Embryologie Flashcards

1
Q

Associez les théoriques embryogéniques aux chercheurs

  1. Hippocrate
  2. Aristote
  3. Leonardo da Vinci
  4. William Harvey
  5. Reinier de Graaf
  6. Antoine van Leeuwenhoek et Nicolaas Hartsoeker
  7. Christian von Pander
  8. Karl von Baer
  9. Hans Spemann et Hilde Mangold

A. Hypothèse que l’embryogénèse viens de la croissance de trois feuillets (ectoderme, mésoderme, endoderme)
B. Découverte que les femelles produisent des œufs, compréhension de la fonction de reproduction de la trompe de Fallope, décrit l’hydrosalpinx
C. Études de transplantation, concept « organisateur » et « inducteur »
D. Caractères embryonnaires communs apparaissent plus précocement que les caractères distinctifs
E. Deux types de sperme (éjaculat masculin et sang menstruel féminin)
F. Dessin utérus bicorne enceinte et fœtus et membrane fœtale avec suppression de l’utérus
G. Œuf est fondamental pour la génération plutôt que le sperme
H. Seul le sperme masculin contribue à la forme du fœtus, qui est imprimée sur la matière fournie par le sang menstruel, décrit les concepts d’oviparité, ovoviviparité et viviparité
I. Examiner le sperme au microscope, sperme fabriqué dans les testicules, début de la théorie des spermistes

A

1.E
2.H
3.F
4.G
5.B
6.I
7.A
8.D
9.C

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2
Q

Qu’est-ce que l’oviparité

A

Femelle pond des oeufs fécondés (ovulipares quand la fécondation se fait à l’extérieur = poissons)

Croissance embryonnaire se termine hors de l’organisme maternel

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3
Q

Qu’est-ce que la viviparité

A

Développement embryonnaire se fait dans le tractus génital (ex. utérus)

Parent met au monde une progéniture viable

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4
Q

Qu’est-ce que l’ovoviviparité?

A

Les oeufs incubent et éclosent dans le ventre de la mère (ex. requins, reptiles, invertébrés)

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5
Q

Qu’est-ce que le spermisme?

A

Le sperme est un petit homme qui a été placé dans une femme pour devenir un enfant

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6
Q

Quelles sont les deux théories de la préformation

A

Ovisme et animalculsime

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7
Q

Qu’est-ce que l’ovisme?

A

embryon est préformé dans la femelle. Le sperme est inutile ou apport une essence vitale qui anime l’embryon

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8
Q

qu’est-ce que l’animalculsime

A

Embryon préexiste dans le spermatozoide, l’oeuf féminin sert à le nourrir

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9
Q

À quelle théorie s’oppose l’épigénèse?

A

s’oppose à la théorie de la préformation

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10
Q

qu’est-ce que l’épigénèse?

A

Organes apparaissent progressivement au cours de la croissance embryonnaire et sont sous influence de forces extérieures

Se développe à partir d’une forme simple pour devenir un organisme plus complexe à travers des étapes de multiplication et de différenciation

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11
Q

Qu’est-ce que la théorie transformiste «usage et non usage»?

A

Diversification/spécialisation des espèces par une adaptation de leur comportement ; tout ce qui est acquis pendant le cours de la vie est conservé par la génération et transmis aux nouveaux individus

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12
Q

Quels sont les trois points clés de l’évolution selon Darwin + brève définition?

A

Variation : Ce qui explique que les individus diffèrent les uns des autres
Adaptation : les individus les mieux adaptés au milieu survivent et se reproduisent plus
Hérédité : les caractéristiques avantageuses doivent être héréditaire

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13
Q

Qu’est-ce que la théorie de la récapitulation?

A

L’histoire du développement individuel (ontogénèse) est la récapitulation sur une courte période de l’histoire de l’espèce (phylogenèse)

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14
Q

Quelles sont les 9 caractéristiques des mammifères?

A

-Glandes mammaires
-Sang chaud, poil
-Diaphragme
-Coeur à quatre cavités avec une séparation complète des ventricules
-Trois osselets des oreilles moyennes, oreilles externes
-Mandibule en un os, dents avec spécialisation
-Gros cerveau
-Placenta, viviparité

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15
Q

Qu’est-ce que les artiodactyles? Perissodactyles?

A

artiodactyles : animaux aux ongles pairs
Perissodactyles : Un seul doigt médian

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16
Q

Vrai ou faux? la morphogénèse est très différente entre les espèces.

A

Faux, similaire

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17
Q

Qu’est-ce que l’épigénétique?

A

Discipline qui étudie la nature des mécanismes modifiant de manière réversible, transmissible et adaptative l’expression des gènes sans changer l’ADN

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18
Q

Qu’est-ce qu’un morphogène?

A

Molécule qui spécifie différents types cellulaires ou différentes régions d’un organisme selon sa concentration

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19
Q

À quoi servent les morphogènes dans le développement embryonnaire?

A

Donne une information de position aux cellules et former des axes de polarité :
-jouent un rôle important dans la régionalisation ventro-dorsale de la moelle épinière
-différenciation du tube neural

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20
Q

La …. est précisément coordonnée dans le temps et l’espace

A

construction d’organe

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21
Q

Les ….. changent avec le temps

A

arrangements des cellules et des tissus

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22
Q

Qu’est-ce que l’induction?

A

Interaction à proximité entre deux ou plusieurs cellules ou tissus avec des histoires et des propriétés différentes

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23
Q

Qu’est-ce qu’un inducteur?

A

Tissu qui produit un signal qui modifie le comportement cellulaire

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24
Q

Qu’est-ce qu’un répondeur?

A

Tissu induit; le tissu cible

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25
Q

Qu’est-ce qu’une compétence?

A

Capacité d’une cellule ou d’un tissu à répondre à un signal inductif spécifique - acquis activement (et peut aussi être transitoire)

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26
Q

qu’induit le contact étroit entre l’ectoderme de la tête avec le tissu neuronal?

A

Le placode des lentilles (épaississement des tissus)

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27
Q

qu’est-ce que l’épithélia?

A

Feuilles ou tubes de cellules connectés, proviennent de n’importe quelle couche de cellule

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28
Q

Qu’est-ce que le mésenchyme?

A

Cellules lâchement emballées, non reliées - dérivées du mésoderme ou de la crête neurale

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29
Q

Vrai ou faux? Tous les organes se composent d’un épithélium et d’un mésenchyme associé

A

Vrai

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30
Q

Que déclenche le mésenchyme?

A

Activité génétique dans les cellules épithéliales

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31
Q

Vrai ou faux? de nombreuses inductions impliquent des interactions entre épithélium et mésenchyme

A

vrai

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32
Q

Spécificité régionale de l’induction : Que détermine la source du mésenchyme (tissu inducteur)?

A

Structure de la dérivée épithéliale

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33
Q

Qu’est-ce que la spécificité génétique?

A

La réponse épithéliale est limitée à la capacité génomique

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34
Q

Quelles sont les contextes de l’environnement qui influencent le développement des cellules?

A

Le voisinage cellulaire immédiat, l’identité tissulaire, la position dans le corps

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35
Q

Le mésenchyme induit des structures épithéliales, mais peut seulement induire ….

A

ce que l’épithélium est génétiquement capable de produire

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36
Q

Les cellules en développement reçoivent des signaux de chacun de ces endroits, et ils, à leur tour signalent les cellules qui les entourent. Quels sont les composants de ce système signal/réponse?

A
  1. Un signal
  2. Un récepteur pour ce signal
  3. Un mécanisme pour traduire et/ou transporter le signal
  4. Un mécanisme pour traduire le signal en une stimulation/répression de l’expression des gènes
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37
Q

Le mécanisme par lequel une cellule répond à l’information qu’elle reçoit, par des agents chimiques ou autres signaux…

A

commande une cascade de signaux secondaire, internes à la cellule ou externes, et des processus cellulaires internes

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38
Q

Quels sont les quatre types de signaux d’induction cellulaire?

A

Juxtacrine, paracrine, endocrine, autocrine

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39
Q

Qu’est-ce que la signalisation juxtacrine?

A

les cellules communiquent entre elles par contact direct ; jonctions communicantes

Les protéines de la cellule inductrice interagissent avec les récepteurs des cellules répondantes adjacentes sans diffuser de la cellule les produisant

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40
Q

qu’est-ce que la signalisation paracrine?

A

Communication sur de courtes distances ; la matrice extracellulaire d’une cellule induit un changement dans une autre cellule

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41
Q

Signalisation paracrine : Molécules de signalisation produites par une cellule et distribuées par … dans …, agissent souvent comme …

A

diffusion, une zone localisée, inducteurs

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42
Q

Qu’est-ce que la signalisation endocrine?

A

Sur de longues distances (hormones)

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43
Q

Qu’est-ce que la signalisation autocrine?

A

Signaux auto-générés

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44
Q

Dans la signalisation de la matrice extracellulaire, qu’est-ce que les ECM?

A

Macromolécules sécrétées par les cellules dans leur environnement immédiat

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45
Q

Que forment les macromolécules?

A

région de matière non cellulaire entre les cellules

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46
Q

À quoi servent ces macromolécules?

A

Adhésion cellulaire, migration, formation de feuilles et tubes épithéliaux

Collagène, protéoglycanes

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47
Q

Quels sont les principaux types de mouvements cellulaires pendant la gastrulation?

A

Involution, Épibolie, Intercalation, Extension convergente

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48
Q

Qu’est-ce que l’involution?

A

Rangées de cellules se déplacent entre elles, créant un ensemble de cellules qui est plus longue, mais plus mince

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49
Q

Qu’est-ce que l’extension convergente?

A

rangées de cellules qui s’intercalent, mais l’intercalation est hautement directionnelle

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50
Q

qu’est-ce que l’intercalation?

A

Feuille épithéliale roule vers l’intérieur pour former une couche sous-jacente

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51
Q

Qu’est-ce que l’épibolie

A

Feuille de cellules qui se propage par amincissement

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52
Q

À quoi servent les gènes HOX dans le développement embryonnaire?

A

Organisation antéro-postérieur : Les bras et les jambes se développent différemment en raison des actions des gènes homéotiques (HOX), qui précisent comment les structures se développent dans différents segments du corps

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53
Q

Quand y a-t-il de l’apoptose dans le développement?

A

-croissance neuronale embryonnaire
-cerveau embryonnaire produit 3x neurones trouvés à la naissance
-main et pied
-dents
-espace de l’oreille moyenne
-ouverture vaginale
-tissu mammaire mâle
-queue de grenouille

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54
Q

Quelles sont les étapes du maintient de la différenciation?

A

1-Signal d’activation déclenche la production d’un facteur de transcription qui stimule la transcription de son propre gène
2-Protéines synthétisées agissent pour stabiliser la chromatine pour garder le gène accessible
3-Signalisation autocrine: la même cellule rend la molécule de signalisation et le récepteur; Effet communautaire : Échange de signaux entre cellules équivalentes stabilise le même état déterminé pour tous
4-Boucle paracrine : Interaction avec les cellules voisines de sorte que chacune stimule la différenciation de l’autre

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55
Q

Qu’est-ce que la morphogénèse?

A

ensemble des lois qui déterminent la forme, la structure des tissus, des organes et des organismes

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56
Q

Qu’est-ce que l’ontogénèse?

A

développement progressif d’un organisme depuis sa conception jusqu’à sa forme mûre, voire jusqu’à sa mort

Période embryonnaire (organisation), période fœtale (croissance)

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57
Q

Vrai ou faux? la morphogénèse est hiérarchique.

A

Vrai

La subdivision d’un embryon en organes se produit progressivement par une série de commutateurs, tout comme une cour de tri de chemin de fer

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58
Q

Pas une question, mais dans le guide d’étude : Calendrier de la gestation des espèces domestiques

A
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59
Q

Quelles sont les étapes de la fécondation

A

1-Rencontre des gamètes mâle et femelle
2-Fusion entre le spermatozoïde et l’ovule
3-Migration des pronoyaux
4-Rencontre de génomes parentaux

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60
Q

Quels sont les constituants de l’ovule?

A

Gamète femelle haploide (ovocyte), premier globule polaire, zone pellucide, corona radiata

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61
Q

Où s’accolent les spermatozoïdes avec l’ovule?

A

à la corona radiata par leur pôle acrosomial

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62
Q

Où est le site de fécondation?

A

Oviducte

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63
Q

où se fixe les spermatozoides lors de leur pénétration dans l’ovule?

A

Récepteurs spécifiques à la surface de la zone pellucide

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64
Q

La fixation des spermatozoides sur leurs récepteurs est suivie par quoi?

A

réaction acrosomique : L’acrosome s’ouvre en libérant des enzymes pour perforer la zone pellucide

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65
Q

Qu’est-ce qui active l’ovocyte?

A

Pénétration du spermatozoïde dans l’ovocyte

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66
Q

Que se passe-t-il après l’activation de l’ovocyte?

A

libération par exocytose du contenu des granules corticaux dans l’espace péri ovocytaire

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67
Q

à quoi servent les enzymes libérées par les granules corticales?

A

Dégradent les récepteurs spécifiques à la surface de l’ovocyte, ce qui rend la zone pellucide infranchissable (imperméable)

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68
Q

La dégradation des récepteurs évite quoi et favorise quoi?

A

évite polyspermie, favorise monospermie

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69
Q

Que se passe-t-il après la dégradation des récepteurs?

A

Reprise de la méiose : ovocyte II poursuit la 2ème division équationnelle pour donner un ovocyte et le 2eme globule polaire

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70
Q

Qu’est-ce que le réveil physiologique de l’ovocyte?

A

Activation du métabolisme du zygote

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71
Q

Que se passe-t-il dans chaque pronucléus?

A

Décondensation et réplication de l’ADN

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72
Q

qu’est-ce qui se développe à partir du centriole proximal du spermatozoide?

A

Éléments du fuseau

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73
Q

Qu’est-ce qui marque l’achèvement de la fécondation et de quoi cela résulte?

A

Amphimixie ou caryogamie (fusion des gamètes) ; résulte de la fusion des pronoyaux

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74
Q

Qu’est-ce que la diploidisation

A

Reconstitution d’un nombre diploide de chromosome

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75
Q

D’où proviennent les chromosomes?

A

moitié du pronucléus mâle, moitié du pronucléus femelle

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76
Q

Qu’est-ce qui détermine le sexe du zygote?

A

Chromosomes du père

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77
Q

Qu’est-ce que la segmentation (clivage) embryonnaire?

A

divisions cellulaires du zygote puis de l’embryon, sans augmentation du volume

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78
Q

Comment se nomment les deux premières cellules?

A

Blastomères

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79
Q

Vrai ou faux? Chaque cellule va se diviser pour donner des cellules filles avec synchronisme

A

Faux, avec asynchronisme

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80
Q

Comment se nomme le stade lorsque l’embryon prend la forme d’une petite sphère?

A

Stade morula

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81
Q

Quelle est la forme des cellules au centre de l’embryon? en périphérie?

A

Centre : sphérique
Périphérique : aplaties

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82
Q

Comment les cellules embryonnaires adhèrent-elles entre elles?

A

Jonctions serrées (cadhérine)

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83
Q

Comment se nomment les cellules externes de la cavitation?

A

Trophoblastes

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84
Q

Qu’est-ce qui apparait à la surface des trophoblastes?

A

Canaux de sodium

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85
Q

Le blastocyte déclenche son … ce qui conduit à son … de la zone pellucide

A

expansion, éclosion

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86
Q

Qu’est-ce qui pompe l’eau à l’intérieur dans le blastocèle en formation?

A

Augmentation de la pression osmotique

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87
Q

comment se placent les cellules de l’intérieur (masse cellulaire interne)?

A

Se positionnent sur un côté de la cavité blastocyste

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88
Q

Comment se fait la migration de l’embryon dans l’oviducte? Comment est-elle facilité?

A

Contraction des cellules musculaires lisses de la paroi

Facilitée par la sécrétion des cellules de la muqueuse, mouvement des cils

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89
Q

Qu’est-ce que la parthogénèse?

A

Division à partir d’un gamète femelle non fécondé, contribution exclusive du génome maternel

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90
Q

Vrai ou faux? les mammifères peuvent faire la parthénogénèse?

A

faux, seulement dans les reptiles, poissons et insectes

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91
Q

Quels sont les principales technologies de reproduction assistées?

A

-Récolte et transfert embryonnaire
-Production in vitro d’embryon
-jumeaux produits par scission embryonnaire
-Clonage reproductif adulte
-Dérivation de cellules souches embryonnaires
-chimères embryonnaires
-cellules souches pluripotente induites

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92
Q

Qu’est-ce que la récolte et transfert embryonnaire

A

Implantation d’un embryon dans une vache receveuse

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93
Q

Qu’est-ce que la production in vitro d’embryon?

A

Fertilisation d’un ovocyte en laboratoire puis implantation dans une vache

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94
Q

Qu’est-ce que les jumeaux produits par scission embryonnaire?

A

prélèvement, fragmentation de l’embryon et implantation dans différentes vaches

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95
Q

Qu’est-ce que la dérivation de cellules souches embryonnaires?

A

cellules souches embryonnaires peuvent : Se multiplier à l’infini (autorenouvèlement), donner naissance à tous les types de cellules de l’organisme (pluripotence)

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96
Q

Qu’est-ce que la chimère embryonnaire?

A

Organisme animal formé de deux ou plus populations de cellules génétiquement distinctes

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97
Q

Qu’est-ce que les cellules souches pluripotentes induites

A

cellules souches pluripotentes générées en laboratoire à partir de cellules somatiques

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98
Q

Quels sont les types d’implantation chez les différents mammifères?

A

Rapide, lente, très lente

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99
Q

Quels animaux ont une implantation rapide?

A

souris (j4), femme (7-10)

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100
Q

quels animaux ont une implantation lente?

A

chien, porc, vache

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101
Q

Quel animal a une implantation très lente?

A

cheval

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102
Q

Quelles sont les différentes formes d’implantation?

A

centrique, excentrique, interstitielle

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103
Q

Quels animaux ont une implantation centrique?

A

Carnivores, ruminants, cheval, porc

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104
Q

Quels animaux ont une croissance excentrique?

A

Rongeurs

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105
Q

Quels animaux ont une croissance interstitielle?

A

primates, cochon d’inde

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106
Q

Vrai ou faux? la plupart des animaux domestiques ont une implantation lente et centrique

A

vrai

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107
Q

qu’est-ce que l’ébauche du disque embryonnaire (j8)?

A

Cellules du bouton embryonnaire qui s’individualisent pour former deux couches cellulaires séparées par une membrane basale

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108
Q

Qu’est-ce que l’épiblaste (j8)?

A

ectoderme primaire : cellules cubiques jointives au contact avec le reste du bouton embryonnaire

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109
Q

Qu’est-ce que l’hypoblaste (j8)?

A

endoderme primaire : cellules aplaties qui constituent le feuillet ventral

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110
Q

Qu’est-ce qui est creusé au centre du bouton embryonnaire? Par quoi est-ce bordé (j8)?

A

Cavité amniotique : bordée par l’épiblaste et les amnioblastes

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111
Q

À quoi donne naissance la surface interne du cytotrophoblaste en périphérie de la blastocèle (j9)?

A

Membrane de Hauser : cellules mésenchymateuses étoiles dont les plus internes s’aplatissent et constituent une couche continue attachée à chaque extrémité de l’hypoblaste

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112
Q

Qu’est-ce que la vésicule vitelline (lécithocèle) primaire (j9)?

A

nouvelle cavité entourée par des cellules mésenchymateuses qui constituent le mésenchyme extra-embryonnaire

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113
Q

Qu’est-ce que la transformation du bouton embryonnaire en disque embryonnaire au jour 11?

A

hypoblaste prolifère à chacune de ses extrémités (1) et va venir doubler en dedans la membrane de Hausser qui disparait (2)

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114
Q

Qu’est-ce que la transformation du bouton embryonnaire en disque embryonnaire au jour 12?

A

(1) Vésicule vitelline (lécithocèle) secondaire entièrement bordé par des cellules hypoblastiques

(2) Le mésenchyme extra-embryonnaire commence à proliférer activement

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115
Q

Qu’est-ce que la transformation du mésenchyme extra-embryonnaire au jours 12-14?

A

Mésenchyme extra-embryonnaire gagne de l’espace entre la cavité amniotique (1) et le trophoblaste (2)

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116
Q

comment se nomme la cavité unique creusée par le mésenchyme extra-embryonnaire aux jours 12-14?

A

Coelome extra-embryonnaire

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117
Q

De quoi est composée la sphère chorial/chorion (fin de la deuxième semaine)?

A

Trophoblaste (syncytio- et cyto-), mésenchyme extra-embryonnaire, mésenchyme extra-coelomique

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118
Q

Qu’est-ce qui se trouve à l’intérieur de la sphère choriale? Par quoi ces structures sont-elles séparées de la sphère choriale? (fin de la deuxième semaine)

A

Cavité amniotique et vésicule vitelline (lécithocèle) secondaire, entourées de mésenchyme extra-embryonnaire

Séparés par le coelome extra-embryonnaire

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119
Q

que forme la zone d’accolement entre la cavité amniotique et la vésicule vitelline secondaire? (fin de la deuxième semaine)

A

disque embryonnaire

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120
Q

De quoi est formé le disque embryonnaire? (fin de la deuxième semaine)

A

2 feuillets : épiblaste/ectoderme primaire (1), hypoblaste/endoderme primaire (2)

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121
Q

Qu’est-ce que le pédicule embryonnaire? (fin de la deuxième semaine)

A

relie les éléments internes du chorion (cavité amniotique, vésicule vitelline secondaire,…) à celui-ci

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122
Q

Vrai ou faux? chez les équins, le disque embryonnaire est bilaminaire.

A

Faux, chez les ruminants

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123
Q

Par quoi est caractérisée la troisième semaine du développement?

A

modifications des intervenants

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124
Q

Que se passe-t-il au niveau des annexes? (semaine 3)

A

Évolution de la sphère choriale, formation des ébauches vasculo-sanguines et sexuelles dans le mésenchyme extra-embryonnaire

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125
Q

Que se passe-t-il au niveau du disque embryonnaire? (semaine 3)

A

Mise en place du troisième feuillet (gastrulation), le chordo-mésoblaste

Différenciation de la plaque neurale à l’origine du système nerveux (neurulation)

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126
Q

Comment se nomme le diverticule émit par la vésicule vitelline au jour 16 qui s’enfonce dans le pédicule embryonnaire?

A

Diverticule allantoidien

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127
Q

En quoi le mésenchyme extra-embryonnaire va-t-il se différencier? où ces cellules apparaissent-elles? (semaine 3)

A

cellules sexuelles primitives (gonocytes primordiaux) qui apparaissent autour du diverticule allantoidien.

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128
Q

où vont migrer les gonocytes primordiaux?

A

Ébauche des gonades, seront à l’origine des cellules de la lignée germinale

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129
Q

Comment se nomment les groupements de cellules mésenchymateuses? (semaine 3)

A

ilots de Wolf et Pander

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130
Q

Que font les ilots de Wolf et Pander? (semaine 3)

A

Périphériques : forment parois des vaisseaux
Internes : se transforment en cellules souches des lignées sanguines

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131
Q

Quels sont les trois étapes de l’évolution du disque embryonnaire pendant la troisième semaine?

A

j 15-17 : Mise en place de la ligne primitive, de l’endoderme définitif et du troisième feuillet (mésoblaste)

J 17-19 : mise en place de la chorde dorsale

J 19-21 : Différenciation de la plaque neurale puis de la gouttière neurale d’une part et l’évolution du mésoblaste d’autre part

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132
Q

Qu’est-ce que la ligne primitive?

A

épaississement axiale de l’épiblaste apparaît dans la partie caudale de l’embryon

Situé sur l’axe médian cranio-caudal

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133
Q

Que se passe-t-il à partir de la ligne primitive?

A

Des cellules de l’épiblaste s’invaginent vers la face ventrale

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134
Q

Que font les premiers contingents faits à partir des cellules de l’épiblaste?

A

Repoussent les cellules de l’hypoblaste et constituent l’endoderme définitif

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135
Q

De quoi est constitué le deuxième contingent d’invagination?

A

Cellules qui plongent transversalement entre l’ectoderme primaire (1) et endoderme définitif (2)

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136
Q

Les cellules qui plongent entre deux feuillets primitifs sont à l’origine de quoi?

A

troisième feuillet embryonnaire : mésoblaste (mésoderme)

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137
Q

comment se nomme la zone d’accolement de l’épiblaste avec l’endoderme?

A

Membrane cloacale

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138
Q

Comment se nomment les cellules épiblastiques restantes après ces migrations cellulaires?

A

Ectoderme

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139
Q

où s’arrête la ligne primitive dans la partie crâniale?

A

Noeud de Hansen (noeud primitif)

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140
Q

Que se passe-t-il lorsque la ligne primitive atteint le noeud de Hansen?

A

les cellules de la ligne primitive vont s’invaginer en direction latéro-crâniale

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141
Q

comment se nomme la zone d’accolement entre l’ectoderme et l’endoderme? où est-elle située?

A

membrane pharyngienne

Située sur l’axe médian à l’extrémité céphalique du disque embryonnaire

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142
Q

Mise en place de la chorde : que se passe-t-il à partir du noeud de Hansen?

A

Des cellules de l’épiblaste s’invaginent selon l’axe médian crânio-caudal vers la membrane pharygienne

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143
Q

Les cellules de l’épiblaste qui s’invaginent vont former quoi? où?

A

un cordon cellulaire plein axial : processus chordale

entre ectoderme et endoderme

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144
Q

Comment est constitué le canal chordal?

A

processus chordal qui se creuse et s’étend en avant et en bas

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145
Q

Que se passe-t-il avec le canal chordal?

A

Paroi ventrale : fusionne avec l’endoderme et se fragmente

Paroi dorsale : s’épaissit et constitue la plaque chordale

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146
Q

Que fait communiquer le canal chordal quand il est ouvert à ses deux extrémités?

A

cavité amniotique et cavité vitelline

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147
Q

Que fait la plaque chordale?

A

S’épaissir et proliférer vers la partie caudale de l’embryon en repoussant le noeud de hansen à proximité de la membrane cloacale

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148
Q

Quand la plaque chordale prolifère, la communication entre la cavité amniotique et la cavité vitelline se réduit à un tout petit canal. Comment s’appelle-t-il?

A

canal neurentérique

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149
Q

Qu’est-ce que la chorde dorsale?

A

axe cellulaire médian indépendant entre l’ectoderme et l’endoderme formé des éléments dérivés de la plaque chordale

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150
Q

De quoi est composé l’embryon après la gastrulation et la mise en place de la chorde dorsale?

A

disque embryonnaire à trois feuillets (tridermique): ectoderme (1), mésoderme/chordo(2)-mésoblaste(3), endoderme définitif (4)

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151
Q

Quels sont les quatre étapes de la neurulation?

A
  1. Épaississement de l’ectoderme
  2. Soulèvement des bourrelets et soudure de la plaque neural
  3. Fusion des replis neuraux
  4. Fermeture du tube neural
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152
Q

Qu’est-ce que l’épaississement de l’ectoderme (neurulation)?

A

Tissu neuroectodermique se différencie de l’ectoderme et s’épaissit à la plaque neurale

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153
Q

Qu’est-ce que le soulèvement des bourrelets et soudure de la plaque neurale (neurulation)?

A

Plaque neurale se plie dorsalement, les deux extrémités se rejoignant au niveau des bordures de la plaque neurale, considérées maintenant comme la crête neurale

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154
Q

Qu’est-ce que la fusion des replis neuraux (neurulation)?

A

La fermeture du tube neural sépare la crête neurale de l’épiderme

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155
Q

Ébauche du système nerveux central : L’ectoderme qui recouvre l’axe crânio-caudal s’épaissit en avant du … sous l’action inductrice de la …

A

noeud de Hansen, chorde

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156
Q

Comment se nomme l’épaississement plus large dans la partie crânial?

A

Plaque neurale

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157
Q

Vrai ou faux? dans l’ébauche du système nerveux central, la plaque neurale a une croissance très lente et s’étend progressivement vers la partie crânial.

A

Faux, croissance cellulaire très rapide et s’étend progressivement vers la partie caudale

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158
Q

Comment se nomment les deux ensemble cellulaires distincts de l’ectoderme?

A

neuroectoderme (plaque neurale) (1) et ectoderme (reste du feuillet) (2)

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159
Q

Ébauche du système nerveux central : Que se passe-t-il avec la plaque neurale au jour 21

A

Ses bords latéraux se relèvent, transformant la plaque en gouttière neurale qui fait saillie dans la cavité amniotique

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160
Q

Que se passe-t-il au moment de la fusion des bords de la gouttière neurale?

A

Les crêtes neurales s’isolent dans le mésenchyme intra-embryonnaire de part et d’autre du tube neural

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161
Q

Comment se nomment les zones de jonction entre les bords de la gouttière neurale et l’ectoderme?

A

Crête neurale

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162
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les bords de la gouttière neurale à la fin de la troisième semaine?

A

ils se rejoignent et commencent à se fusionner dans la partie moyenne du disque embryonnaire pour constituer le tube neural

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163
Q

Vrai ou faux? entre le 19e et le 21e jour, le mésoblaste se développe pour former 3 bandes longitudinales de chaque côté de la chorde dorsale

A

Vrai

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164
Q

Comment se nommes les trois bandes longitudinales formées par le mésoblaste de chaque côté de la chorde dorsale?

A

Mésoblaste para-axial (1)
Mésoblaste intermédiaire (2)
Mésoblaste latéral (3)

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165
Q

Vrai ou faux? Les trois zones du mésoblaste commencent leur différentiation après la troisième semaine du développement

A

Faux, avant la troisième semaine

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166
Q

Dans le mésoblaste para-axial, les cellules se groupent en amas déterminant une segmentation. Comment se nomment ces amas?

A

Somite

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167
Q

Où sont les segmentations formées par les somites?

A

Commencent crânialement et progressent vers la région caudale

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168
Q

Dans le mésoblaste intermédiaire, il se forme aussi des groupements cellulaires en regard de chaque somite. Quel est leur nom?

A

premiers néphrotomes

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169
Q

À quoi va donner naissance l’ensemble du mésoblaste intermédiaire constituant le cordon néphrogène?

A

Appareil urinaire

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170
Q

Dans le mésoblaste latéral, des lacunes apparaissent et forment une cavité. Quel est son nom?

A

Coelome intra-embryonnaire

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171
Q

avec quoi communique le coelome intra-embryonnaire?

A

Coelome extra-embryonnaire

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Q

Comment se nomment les deux lames de tissu mésoblastiques formées dans la lame latérale?

A

Mésoblaste somatique/dorsal (1)
Mésoblaste splanchnique/ventral (2)

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173
Q

Que constituent le mésoblaste somatique et l’ectoderme ensemble?

A

Paroi du corps (somatopleure)

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174
Q

Que constituent le mésoblaste splanchnique et l’endoderme ensemble?

A

Paroi du tube digestif (splanchnopleure)

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175
Q

Quelles sont les trois caractéristiques de la plicature embryonnaire?

A

se fait dans le sens transversal, dans le sens longitudinal, augmentation du volume de la cavité amniotique

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176
Q

Quand se fait la plicature embryonnaire?

A

4e semaine

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177
Q

Que provoque la croissance rapide des dérivés de l’ectoderme? (plicature transversale)

A

Saillie dorsale de l’embryon dans la cavité amniotique

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178
Q

Que se passe-t-il (étape générale) à la quatrième semaine du développement?

A

Fin de l’embryogénèse (formation de l’embryon) : délimitation de l’embryon grâce à la plicature qui se fait dans le sens longitudinal et transversal

Début de l’organogénèse (formation des ébauches des principaux organes) :

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179
Q

Vrai ou faux? la plicature transversale cause une augmentation de volume de la cavité amniotique

A

Vrai

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180
Q

Que se passe-t-il avec la cavité vitelline durant la plicature transversale?

A

Elle stagne

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181
Q

La sphère choriale se développe peu durant la plicature, ce qui force l’ensemble de l’embryon et de ses annexes à …

A

se replier sur eux-mêmes

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182
Q

Qu’est-ce qui détermine la délimitation (plicature) dans le sens transversale?

A

Les bords du disque embryonnaire qui sont repoussés vers la face ventrale de l’embryon

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183
Q

où se rejoignent les deux bords du disque embryonnaire durant la plicature transversale? que se passe-t-il ensuite?

A

sur la ligne médiane

soudure des tissus homologues et l’embryon est entièrement cerné par l’ectoderme

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184
Q

Vrai ou faux? Les mêmes phénomènes sont visibles dans la plicature longitudinale et transversale

A

Vrai

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185
Q

Vrai ou faux? La prolifération très rapide du neuro ectoderme dans la région crâniale de l’embryon entraine la saillie de toute l’extrémité caudale

A

Faux, saillie de l’extrémité crâniale

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186
Q

Qu’est-ce que la délimitation longitudinale?

A

rapprochement des régions crâniale et caudale de l’embryon

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187
Q

La poussée de la cavité amniotique détermine …

A

un repli de la région caudale

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188
Q

Qu’est-ce que le pédicule vitellin?

A

ensemble constitué par le canal, la partie du mésenchyme extra-embryonnaire splanchnopleural qui l’entoure et les vaisseaux vitellins qu’il contient

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189
Q

Quand la plicature longitudinale est terminée, la région du toit de la vésicule vitelline constitue un conduit intra-abdominal de nature endodermique. Quel est son nom? À quoi est-il relié et qu’est-ce qui les relie?

A

Intestin primitif (1): relié au reste de la cavité vitelline (2) par un canal étroit, le canal vitellin (3)

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190
Q

Que cause l’augmentation de volume de la cavité amniotique par rapport au mésenchyme extra-embryonnaire?

A

Repousse le mésenchyme extra-embryonnaire somatopleural vers la sphère choriale et efface le coelome extra-embryonnaire

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191
Q

Quelle est leur conséquence de l’augmentation de volume de la cavité amniotique?

A

rapprochement des deux extrémités de la paroi de l’amnios (1), détermine la formation du cordon ombilical (2)

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192
Q

Par quoi est cerné l’ébauche du cordon ombilical et de quoi est-il composé?

A

Cerné par la paroi amniotique
Réunit les constituants du pédicule vitellin et du pédicule embryonnaire (mésenchyme et vaisseaux ombilicale)

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193
Q

Que relie le cordon ombilical?

A

Face ventrale de l’embryon (zone ombilicale) et sphère choriale

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194
Q

Quels sont les systèmes de haute priorité à former?

A

Digestif (gastrulation) = forme corporelle, neuronal (neurulation), circulatoire (coeur, placenta)

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195
Q

Quels sont les systèmes de priorité moyenne à former?

A

musculosquelettique, urinaire, génital, respiratoire, tégumentaire

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196
Q

La soudure de la gouttière neurale en tube neurale commence au niveau de la partie …, tandis que … reste provisoirement ouverte dans la cavité amniotique

A

moyenne, chaque extrémité

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197
Q

Comment se nomme chaque extrémité de la gouttière neurale?

A

Neuropore antérieur (1), neuropore postérieur (2)

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198
Q

Quelle forme prend le système nerveux lors de la soudure de la gouttière neurale?

A

Tube creux de calibre réduit dans sa partie caudale (future moelle épinière) (1) avec une extrémité crâniale plus large (futur cerveau) (2) et trois zones dilatées

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199
Q

Quelles sont les trois zones dilatées du système nerveux?

A

prosencéphale, mésencéphale, rhombencéphale

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200
Q

Que se passe-t-il avec la crête neurale au moment de la fermeture du tube neural?

A

la zone de jonction situé entre les bords de la gouttière neurale et le reste de l’ectoderme s’isole du reste de l’ectoderme

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201
Q

À quoi donnent naissance les cellules de la crête neurale?

A

Lignée cellulaire diversifiée

Notamment mélanocytes, cartilage, os craniofaciaux, muscles lisses, neurones périphériques et entériques de la glie

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202
Q

Les crêtes neurales se fragmentent (1) en petits amas cellulaires qui sont disposés sur le même plan transversal que les …

A

somites (2)

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203
Q

Qu’est-ce que les placodes?

A

Zone de différenciation à destinée sensoriale (auditives, olfactives, optiques) de l’ectoderme au niveau de l’extrémité céphalique

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204
Q

La chorde constitue l’ébauche de quoi?

A

squelette axial de l’embryon

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205
Q

Que se passe-t-il avec la chorde durant la quatrième semaine? et dans l’autre extrémité?

A

Pénètre dans l’extrémité caudale de l’embryon

extrémité crâniale = reste à distance de la membrane pharyngienne

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206
Q

De quoi est composée la chorde?

A

Cellules vasculaires entourées d’une mince gaine

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207
Q

de quoi est composé le mésoblaste para-axial?

A

Somites

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208
Q

Quels sont les différents contingents cellulaires que les somites du mésoblaste para-axial peuvent se différencier?

A

sclérotome, dermo-myotome, bourgeons des membres supérieurs (1) et inférieurs (2)

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209
Q

que fait le dermo-myotome?

A

Cavité (myocèle) (1) sépare les zones externe (dermotome = tissu sous-cutanée) (2) et interne (myotome = muscles) (3)

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210
Q

Que fait le sclérotome

A

Forment plusieurs types cellulaires (fibroblastes, chondroblastes, ostéoblastes) ou certaines cellules migrent autour de la chorde dorsale (1) et forment une colonne mésoblastique dense

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211
Q

Mésoblaste intermédiaire : les néphrotomes, ébauches des portions sécrétrices de l’appareil urinaire sont à l’origine de quoi?

A

Pronéphros (crânial) (1), mésonéphros (moyen) (2), métanéphros (caudal) (3)

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212
Q

Mésoblaste latéral : dans la partie moyenne et caudale de l’embryon, le coelome intra-embryonnaire donne quelles cavités?

A

Cavité pleuro péritonéale (1) et cavité péricardique (autour de l’ébauche cardiaque) (2)

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213
Q

À la fin de la plicature, la gouttière digestive devient le tube digestif primitif au niveau duquel on distingue trois zones. Quelles sont-elles?

A

Intestin primitif antérieur, intestin primitif moyen, intestin primitif postérieur

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214
Q

où s’ouvre l’intestin primitif antérieur?

A

cavité amniotique à son extrémité crâniale

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215
Q

À quoi est relié l’intestin primitif moyen (1)? par quoi est-il relié?

A

Relié à la vésicule ombilicale (3) par le canal vitellin (2)

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216
Q

Comment se nomme la partie terminale de l’intestin primitif postérieur?

A

Cloaque

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217
Q

Par quoi est fermé le cloaque?

A

membrane cloacale

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218
Q

Avec quoi la partie ventrale du cloaque reste en communication? Qu’est-ce que cela cause?

A

Canal allantoide

Allongement du diverticule allantoidien enfermé dans le cordon ombilical

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219
Q

Quand apparait l’arc branchial (arc pharyngé)?

A

lors du développement du cou et de la tête

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220
Q

À l’issue de l’embryogénèse, que forment les arc pharyngés?

A

Sections de la mâchoire inférieur, oreille moyenne, larynx

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221
Q

En quoi consistent les arc branchiaux au début? par quoi sont-ils séparés?

A

bandes de tissus mésenchymateux denses séparés par de profonds sillons (ectoderme = fentes branchiales, endoderme = poches branchiales)

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222
Q

L’axe des arcs branchiaux reçoit des cellules de la crête qui vont contribuer à la formation de quoi?

A

Squelette de la face

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223
Q

Quelles sont les causes de mortalité embryonnaire durant la première semaine?

A

Altérations du patrimoine génétique : Mort de l’oeuf fécond, anomalies chromosomiques, mutations génétiques

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224
Q

Quelles sont les causes de mortalité embryonnaire durant la deuxième semaine?

A

Arrêt du développement, défaut d’implantation (déséquilibre hormonal, infection des voies génitales)

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225
Q

Vrai ou faux? les implantations ectopiques peuvent être intra ou extra utérine

A

Vrai

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226
Q

Quels sont les deux types de mortalité embryonnaire chez le bovin?

A

Précoce et tardive

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227
Q

quel jour est critique dans la gestation bovine?

A

16 : si le message embryonnaire est trop faible, l’embryon sera détruit

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228
Q

Quels sont les 3 facteurs de la mortalité embryonnaire bovine?

A

Facteurs génétiques, qualité de l’ovocyte, qualité de la mère porteuse

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229
Q

Quels sont les facteurs génétiques qui sont à prendre en cause dans la mortalité embryonnaire?

A

anomalies chromosomiques, production in vitro d’embryon, mixploidie, défauts génétiques récessifs

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230
Q

Quels sont les facteurs de la qualité de l’ovocyte qui sont à prendre en cause dans la mortalité embryonnaire?

A

environnement : stress thermique, âge de la mère

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231
Q

Quels sont les facteurs de la qualité de la mère porteuse qui sont à prendre en cause dans la mortalité embryonnaire?

A

progestérone et qualité de l’endomètre, nutrition et balance énergétique

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232
Q

Quelle est la période la plus sensible pour les anomalies congénitales?

A

Période embryonnaire entre la 3e et la 8e semaine

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233
Q

Qu’est-ce qu’une anomalie congénitale?

A

Malformation présente dès la naissance

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234
Q

Quels sont les deux grands types de causes d’anomalies congénitales?

A

Défaut d’organisation, défaut de croissance

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235
Q

Nommez quelques défauts d’organisation

A

Dysmorphogénèse (malformation)
Structure ou organe ectopique
Manque de fusion ou de fermeture
Structure embryonnaire persistante
Structure ancestrale persistante

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236
Q

Nommez quelques défauts de croissance

A

Agénésie (absence de formation d’un organe ou membre)
Arrêt de croissance
Manque de régression
Hypertrophie
Néoplasie (croissance sans organisation)

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237
Q

Nommez quelques facteurs génétiques d’anomalies

A

arthtogyposis multipex
albinisme
myostatine
dystrophie musculaire

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238
Q

Qu’est-ce que l’arthtogyposis multipex et par quoi est-ce causé?

A

colonne vertébrale tordue, membres étendus et contractés

Causé par des gènes récessifs

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239
Q

Qu’est-ce que la myostatine?

A

double musculature

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240
Q

qu’est-ce que la dystrophie musculaire?

A

Maladie dégénérative héréditaire qui cause une perte de masse musculaire

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241
Q

Quels sont les facteurs environnementaux qui causes des anomalies

A

Tératogènes :

Agents physiques
Polluants environnementaux
Produits pharmaceutiques
Plantes toxiques
Agents infectieux
Troubles métaboliques, nutritionnels

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242
Q

Nommez des tératogènes physiques

A

hyperthermie, radiations ionisantes

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243
Q

Nommez des tératogènes chimiques/environnementaux

A

Atrazine
Bisphénol A (BPA)
DTT
Dioxine
Plomb
Mercure

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244
Q

Nommez des tératogènes pharmaceutiques

A

Thalidomide
Analogues de la vitamine A
Lithium
Alcool
Benzimidazole
Méthallibure
Griséofulvine

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245
Q

Nommez des tératogènes des végétaux

A

locoisme
Conium maculatumm
Lupin

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246
Q

Nommez des tératogènes infectieux

A

Toxoplasmose
Virus Akabane
Diarrhée virale bovine
panleucopénie féline

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247
Q

nommez des troubles métaboliques et nutritionnels

A

diabète
obésité
Déficience en acide folique
Déficience en iode
Déficience en vitamine A
Excès de vitamine A

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248
Q

La neurulation commence où?

A

dans la région ocipito-cervicale, lorsque la plaque neurale se présente comme des plis

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249
Q

Comment commence la formation du tube neurale?

A
  • Les bords latéraux des plis neuronaux commencent par fusionner dans la région occipito-cervicale, laissant persister les neuropores rostral et caudal à chaque extrémité.
  • Le tube neural augmente sa longueur , tout en se fermant en direction crânial et caudale, et les neuropores deviennent de plus en plus petits
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250
Q

Qu’est-ce que la notochorde?
*d’où provient elle?

A

Tissu dérivé du mésoderme

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251
Q

La notochorde est responsable de quoi?

A

Transformation de l’ectoderme en neuroectoderme.

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252
Q

Par quel processus se forme la partie plus caudale du tube neural, en dessous du niveau du second segment sacral?

A

Un processus de neurulation secondaire

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253
Q

Comment se forme la partie caudale du tube neurale?

A
  • Le mésoblaste qui envahi cette région, au cours de la gastrulation, se condense en un amas solide, l’éminence caudale, ou une lumière se développe dans un temps ultérieur. * Cette structure fusionne avec le tube neural à la fin de la sixième semaine
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254
Q

À quel stade les vésicules primaires du cerveau, deux de ses trois courbures et la subdivision rhombomérique du cerveau postérieur peuvent être identifiées?

A

Le stade précoce soit la 4eme semaine

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255
Q

Qu’est-ce que la spécification et différentiation?

A

processus de développement par lequel les cellules acquièrent différentes identités, en fonction de leurs positions spatiales relatives au sein de l’embryon.

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256
Q

Les protéines sonic hedgehog (Shh) sont secrétées par quoi?

A

Notochorde

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257
Q

Les protéines sonic hedgehog (Shh) sont responsable de quoi?

A

induisent la formation du neuroectoderme sus-jacent (partie ventrale de la moelle épinière, ayant une fonction motrice)

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258
Q

Le TGF-β (transforming growth factor) et le BMP (bone morphogenic protein) sont libérés par quoi?

A

Ectoderme de surface

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259
Q

Le TGF-β (transforming growth factor) et le BMP (bone morphogenic protein) sont responsable de quoi?

A

responsables de la différentiation des neurones sensoriels (partie dorsale de la moelle épinière)

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260
Q

La plaque ventral (foot plate) du tube neural est influencée par quoi?

A

par les signaux Shh de la notocorde (ayant une fonction motrice)

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261
Q

Le développement de la plaque dorsal (roof plate) est influencé par quoi?

A

influencé par les Bmp produites par l’ectoderme de surface (ayant une fonction sensoriale).

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262
Q

À un stade ultérieur de développement, des centres de quoi sont établis dans le tube neural lui-même?

A

Des centres de signalisation secondaire

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263
Q

Bmp-4 est exprimé et sécrété par quoi?

A

par les cellules de la plaque dorsal et Shh est également exprimé dans les cellules de la plaque ventral.

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264
Q

Le Bmp-4 déclenche une cascade liée à quoi

A

liée au transforming growth factor (Tgf-β) qui diffusent ventralement dans le tube neural, tandis que Shh diffuse dorsalement

ERREUR : TGF et BMP sont dorsaux (moteur), SHH est ventral (sensitif)

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265
Q

Le tube neural est exposé à quoi?

A

Le tube neural est exposé à des gradients de ces molécules de signalisation le long de l’axe dorsal-ventral.

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266
Q

Selon leur position le long de l’axe dorso-ventral, les cellules sont exposées à quoi?

A

à différentes concentrations de ces molécules de signalisation qui influencent l’expression des facteurs de transcription le long de cet axe.

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267
Q

Qu’est-ce que le sulcus limitans?

A
  • limite anatomique au niveau du tronc cérébral et de la moelle épinière
  • invagination a la partie latérale du tube neural qui séparera en partie sensitive (dorsale) et la partie motrice (ventrale).
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268
Q

Les gènes homéotiques déterminent quoi?

A

détermine le plan d’organisation d’un être vivant, c’est-à-dire la place des organes les uns par rapport aux autres, et selon les axes de polarité (axe antéro-postérieur; axe dorso-ventral).

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269
Q

Les gènes homéotiques possèdent souvent une séquence d’ADN appelée comment?

A

Boite homéotique (homéoboîte)

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270
Q

Le gène Hox est le nom donné à quoi?

A

gènes des quatre complexes homéotiques chez les mammifères

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271
Q

Au cours du développement embryonnaire, le cluster est quoi?

A

est progressivement activé. Hox1 est activé en premier, suivi de Hox2, jusqu’à ce que finalement Hox13 soit atteint.

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272
Q

L’acide rétinoique (RA) est un des régulateurs de l’Activation de quoi?

A

Gènes Hox

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273
Q

Les cellules de la crête neurale constituent quoi?

A

Une plaque continue sous l’ectoderme superficiel

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274
Q

Quelle est la différentiation du neuro-épithélium primordial?

A

Les cellules de la crête neurale forment une plaque continue sous l’ectoderme superficiel, tandis que les cellules neuroépithéliales continuent de se diviser et épaissi la paroi du tube (cet épithélium pseudostratifié devient le neuro-épithélium

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275
Q

Comment se forme la substance grise de la moelle épinière?

A

La substance grise se forme a partir de cellules nerveuse primitives ou neuroblastes qui se différencient à partir des cellules neuro-épithéliales et constituent la zone du manteau qui deviendra la substance grise

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276
Q

Comment se forme la substance blanche de la moelle épinière?

A

Les prolongements des neuroblastes constitueront une zone périphérique d’oû nait la substance blanche

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277
Q

Du neuro-épithélium primordial ne persiste que quoi?

A

ne persiste qu’une seule couche de cellules cubiques pourvues de prolongements basaux, les épendymoblastes

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278
Q

Qu’est-ce que les épendymoblastes?

A

cellules qui se différencient en cellules épendymaires qui tapisseront le canal médullaire et les ventricules cérébraux.

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279
Q

Au stade de tube neural, la crête neurale se trouve comment?

A

se trouve divisée en segments arrondis, qui donnent aussi des types cellulaires varies

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280
Q

Comment se forme les neurones du système nerveux central?

A

Les cellules neuroépithéliales contenues dans le tube neural primitif s’allongent juste avant la mitose. Les premières ondes de mitoses et de différenciation fournissent d’abord les neuroblastes qui deviendront les neurones du système nerveux central.

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281
Q

Lorsque les neurones se forment, le tube neural devient quoi?

A

devient stratifié et il comprend une couche ventriculaire (adjacent au canal neural), une zone du manteau (qui contient les corps neuronaux) et une couche marginale (qui contient les fibres nerveuses.

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282
Q

Comment sont produit les glioblastes (spongioblastes)?

A

Les ondes de mitose et de différentiation suivant produisent des glioblastes (spongioblastes) qui donnent des différents types des cellules de soutien du système nerveux central.

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283
Q

La glie radiaire sert à quoi?

A

La glie radiaire peut servir de support aux neuroblastes en migration dans le tube neural en voie de développement

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284
Q

Les cellules souches qui prolifèrent dans la zone ventriculaire du tube neural sont à l’origine de deux grandes familles de cellules, quelles sont c’est famille?

A

Neurones et les cellules gliales

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285
Q

La division cellulaire donne naissance à quoi?

A

de nouvelles cellules souches, soit à des cellules appelées neuroblastes qui se différencieront en neurones qui quittent la zone ventriculaire et migrent jusqu’à leurs emplacements définitifs

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286
Q

Quelle est la première étape de la formation de la moelle épinière?

A

Les trois couches du tube neural

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287
Q

Quelle est la deuxième étape de la formation de la moelle épinière?

A

Formation des plaques alaires et basales dans la moelle épinière en développement

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288
Q

Quelle est la troisième étape de la formation de la moelle épinière?

A

Fusion des plaques alaires et basales qui forment la matière grise de la moelle épinière

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289
Q

Les neurones situés dans la zone du manteau du tube neural s’organisent comment?

A

s’organisent, sur pratiquement toute l‘étendue de la moelle épinière et du cerveau postérieur, en deux colonnes motrices ventrales (fondamentales) et deux colonnes sensitives dorsales (alaires).

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290
Q

Les cellules des colonnes intermédio-latérales occupents quoi?

A

les segments spinaux T1 - L3 et S2 – S4.

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291
Q

Quels sont les 4 façons de la formation des nerfs spinaux?

A
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292
Q

Comment se formation cette grande région du cerveau soit le prosencéphale?

A

deux vésicules télencéphaliques prennent rapidement de l’ampleur pour former les deux hémisphères cérébraux, au-dessus du diencéphale, puis sur ses côtés. Les neurones de la paroi du télencéphale prolifèrent et forment donc trois régions distinctes : le cortex cérébral, le télencéphale basal et le bulbe olfactif

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293
Q

L’espace entre le télencéphale et le diencéphale donne naissance à quoi?

A

Ventricules cérébraux. L’espace situé au centre du diencéphale forme le troisième ventricule. Les deux ventricules latéraux sont aussi appelés le premier et deuxième ventricule.

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294
Q
  1. Le diencéphale se différencie également en deux territoires distincts?
A

Le thalamus et l’hypothalamus

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295
Q
  1. Dans le télencéphale, le toit et le plancher donnent des structures différentes quelles sont-elles?
A

cortex pour le toit, ganglions de la base pour le plancher

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296
Q
  1. Le cortex se met en place suite à l’intervention de divers processus, qui portent quel nom?
A

neurogenèse, de migration et de gyration.

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297
Q
  1. Qu’est-ce que la neurogenèse?
A

Fabrication de nouveaux neurones. Majoritairement entre la 7e et la 16e semaine, plus rare ensuite.

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298
Q
  1. Qu’est-ce que la migration?
A

Déplacement des neurones dans leur position définitive, formation des couches du cortex. Entre le 3e et le 6e mois.

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299
Q
  1. Qu’est-ce que la gyration?
A

Formation des gyrus et sillons à la surface du cortex. Entre la 22e semaine et l’âge de 2 ans

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300
Q
  1. La migration ventro-dorsal de type radiale permet de former quoi?
A

les principales cellules du cortex (neurones pyramidaux).

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301
Q

Vrai ou faux, la vésicule mésencéphalique se transforme beaucoup plus rapidement que la vésicule prosencéphalique?

A

faux

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302
Q
  1. La surface dorsale et le plancher du mésencéphale forme quoi? Que se passe-t-il lors de la différenciation de ces structures?
A

Sa surface dorsale forme le tectum et son plancher le tegmentum. * Durant la différenciation de ces structures, l’espace qui les sépare se rétrécit en un étroit canal qui forme l’aqueduc cérébral. * Dans sa partie rostrale, celui-ci débouche dans le troisième ventricule du diencéphale.

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303
Q
  1. La partie rostrale du cerveau postérieur, le métencéphale, se différencie en deux structures importantes, quelles sont-elles?
A

Le cervelet et le pont

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304
Q
  1. Le cervelet nait de quoi?
A

de l’épaississement du tissu qui tapisse les parois latérales du tube neural à cet endroit. Les deux masses ainsi formées finissent par fusionner dorsalement pour former le cervelet.

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305
Q
  1. Comment se forme le pont?
A

un renflement se forme sur la partie ventrale du métencéphale pour former le pont (aussi appelée le protubérance)

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306
Q
  1. Qu’est-ce que le pont?
A

Cette structure est une voie de passage importante de l’information entre cerveau, cervelet et moelle épinière.

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307
Q
  1. Le cervelet et les hémisphères cérébraux se développent à partir de la partie dorsale du tube neural. Les neurones sont générés à partir de quoi?
A

la couche germinale et progressent dorsalement.

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308
Q
  1. Entre le jour embryonnaire 18 et le jour postnatal 20, les fibres de purkinje (PC) font quoi?
A

a couche germinale et progressent dorsalement.

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309
Q
  1. Qu’est-ce que l’étape A (Migration neuronale au cours du développement cérébelleux postnatal)?
A

E18 à P3: les PC sont au stade de regroupement et PC-PC et PC-Bergmann montrent de fortes connexons (CAM). Les cellules de Bergmann étendent leurs fibres à la surface de la pie cérébelleuse.

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310
Q
  1. Qu’est-ce que l’étape B (Migration neuronale au cours du développement cérébelleux postnatal)?
A

PC en situation de dispersion et processus de positionnement et les fibres gliales de Bergmann raccourcies.

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311
Q
  1. Qu’est-ce que l’étape C (Migration neuronale au cours du développement cérébelleux postnatal)?
A

PC prématures s’arborisent (processus de maturation) tandis que les précurseurs de cellules granulaires (GCP) migrent vers la couche granulaire en développement et deviennent des GC matures.

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312
Q
  1. Qu’est-ce que l’étape D (Migration neuronale au cours du développement cérébelleux postnatal)?
A

Stade final de la maturation des PC et de la migration des GCP vers l’intérieur.

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313
Q
  1. Qu’est-ce que l’anencéphalie, une malformation du système nerveux?
A

non-fermeture de la neuropore crâniale et blocage du développement du proséncéphale

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314
Q
  1. Qu’est-ce que le lissencéphalie chez le chien, une malformation du système nerveux?
A

Cerveau lissencéphale (sans circonvolution ou en nombres très amoindri) : normal chez les oiseaux, les reptiles, les petits rongeurs et les lapins. Il s’agit d’un blocage de la migration des neurones du prosencéphale.

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315
Q
  1. Nomme une anomalie de la moelle épinière et explique-la?
A

La non-fermeture de la neuropore caudale est responsable du spina bifida. (Ex. Le manx (chat de l’île de Man))

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316
Q

Qu’est-ce que le spina bifida chez les chat Manx ?

A

Le “syndrome de Manx” fait référence à une gamme de troubles qui affectent la race. Outre-le spina bifida, il s’agit notamment de vertèbres fusionnées, raccourcies ou manquantes; malformation des os pelviens ou sacrés; et pattes arrière paralysées. En raison de ces malformations congénitales, les chats affectés peuvent ne pas être en mesure de contrôler leur vessie et leurs intestins.

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317
Q
  1. Le système nerveux périphérique sont formé de quoi et est composé de quel deux autres système?
A
  • Formé de nerfs et de ganglions qui envoient des signaux au SNC et qui reçoivent des signaux du SNC. * Le SNP est composé du système nerveux somatique et du système nerveux autonome.
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318
Q
  1. Comment se forme une racine ventrale?
A

Les axones qui croissent à partir des neurones moteurs de la colonne ventrale, au niveau de chaque segment de la moelle épinière, sont guidés par la partie supérieur du sclérotome pour former une racine ventral

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319
Q
  1. Les ganglions de la racine dorsale se forment où?
A

Dans le même plan

320
Q
  1. Une fois que les racines ventrales sont constituées, les neurones sensitifs de chaque ganglion spinal émettent quoi?
A

des prolongements qui grandissent vers le tube neural pour y faire synapse avec les neurones d’association de la colonne dorsale.

321
Q
  1. Qu’est-ce qui forme un nerf spinaux typique?
A

D’autres prolongements croissent vers l’extérieur pour rejoindre la racine ventrale et former un nerf spinaux typique.

322
Q
  1. Qu’est-ce qui constitue la racine dorsale?
A

Ganglion de la racine dorsal et ses fibre

323
Q
  1. Vrai ou faux, les axones des nerfs spinaux croissent vers des sites très spécifique?
A

vrai

324
Q

Expliquer les fibres préganglionnaire et post ganglionnaires?

A

La fibre préganglionnaire issue de la colonne intérmedio-latérale quitte le nerf spinal par un rameau
communicant blanc et elle fait synapse avec un neurone du ganglion de la chaine situé au même niveau.
* La fibre postganglionnaire émerge ensuite par un rameau communicant gris que rejoint le même nerf spinal.
* Chacun de ceux-ci se partage en deux branches, un dorsal et une ventrale primaire, qui énervent,
respectivement, l’épimère et l’hypomère du segment correspondant.
* Les deux branches contiennent des fibres sensitives, des motrices et des autonomes.

325
Q
  1. Les fibre préganglionnaires issues des cellules de la colonne intermédio-latéral peuvent faire synapse avec quoi et ce mécanisme permet quoi?
A

Les fibre préganglionnaires issues des cellules de la colonne intermédio-latéral peuvent faire synapse avec les neurones du ganglion de la chaine situé au même niveau ou plus bas ou plus haut. * Ce mécanisme permet d’assurer l’innervation sympathique a des niveaux spinaux autres que ceux compris entre T1 et L3.

326
Q
  1. Quels nerfs spinales n’ont pas de rameau blanc?
A

Les nefs spinales qui se développent entre C1 et C8, en L4 ou L5, entre S1 et S5 ainsi qu’a la hauteur du premier segment coccygian

327
Q

Que se passe-t-il lors du détachement des cellules de la crête neurale?

A

Les cellules de la crête neurale se détachent des bords latéraux de la plaque neurale et migrent à travers l’embryon pour former beaucoup de tissus différents.

328
Q

Les cellules de la crête neurale migrent à partir du tube neural du crâne et du tronc pour donner quoi?

A

pour donner naissance à une variété des tissus de l’embryon

329
Q

Quelle est l’origine embryonnaire des médullosurrénale et corticosurrénale?

A

Médullosurrénale : Cellules de la crête neurale du tronc
Corticosurrénale : Cellules du mésoderme intermédiaire

330
Q

Ceci est la migration de quoi?

A

des cellules de la crête neurale dans la région de la tête

331
Q

Que forme la crête neurale crâniale?

A
  • les os et les cartilages du crâne
  • les ganglions sensoriels des nerfs crâniens 5, 7, 9 et 10 (V, VII, XI et X) et les cellules satellites des ganglions sensoriels
  • les ganglions parasympathiques et les cellules de Schwann du système nerveux périphérique
  • les corpuscules carotidiens (chémorécepteurs)
  • le derme, les adipocytes
  • la cornée
  • les dents
332
Q

Quelle est la migration du premier groupe de cellules de la crête neurale dans la région du tronc?

A

Un groupe de cellules, destinées à devenir les mélanocytes de la peau, migre dorsolatéralement à travers l’ectoderme et se répartit dans tout l’embryon jusqu’à la zone ventrale.

333
Q

Quelle est la migration du second groupe de cellules de la crête neurale dans la région du tronc?

A

Un second groupe de cellules migre ventro-latéralement, à travers la partie antérieure de chaque sclérotome. Certaines forment les ganglions spinaux au niveau des sclérotome et d’autres, qui migrent plus ventralement, forment les ganglions sympathiques, la médulla de glandes surrénales et les nerfs entourant l’aorte, ainsi que les cellules de Schwann de l’ensemble des nerfs.

334
Q

Quelle est la migration du troisieme groupe de cellules de la crête neurale dans la région du tronc?

A

une troisième population de cellules de la crête neural du tronc migre ventrolatéralement et se positionne au niveau des frontières entre le tube neural et la périphérie, où elles forment des structures appelées capsules frontières. Les cellules des capsules frontières sont notamment impliquées dans le développement et le maintien de la frontière entre le système nerveux central et le système nerveux périphérique.

335
Q

Les cellules de la crête neurale donnent quoi au niveau de la plupart des segments spinaux?

A

la chaine ganglionnaire et les ganglions des racines dorsal

336
Q

Qu’est-ce qu’un ganglions?

A

ensembles de corps de cellules nerveuses à l’extérieur du système nerveux central, se développent à partir des cellules de la crête neurale

337
Q

Qu’est-ce qui contribue à la formation de ganglions des nerfs crâniens?

A

L’ectoderme de surface

338
Q

Les cellules nerveuses sympathiques sont pour la plupart regroupées en quoi?

A

Les cellules nerveuses sympathiques sont pour la plupart groupées en amas pouvant prendre la disposition d’une zone corticale. Ce sont des cellules multipolaires, plus ou moins volumineuses, présentant un, plus rarement deux, noyaux bien nucléolés. Elles sont entourées chacune d’une fine capsule formée de cellules satellites aplaties.

339
Q

Le ganglion sympathique reçoit quoi et émet quoi?

A

Ce ganglion reçoit les fibres myélinisées d’un rameau communicant blanc et émet des fibres amyéliniques.

340
Q
  1. La crête neurale au niveau vagal et sacré donne naissance à quoi?
A

aux ganglions du système nerveux entérique, aussi appelés ganglions parasympathiques.

341
Q
  1. La crête neurale cardiaque se développe en quoi?
A

La crête neurale cardiaque se développe également en mélanocytes, en cartilage, en tissu conjonctif et en neurones de certains arcs branchiaux.

342
Q
  1. La crête neurale cardiaque donne naissance à quoi?
A

donne naissance à certaines parties du cœur, dont le tissu musculo-conjonctif des artères et une partie du septum qui sépare la circulation veineuse pulmonaire de l’aorte.

343
Q
  1. Qu’est-ce que la tératogénèse?
A

La tératogénèse est l’étude des causes et du développement des malformations congénitales. Plusieurs facteurs environnementaux peuvent causer des malformations congénitales

344
Q
  1. Qu’est-ce que les facteurs mécaniques (tératogénèse)?
A

phénomène relié à un liquide amniotique réduit ou à des malformations utérines

345
Q
  1. Qu’est-ce que les facteurs mécaniques physiques (tératogénèse)?
A

tel que les radiations ionisantes. Habituellement les doses de rayons-X en radiologie sont minimales et ne cause pas d’effet tératogène.

346
Q
  1. Qu’est-ce que les facteurs mécaniques chimiques (tératogénèse)?
A

Toute substance chimique qui a un potentiel de modifier la physiologie cellulaire ou qui est cytotoxique est un potentiel d’être tératogène. Les mécanismes sont différents selon les molécules allant de l’inhibition de certaines enzymes à l’interférence avec le métabolisme de l’ADN. L’acide rétinoïque est un tératogène potentiel lorsqu’il est pris oralement.

347
Q
  1. Nomme 3 drogues ayant un potentiel tératogène?
A

Griséofulvine, métrifonate et streptomycine

348
Q
  1. Qu’est-ce que la griséofulvine?
A

(antifongique) utilisée chez les chats, les chiens et les chevaux affectent le développement de la tête, le cerveau, et affectent les os et la moelle osseuse.

349
Q
  1. Qu’est-ce que le métrifonate?
A

(antiparasitaire) chez les porcs cause une hypoplasie cérébelleuse.

350
Q
  1. Qu’est-ce que la streptomycine?
A

(antibiotique) chez tous les mammifères cause de la surdité et de l’ototoxicité.

351
Q
  1. Le développement des systèmes optique et auditif vont se faire à partir de quoi?
A

des placodes optique (1) et auditive (2)

352
Q
  1. Vrai ou faux, certaines plantes toxiques sont impliquées dans des défauts congénitaux chez les herbivores?
A

Vrai, Veratrum californicum (Hellébore)) chez les moutons et les chèvres causant des malformations cranio-faciales, une fente palatine et malformations des members

353
Q
  1. Quelles sont les trois étapes du développement de l’œil?
A

1) le neuroectoderme du prosencéphale. La croissance du prosencéphale donnera naissance à la rétine et le nerf optique. 2) l’ectoderme de surface de la tête formera le cristallin. 3) le mésenchyme de la crête neurale. Le mésenchyme donnera la vascularisation et les capsules fibreuses de l’œil (sclérotique et cornée).

354
Q
  1. La séparation des paupières est faite quand?
A

La séparation des paupières est faite avant la naissance chez les chevaux et les ruminants, et après la naissance (8-10 jours) chez les carnivores (chiens et chats)

355
Q
  1. Est-ce que les couches cellulaires de la rétine sont entièrement différenciée?
A

oui

356
Q
  1. Qu’est-ce que l’oreille interne?
A

L’oreille interne, également appelée organe vestibulocochléaire, comprend l’utricule, les canaux semi-circulaires, le saccule et le conduit cochléaire, qui se développent à partir du placode otique, composées d’ectoderme superficiel.

357
Q
  1. Qu’est-ce que l’oreille moyenne?
A

L’oreille moyenne, qui conduit et amplifie le son de l’oreille externe vers l’oreille interne, est dérivée du mésenchyme de la crête neurale des deux premiers arcs branchiaux, formant ainsi le marteau et l’enclume, et à partir du second arc branchial pour l’étrier.

358
Q
  1. Qu’est-ce que l’oreille externe?
A

L’oreille externe, qui dirige le son vers l’oreille moyenne, est formée à partir de la première fente pharyngée et de son mésenchyme environnant.

359
Q
  1. Qu’est ce qui conduit à la formation des vésicules optiques?
A

Fosse optique

360
Q
  1. La placode auditive (ou otique) s’invagine et forme quoi?
A

Une vésicule qui deviendra le labyrinthe (canaux semi-circulaire) et la cochlée

361
Q

Quels sont les 3 feuillets embryonnaires?

A

Endoderme, ectoderme et mésoderme

362
Q

À quoi sert/où est l’endoderme?

A

Plus important pour le développement des systèmes respiratoire et digestif épithéliums, glandes accessoires

363
Q

À quoi sert/où est l’ectoderme?

A

épithélium de la bouche, glandes salivaires, anus

364
Q

À quoi sert/où est le mésoderme?

A

muscles de la langue, arcs branchiaux, muscles lisses viscéraux, péritoine, diaphragme

365
Q

Qu’est-ce qui crée le tube digestif primitif?

A

Repliements crâniaux-caudaux et latéraux du disque embryonnaire créent le tube digestif primitif (« primitive gut »).

366
Q

Comment se développe le tube digestif primitif?

A
  • goutière à concavité ventrale que communique avec la cavité vitelline * suite à la gastrulation = courbure = goutière devient un tube creux délimité par un épithélium d’origine endodermique que communique toujours avec l’endoderme extraembryonnaire via le canal vitellin et allantoidien. * le système respiratoire se développe à partir du tube digestif primitif
367
Q

Les intestins antérieur, moyen et postérieur du tube digestif primitif sont les résultats de quoi?

A

l’action combinée de la croissance différentielle et des plicatures céphalo-caudale et latéral.

368
Q

Les intestins antérieur et postérieur se terminent par quoi et où?

A

par une extrémité aveugle, respectivement, au niveau des membranes bucco-pharyngienne et cloacale

369
Q

L’intestin moyen communique avec quoi?

A

d’abord largement avec la cavité du sac vitellin. Cependant, lorsque la plicature se produit, cette communication se rétrécit pour former l’étroit conduit vitellin

370
Q

L’intestin antérieur comprend quoi?

A

L’intestin antérieur comprend le pharynx, situé au-dessus du diverticule respiratoire, l’œsophage thoracique et un segment abdominal, inférieur au diaphragme. Celui-ci réunit la partie abdominale de l’œsophage, l’estomac ainsi qu’à peu près la moitié du duodénum, et il est à l’origine du foie, de la vésicule biliaire, du pancréas et des conduits associés.

371
Q

L’intestin moyen forme quoi?

A

L’intestin moyen donne la moitié du duodénum, le jéjunum, l’iléon, le côlon ascendant et à peu près les deux tiers du côlon transverse.

372
Q

L’intestin postérieur forme quoi?

A

L’intestin postérieur forme un tiers du colon transverse, le côlon descendant, le côlon sigmoïde et les deux tiers supérieurs du canal ano-rectal.

373
Q

L’œsophage abdominal, l’estomac et partie supérieur du duodénum sont suspendue par quoi?

A

le mésentères dorsal et ventral; le tube digestif abdominal, à l’exclusion du rectum, n’est muni que d’un mésentère dorsal.

374
Q

Où est-ce que le gène Hox s’exprime?

A

Régions d’expression du gène Hox dans les tissus dérivés de l’endoderme et du mésoderme le long de l’axe crânio-caudal du tube digestif en développement.

375
Q

Quelle est la première étapes du développement de la bouche?

A

La cavité buccale est initialement formée par une invagination de l’ectoderme: le stomodéum

376
Q

La membrane stomodéale se rompe pour permettre la communication entre quoi?

A

Bouche et pharynx

377
Q

Autour de la bouche se forme quoi?

A

5 bourgeons faciaux qui formeront la face

378
Q

Allongement des bourgeons maxillaires et mandibulaires (des 1er arcs branchiaux) permettra de former quoi?

A

La cavité buccale La cavité buccale

379
Q

Le bourgeon frontonasal recouvre quoi? Et n’est pas dérivé de quoi?

A

recouvre le prosencéphale, n’est pas dérivé des arcs branchiaux (vient des cellules de la crête neurale du mésencéphale et du prosencéphale)

380
Q

Comment se forme le nez?

A
  • Sur le bourgeon frontonasal se développent deux épaississements ectodermiques, les placodes nasales ou olfactives
  • Ces placodes vont s’invaginer pour former les cupules nasales qui séparent les placodes nasales
  • Les bourgeons latéraux vont former les ailes du nez
  • Les bourgeons médiaux vont fusionner pour former le dos du nez, le philtrum
381
Q

Qu’est-ce qui permet la formation du palais primaire et secondaire?

A

Les ouvertures du canal nasal et de la cavité orale

382
Q

Vrai ou faux, le palais secondaire sépare les cavités nasales de la cavité orale?

A

vrai

383
Q

L’ébauchement du palais primaire se fait à partir de quoi?

A

des proéminences nasales médiales

384
Q

L’ébauchement du palais secondaire se fait à partir de quoi?

A

des processus maxillaires du 1er arc

385
Q

Qu’est-ce que la fente labiale, palatine ou labio-palatine?

A
  • Défaut de fusion des bourgeons faciaux - Fente labiale: absence de fusion entre le bourgeon maxillaire et nasaux - Fente palatine: absence de fusion entre les deux processus palatins - Commune chez le chien
386
Q

Chaque arc brachial est… et referme…?

A

Chaque arc branchial est segmenté (modulaire) et renferme son propre nerf, son appareil musculaire, son cartilage et son artère (dit arc aortique)

387
Q

Vrai ou faux, les structures embryonnaires sont permanentes?

A

Faux, temporaire

388
Q

Vrai ou faux, les structures embryonnaires fonctionnent comme un centre d’organisation?

A

Vrai, rappellent notre patrimoine de poisson

389
Q

Vrai ou faux, il y a 6 arcs branchiaux chez les embryons mammaliens?

A

vrai

390
Q

V ou F? Le 5e arc ne donne naissance à aucune structure et disparaît rapidement chez l’embryon

A

V, Le 5e arc ne donne naissance à aucune structure et disparaît rapidement chez l’embryon

391
Q

Entre les arcs, il y a formation de quoi?

A

formation de poches à l’intérieur et de sillons à l’extérieur

392
Q

Les arcs branchiaux sont composés de quoi?

A

de bandes de cellules mésenchymateuses issu du mésoderme et de la crête neurale (ectoderme)

393
Q

Les arcs branchiaux sont recouverts de quoi?

A

recouverts d’un épithélium qui origine de l’ectoderme (extérieur) et de l’endoderme (intérieur).

394
Q

Les arcs, les poches et les sillons se différencient pour former quoi?

A

plusieurs structures (organes).

395
Q

Le mésenchyme dans chaque arc va former quoi?

A

du cartilage, des os, des muscles.

396
Q

Quels sont les dérivés des arcs?

A
397
Q

Pour le développement de la langue, l’ébauche se développe à partir de quoi?

A

Des acrs branchiaux

398
Q

Comment se développe la langue (3 étapes)?

A
  • Débute par la formation du bourgeon médian (1er arc; tuberculum impair)
  • Une paire additionnelle de renflements apparaissent et recouvrent le bourgeon médian; croît durant le développement fœtal (2/3 langue)
  • Le 1/3 postérieur se développe à partir de la copula (2e arc) qui va être recouverte par l’éminence hypopharyngienne (3e et 4e arcs)
399
Q

Les muscles de la langue dérivent de quoi?

A

Du myotome des somites occipitaux (mésoderme)

400
Q

Les glandes salivaires prennent naissance de quoi?

A

prennent naissance de l’épithélium de la cavité buccale (origine ectodermique)

401
Q

Comment se développe les glandes salivaires?

A

prennent naissance de l’épithélium de la cavité buccale (origine ectodermique) * débutent sous la forme de cordons épithéliaux qui s’avancent dans le mésoderme sous-jacent; * cordon se ramifient et se creusent pour former un canal ouvert; * chaque extrémité devient un acinus (cavité épithéliale bordées par des cellules sécrétrices qui débouche à l’extérieur via un canal excréteur; * la capsule et les divisions lobulaires sont formé par du tissus de support (collagène) qui provient du mésoderme adjacent;

402
Q

Chez certaines glandes salivaires qui ont plus d’un conduit excréteur, ceci est dû à quoi?

A

Proviennent de plusieurs cordons épithéliaux

403
Q

Vrai ou faux, les dents ont une triple origine tissulaire?

A

vrai

404
Q

Pour le développement des dents, l’ectoderme donne naissance à quoi?

A

aux améloblastes qui produisent l’émail

405
Q

Pour le développement des dents, la crête neurale donne naissance à quoi?

A

aux odontoblastes et aux cémentoblastes qui produisent respectivement la dentine et le cément ainsi que tous les tissus conjonctifs de la dent

406
Q

Pour le développement des dents, le mésoderme contribue à quoi?

A

à la formation de l’endothélium des vaisseaux sanguins.

407
Q

Qu’est-ce que le stade de la coiffe (développement des dents)?

A

la lame dentaire se différenciera pour former l’organe adaman3n (organe de l’émail) qui produira la couche d’émail (origine ectodermique). Situé au-dessus et autour de la papille dentaire (cellules mésenchymateuses dérivant de la crête neurale).

408
Q

Que se passe-t-il tôt au stade de la coiffe?

A

Notons également que tôt au stade la coiffe, la lame dentaire superficielle forme un petit diverticule qui deviendra le bourgeon de la dent permanente.

409
Q

Qu’est-ce que le stade de la cloche (développement des dents)?

A

les cuspides commenceront à se former alors que la taille de la couronne s’accroit. La dentine continuera à être produite durant toute la vie tandis que la production d’émail par les améloblastes va continuer durant le stade la cloche mais arrêtera suite à l’éruption de la dent alors que les améloblastes mourront

410
Q

Les cellules de la racine de la dents se différencieront en quoi? Qui sécrètent quoi

A

en cémentoblastes qui sécrètent le cément recouvrant la dentine et la racine de la dent.

411
Q

Le développement du bourgeon de la dent permanente s’arrêtera quand?

A

au stade la cloche jusqu’au milieu de l’enfance ou elle recommencera à se développer tout en détruisant la racine de la dent primaire.

412
Q

À quel âge un chiot aura une dentition complète?

A

Sept ou huit moins au plus tard (42 dents définitives au total)

413
Q

Nomme des problèmes dentaire chez les chiots?

A
  • Dents primaires persistantes (surtout chez des races de petite taille) - Dents ectopiques/malformation dentaire; - Dents incluses (ne percent pas) - Dents surnuméraires (plus de 42 dents définitives chez les chiots)
414
Q

Quels sont les dérivés du tube digestif primitif, partie crâniale?

A

Pharynx, trachée, bronche, poumon, œsophage, estomac, foie/vésicule biliaire, pancréas et duodénum

415
Q

Quels sont les dérivés du tube digestif primitif, partie moyenne?

A

Duodénum, jéjunum, iléon, caecum et colon transverse

416
Q

Quels sont les dérivés du tube digestif primitif, partie caudale?

A

Colon transverse, colon descendant, rectum et allantoide

417
Q

Qu’est qui vascularise la partie crâniale du tube digestif primitif?

A

branches de l’artère céliaque

418
Q

Qu’est qui vascularise la partie moyenne du tube digestif primitif?

A

Branches de l’artère mésentérique crânienne

419
Q

Qu’est qui vascularise la partie caudale du tube digestif primitif?

A

Branches de l’artère mésentérique caudale

420
Q

Quels sont les dérivés des feuillet embryonnaires (endoderme)?

A

Épithélium du tube digestif
Glandes
Organes associés

421
Q

Quels sont les dérivés des feuillet embryonnaires (mésoderme)?

A

Tissu de support
Muscles lisses
Séreuses
Mésentères

422
Q

Quels sont les dérivés des feuillet embryonnaires (cellules de la crête neurale)?

A

système nerveux entérique

423
Q

Comment se forme la lumière du tube digestif?

A
  • Occlusion due à la prolifération de l’entoblaste bordant la lumière du tube digestive;
  • Recanalisation de la lumière par extension/convergence /apoptose des cellules
424
Q

Que se passe-t-il quand il y a des erreurs dans la formation du tube digestif primitif?

A

Des erreurs dans ce processus peuvent arriver à̀ n’importe quel endroit le long du tube digestif primitif et causer une sténose ou une atrésie.

425
Q

Quelle est la première étape du développement de l’œsophage?

A

Caudalement au pharynx, la partie crânienne du tube digestif (1) forme la gouttière laryngo-trachéale (2)

426
Q

Quelle est la deuxième étape du développement de l’œsophage?

A

L’œsophage en développement est séparé du diverticule respiratoire (4) par les replis trachéo-œsophagiens (3)

427
Q

Quelle est la troisième étape du développement de l’œsophage?

A

Un septum trachéo-oesophagien (9) se forme entre l’œsophage (6) et la trachée (7).

428
Q

L’œsophage s’allonge dans quel sens?

A

Crânio-caudal

429
Q

Au début, comment est la lumière dans l’œsophage?

A

Au début, la lumière est oblitérée par un bouchon épithélial mais la re-canalisation permet de réouvrir la lumière.

430
Q

Qu’est-ce que la sténose de l’œsophage congénitale?

A
  • Rétrécissement de la lumière de l’œsophage. * ou une persistance du 4e arc aortique droit
431
Q

Qu’est-ce que l’achalasie de l’œsophage?

A
  • Absence ou asynchronie de relaxation des muscles du sphincter œsophagien lors de la déglutition. * Manque ou diminution de son péristaltisme (ralentissement du passage de la nourriture)
432
Q

L’achalasie de l’œsophage est surtout vue chez qui?

A

Les carnivores

433
Q

L’achalasie de l’œsophage est souvent accompagnée de quoi?

A

D’un mégaoesophage

434
Q

Qu’est-ce que le mégaoesophage congénital?

A

Dilatation diffuse de l’œsophage qui induit une rétention de nourriture suivi par la regurgitation

435
Q

Qu’est-ce qui cause le mégaoesophage congénital?

A

Causé par un défaut dans la transmission de l’influx nerveux suite a la distension de l’œsophage.

436
Q

L’estomac, qui peut être reconnu au début de développement embryonnaire comme quoi?

A

comme une dilatation fusiforme de la partie caudale de l’intestin antérieur

437
Q

L’estomac est attaché par quoi à la paroi abdominale dorsale et ventrale par quoi?

A

paroi abdominale dorsale par le mésogastre dorsal et à la paroi ventrale par le mésogastre ventral.

438
Q

L’estomac est caudal à quoi?

A

Œsophage

439
Q

Que se passe-t-il au début du développement de l’estomac?

A

Au début forme une dilatation fusiforme à la fin de la partie céphalique du tube digestif

440
Q

Vrai ou faux, le développement de l’estomac varie selon les espèces?

A

vrai

441
Q

Comment se développe l’estomac simple?

A
  • Embryon croît plus rapidement dans la partie crânienne ce qui entraîne la descente de l’estomac dans la cavité abdominale. * Croît de manière asynchrone. * La paroi dorsale croît plus rapidement ce qui crée une courbure convexe (la grande courbure). * La paroi ventrale se déforme ce qui crée une courbure concave (la petite courbure). * prolifération du mésoderme va former les muscles lisses du sphincter pylorique
442
Q

Vrai ou faux, l’estomac subit 3 rotations?

A

faux 2

443
Q

Quelle est la première rotation de l’estomac simple?

A

une rotation de 90o sur l’axe crânio-caudal (longitudinal) la grande courbure se déplace vers la gauche la petite courbure est à droite

444
Q

Quelle est la deuxième rotation de l’estomac simple?

A

une rotation de 45o sur l’axe transverse qui est induite par l’agrandissement rapide du foie – la grande courbure se déplace ventralement et caudalement – la petite courbure se déplace dorsalement et crânialement

445
Q

Comment se développe l’estomac des ruminants?

A

Estomac développe la courbure dorsale convexe et la courbure ventrale concave (similaire à l’estomac simple) * Dans la partie crânienne de la courbure dorsale se développent les deux bourgeons ruminaux et l’ébauche du réticulum * Caudalement et plus ventralement se développe l’ébauche de l’omasum et de l’abomasum

446
Q

Vrai ou faux, l’estomac des ruminants subit 4 rotations?

A

faux 2

447
Q

L’estomac des ruminants subit deux rotations avant de quoi?

A

avant que les compartiments gastriques atteignent leurs positions finales

448
Q

Quelle est la première rotation de l’estomac des ruminants?

A

une rotation de 90o sur l’axe crânio-caudal, les bourgeons ruminaux et l’ébauche du réticulum sont amené à gauche et l’ébauche de l’omasum et de l’abomasum sont amené à droite. Les bourgeons ruminaux subissent une rotation de 150o ce qui va changer leur orientation (de pointer cranio-dorsal à pointer caudalement.

449
Q

Quelle est la deuxième rotation de l’estomac des ruminants?

A

Seul l’abomasum participe à la 2e rotation de 45o sur l’axe transverse qui entraîne la grande courbure à se déplacer ventralement et caudalement et la petite courbure à se déplacer dorsalement et crânialement

450
Q

Vrai ou faux, chez les ruminants, au 3e mois de gestation, la taille relative des 4 compartiments de l’estomac sont comparables à celle vue chez l’adultes?

A

vrai

451
Q

L’abomasum de l’estomac des ruminants se développe plus vite pour quoi?

A

pour atteindre à la naissance la moitié du volume de l’estomac

452
Q

Les 4 compartiments de l’estomac des ruminants sont tapissés de quoi?

A

par un épithélium cylindrique qui origine de l’endoderme

453
Q

L’épithélium se différencie différemment dans chaque compartiment de l’estomac des ruminants pour devenir quoi?

A

– Papilles dans le rumen – Crêtes dans le réticulum – Lames dans l’omasum – Muqueuse glandulaire dans l’abomasum

454
Q

Qu’est-ce que la sténose pylorique congénitale?

A

Obstruction de la vidange gastrique qui induit le vomissement.

455
Q

La sténose pylorique congénitale est souvent chez quoi?

A

les brachycéphales

456
Q

La sténose pylorique congénitale est causée par quoi?

A

par une hypertrophie des muscles lisses du sphincter pylorique

457
Q

Au niveau de la région la plus caudale de la partie crânienne du tube digestif primitif, caudalement à l’estomac se forme quoi?

A

Un bourgeon endodermique dorsal et des bourgeons endodermiques ventraux se forment.

458
Q

Le foie (3), la vésicule biliaire (4) et une portion du pancréas (5) se développent à partir de quoi?

A

Des bourgeons ventraux

459
Q

Le pancréas se développe à partir de quoi?

A

Bourgeons dorsal

460
Q

Une portion du bourgeon ventral ne se développe pas chez certaines espèces (cheval, rat, baleine) qui sont dépourvues de quoi?

A

Vésicule biliaire

461
Q

Dans les étapes du développement du foie et du pancréas, la première étape est le développement du bourgeons hépatique dans quoi?

A

dans le septum transverse (une masse mésodermique)

462
Q

Lors du développement du foie, le septum transverse formera quoi?

A

capsule du foie et le diaphragme.

463
Q

Puisque le foie croit rapidement, il occupe quel partie?

A

Comme le foie croît rapidement, il occupe la majeure partie de la cavité abdominale et seule sa partie crânienne demeure accolée au septum.

464
Q

Lors du développement du foie, la plaque hépatique apparait où?

A

La plaque hépatique, apparaît au niveau de la région la plus caudale du tube digestif céphalique primitif (duodénum ventrale).

465
Q

Lors du développement du foie, qu’est- ce qui croit dans le septum transverse?

A

Diverticule hépatique

466
Q

Lors du développement du foie, le diverticule hépatique donne naissance à quoi?

A

donne naissance à des cordons ramifiés d’hépatoblastes qui vont éventuellement se différencier en hépatocytes, cellules du conduit hépatique, ou canalicule biliaire mais à ce stade-ci ils sont indifférenciés

467
Q

Lors du développement du foie, les hépatoblastes et les cellules stromales forment quoi?

A

microenvironnement permettant l’hématopoïèse

468
Q

Lors du développement du foie, les hépatoblastes se différencient en hépatocytes seulement après que la fonction hématopoïétique a été transférée à quoi?

A

La moelle épinière

469
Q

Lors du développement du foie, la différenciation des hépatoblastes est régulée par quoi

A

par BMP4 sécrété par le mésoderme du septum transverse et par FGF2 sécrétés par le mésoderme cardiaque

470
Q

Avant le développement des voies biliaires, les hépatoblastes sont les seules cellules de quel type?

A

Progénitrices épithéliales du foie fœtal.

471
Q

Vrai ou faux, lors du développement du foie, les hépatoblastes se différencient juste en hépatocytes?

A

Faux aussi en cholangiocytes

472
Q

Vrai ou faux, les hépatoblastes qui se différencient en hépatocytes sont situés à l’écart des zones des veines portes?

A

vrai

473
Q

Les précurseurs des cholangiocytes sont générés où?

A

au niveau de la plaque canalaire à partir d’une monocouche d’hépatoblastes entourant les veines portes.

474
Q

Lors du développement du foie, les hépatocytes et les tissu de support s’organise autour de quoi?

A

Les hépatocytes s’organisent autour des veines centrales alors que le tissu de support s’organise autour pour délimiter les lobules.

475
Q

Lors du développement du foie, comment sont former les sinusoïdes?

A

Cellules endothéliales vont pénétrer le foie pour former les sinusoïdes

476
Q

Combien de lobes forme le foie?

A

2 un gauche et un droit

477
Q

Les excroissances du lobe droit du foie vont donner quoi?

A

les lobes carré et caudé.

478
Q

Vrai ou faux, la division subséquente des lobes, la posi9on finale et l’orienta9on du foie varient selon les espèces?

A

vrai

479
Q

Qu’est-ce que les kystes hépatiques congénitaux?

A
  • Félins et équins * Souvent un syndrome kystique qui affecte les reins, le foie, le pancréas * Cause: héréditaire
480
Q

Le pancréas se développe à partir de quoi?

A

à partir des bourgeons endodermiques (pancréatiques) dorsal et ventral.

481
Q

Lors du développement du pancréas, le bourgeon dans le mésoderme dorsal croit en même temps que quoi?

A

que bourgeon hépatique et le bourgeon ventral quelque jours plus tard

482
Q

Lors du développement du pancréas, la rotation de l’estomac sur l’axe longitudinal induit quoi?

A

le déplacement dorsal du bourgeon pancréatique ventral

483
Q

Lors du développement du pancréas, le développement amène la fusion de quoi?

A

des deux bourgeons pour former un seul organe, le pancréas.

484
Q

Lors du développement du pancréas, les deux bourgeons pancréatiques s’ouvrent où?

A

dans le duodénum par deux canaux.

485
Q

Lors du développement du pancréas, le canal du bourgeon pancréatique ventral devient quoi?

A

le canal pancréatique principal qui s’ouvre dans le duodénum avec le canal biliaire (rouge).

486
Q

Lors du développement du pancréas, le canal du bourgeon pancréatique dorsal devient quoi?

A

le canal pancréatique accessoire (bleu).

487
Q

Lors du développement du pancréas chez les bovins et porcins, que se passe-t-il avec les bourgeons et quel est la conséquence?

A
  • le bourgeon pancréatique dorsal persiste, le ventral s’atrophie. * Conséquence: oblitération du canal pancréatique principal.
488
Q

Lors du développement du pancréas chez les petits ruminants et les chats, que se passe-t-il avec les bourgeons et quel est la conséquence?

A
  • le bourgeon pancréatique ventral vers le foie persiste, le dorsal s’atrophie. * Conséquence: oblitération du canal pancréatique accessoire.
489
Q

Les cellules du pancréas exocrine produisent quoi?

A

Enzymes digestifs

490
Q

Les cellules des conduits pancréatiques transportent quoi?

A

Enzymes digestifs

491
Q

Les cellules pancréatiques endocrines des ilots de Langerhans produisent quoi?

A

La glucagon, l’insuline et la somatostatine

492
Q

Les cellules du pancréas exocrine, les cellules des conduits pancréatiques, les cellules pancréatiques endocrines des îlots de Langerhans se différencient toutes à parti de quoi?

A

l’endoderme des bourgeons pancréatiques.

493
Q

Qu’est-ce qui est compris dans la partie moyenne du tube digestif?

A

Anse descendante, bout de l’anse, anse ascendante

494
Q

L’intestin est formé à partir de quoi?

A

Portion caudale de la partie crânienne du tube digestif + la partie moyenne du tube digestif primitif

495
Q

Au début de son développement, l’intestin est un tube droit qui traverse la région abdominale. Par quoi est-il suspendu?

A

Mésentère primitif dorsal (6)

496
Q

Le développement plus rapide de la partie moyenne du tube digestif mène à la formation de quoi?

A

Anse intestinale à courbure ventrale (3)

497
Q

La croissance rapide de l’anse intestinale cause quoi dans le cordon ombilical?

A

Hernie physiologique

498
Q

L’anse intestinale subit … sur l’axe dorso-ventral avec … comme point de pivot.

A

Rotation de 330° à 360°, artère mésentérique crâniale

499
Q

Où est le duodénum après la rotation de l’intestin?

A

Se retrouve à droite de la racine du mésentère et se continue à gauche de la racine par le jéjunum.

500
Q

Où sont l’iléon et le caecum après la rotation de l’intestin?

A

À droite de la racine du mésentère

501
Q

Où est le colon ascendant après la rotation de l’intestin?

A

À droite de la racine du mésentère et se continue par le colon transverse

502
Q

Où est le colon transverse après la rotation de l’intestin?

A

Passe de droite à gauche (crânialement à la racine) et se termine à gauche de la racine par le colon descendant

503
Q

Quelle est la particularité de l’intestin chez les ruminants et le porc? Chez le cheval?

A

Ruminants et porc = spirale, cheval = se replie deux fois sur lui-même

504
Q

Quelles sont les étapes du développement de l’épithélium intestinal?

A
  1. Épaississement obstrue presque toute la lumière
  2. Processus d’extension-convergence (ou recanalisation) crée des lumières
  3. Les lumières se rassemblent alors que l’épithélium devient cylindrique
  4. L’expression de SHH stimule la sécrétion de BMPs dans le mésoderme, entraîne la formation de villosités
505
Q

Vrai ou faux? La cytodifférenciation de l’épithélium est tardive.

A

Vrai

506
Q

Par quoi sont remplacées les cellules de l’épithélium intestinales?

A

Cellules souches qui produisent les cellules progénitrices des entérocytes (cellules absorbantes), cellules entéro-endocrines (sécrètent peptides régulateurs), des cellules de Paneth (sécrètent peptides antimicrobiens) et des cellules à mucus

507
Q

Nommez des anomalies de l’intestin.

A

Atrésie, sténose, fistule ombilicale ou vitelline, cordon fibreux, formation de kystes dans le cordon fibreux, diverticule de Meckel (vestige du canal omphalomésetérique), hernie ombilicale, mégacôlon

508
Q

Qu’est-ce que l’atrésie?

A

Fermeture anormale du tube digestif.

509
Q

Qu’est-ce que la sténose?

A

Rétrécissement anormal du tube digestif.

510
Q

Qu’est-ce qu’une hernie ombilicale?

A

Fermeture incomplète de l’anneau ombilical, protubérance des intestins dans la cavité abdominale.

511
Q

Qu’est-ce qu’un mégacôlon? Par quoi est-ce causé?

A

Dilatation du gros intestin, causé par un manque d’innervation, problème au niveau des cellules de la crête neurale.

512
Q

Quelles sont les trois parties du septum uro-rectal?

A

Pli supérieur, plis droit et gauche de Rathke.

513
Q

Où se termine la partie caudale du tube digestif primitif (4)?

A

Dans le cloaque (2), aboutit à la membrane cloacale (3).

514
Q

La membrane cloacale est tapissée par quoi?

A

Intérieur = endoderme, extérieur = ectoderme.

515
Q

Au niveau du cloaque, il y a une communication temporaire entre quoi?

A

Partie caudale du tube digestif (4) et canal allantoidien (1).

516
Q

Lors du développement du tube digestif caudal, un septum uro-rectal (5) se forme et divise quoi?

A

Canal allantoidien (1) et partie caudale du tube digestif (4)

517
Q

Le repliement crânio-caudal fait avancer le septum uro-rectal (5) vers quoi? Qu’est-ce que cela divise?

A

Membrane cloacale (3) ; divise la membrane cloacale en membrane anale (10) et membrane uro-génitale (8)

518
Q

Le septum uro-rectal (5) devient quoi?

A

Périné (9)

519
Q

Par quoi est formé le rectum (11)?

A

Partie caudale du tube digestif.

520
Q

Par quoi est formé l’anus?

A

Invagination de l’ectoderme qui rencontre l’endoderme du cloaque à la membrane anale. La membrane anale se rompt pour permettre l’ouverture du tube digestif

521
Q

Vrai ou faux? Chez les équins, deux diverticules de l’épithélium ectodermiques sont formés à la jonction avec le rectum pour donner les sacs anaux.

A

Faux, chez les carnivores.

522
Q

Nommez des anomalies de l’anus et du rectum.

A

Atrésie anale, fistule uro-rectale.

523
Q

Qu’est-ce que l’atrésie anale?

A

Absence de la rupture de la membrane cloacale/anale, peut être chez les bovins, canins, porcins, ovins.

524
Q

Qu’est-ce que la fistule uro-rectale?

A

Communication entre le rectum et le canal uro-génital, causé par une anomalie du développement du septum uro-rectal.

525
Q

D’où origine la cavité coelomique?

A

Mésoderme latéral.

526
Q

Qu’est-ce que le coelome interne?

A

Espace entre la somatopleure et le splanchnopleure.

527
Q

Par quoi la cavité coelomique est-elle séparée du coelome interne en cavités thoracique et abdominale?

A

Diaphragme.

528
Q

Que forme le mésentère dans la cavité coelomique?

A

Péritoine, tapisse les organes digestifs (péritoine viscéral, splanchnopleure), tapisse les parois de la cavité abdominale adulte (péritoine pariétal, somatopleure)

529
Q

Qu’est-ce que la structure porteuse de la cavité coelomique?

A

Mésentère primitif placé sur la ligne médiane qui sépare la cavité coelomique en moitiés gauche et droite.

530
Q

Quelles sont les deux parties du mésentère séparées par le tube digestif?

A

Mésentère dorsal (suspend le tube digestif de l’œsophage au rectum), mésentère ventral (présent jusqu’au niveau de la partie crâniale du duodénum)

531
Q

À partir de quoi est formé le diaphragme?

A

Septum transversum, membranes pleuropéritonéales, bourrelet de tissu musculaire pariétal (somites)

532
Q

Nommez une anomalie du diaphragme.

A

Hernie diaphragmatique congénitale.

533
Q

Qu’est-ce que l’hernie diaphragmatique congénitale?

A

Mauvaise fusion entre les différentes parties du diaphragme, surtout les membranes pleuro-péritonéales et le septum transverse

534
Q

La gouttière laryngotrachéale donne naissance à quoi?

A

Diverticule respiratoire.

535
Q

À quoi donne naissance le diverticule respiratoire?

A

Bronches et poumons.

536
Q

Que donne l’extrémité proximale du diverticule respiratoire?

A

Trachée et larynx.

537
Q

À partir de quoi est formé le conduit laryngé?

A

Tube digestif antérieur endodermique.

538
Q

Quels sont les trois renflements qui entourent l’ouverture du larynx au début de son développement?

A

Renflement épiglottique, deux renflements aryténoidiens au niveau des arc branchiaux IV et VI

539
Q

Que vont former les deux renflements aryténoidiens?

A

Cartilage du larynx.

540
Q

À partir de quoi vont se former les muscles intrinsèques du larynx?

A

Mésenchyme des arcs branchiaux IV et VI.

541
Q

Que devient l’ouverture crânienne du diverticule respiratoire?

A

Glotte (voie de passage entre le larynx et le pharynx)

542
Q

À partir de quoi se développent les cordes vocales?

A

Épithélium de l’endoderme.

543
Q

À partir de quoi se forme la trachée?

A

Extrémité proximale du diverticule.

544
Q

À partir de quoi est formé le cartilage trachéal?

A

Mésenchyme adjacent de l’extrémité proximale du diverticule respiratoire.

545
Q

Nommez les étapes du développement du diverticule respiratoire proximal en larynx.

A
  1. Caudalement au pharynx, la partie crânienne du tube digestif (1) forme la gouttière laryngo-trachéale (2) qui deviendra le diverticule respiratoire
  2. L’œsophage en développement est séparé du diverticule respiratoire par le repli trachéo-oesophagien (3)
  3. Diverticule respiratoire (4) distal va donner les bronches et les poumons. L’extrémité proximale formera le larynx et la trachée
546
Q

Nommez les étapes du développement du diverticule respiratoire proximal en trachée.

A
  1. Caudalement au larynx, la trachée (7) s’allonge
  2. Un septum trachéo-oesophagien (9) se forme entre l’œsophage (6) et la trachée (7)
  3. L’intérieur de la trachée est tapissé de l’épithélium de l’endoderme qui se différencie en épithélium respiratoire (cillié, pseudostratifié, cellules à gobelet)
  4. Le mésoderme adjacent va former les anneaux cartilagineux de la trachée
  5. Le mésoderme forme aussi les muscles lisses de la trachée
547
Q

Nommez des anomalies de l’épiglotte.

A

Kyste sous l’épiglotte, hypoplasie de l’épiglotte.

548
Q

Quelles sont les conséquences du kyste sous l’épiglotte, chez quels animaux est-ce présent?

A

Équin, intolérance à l’exercice, obstruction de la voie respiratoire.

549
Q

Qu’est-ce que l’hypoplasie de l’épiglotte, quelles sont les conséquences, chez quels animaux est-ce présent?

A

Équins, développement incomplet de l’épiglotte, conséquences = obstruction de la voie respiratoire, intolérance à l’exercice, bruits respiratoires (toux).

550
Q

Nommez des anomalies de la trachée.

A

Fistule trachéo-oesophagienne, hypoplasie de la trachée.

551
Q

Qu’est-ce que la fistule trachéo-oesophagienne, chez quels animaux est-ce présent?

A

Chiens/bovins, communication anormale entre la trachée et l’œsophage, causé par une séparation incomplète de la gouttière laryngo-trachéale et du tube digestif primitif

552
Q

Qu’est-ce que l’hypoplasie de la trachée, chez quels animaux est-ce présent?

A

Chiens brachiocéphaliques, développement anormal des anneaux de cartilage, ce qui cause une diminution de la lumière trachéale

553
Q

Quelles sont les trois périodes successives du développement du diverticule respiratoire distal?

A

Embryonnaire, fœtale, postnatale.

554
Q

Quels sont les 4 stades de la période fœtale du développement du diverticule respiratoire distal?

A

Pseudoglandulaire, canaliculaire, sacculaire, alvéolaire.

555
Q

Quelles sont les 4 étapes de la période embryonnaire du développement du diverticule respiratoire distal?

A
  1. Diverticule respiratoire croît à partir de la trachée primitive (partie caudale)
  2. Diverticule respiratoire forme une fourche pour définir les deux bronches primaires
  3. Les bronches principales bourgeonnent à leur tour pour former des bronches lobaires (secondaires)
  4. Les lobes font protrusion dans la cavité pleurale et sont entourés par le mésenchyme externe qui formera la plèvre
556
Q

Qu’est-ce que les bronches lobaires?

A

Poumons qui se divisent en lobes (3 à droite, 2 à gauche).

557
Q

Vrai ou faux? Chez certaines espèces comme les porcs et les ruminants un 3e bourgeon primitif est présent pour former la bronche trachéale du lobe pulmonaire droit.

A

Vrai

558
Q

Quels sont les étapes du stade pseudoglandulaire de la période fœtale du développement du diverticule respiratoire distal?

A
  1. Les bronches lobaires se divisent en bronches tertiaires
  2. Les bronches tertiaires se ramifient à leur tour dans le mésenchyme adjacent et donnent naissances aux bronchioles terminales
559
Q

Quels sont les étapes du stade canaliculaire de la période fœtale du développement du diverticule respiratoire distal?

A
  1. Les bronchioles terminales bifurquent encore pour donner naissance aux bronchioles respiratoires
  2. Les bronchioles respiratoires bifurquent à leur tour pour former les canalicules
  3. La hauteur de l’épithélium diminue où les capillaires font contact avec celui-ci, ce qui va faciliter les échanges gazeux
  4. Jonction bronchio-alvéolaire se crée une zone qui exprime des marqueurs des pneumocytes de type I
  5. Apparition des précurseurs des cellules alvéolaires (pneumocytes de I et II)
560
Q

Quels sont les étapes du stade sacculaire de la période fœtale du développement du diverticule respiratoire distal?

A
  1. À l’extrémité des canalicules se froments de petits saccules, les saccules terminaux (alvéoles primitives)
  2. Les cellules alvéolaires sont partiellement fonctionnelles
  3. Les échanges gazeux sont possibles mais pas assez pour permettre la survie du fœtus
561
Q

Quels sont les étapes du stade alvéolaire de la période alvéolaire du développement du diverticule respiratoire distal?

A
  1. Des grappes d’alvéoles immatures se différencient dans les sacs alvéolaires en alvéoles matures
  2. Épithélium des alvéoles se différencient complètement en pneumocytes fonctionnels
562
Q

Que sont les pneumocytes de type I?

A

Cellules squameuses qui tapissent la majorité de la surface alvéolaire, responsable des échanges gazeux (4)

563
Q

Que sont les pneumocytes de type II?

A

Cellules cuboïdes spécialisées dans la formation du surfactant (5)

564
Q

À quoi sert le surfactant?

A

Réduit la tension de surface au niveau de la paroi alvéolaire afin d’éviter un collapsus alvéolaire au cours de l’expiration (Atélectasie)

565
Q

Pendant la période fœtale, le lumen du système respiratoire est rempli de fluides sécrétés par … ainsi que par du liquide amniotique aspiré par …?

A

Les glandes pulmonaires, les poumons.

566
Q

Quels sont les étapes de la période postnatale du développement du diverticule respiratoire distal?

A
  1. De nouveaux alvéoles se forment dans les mois/années suivant la naissance
  2. Les alvéoles sont davantage subdivisés par septation
  3. Le fluide contenu dans le système respiratoire est majoritairement expulsé par la bouche et le nez
  4. Le reste du fluide sera absorbé par les cellules épithéliales et transporté dans le sang et le système lymphatique
567
Q

Qu’est-ce qui stimule la respiration au moment de la mise bas?

A

Perte de la communication fœtale-maternelle via le placenta, augmentation du CO2

568
Q

La première inspiration fait quoi?

A

Rempli le système d’air, induit l’expansion des poumons, stimule la circulation sanguine pulmonaire

569
Q

La fermeture du canal artériel lors de la mise bas force quoi?

A

Force le sang désoxygéné à passer du ventricule droit aux poumons pour s’oxygéner au lieu de se verser directement dans l’aorte

570
Q

Les premières cellules produisant du surfactant sont durant quelle période?

A

Période sacculaire.

571
Q

Nommez des anomalies des poumons.

A

Hypoplasie pulmonaire, lobes surnuméraires/absents/ectopiques, dyskinésie ciliaire, atélectasie congénitale

572
Q

Qu’est-ce que l’hypoplasie pulmonaire?

A

Anomalie de subdivision des segment pulmonaires, conséquence d’une intrusion d’un viscère abdominal dans la cavité thoracique, peu compatible avec la vie

573
Q

Qu’est-ce que les lobes surnuméraires/absents/ectopiques?

A

Défaut lors de la bifurcation des bronches.

574
Q

Qu’est-ce que la dyskinésie ciliaire?

A

Mouvement des cils défectueux, diminution de l’élimination du mucus

575
Q

Qu’est-ce que les lobes surnuméraires/absents/ectopiques?

A

Défaut lors de la bifurcation des bronches

576
Q

Qu’est-ce que la dyskinésie ciliaire?

A

Mouvement des cils défectueux, diminution de l’élimination du mucus

577
Q

Qu’est-ce que l’atélectasie congénitale?

A

Distension des alvéoles est incomplète à la mise bas ce qui mène à une expansion incomplète des poumons

578
Q

Juste apprend le schéma, est toujours au examen

A
579
Q

pour le coeur, les cellules de la crête neurale contribue à quoi?

A

formation des bourrelets
endocardiques avec les cellules du mésoderme

580
Q

Les cellules cardiaques primitives sont:

A

Dérivées du mésoderme intra-embryonnaire qui émergent du tiers crânien de la ligne primitive

581
Q

Les cellules cardiaques primitive prennent place où?

A

dans la partie céphalique du
mésoderme latéral

582
Q

Les WNTs, la chordin et noggin antagonisent et l’effet des BMPs empêche quoi?

A

la formation
du cœur à un mauvais endroit

583
Q

Explique le développement du tube cardiaque et de la cavité coelomique au stade du disque embryonnaire

A
  • De petits espaces discrets dans
    le mésoderme latéral gauche et
    droit s’élargissent et
    fusionnent, formant un cœlome
    intra-embryonnaire gauche et
    droit, divisant ainsi le
    mésoderme latéral en couches
    somatiques et splanchniques.
  • Plus tard, le cœlome de droite
    et le cœlome de gauche
    fusionnent crânien à la plaque
    neurale en développement,
    formant une cavité cœlomique
    élargie en forme de fer à
    cheval.
584
Q

Les cellules cardiaques primitives s’étendent et forment quoi?

A

le croissant
cardiaque ou champ cardiaque

585
Q

Qu’est-ce que le champ cardiaque primaire?

A

Le champ cardiaque 1aire est le champ le
plus important pour le développement du
cœur

586
Q

Qu’est ce que le champ cardiaque secondaire

A
  • Le champ cardiaque 2aire est impliqué dans
    le développement du ventricule droit et du
    bulbe artériel.
587
Q

Pendant la formation du champ cardiaque les repliements de l’embryon premettent quoi?

A

le positionnement du futur coeur

588
Q

Que cause un repliement cranio-caudal? Ceci permet quoi?

A
  • Un repliement cranio-caudal fait basculer le cœur ventralement et caudalement
  • Permet de positionner le cœur dans la cavité thoracique
589
Q

Qu’est-ce que l’anomalie cardiaque : ectopia cordis

A
  • Le cœur n’occupe pas la cage thoracique
  • Rencontré surtout chez les bovins
590
Q

Lorsque les plis corporels
latéraux se déplacent médialement, la partie gauche et droite du croissant cardiaque
fusionnent et les……. se développent dans chacun d’eux.

A

Tube endocardiques

591
Q

En parallèle avec le repliement cranio-caudal, un repliement latéral de l’embryon se produit, pourquoi?

A

afin
de rapprocher les 2 tubes endocardiques et permettre leur fusion.

592
Q

Le mésoderme latéral splanchniques qui recouvre les tubes cardiaques s’épaissit pour former quoi?

A

Le mésoderme latéral splanchnique qui recouvre les tubes cardiaques,
s’épaissit pour former le myocarde.

593
Q

Vrai ou faux, les contractions sont visibles avant même l fusion des tubes cardiaque?

A

Vrai

594
Q

Qu’est-ce qui sont à l’origine des cavités du coeur de l’adulte?

A

Des constrictions et dilatations bien visibles partagent le tube cardiaque primitif en régions qui seront à l’origine des cavités du cœur de l’adulte.

595
Q

Au jour 22, le tube cardiaque primitif (l’endocarde du future cœur) est recouvert par quoi?

A

par trois couches: une de gelée cardiaque, une autre de cellules cardiaques, et une
troisième, l’épicarde.

596
Q

Qu’est-ce que l’anomalie cardiaque: cardia bifida?

A

Absence de fusion des tubes cardiaques

597
Q

Quel est le repliement lors de la formation du coeur A-B?

A

: Repliement cranio-caudal
2.Tubes cardiaques
3. Aorte dorsale

598
Q

Quel est le repliement lors de la formation du coeur C?

A

Fusions des tubes cardiaques avec
les veines vitellines (4)

599
Q

Quel est le repliement lors de la formation du coeur D?

A

Repliement latéral permet la fusion
de l’aorte dorsale (6) et la fusion
des tubes cardiaques (7).

600
Q

Quel est le repliement lors de la formation du coeur E?

A

Le cœur est composé du bulbe
artériel (10), ventricule primitif (11)
et de l’oreillette primitive (12).

601
Q

Quel est le repliement lors de la formation du coeur F?

A

Le tube cardiaque fusionné est
positionné dans la cavité
péricardique (13)

602
Q

Quel est le système vasculaire embryonnaire (4eme semaine) ?

A
  • Le cœur commence à battre et le sang circule.
  • Comprend maintenant 4 pairs d’arcs aortiques et les aortes dorsales paires qui
    distribuent le sang à la tête et au tronc.
  • Trois paires de veines: les ombilicales, les vitellines et les cardinales, ramènent le
    sang à l’extrémité afférente du cœur.
603
Q

Qu’est-ce qui crée un tube cardiaque segmenté et dilaté?

A

Certaines portions du tube cardiaque se développent à
différentes vitesses créant un tube segmenté et dilaté. Mais à notez qu’a ce stade du développement, cet ordre anatomique est à l’inverse de chez l’adulte.

604
Q

Notez qu’à ce stade du développement, cet ordre anatomique est à l’inverse de chez l’adulte.
Il sera maintenant inversé pour donner les structures vues chez l’adulte. Ceci commence par quoi?

A
  • Le tube cardiaque fait une flexion en « S »
  • Le ventricule primitif est au centre de cette flexion
605
Q

Après la flexion en S du tube cardiaque fusionné, que se passe-t-il?

A

le ventricule passe en
position ventrale, caudale, et à gauche et l’oreillette passe en position dorsale, crâniale et à droite.

606
Q

Qu’est-ce que l’anomalie cardiaque : situs inversus?

A

= inversion des viscères (totale ou partielle)
impliquant entre autres le gène inversin (inv)

607
Q

La subdivision structurelle et fonctionnelle du cœur en 4 chambres s’effectue par le
processus de quoi?

A

morphogenèse valvulo-septal

608
Q

Deux processus nécessaires afin de subdiviser le cœur (processus de morphogenèse valvuloseptal):

A
  • Croissance différentielle et remodelage des septa musculaires.
  • La formation de bourrelets (coussinets) endocardiques dérivés des cellules de l’endocarde et des cellules de la crête neurale est nécessaire pour permettre le
    cloisonnement complet.
609
Q

Quelle est la première étape de la formation des oreillettes et des ventricule?

A

Les bourrelets (coussinets) endocardiques divisent
l’atrium du ventricule primitif pour donner éventuellement les valvules atrioventriculaires.

610
Q

Quelle est la deuxième étape de la formation des oreillettes et des ventricule?

A

Bourrelets endocardiques de la paroi auriculaire vont également former un septum interauriculaire (rectangle vert) qui divise
l’atrium en deux section les oreillettes droites et gauches. Un trou ovale (19) persiste entre
les oreillettes ce qui va permettre le passage du sang de droite à gauche

611
Q

Quelle est la troisième étape de la formation des oreillettes et des ventricule?

A

Les bourrelets endocardiques de la paroi ventriculaire forment le septum interventriculaire (rectangle bleu) qui divise les ventricules gauche et droit. Il joint aussi le
ventricule gauche à l’aorte et le droit à l’artère pulmonaire.

612
Q

Quelle est la quatrième étape de la formation des oreillettes et des ventricule?

A

Le bulbe artériel (truncus
arteriosis) se divise entre l’aorte
et l’artère pulmonaire, toujours
par les bourrelets endocardiques,
cette fois-ci en forme de spirale
(septum spiralé), pour mettre
l’aorte en communication avec le
ventricule primitif.

613
Q

A noter, durant le développement, la communication entre l’artère
pulmonaire et l’aorte se fait via le canal artériel (ductus arteriosus) afin de contourner quoi?

A

le système pulmonaire

614
Q

Les valves que l’on retrouve entre les différents compartiments du cœur se différencient
également à partir de quoi?

A

des bourrelets endocardiques

615
Q

Les valves atrioventriculaires vont séparer quoi?

A

les oreillettes des ventricules

616
Q

Qu’est-ce que les valves atrioventriculaires à gauche?

A

valvules se forment entre entre l’oreillette gauche et le ventricule gauche et
deviennent les valves bicuspides/mitrales

617
Q

Qu’est-ce que les valves atrioventriculaires à droite?

A

valvules se forment entre entre l’oreillette droite et le ventricule droit et deviennent les valves tricuspides

618
Q

Les valves semi-lunaires sépare quoi?

A

séparer le ventricule gauche et l’aorte et séparer le ventricule
droit et l’artère pulmonaire

619
Q

Qu’est-ce que les valvues semi-lunaires à gauche?

A

valvules se forment entre le ventricule gauche et l’aorte = valve aortique

620
Q

Qu’est-ce que les valves semi-lunaires à droite?

A

valvules se forment entre entre le ventricule droit et l’artère pulmonaire = valve pulmonaire

621
Q

Comment se forme les septa aortico-pulmonaires?

A

Ces cellules migrent à partir du cerveau postérieur, à travers des arcs pharyngiens 4
et 6, pour envahir le tronc artériel et constituer les septa aortico-pulmonaires.

622
Q

Qu’est-ce que l’anomalies cardiaques (associées à la crête neurale) :sténose

A
  • Défaut dans la formation des valves semi-lunaires
  • Entraîne une constriction du vaisseau qui obstrue le passage du sang
623
Q

Qu’est-ce que l’anomalies cardiaques (associées à la crête neurale) :communication interauriculaire?

A
  • Défaut lors de la formation du septum
    interauriculaire
    (défaut congénital)
  • Sang fuit de l’oreillette gauche à droite
  • Trou plus gros
  • Symptômes plus importants
624
Q

Qu’est-ce que l’anomalie cardiaque (associées à la crête neurale) : tétralogie de fallot?

A
  • Défaut dans la formation des valves à partir des bourrelets endocardiques (origine:
    cellules de la crête neurale)
  • 4 défauts
    A) Sténose de l’artère pulmonaire
    B) Dextroposition de l’aorte
    C) Communication interventriculaire (défaut dans la formation du septum)
    D) Hypertrophie du ventricule droit
625
Q

Qu’est-ce qui se contractent de manière asynchrone au sein du tube cardiaque primitif?

A

cardiomyocytes

626
Q

Des cellules myocardiques spécialisées (fibres de Purkinje) se développent en un système de conduction qui régule quoi?

A

la fréquence et la propagation de la
contraction cardiaque

627
Q

L’activité du pacemaker (conduction cardiaque) se développe comment?

A
  1. Commence dans un nœud SA (sinus-atriale) gauche transitoire
  2. Le nœud SA se repositionne à droit à côté de l’entrée de la veine cardinale commune droite.
  3. Un second centre pacemaker se forme, le nœud atrioventriculaire ou nœud AV.
  4. Le développement de l’AV est accompagné par la formation du faisceau de His
628
Q

Quellescellules sont dans les premières à se différencier et devenir fonctionnelles dans
l’embryon?

A

Les cellules
hématopoiétiques et les
cellules endothéliales

629
Q

Les cellules
hématopoiétiques et les
cellules endothéliales sont
parmi les premières à se
différencier et devenir
fonctionnelles dans
l’embryon. Ceci se fait en trois étapes… quelles sont c’est étapes?

A
  1. Période mésoblastique
  2. Période hépato-linéale
  3. Période médullaire
630
Q

Dans quel site a lieu la période mésoblastique?

A

dans le mésoderme de la cavité vitelline…
et la région aortique-gonado-mésonéphrique du mésoderme

631
Q

Dans quel site a lieu la période hépato-linéale?

A

dans le foie et la rate

632
Q

Dans quel site a lieu la période médullaire?

A

dans la moelle osseuse

633
Q

L’hématopoièse, lors de la période mésoblastique, les première cellules apparaissent où? Se trouve sous quel forme?

A

Les 1ères cellules apparaissent dans le mésoderme splanchnique extra-embryonnaire de la cavité vitelline

Cellules progénitrices (hémangioblastes) vont se retrouver sous la forme d’un amas de cellules dans le mésoderme

634
Q

L’hématopoièse, lors de la période mésoblastique, à quels autres endroits pouvons nous trouver les cellules progénitrices?

A

dans les régions aortique, gonadique et
mésonéphrique (AGM)

635
Q

L’hématopoièse, lors de la période mésoblastique, quels cellules ont une plus grande potentialité et une longévité plus importante?

A

Les cellules provenant de l’AGM; ce sont donc ces cellules qui
contribuent majoritairement au développement des
cellules sanguines de l’embryon.

636
Q

L’hématopoièse, lors de la période mésoblastique, les hémengioblastes vont se différencier en quoi?

A

en angioblastes et en
érythrocytes nucléés primitifs (Au centre des ilots sanguins se retrouvent les cellules progénitrices
hématopoïétiques qui se différentieront en érythrocytes nuclées primitifs.)

637
Q

L’hématopoièse, lors de la période mésoblastique, les angioblastes vont se différencier en quoi?

A

en cellules endothéliales pour former des ilots sanguins qui
deviendront des vaisseaux sanguins.

638
Q

L’hématopoièse, lors de la période hépato-linéale, reçoit quel fonction par la suite?

A

Plus tard, la fonction de produire des érytrocytes et autres cellules du sang est transférée au foie et la rate (période hépato-linéale)

639
Q

L’hématopoièse, lors de la période hépato-linéale, le foie est colonisé par quoi?

A

Foie est colonisé par des hémangioblastes et des cellules souches
hématopoïétiques définitives (CSHs)

640
Q

L’hématopoièse, lors de la période hépato-linéale, le foie que la source la plus importante de quoi?

A

à partir de 8mm de longueur (26 jours)
la source la plus importante de cellules hématopoïétique de 18mm à 35mm (5 mois)
Décline à partir du 6e mois et a cessé à la naissance

641
Q

L’hématopoièse, lors de la période hépato-linéale, à quoi sert la rate?

A

Réservoir du 3e au 7e mois (chez le bovin)
* La genèse des érythrocytes énucléés se fait à cette étape
* CSHs précurseurs des érythrocytes, lymphocytes, myélocytes.

642
Q

L’hématopoièse, lors de la période médullaire, que se passe-t-il?

A

La dernière période (période médullaire) les cellules souches hématopoïétiques
(CSHs) du foie colonisent la moelle osseuse.

643
Q

Chez l’embryon bovin, l’activité hématopoitique est détectable dans la moelle osseuse à partir de quand? Deviendra la principale source des cellules quand?

A

4e mois embryonnaire

7e mois embryonnaire

644
Q

Qu’est-ce que la vasculogenèse? (aussi comment sa ce produit mais plus ou moins important selon ce qui faut apprendre)

A

: Formation des vaisseaux sanguins

Cellules progénitrices endothéliales (angioblastes) proviennent des cellules ayant migrées du mésoderme splanchnique se différentiant en angioblastes sous
l’effet des signaux sécrétés par endoderme.
* Ces angioblastes se différentient en cellules endothéliales aplaties qui se unissent
pour former des petites structures vésiculaires qui se réunissent à leur tour en longs vaisseaux; ce le processus est la vasculogenèse.

645
Q

Qu’est-ce que l’angiogenèse?

A

: Expansion et remodelage du système vasculaire à partir de
vaisseaux existants

Émergence de nouveaux vaisseaux au départ de vaisseaux existants

  • Entraîne un bourgeonnement ou l’intussusception
646
Q

Les deux ébauches tubulées qui vont donner les tubes cardiaques donnent aussi quoi?

A

les aortes dorsales et ventrales, gauche et droite

647
Q

Caudalement au tube cardiaque, que ce passe-t-il avec les aortes dorsales et ventrales?

A
  • 2 aortes dorsales se fusionnent et deviennent l’aorte (portion thoracique et abdominale)
  • La portion la plus caudale de l’aorte bifurque et devient les artères iliaques internes et
    externes
  • Les aortes ventrales sont perdues
648
Q

Crânienne au tube cardiaque, que se passe-t-il avec les aortes dorsales et ventrales?

A
  • Les aortes dorsales ne fusionnent pas, s’étendent vers la tête et deviennent les artères
    carotides internes
  • Les aortes ventrales fusionnées seulement près du tube cardiaque s’étendent vers la tête
    pour former les artères carotides communes et externes
649
Q

Le système artériel inclut quoi?

A
  • Les aortes dorsales
  • Les aortes ventrales
  • Les arcs aortiques
  • Les artères segmentées
650
Q

Les aortes dorsales et ventrales sont reliées par quoi?

A

arcs aortiques

651
Q

Les artères segmentées sont issues de quoi?

A

l’aorte dorsale caudale

652
Q

combien trouvons nous de paires d’arcs aortiques?

A

6

653
Q

Les arcs aortiques forment quoi?

A

Forment des anastomoses entre les aortes dorsales et ventrales

654
Q

Quels arcs aortiques se développent et quels dégénèrent?

A

Arcs III, IV, VI se développent et les autres dégénèrent

655
Q

L’arc III unit quoi?

A

Arc III unit l’artère carotide commune et interne

656
Q

L’arc IV droit fait quoi? La gauche?

A
  • Arc IV droit fait partie de l’artère sous-clavière droite
  • Arc IV gauche devient la crosse aortique
657
Q

L’arc VI gauche fait partie de quoi?

A

Arc VI gauche fait partie des artères pulmonaire et du canal artériel

658
Q

L’anomalie fréquente du développement des vaisseaux

A

La crosse aortique est formée par le 4e arc aortique droit plutôt que le gauche.
* Formation d’un anneau vasculaire qui peut causer une constriction (sténose) de
l’œsophage et trachée et interférer, à la fois, dans la respiration et dans la déglutition

659
Q

Quels sont les trois systèmes de veines?

A
  • Les veines vitellines
  • Les veines ombilicales
  • Les veines cardinales
660
Q

Les veines vitellines sont retrouvée où?

A

dans le sac vitellin

661
Q

Les veines vitellines vont contribuer à quoi?

A

Vont contribuer aux vaisseaux du foie et du système digestif chez l’adulte
(portion de la veine cave caudale, sinusoïdes du foie, veine porte)

662
Q

Dans l’embryon le ductus venosus fait quoi?

A

Dans l’embryon le ductus venosus (canal veineux) court-circuite le foie et dirige le sang directement dans la veine cave

663
Q

Les veines ombilicales correspond à quoi?

A

au veine du placenta

664
Q

Quels sont les étapes des veines ombilicales

A
  • La veine ombilicale droite disparaît
  • La veine ombilicale gauche transporte le sang oxygéné du placenta à l’embryon
  • Devient le ligament rond après la naissance
665
Q

Les veines cardinales carrespond à quoi?

A

aux veines du corps

666
Q

Les veines cardinales forment quoi?

A

Ces veines forment une portion de la veine cave caudale, les veines iliaques, la veine
azygos, la veine hemiazygos, les veines jugulaires internes, les veines
brachiocéphaliques

667
Q

Les veines cardinales subissent quoi pendant le développement?

A

Subissent énormément de changement pendant le développement. Par exemple, toute
la vascularisation du pronéphros (rein primitif) est abandonnée quand cet organe
s’atrophie et une nouvelle vascularisation, pour le mésonéphros, est formée.

668
Q

Les canaux lymphatiques naissent par quoi?

A

par vasculogenèse et angiogenèse à partir de
bourgeonnement des cellules précurseurs veineuses des veines cardinales.

669
Q

Qu’est-ce qui mène à la formation des différents sacs lymphatiques?

A

Des dilatations de ces bourgeons mèneront à la formation des sacs lymphatiques
jugulaires puis à celles des sacs lymphatiques postérieurs, du sac rétropéritonéal et de
la citerne de chyle.

670
Q

Les sacs lymphatiques collecteront quoi?

A

Ces sacs collecteront les fluides des vaisseaux lymphatiques formés simultanément.

671
Q

Vrai ou faux, dans la circulation foetale, le sang oxygéné et désoxygéné sont mélangés?

A

Vrai
* Exception: dans la veine ombilicale gauche (5) où le sang purement oxygéné arrive directement du
placenta

672
Q

Le sang oxygéné provenant du placenta arrive où?

A
  • Sang oxygéné provenant du placenta arrive au fœtus par la veine ombilicale gauche.
  • La veine ombilicale gauche transporte le sang oxygéné au foie où il se mélange avec le sang désoxygéné de la veine porte.
  • Ce sang mixte, parvient ensuite à la veine cave caudale qui contient le sang désoxygéné de la partie caudale du corps pour arriver à l’oreillette droite.
673
Q

La majorité du sang va passer de l’oreillette droite à l’oreillette gauche par quoi?

A

le trou ovale

674
Q

Le sang mixte de l’oreillette gauche va passer dans le ventricule gauche par quoi?

A

Le sang mixte de l’oreillette gauche va passer dans le ventricule gauche par
l’orifice atrioventriculaire gauche avant de rejoindre l’aorte

675
Q

De l’aorte, le sang est distribué où?

A

De l’aorte, le sang est distribué dans le corps puis grâce aux deux artères
ombilicales (6), retourne au placenta pour être oxygéné.

676
Q

La majorité du sang va passer de l’oreillette droite à l’oreillette gauche par le trou ovale. Le reste du sang va passer où?

A

dans le ventricule droit par l’orifice atrioventriculaire, ce sang va rejoindre l’aorte via le canal artériel

677
Q

Le trou ovale et le canal artériel permettent d’éviter quoi?

A

le trouc pulmonaire

678
Q

Qu’est-ce que la circulation à la mise bas?

A
  1. La 1ère inspiration entraîne l’ouverture des vaisseaux pulmonaires et la
    résistance de la vascularisation pulmonaire chute dramatiquement.
  2. Fermeture du système ombilical, coupe le sang venant du placenta
  3. Ces changements entrainent des changements de pression dans le flux sanguin.
  4. Augmente la tension locale en oxygène dans le canal artériel menant à sa fermeture,
    qui deviendra le ligament artériel
  5. Modification de pression entraine aussi la fermeture du trou ovale (deviendra fosse ovale)
  6. Le canal veineux du foie se ferme ce qui force le sang de l’intestin à passer
    par les sinusoïdes hépatiques
  7. La veine ombilicale se ferme (deviendra ligament rond du foie).
679
Q

Quels sont les resultats de la circulation à la mise bas

A
  • Le cœur est une pompe à 4 chambres anatomiques et fonctionnelles
  • Le sang oxygéné est séparé du sang désoxygéné
680
Q

Des traces du système embryonnaire persistent après la naissance, quelles sont-elles

A

Canal artériel devient ligament artériel

Veine omilicale gauche devient ligament rond du foie

Artères ombilicales devient ligament rond de la vessie

Foramen devient Fosse ovale

Conduit veineux devient Ligaments veineux du foie

681
Q

Anomalie fréquentes-modification à la mise bas : Persistance du canal artériel (Patent ductus arteriosus)

A
  • Défaut lors de la fermeture du canal artériel
  • Sang continue à passer de l’aorte à l’artère pulmonaire
  • Anomalie la plus fréquente chez le chien (bichon, chihuahua, berger allemand)
682
Q

Anomalie fréquentes-modification à la mise bas : Shunt portosystémique intra-hépatique

A
  • Défaut de fermeture du conduit veineux
  • Le sang de la veine porte se verse directement dans la veine cave caudale
683
Q

Quelles sont les différences entre les anomalies patent foramen ovale et atrial septal defect?

A
  • Sang fuit de l’oreillette droite à gauche
  • Plus petit trou
  • Généralement moins grave
    VS
    Sang fuit de l’oreillette gauche à droite
  • Trou plus gros
  • Symptômes plus importants
684
Q

De quoi est constitué le système musculosquelettique?

A

Os, cartilage, muscles, ligaments, tendons

685
Q

Quelles sont les trois lignées distinctes qui génèrent le squelette?

A

Mésoderme paraxial, mésoderme de la plaque latérale, crête neurale crânienne

686
Q

Que forment les somites du mésoderme paraxial?

A

Os (squelette axial, crâne), muscles striés, derme et hypoderme (dos), tendon, adipocytes bruns

687
Q

Que forme le mésoderme latéral?

A

Os appendiculaires (membres), muscles cardiaques, muscles lisses du système digestif et respiratoire, derme et hypoderme (membres, ventre)

688
Q

À quoi servent les cellules de la crête neurale?

A

Contribue à l’ossification du crâne

689
Q

Qu’est-ce qu’un somite?

A

Structure transitoire du mésoderme paraxial

690
Q

Vrai ou faux? Durant le développement embryonnaire, les somites vont se scinder en plusieurs parties.

A

Vrai

691
Q

Qu’est-ce qu’une somitocèle?

A

Noyau central de cellules lâchement réparties dans le petit sac creux formé de cellules différenciées

692
Q

La partie ventro-médiale subit une transformation épithélio-mésenchymateuse et va former quoi?

A

Sclérotome

693
Q

La couche dorso-épithéliale devient quoi?

A

Dermamyotome

694
Q

Les cellules du sclérotome migrent et donne quoi?

A

Vertèbres et côtes

695
Q

Le reste du somite forme quoi?

A

Couche de cellules de nature épithéliale

696
Q

Le dermomyotome se différencie en quoi?

A

Myotome et dermatome

697
Q

Vrai ou faux? Les somites sont loin du tube neural.

A

Faux

698
Q

Les cellules du myotome subissent une transition épitélio-mésenchymateuse et forment quoi?

A

Muscles du squelette axial, muscles dorsaux, abdominaux et des membres

699
Q

Les cellules du dermatome forment quoi?

A

Derme, hypoderme de la peau du cou et du dos

700
Q

Vrai ou faux? Toutes les espèces ont le même nombre de somites.

A

Faux, varie selon l’espèce

701
Q

Quelle est la vitesse de formation des somites chez les grands animaux?

A

6 paires/jour

702
Q

Combien y a-t-il de paires de somitomères au niveau de la tête?

A

7

703
Q

À quoi servent les somitomères?

A

Formation de la tête (muscles du visage, mâchoire, gorge)

704
Q

Quelles sont les trois régions identifiées dans les somites?

A

Sclérotome (médio-ventral), dermatome, myotome (dorso-latéral)

705
Q

Quels sont les stages de la somitogénèse?

A

Le développement se déroule dans un ordre crânio-caudal; Les somites situés plus crânialement sont plus développées que ceux situés plus caudalement

706
Q

Quels sont les trois types de muscles?

A

Lisses, striés squelettiques, striés cardiaques

707
Q

D’où proviennent les muscles striés squelettiques?

A

Mésoderme paraxial myotome des somites (corps) ou somitomères (tête)

708
Q

D’où proviennent les muscles striés cardiaques?

A

Mésoderme latéral splanchnique, région cardiaque

709
Q

D’où proviennent les muscles lisses?

A

Mésoderme latéral splanchnique

710
Q

Quelles sont les deux parties d’un myotome?

A

Épimère (dorsal), hypomère (ventral)

711
Q

L’épimère est à l’origine de quoi?

A

Muscles profonds du dos

712
Q

Que font les hypomères dans la région thoracique?

A

Se fendent en trois couches de muscles antéro-latéraux

713
Q

Dans la région abdominale, un quatrième segment ventral se différencie pour donner naissance à quoi?

A

muscle droit de l’abdomen

714
Q

Quelles sont les étapes de la myogenèse des muscles striés squelettiques?

A
  1. Cellules épithéliales du myotome vont se différencier en mésenchymateuses = dispersion/migration et prolifération
  2. Arrivées à destination = myoblastes, qui ont un aspect plus fusiforme et qui prolifèrent toujours
  3. Les myoblastes sortent du cycle cellulaire = myocytes qui expriment l’actine et la myosine; MyoD1 = arrêter la prolifération et engager la différenciation
  4. Fusion des myocytes pour former une fibre musculaire multinucléée qui renferment les myofibrilles qui s’organisent en sarcomère
  5. Nommez une anomalie des muscles. Double musculature
715
Q

Nommez une anomalie des muscles.

A

Double musculature

716
Q

Les muscles cardiaques entourent quelle structure?

A

Tube cardiaque endothélial

717
Q

Les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des muscles piloérecteurs viennent d’où?

A

Cellules mésenchymateuses du mésoderme local qui gardent la capacité de se différencier.

718
Q

Nommez des endroits où il y a des cellules musculaires d’origine ectodermique.

A

Iris de l’œil (crête neurale), cellules myo-épithéliales des glandes sudoripares, salivaires et mammaires

719
Q

D’où provient le squelette axial (vertèbre et côtes)?

A

Sclérotome des somites (mésoderme paraxial)

720
Q

D’où proviennent les os appendiculaires (membres)?

A

Mésoderme latéral

721
Q

D’où provient le squelette du crâne?

A

Cellules de la crête neurale et mésoderme paraxial

722
Q

Quels sont les deux modes d’ostéogenèse?

A

Ossification endochondrale, ossification directe

723
Q

À partir de quoi se fait l’ossification endochondrale?

A

Ébauche de cartilage

724
Q

À partir de quoi se fait l’ossification directe?

A

Nids d’ostéoblastes

725
Q

Quels sont les étapes du parcours des cellules du sclérotome pour former un corps vertébral?

A

Transition cellulaire, migration, différenciation

726
Q

Que se passe-t-il lors de la transition épithéliale à mésenchymateuse?

A

Perte des jonctions intercellulaires et de l’organisation basale/apicale (caractéristique des cellules épithéliales), gain d’une organisation cellulaire lâche capable de migrer (caractéristique des cellules mésenchymateuses)

727
Q

Que font les cellules ventro-médiales du sclérotome lors de leur migration?

A

Entourent le tube neural et la notochorde, sont à l’origine respectivement des arcs vertébraux et des corps vertébraux

728
Q

Que font les cellules dorsolatérales du sclérotome lors de leur migration?

A

Forment le dermamyotome

729
Q

Lors de leur différenciation, quelles sont les deux populations cellulaires formées par les cellules du sclérotome?

A

Cellules crâniennes à faible densité cellulaire, cellules caudales à forte densité cellulaire (très prolifratives)

730
Q

La zone de séparation des portions crânienne et caudale de chaque sclérotome est marquée par quoi?

A

Rangée de cellules alignées transversales qui forment la fissure de von Ebner

731
Q

Comment se nomme le processus de fusion de la moitié caudale d’un sclérotome avec la moitié crâniale du sclérotome suivant?

A

Resegmentation

732
Q

La resegmentation est responsable de quoi?

A

Position finale des os

733
Q

À cause de la resegmentation, le myotome va d’une vertèbre à l’autre ce qui permet quoi?

A

Mouvement de la colonne

734
Q

Où se développent les disques intervertébraux?

A

Fissure de von ebner

735
Q

De quoi sont composés les disques intervertébraux?

A

Couches de fibrocartilage

736
Q

Vrai ou faux? Tout le disque intervertébral à formé à partir du sclérotome.

A

Faux, pas le noyau pulpeux

737
Q

D’où vient le noyau pulpeux?

A

Persistance de la notochorde (partie gélatineuse au centre des disque)

738
Q

Vrai ou faux? Le développement des côtes est associé à la spécification des somites et des vertèbres.

A

Vrai

739
Q

Par quel type d’ossification se forment les côtes?

A

Ossification endochondrale

740
Q

Comment se nomme la partie ventrale fusionnée des côtes?

A

Sternum

741
Q

Les os qui se développent caudalement au sommet crânien de la notochorde sont dérivés de quoi?

A

Mésoderme (jaune)

742
Q

Les os formés rostralement viennent de quoi?

A

Crête neurale (beige)

743
Q

D’où vient le cartilage hypochiasmatique?

A

Mésoderme

744
Q

Les cellules du mésoderme forment quels os crâniens?

A

Pariétaux et interpariétal

745
Q

Les cellules de la crête neurale forment quels os crâniens?

A

Frontal, partie de l’interpariétal, jonction entre les os pariétaux et l’os temporal

746
Q

Quel est le type d’ossification de la majorité des os du crâne?

A

Ossification directe

747
Q

Quels os du crâne s’ossifient par ossification endochondrale?

A

Os à la base du crâne, os nasal, os occipital, osselets de l’oreille

748
Q

Par quel type d’ossification sont formés les os longs (membres)?

A

Ossification endochondrale

749
Q

Que sécrètent les chondrocytes?

A

matrice cartilagineuse (collagène et protéoglycane)

750
Q

Vrai ou faux? Au bout des os longs, les chondrocytes sont quiescentes?

A

Vrai

751
Q

Quels sont les trois types de chondrocytes retrouvés au centre de l’os long?

A

Prolifératifs, préhypertrophiques, hypertrophiques

752
Q

Comment les chondrocytes sont remplacées par des ostéoblastes?

A

Invasion de vaisseaux sanguins

753
Q

Vrai ou faux? L’épiphyse reste cartilagineuse même chez l’adulte.

A

Faux, sites d’ossifications secondaires apparaissent

754
Q

Nommez des anomalies des os.

A

Chondrodysplasie, achondroplasie, ostéopétrose, ostéoporose, gigantisme, acromégalie

755
Q

Qu’est-ce que la chondrodysplasie?

A

Défaut de la minéralisation de l’os/matrice cartilagineuse, cause = génétique ou environnementale

756
Q

Qu’est-ce que l’achondroplasie?

A

Problème d’ossification endochondrale des épiphyses des os longs, cause = mutation dans les gènes de collagène de type I ou II, entraîne le nanisme (teckel)

757
Q

Qu’est-ce que l’ostéopétrose?

A

Fonction anormale des ostéoclastes, problèmes de résorption et de remodelage des os, os épais lourd et fragile, cause = mutation

758
Q

Qu’est-ce que l’ostéoporose?

A

Perte de minéralisation de l’os, os mince et fragile, cheval = inhalation dioxyde de silicium, chien = effet secondaire de l’hyperparathyroidisme, immobilisation pour longtemps, médicaments anti-convulsions

759
Q

Qu’est-ce que le gigantisme?

A

Très grande taille, causes = excès de croissance rapide et généralisée avant la fusion des disques épiphysaires, excès hormone de croissance

760
Q

Qu’est-ce que l’acromégalie?

A

Croissance démesurée des extrémités (face, mains, pieds) après la fusion des disques épiphysaires, cause = hyperpituitarisme

761
Q

Comment sont formés les articulations?

A
  1. Chondrogenèse arrête : mésenchyme des interzones entre les ébauches osseuses en voie de chondrification se différencient en tissu fibroblastique
  2. Condensation cellulaire (interzone)
  3. Apoptose cellulaire qui crée un espace (cavité articulaire)
  4. Cellules mésenchymateuses adjacentes se différencient et forment la capsule articulaire
762
Q

La formation des bourgeons des membres supérieurs et inférieurs résulte de quoi?

A

Prolifération du mésoblaste et de la somatopleure en réponse à des signaux produits par les somites

763
Q

Quelles sont les deux caractéristiques des bourgeons des membres?

A

Coiffe ectoblastique externe et axe mésoblastique

764
Q

Après la formation du bourgeon, l’axe mésoblastique induit quoi?

A

Différenciation de l’ectoblaste et épaississement à l’apex du bourgeon = crête ectoblastique apicale

765
Q

À l’origine, le mésoblaste somitique forme … dans chaque bourgeon de membre (dorsale et ventrale).

A

Grosses masses musculaires

766
Q

Les cellules de ces condensations constituent, en se différenciant en myoblastes, les …?

A

Ébauches des muscles des membres

767
Q

Comment le muscle augmente de volume?

A

Croissance des myofibrilles et recrutement des nouvelles cellules mésoblastiques en migration

768
Q

La masse musculaire dorsale produit quoi? Ventrale?

A

Dorsale = extenseurs, ventrales = fléchisseurs

769
Q

Les axones des nerfs spinaux se mélangent à la racine des bourgeons des membres pour former quoi?

A

Plexus brachial et lombo-sacral

770
Q

Quels sont les facteurs susceptibles de jouer un rôle dans la direction de croissance de l’axone dans le membre?

A

Régions du mésenchyme dense ou contenant des glycosaminoglycanes qui sont évités par les axones en croissance

771
Q

Une fois que les axones ont grandi jusque dans le bourgeon, les décisions (flèches), sous le contrôle de « facteurs locaux », peuvent déterminer quoi?

A

L’envahissement d’ébauches musculaires spécifiques par des axones bien précis

772
Q

Qu’est-ce qui est responsable du code positionnel des os longs et des articulations?

A

Gènes HOX

773
Q

Comment commence la formation des membres?

A

Activation d’un groupe de cellules mésenchymateuses dans le mésoderme latéral somatique qui, menés par des gènes HOX, vont exprimer des gènes de la famille TBX

774
Q

Ces cellules forment un bourgeon sous le contrôle de quoi?

A

FGF8 et AER

775
Q

Autre que les gènes HOX, qu’est-ce qui est impliqué dans la formation des membres?

A

Acide rétinoïque

776
Q

Que produit l’AER (apical ectodermal region)?

A

Facteur de croissance qui amène la prolifération rapide des cellules du mésenchyme non-différencié (zone de progression)

777
Q

Les cellules les plus loin de la zone de progression se libèrent de l’influence du AER et font quoi?

A

Différenciation en cartilage (os) ou muscles striés

778
Q

Qu’est-ce qui permettent de positionner les cellules selon le modèle à deux gradients?

A

FGF et acide rétinoïque

779
Q

Que forme l’ectoderme de revêtement?

A

Épithélium de la peau

780
Q

Par quoi est colonisé le mésoderme pour former les muscles?

A

Myotomes

781
Q

Nommez les étapes de formation des membres selon l’axe proximo-distal.

A
  1. Bourgeon du membre se prolonge
  2. Partie distale prend la forme d’une palette
  3. Partie proximale demeure cylindrique
  4. Membre fait une rotation de 90°
  5. Constriction divise la partie cylindrique en deux pour donner bras/avant-bras, cuisse/jambe 6. Entre ces segments, les articulations se forment
782
Q

Quels sont les 3 axes de développement des membres?

A

Axe proximo-distal, axe dorso-ventral, axe antérieur-postérieur

783
Q

Qu’est-ce que l’axe proximo-distal et par quoi est-ce contrôlé?

A

Épaule au doigt, AER

784
Q

Qu’est-ce que l’axe dorso-ventral et par quoi est-ce contrôlé?

A

Du dos de la main à la paume, WNT7A exprimé par l’ectoderme dorsal

785
Q

Qu’est-ce que l’axe antérieur-postérieur et par quoi est-ce contrôlé?

A

Doigts, ZPA

786
Q

Qu’est-ce qui inhibe la sécrétion de WNT7a? Qu’est-ce que cela permet?

A

Engrailed-1 par l’ectoderme ventral. Permet de développer notre gradient de morphogène

787
Q

Vrai ou faux? Le doigt 1 est latéral, le doigt 5 est médial.

A

Faux, 1 médial, 5 latéral

788
Q

Comment se nomme le patron de base des doigts pour toutes les espèces de mammifères domestiques?

A

Patron pendactyle

789
Q

Pendant que le membre croit, l’AER commence à se briser et à régresser à certains endroits par …?

A

Apoptose

790
Q

Nommez des animaux plantigrades? Digitigrades? Onguligrades?

A

Planti = homme, ours, digiti = chat, chien, onguli = animaux à sabots

791
Q

Quel est le doigt de l’équin? Ceux des ruminants et du porc?

A

Équin = 3e, ruminants et porcs = 3e et 4e

792
Q

Nommez des anomalies des doigts.

A

Polydactylie, syndactylie, brachydactylie

793
Q

Qu’est-ce que la polydactylie?

A

Trop de doigts/orteils. Peut être hérditaire, mutation dominante

794
Q

Qu’est-ce que la syndactylie?

A

Fusion de doigts/orteils

795
Q

Qu’est-ce que la brachydactylie?

A

Doigts/orteils courts