EEB Flashcards

1
Q

Qual agente etiológico da EEB?

A

Príon PrPsc da Encefalopatia Espongiforme Bovina

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2
Q

Quais são os subtipos da EEB?

A

conforme perfil molecular caracterizado pela prova Western Blot:
Tipo C (EEB Clássica)
Tipos H e L(EEB Atípica)

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3
Q

A encefalopatia espongiforme em humanos é chamada de ?

A

Doença de Creutzfeldt-Jakob variante (vCJD)

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4
Q

Há pelo menos dois príons atípicos em bovinos, um com peso molecular mais alto e outro com peso molecular mais baixo que o príon clássico da EEB, quais são eles?

A

O que tem o peso molecular mais alto que o príon clássico da EEB é denominado no imunoblot de EEB tipo H ou H-EEB.

O outro com peso molecular mais baixo que da EEB clássica é denominado EEB tipo L ou L-EEB.

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5
Q

Quais espécies são susceptíveis a EEB?

A

Principalmente bovinos.
Outras espécies (caprinos, ovinos, ruminantes silvestres exóticos, felídeos, roedores, lêmures) podm ser susceptíveis natural ou experimentalmente, mas não têm importância epidemiológica significativa.
O homem pode desenvolver a doença devido à ingestão de tecidos de animais infectados com o príon.

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6
Q

A Scrapie acomete quais espécies?

A

Scrapie pode acometer ovelhas, cabras, muflões (Ovis musimon), e possivelmente outros animais próximos. Scrapie atípico (Nor98) pode ser encontrado em ovelhas e cabras.

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7
Q

A EEB pode ser considerada uma zoonose?

A

Sim. Ocasionalmente humanos desenvolvem a variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ) após comer tecidos de animais infectados contendo o príon.

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8
Q

As EETs são principalmente adquiridas por

A

ingestão

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9
Q

Príons são encontrados em quais locais no hospedeiro?

A

Príons são encontrados principalmente no sistema nervoso central (SNC) de animais acometidos
por EETs, mas eles podem também ser encontrados nos linfonodos, nervos periféricos e outros órgãos

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10
Q

Casos de Príons de EEB atípica e príons de scrapie atípico/Nor98 afeta o status nacional de scrapie ou EEB para comércio internacional??

A

NÃO

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11
Q

EETs são normalmente doenças de animais adultos. O pico de incidência de EEB clássica ocorre em bovinos com quantos anos?
Scrapie clássico tem seu pico em ovinos entre quantos anos?

A

bovinos com 4 - 6 anos, enquanto Scrapie clássico tem seu pico em ovinos entre 2 e 5 anos.

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12
Q

Qual período de incubação das Encefalopatias espongiformes transmissíveis?

A

Forma clássica: pelo menos 2A, podendo chegar a 10A.
Forma atípica: indeterminado.

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13
Q

Sintomas da EEB clássica

A

alterações neurológicas como ataxia, hiperestesia, hipersensibilidade, tremores, alterações comportamentais,
agressividade, nervosismo ou apreensão, dificuldades posturais, em manter-se em pé ou levantar-se, andar em
círculos, movimentos oculares assimétricos. Sinais inespecíficos
como perda de peso corporal, bruxismo, queda da produção
leiteira e bradicardia

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14
Q

Sintomas da EEB atípica?

A

EEB atípica: normalmente é assintomática, associada a bovinos caídos e/ou submetidos ao abate de emergência. Maioria dos casos descritos em animais maiores de 8 anos.

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15
Q

Quais as Lesões observadas no post-mortem e histopatológicas?

A

Lesões post-mortem: não há lesões macroscópicas, exceto
sinais de perda muscular em fases mais avançadas.
Lesões
histopatológicas estão restritas ao SNC. Lesões simétricas, em
geral, bilaterais, com alterações espongiformes não inflamatórias. Uma característica da doença em bovinos é a vacuolização neuronal e astrocitose (graus variáveis).

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16
Q

Quais Objetivos da vigilância?

População-alvo da Vigilância?

A

Objetivos da vigilância:
* Prevenção da introdução
* Detecção precoce e eliminação de casos para evitar entrada do agente na cadeia alimentar

População-alvo da Vigilância: Bovinos e bubalinos

17
Q

Como ocorre a transmissão da EEB clássica?

A

transmissão direta, via oral, por ingestão de subprodutos de origem de ruminantes
(principalmente farinha de carne e ossos) contaminados com o príon.

18
Q

Como ocorre a transmissão da EEB atípica?

A

Ocorrência esporádica e espontânea.
A variante da doença de Creutzfeldt-Jakob em humanos foi associada à ingestão de tecidos de animais infectados com o príon do Tipo C

19
Q

A doença é de notificação obrigatória?

A

SIM. Notificação imediata ao SVO de qualquer caso suspeito (Categoria 2 da IN nº 50/2013).

20
Q

Diagnóstico diferencial para EEB?

A

raiva, infecção por herpesvírus, encefalites, doença de Aujeszky, febre catarral maligna ou agravos não infecciosos como
hipocalcemia, intoxicações, tumores, traumatismos, poliencefalomalácia, entre outros.

21
Q

Pode ser realizado diagnóstico laboratorial em animais vivos?

A

Não há método de detecção da infecção em animais vivos.

22
Q

Quais exames são realizados para detecção da EEB?

A

O diagnóstico confirmatório é baseado na demonstração da proteína e alterações histopatológicas no sistema nervoso central de animais
suspeitos.
Os testes usados atualmente para detecção do PrPsc
são:
* ELISA(triagem-casos suspeitos)
* Imunohistoquímica (IHQ) (confirmação)
* Western Blot (WB) (confirmação e tipificação do príon PrPsc)

23
Q

Para o diagnóstico de EEB deve ser em laboratório oficial de referência e a amostra deverá ser enviada
obrigatoriamente para qual Laboratório?

A

Laboratório Federal de Defesa Agropecuária de Pernambuco (LFDA-PE).

24
Q

Qual são as amostras que devem ser enviadas para para diagnóstico de doenças nervosas em ruminantes adultos (bovinos e bubalinos ≥ 24 meses)?

A

tronco encefálico com a região do óbex e fragmentos do cerebelo

25
Q

Meio de Conservação da amostra para EEB?

A

refrigerada (2 a 8°C) se a amostra chegar em até 24 horas ao laboratório, ou congelada (-20°C) se o período exceder 24 horas.

26
Q

Como deve ser o acondicionamento da amostra para EEB?

A

Em duplo ou triplo saco plástico resistente e vedado ou em frasco plástico resistente,
de boca larga e fechamento hermético, revestido por saco plástico vedado. Identificar a embalagem.