Dolor Flashcards

1
Q

Defina estimulo nociceptivo

A

estimulos que dañan tejidos normales

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2
Q

defina nociceptor

A

Receptor especialmente sensible a estímulos nociceptivos, o a estímulos que lo serían si se prolonga en el tiempo.

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3
Q

defina hiperestesia

A

Sensibilidad aumentada a la estimulación, excluyendo los sentidos especiales

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4
Q

defina hiperalgesia

A

Respuesta anormalmente aumentada frente a un estímulo doloroso.

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5
Q

defina alodinia

A

dolor debido a un estimulo que habitualmente no produce dolor

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6
Q

Que tipos de neuronas son las neuronas nociceptivas Aδ y C?

De que manera actuan las vias de transducción de señales

A

neuronas nociceptivas Aδ y C son pseudounipolares y que las vías de transducción de señales actúan de manera bidireccional.

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7
Q

Indique los 3 elementos centrales de la vía de las neuronas nociceptivas Aδ y C

A
  1. Raiz dorsal
  2. asta dorsal
  3. terminaciones nociceptoras
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8
Q

Indique las caracteristicas de las dos fibras relacionadas a la nocicepcion

A
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9
Q

Difera entre los dos tipos de fibras Aδ

A
  1. Tipo I
    1. estimulos mecanicos y quimicos
    2. umbral alto para estimulos termicos >50ºC
    3. se pueden sensibilizar
  2. Tipo II
    1. umbral térmico y mecánico bajo
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10
Q

Indique 5 caracteristicas de las fibras C

A
  1. polimodales
  2. se dividen en peptidérgicas y no peptidérgicas a nivel molecular
  3. 70% son nociceptivas
  4. 30/ son silentes, activadas por injuria o inflamación
  5. no todas son nociceptivas, algunas trnasmiten placer
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11
Q

Indique los tipos de nociceptores que existen

A
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12
Q

Clasifique los receptores TRP

A
  1. Temperatura
    1. TRPV1: calor
    2. TRPM8: frío
      1. receptor al mentol
  2. percepción polimodal
    1. peptidérgicas
    2. no peptidérgicas
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13
Q

Respecto a la escala térmica indique los TRP mas relevantes para la percepción de temperatura que genera dolor

A
  1. TRPV1
  2. TRPM8
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14
Q

Indique el mecanismo de entrada de iones de los TRP y su activación

A
  1. canales catiónicos no selectivos
    1. dejan pasar sodio y calcio
  2. activados por protones o metabolitos lipidicos: ácido araquidónico
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15
Q

Indique los canales responsables de la transmisión del dolor

A
  1. Canales Na+ dependientes de potencial (sobre todo los sensibles a tetrodotoxina)
    1. Nav.17 (codificado por SCN9A)
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16
Q

Indique la estructura de Nav.17 y la fisiopatología de los dolores paroxisticos extremos

A
  1. mutaciones en el gen del canal Nav.17 pueden presentar dolores paroxisticos extremos
17
Q

Indique que pueden causar las canalopatías y que mutaciones podrian llevar a una indiferencia al dolor

A
  1. conjunto de enfermedades desarrolladas por mutaciones en algunos canales como el Nav.17
  2. codon de termino en la posicion 897 (W897X) del gen de Nav.17 lleva a la incapacidad de sentir dolor (no hay variaciones de correinte)
18
Q

donde ocurre la sinapsis entre neuronas de primer y segundo orden

A

medula espinal sobre laminas de Rexed

19
Q

Indique los 3 tipos de fibras que llegan a la laminas laminas de Rexed y a que lamina llegan

A
  1. C peptidergicas
    1. medulares I y II
  2. A mielinizadas
    1. III y IV
  3. A mielinizadas
    1. I y V
20
Q

Indique el estimulo que lleva cada fibra en relacion a la lamina a la cual llega

A
  1. Lamina I (A y C) y Lamina II (C)
    1. estimulo doloroso a medula espinal
  2. Lamina III y IV
    1. estimulos inocuos
  3. Lamina V
    1. conexiones de tipo
      1. monosinapticas: convergencia de estimulos inocuos y dolorosos
      2. polisinapticas
        1. sinapsis con neuronas de rango dinámico amplio (WDR) permitiendo la convergencia de distintos estimulos, explicando dolores referidos
21
Q

indique las neuronas de 2do orden

A
  1. nociceptivas como tal
    1. parten en laminas I y II responden a estimulos dolorosos de alto umbral
  2. Neuronas de alto rango dinamico (WDR)
    1. parten de la lamina V
    2. rango de estimulos sensoriales
  3. Neuronas de bajo umbral
    1. laminas II, IV y V
    2. estimulos inocuos
22
Q

Explique la integración simpático-motor

A
  1. sinapsis directas o indirectas con el asta anterior generando actividad muscular refleja
    1. vasoconstricción
    2. espasmo muscular suave
    3. sudoración
    4. piboerección
    5. liberación de catecolaminas
23
Q

indique 3 elementos claves de la modulación del dolor

A
  1. contol inhibitorio de centeos superiores capaces de modular el dolor percibido
  2. actividades colaterales de fibras Aβ
  3. modulación segmentaria de interneuronas
24
Q

explique la teoria de la compuerta

A

control que puede ejercer la interneurona inhibitoria a nivel espinal respecto a la percepción del dolor

25
Q

indique dos ejemplos que indiquen que la teoria de la compuerta dice que la activación simultánea de las fibras Aβ y C opera sobre la neurona inhibitoria a nivel espinal, reduciendo la percepción de la intensidad del dolor

A

TENS

Acupuntura

sobar

26
Q

explique el mecanismo para percibir el dolor agudo

A
27
Q

Indique las diferencias entre los receptores NMDA y AMPA

A
  1. AMPA
    1. deja pasar Na+: respuesta rápida
    2. despolarización rapida de la membrana post sinaptica
      1. dolor agudo
  2. NMDA
    1. se activa por despolarización rapida de AMPA
    2. deja entrar Ca++ y es bloqueado por Mg++
    3. entrada de Ca++ lleva a hiperalgesia o alodinian(sensibilización central)
28
Q

Que es la autosensibilización o Plasticidad dependiente de activación

A

aumento progresivo en la respuesta del sistema al estimulo repetido

29
Q

Como ocurre la autosensibilización

A
  1. Modulación de sistema
    1. Cambios reversibles en la excitabilidad de estructuras periféricas y centrales mediada por modificaciones post - traduccionales de receptores y canales iónicos, activadas por cascadas de señales intracelulares.
    2. todo lo que se vio anteriormente es una modulación, pero lo relevante es que esto es reversible
  2. Modificación del sistema
    1. Alteraciones a largo plazo en la expresión de neurotransmisores - canales iónicos - receptores o en la estructura, conectividad o sobrevida neuronal.
30
Q

Indique el curso temporsl de los eventos que ocurren post estimulación

A
31
Q
A