Doenças Ácido Pépticas Flashcards

1
Q

Úlceras da cárdia e corpo gástrico estão mais associadas a?

A

Hipocloridria

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2
Q

Úlceras do antro, piloro e duodeno, piloro e duodeno estão mais associadas a?

A

Hipercloridria

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3
Q

Ulceras Duodenais?

A

. Presenca de DUP.
. Linfoma MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue).

.#Tambem recomendado:
. Dispepsia Funcional.
. Sindrome dispeptica sem indicacao de EDA.
. Historico de cancer gastrico em parente de 1o grau.
. Usuarios cronicos de AINEs.

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4
Q

Úlceras duodenais são mais prevalentes que úlceras gástricas?

A

Sim

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5
Q

Qual a classe de fármacos mais eficaz para o tratamento da doença ulcerosa péptica?

A

IBPs

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6
Q

Qual o tratamento padrão da infecção por H. pylori?

A

IBP + Amoxicilina + Claritromicina (Macrolídeo)

Tratamento por 14 dias

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7
Q

Caso o paciente tenha alergia a amoxicilina, qual o tratamento da infecção por H. pylori?

A

IBP + Levofloxacino (Quinolona) + Claritromicina (Macrolídeo)

Tratamento por 14 dias

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8
Q

Qual o tratamento quadruplo, geralmente usado em alérgicos a Amoxicilina?

A

IBP + Subcitrato de Bismuto + Metronidazol (Nitroimidazol) + Tetraciclina ou Doxiciclina

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9
Q

Quem são os IBPS?

A

Omeprazol (Losec®)
Esomeprazol (Nexium®)
Lansoprazol (Prazol®)
Dexlansoprazol (Dexilant®)
Rabeprazol (Pariet®)
Pantoprazol (Pantozol®)

Inibidores irreversíveis da bomba de prótons
Pró-farmacos que se tornam ativos em pH ácido
A secreção ácida retorna ao normal: 7 a 14 dias após suspensão da medicação
Omeprazol é o que mais tem interação medicamentosa
Taxas semelhantes de absorção e biodisponibilidade oral
Supressão prolongada da secreção ácida : Até 24-48 horas
Meia-vida plasmática: 0,5-3 horas

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10
Q

Quais IBPs tem início de ação mais rápido?

A

Rabeprazol
Lansoprazol

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11
Q

Quais IBPs são de administração parenteral (IV) e são utilizadas em hemorragias gastrointestinais altas?

A

Esomeprazol sódico
Pantoprazol
Omeprazol

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12
Q

Qual IBP não é metabolizado pelo fígado?

A

Rabeprazol

Os demais precisam de ajuste de dose em hepatopatias graves

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13
Q

Quais o principais efeitos adversos do uso de IBPs a longo prazo?

A

Hipomagnesemia
Risco de fraturas ósseas (ex: fratura de quadril)
Maior suscetibilidade a certas infecções
Hipergastrinemia (pólipos gástricos; tumor no estômago?)
Diminuição da absorção de vitamina B12 (cobalamina-anemia perniciosa)

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14
Q

IBPs podem inibir o metabolismo e aumentar os efeitos de quais fármacos?

A

Diazepam
Carbamazepina
Fenitoína
Varfarina

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15
Q

Qual fármaco os IBPs podem diminuir sua ação?

A

Clopidogrel

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16
Q

IBPs pode inibir competitivamente a eliminação de qual fármaco?

A

Metotrexato

17
Q

Quais IBPs tem menor interação com outros fármacos?

A

Lansoprazol
Pantoprazol
Rabeprazol

18
Q

Antagonistas H2 são eficazes em?

A

Suprimir a secreção ácida noturna

Inibem principalmente a secreção de ácido basal

19
Q

Quais são o antagonistas H2?

A

Cimetidina
Ranitidina
Famotidina
Nizatidina

20
Q

Quais possuem formulações para uso IM e IV?

A

Cimetidina
Ranitidina
Famotidina

21
Q

Quais os níveis terapêuticos alcançados após uma administração IV?

A

4-5 h (Cimetidina)
6-8 h (Ranitidina)
10-12 h (Famotidina)

22
Q

Qual a diferença em relaçao ao alimento quanto a IBPs e antagonistas H2?

A

Antagonistas H2 a absorção pode aumentar com alimento e diminuir com antiácidos

IBPs podem diminuir a alimentação com alimentos, por isso é recomendado a administração 30 minutos antes do café

23
Q

Qual a farmacocinética dos antagonistas H2?

A

Doença hepática: não requer ajuste de dose (exceto na insuficiência hepática grave)

Importante reduzir as doses em pacientes com IR moderada e grave

Excreção principalmente renal

24
Q

Os efeitos adversos são mais comuns com qual dos antagonistas H2?

A

Cimetidina

Inibe várias isoformas de CYP

Muitas interações (de Sulfonilureia, Varfarina, Álcool, Fenitoína, Nifedipino e Teofilina)

25
Q

Quais antagonistas H2 são mais seguros quanto a interação medicamentosa?

A

Famotidina
Nizatidina

26
Q

Em relação a tolerância, o que difere os antagonistas H2 dos IBPs?

A

Antagonistas H2 desenvolvem tolerância em 3 dias após o início do tratamento

IBPs não desenvolvem tolerância

27
Q

Qual a característica dos antiácidos em relação à constipação e diarreia?

A

Os que têm Magnésio na composição podem causar diarreia

Os que têm Alumínio na composição podem causar constipação

28
Q

Quais as características dos antiácidos?

A

Tratamento da pirose, dispepsia e doenças ácido-pépticas

Efeito Terapêutico Curto: 2 horas = não são usados para tratamento a longo prazo

29
Q

A alteração do pH gástrico e urinário: Podem afetar a
absorção e biodisponibilidade de quais fármacos?

A
  • Hormônios tireóideos
  • Alopurinol
  • Tetraciclinas
  • Fluoroquinolonas
  • Antifúngicos Imidazoìis
30
Q

Quais os cuidados que devemos tem em relação ao Bicarbonato de Sódio?

A

Devem ser evitados em pacientes hipertensos ou com sobrecarga hídrica - os que possuem sódio em sua composição

Altas doses ou pacientes com IR: Alcalose metabólica

31
Q

Quais efeitos podem ser precipitados com o uso de antiácidos contendo Alumínio e Magnésio em pacientes com DRC?

A

O Al pode se ligar ao Pi e causar hipofosfatemia, fraqueza e anorexia

32
Q

O que é o Sulcralfato?

A

Polímero viscoso e pegajoso que adere-se às células epiteliais e às crateras das úlceras

Efeitos:
* Estimulação da produção local de PG e fator de crescimento epidérmico.
* Estimulação da secreção de muco.

33
Q

Qual efeito adverso mais comum do Sucralfato?

A

Constipação

Também pode inibir a absorção de outros fármacos:
* Fenitoína
* Digoxina
* Cimetidina
* Cetoconazol
* Fluoroquinolonas

34
Q

Quais os efeitos do Subcitrato de Bismuto coloidal e qual sua principal utilização?

A
  • Recobre as úlceras e as erosões.
  • Produção de mucina e bicarbonato.
  • Efeitos antibacterianos.

. Erradicação do H. pylori (em combinação com antibióticos).

Não recomendado utilizar em gestantes (3º trimestre)

35
Q

Qual o mecanismo de ação do Vonoprazana?

A

Inibe a bomba de prótons de forma reversível e competitiva ao potássio

36
Q

Qual a indicação do Vonoprazana?

A

DUP e DRGE