Diffusion et dissolution Flashcards
Comment se nomme le transfert de molécules dans le sens d’une différence de concentration?
Diffusion
Qu’est ce que le transport passif?
Qui ne nécessité pas d’énergie pour faire bouger les molécules d’une région à un autre.
Nommer des exemples de transport passif des médicament.
- Relargage d’une drogue provenant d’un système transdermique
- Absorption de drogue à travers la peau
- Tractus gastro-intestinal
Où peut-on rencontrer des région dont la perméabilité est réduite?
Présence de membrane
Que permet les membranes?
- Modification de la vitesse à laquelle les particules peuvent diffuser
- Ne permet le passage que de certain produit
- Retarde le passage d’autre substance
Expliquer les étapes de libération d’un système à libération controlée.
- Principe actif dans la forme galénique
- Principe actif à l’interface forme galénique/peau
- Principe actif dans l’épiderme
- Principe actif dans le derme et l’hypoderme
- Principe actif dans le sang
Que détermine la loi de Fick?
Décrire un flux de matière J en fonction de la surface offerte de diffusion, du gradient de concentration en fonction de la distance et du coefficient de diffusion (D).
Nommer la signification et unité des paramètre suivant de la loi de Fick: D, C et X.
- D: coefficient de diffusion (cm2/s)
- C: concentration (g/cm3)
- X: distance du mouvement qui est perpendiculaire à la surface barrière (cm)
La variation de concentration dans un volume est égale à quoi?
À la différence entre la quantité entrant et la quantité quittant ce volume.
Nommer la signification et unité des paramètre suivant de la loi de Fick: K, D et h.
- K: coefficient de partage (pas d’unité)
- D: coefficient de diffusions (cm2/sec)
- h: épaisseur de la couche à traverser (cm)
Quel est la condition sink?
Si la concentration du receveur est très faible par rapport à la concentration du donneur.
En condition sink, par quoi remplace-t-on DK/h?
Le coefficient de perméabilité, P (cm/sec)
Quand peut-on voir un processus de transfert d’ordre zéro?
Si Cd demeure constant comme dans une solution saturée en présence d’un excès de solide, la quantité diffué ou libérée en fonction du temps.
Quel est la pente dans un processus d’ordre 0?
Pente= PSCd (graphique: pente positive qui augmente)
SI Cd n’est pas constant et varie en fonction du temps, il s’agit de quel type de diffusion?
D’ordre 1
Quel est la pente d’un processus d’ordre 1?
Pente= - PS/2.303Vd (négative, qui descend)
Comment s’appelle le temps au début de la diffusion où la vitesse n’est pas constante?
Temps de latence
Qu’est ce qui est primordiale pour qu’u principe actif soit diffuser?
L’étape de la dissolution, donc la libération de ça forme pharmaceutique
Nommer les étape de dégradation d’un comprimée/capsule.
- Comprimé/capsule
- Désagrégation primaire (Granule/agrégats)
- Désagrégation secondaire (Particule fine)
- Dissolution à partir de 1 à 3 (médicament en solution)
- Absorption (médicament dans le sang)
Qui à établie la théorie de la couche de diffusion?
Noyes et whitney
Quand peut-on enlever C de l’équation?
En condition sink soit si C est beaucoup plus petit que Cs.
Expliquer les étape de la diffusion.
- Le principe actif se dissous sur une couche très fine autour de la particule jusqu’à ce que cette couche soit saturée.
- Le produit dissous doit quitté la couche mince par diffusion dans le reste du liquide pour continuer la diffusion dans la couche mince.
- Ces étapes se poursuivre jusqu’à la saturation du liquide (solution en entière)
Que sous-entend l’équation de Noyes et Whitney?
Que la surface S reste constante ce qui n’est pas le cas des poudres.
Quel équation prend en compte le changement de surface des poudres?
Hixson-Crowell
Quel sont les condition d’utilisation de l’équation de Hixson-Crowell?
- Poudre monodispersées à prédominance sphérique seulement
- Poudre suivent une granulométrie normal
Quand obtient-on un profil de dissolution biphasique?
Si la poudre est constitué de deux espèce de granulométrie différente.
Nommer deux appareil de détermination de la vitesse de dissolution.
- Appareil à panier tournant
- Appareil à palettes tournante
Quel paramètre est déterminer grâce au appareil de détermination de la vitesse de dissolution?
K de l’équation de Hixson-Crowell
quel sont les facteur qui influence la lébératon des médicament?
- Physico-chimique: solubilité, coefficient de partage ou coefficient de diffusion
- Pharmaceutique: la forme pharmaceutique
- Physico-pathologique: pH, sécrétion et motilité gastro-intestinale
À quel moment la vitesse de libération sera plus rapide et pourquoi?
Au début, car le principe actif parcourt une moins grande distance dans la matrice.
À mesure que la zone de _______ s’élargit, la vitesse de libération ______.
À mesure que la zone de déplétion s’élargit, la vitesse de libération diminue.
De quoi est composé la matrice grabulaire?
Des pore plus ou moins nombreux et des canaux plus ou moins tortueux.
Que faut ajouter au équation des matrice granulaire?
- Porosité E (epsilone) qui affecte le coefficient de diffusion et la solubilité apparente (Cs).
- Tortuosité T qui affecte le coefficient de diffusion
Quel est l’expression mathématique de la porosité?
E= (Vmatrice - Vmédicament)/Vmatrice
