Différenciation sexuelle Flashcards
Vrai ou faux, la détermination du sexe et la différenciation sexuelle sont la même chose ?
Faux, ce sont 2 processus distincts et consécutifs
La détermination du sexe fait référence au développement des gonades
La différenciation sexuelle fait référence au dimorphisme sexuel du développement des organes génitaux externes et internes
Décrivez rapidement les 3 phases du développement des gonades et des organes génitaux.
Phase I : gonade bipotentielle ou crête urogénitale, même chez mâle et femelle, dépendant d’une 12aine de gènes
Phase II : Développement des gonades bipotentielles en ovaires ou en testicules, selon les gènes
Phase III : Différenciation sexuelle, don développement des organes génitaux internes et externes, selon les hormones
Lequel du développement typique mâle ou femelle se termine le plus rapidement ?
Mâle
Quelles sont les 3 grandes classes de différences de la détermination du sexe ?
- Les réversions sexuelles, un échange de la région SRY sur le chromosome X
- Développement ovotesticulaire, donc des gonades avec des tissus testiculaire et ovarien
- Différences de la différenciation sexuelle, donc toute autre mutation des voies impliquées dans la différenciation sexuelles
Vrai ou faux, après la différenciation gonadique, les gonades fœtales mâles entrent dans la méiose ?
Faux, les gonades fœtales femelles entrent dans la méiose. Celles mâles subissent un arrêt mitotique.
Pourquoi les effets de l’acide rétinoïque ne sont-ils pas observés dans les gonades mâles typiques ?
Car l’acide rétinoïque est dégradé par l’enzyme CYP26B1, qui est spécifique aux gonades mâles.
Quel rôle a le mésonéphros dans le développement des gonades ?
L’acide rétinoïque, important pour l’entrée en méiose des cellules germinales de l’ovaire, est produit par le mésonéphros.
Que permet l’absence d’AMH et de testostérone ?
Le développement femelle.
Quel est l’effet de l’hormone anti-Müllérienne ?
L’AMH fait régresser les canaux de Müller, et donc empêche le développement des structures femelles.
Quelle hormone est responsable du développement de la prostate et des organes génitaux masculins externes ? Comment est-elle synthétisée ?
La dihydrotestostérone (DHT), synthétisée à partir de la testostérone par l’enzyme 5alpha-réductase de type 2.
Vrai ou faux, les gènes connus et essentiels dans l’initiation du développement gonadique codent surtout pour des facteurs de transcription ?
Vrai
Pourquoi dit-on que la détermination du sexe et la différenciation sexuelle sont comme un vrai “combat des sexes” ?
Car la développement mâle ou femelle est “choisi” selon le côté duquel penche l’équilibre entre des ensembles de gènes spécifiques au développement mâle ou femelle.
Décrivez l’équilibre des signaux entre SOX9 et B-caténine ? Quels facteurs sont impliqués dans le développement mâle ? Et dans le développement femelle ?
Dans les gonades bipotentielles les niveaux de SOX9 et de B-caténine sont à l’équilibre. Il faut l’intervention d’autres facteurs pour induire le développement mâle ou femelle.
Dans les gonades mâles (XY), SRY stimule SOX9, qui inhibe B-caténine et déclenche le développement testiculaire
Dans les gonades femelles (XX), RSPO1 et WNT4 favorisent B-caténine. Avec FOXL2, B-caténine inhibe SOX9 et empêche le développement testiculaire.
Vrai ou faux, les facteurs SOX9 et FOXL2 sont importants uniquement dans l’initiation de la différenciation gonadique ?
Faux, ils sont aussi importants pour la maintien des tissus gonadiques. Par exemple, si on inhibe SOX9 dans du tissu testiculaire adulte, alors ce tissu se différencie en tissu ovarien.
Vrai ou faux, chez les individus femelles, il n’y a pas de testostérone ?
Faux, la testostérone est transformée en estradiol par l’aromatase, qui est essentiel au maintien du phénotype femelle.
Décrivez le syndrome de Turner.
Les individus atteints du syndrome de Turner ont 45 chromosomes, dont seulement un chromosome sexuel X. Ces individus ont tous un phénotype femelle puisqu’un seul chromosome sexuel Y est létal. Ces individus sont stériles et ont des caractères sexuels femelles sous-développés.
Décrivez le syndrome de Klinefelter.
Les individus touchés ont 3 chromosomes sexuels (XXY). Ce sont des individues de phénotype mâle avec des caractères sexuels mâles sous-développés. Ces individus sont généralement stériles, mais une fertilité est possible selon la sévérité du syndrome.
