Différences entre certains concepts Flashcards
Différences entre:
- Réserve d’énergie
- Carburant
RÉSERVE D’ÉNERGIE: comme une réserve de carburant, sous une forme qui n’est pas immédiatement utilisable pour faire de l’ATP.
CARBURANT: molécule sous une forme directement utilisable par la cellule pour produite de l’ATP.
Principales différences structurales entre l’ADN et l’ARN?
ADN: bicaténaire, formé de désoxyribonucléotides, les bases sont A-C-G-T
ARN: monocaténaire, formé de ribonucléotides, les bases sont A-C-G-U
Différences entre:
- ADN
- Génome
- Chromosome
- Gène
ADN: type de molécule organique dont est fait le matériel génétique
GÉNOME: ensemble du matériel génétique d’un organisme
CHROMOSOME: une molécule d’ADN en particulier, parmi d’autres, chez un organisme donné
GÈNE: petite partie d’un chromosome où se trouve l’information génétique pour la fabrication d’une protéine
Distinguez, sur la base de leur fonction:
- Ribosome
- ARNprém
- ARNm
- ARNt
*Ce sont tous des ARN, mais…
RIBOSOME: complexe d’ARN (de l’ARNr) qui sert à traduire un ARNm en une séquence d’acides aminés (un polypeptide qui à terme sera une protéine).
ARNprém: transcrit de l’ADN, converti ensuite en ARNm (après épissage).
ARNm: le code dont se sert le ribosome pour produire un polypeptide.
ARNt: forme d’ARN qui existe en 61 formes différentes, chacune étant associée à un acide aminé différent. Les ARNt apportent donc les acides aminés au ribosome, ce qui permet de polymériser le polypeptide à partir de l’ARNm.
Différence entre:
- Codon
- Anticodon
- Cadre de lecture
CODON: séquence de 3 nucléotides sur l’ARNm qui correspond, en vertu
du code génétique, à un acide aminé ou à un signal d’arrêt de la traduction (codon stop).
ANTICODON: séquence de 3 nucléotides au sein des ARNt
complémentaire à un codon, qui permet de sélectionner le bon ARNt pour chaque codon (sauf les codons stop) et de placer le bon acide aminé dans la séquence.
CADRE DE LECTURE: séquence de codons, qui débute au codon d’initiation et qui se termine avec un codon stop.
Différences entre:
- Cellule somatique
- Gamète
CELLULE SOMATIQUE: cellule du corps en général, par opposition aux cellules de la lignée germinale. Les cellules somatiques sont 2n (diploïdes).
GAMÈTE: cellule issue de la division (méiose) des cellules germinales et qui peut participer à la fécondation. Les gamètes sont n (haploïdes).
Différences entre:
- Néoplasme
- Tumeur bénigne
- Tumeur maligne
Un néoplasme est un amas anormal de
cellules. Il peut être bénin (tumeur
bénigne), bien localisé, sans réel danger,
ou malin (tumeur maligne), causer du
tort aux tissus avoisinants et risquer de
former des métastases.
Différence entre:
- Tumeur
- Cancer
TUMEUR: amas de cellules qui se divisent sans contrôle.
CANCER: c’est la maladie causée par une ou plusieurs tumeurs.
Différence entre:
- Gène
- Locus
GÈNE: région de l’ADN d’un chromosome quelconque qui code pour une protéine donnée (ou un ensemble de protéines).
LOCUS: position d’un gène sur l’un ou l’autre des chromosomes.
Différence entre:
- Haploïde
- Diploïde
HAPLOÏDE (n): réfère à une cellule qui ne contient qu’un seul jeu complet de chromosomes.
DIPLOÏDE (2n): réfère à une cellule qui possède 2 jeux complets de chromosomes, l’un provenant à l’origine d’un parent et l’autre de l’autre parent.
Différences entre:
- Métaphase de la mitose
- Métaphase de la méiose I
MÉTAPHASE DE LA MITOSE: tous les 2n chromosomes sont alignés au niveau de la plaque équatoriale, indépendamment les uns des autres.
MÉTAPHASE DE LA MÉIOSE 1: ils sont alignés en paires de chromosomes homologues.
Différences entre:
- Métaphase de la mitose
- Métaphase II de la méiose:
Dans les deux cas, tous les chromosomes doubles sont alignés indépendamment les uns des autres sur la plaque équatoriale. Cependant, durant la mitose, il y alors 2n chromosomes, alors qu’il n’y en a que n durant la métaphase II de la méiose.
Différences entre:
- Métaphase I de la méiose
- Métaphase II de la méiose
MÉTAPHASE I DE LA MÉIOSE: séparation des paires de chromosomes homologues doubles.
MÉTAPHASE II DE LA MÉIOSE: séparation des chromatides sœurs des chromosomes doubles (qui ne sont plus en paires) en chromosomes simples.
