Diferenciación, Activación y Memoria de Linfocitos B Flashcards

1
Q

¿Qué es la hipótesis de selección clonal y por qué es importante?

A

Es la base conceptual de la inmunidad adaptativa. Postula que los receptores de las células y los anticuerpos secretados por ellas tienen la misma especificidad para un antígeno, y que la estimulación de una célula genera un clon con idéntica especificidad

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2
Q

¿Qué propone la hipótesis de selección clonal sobre los receptores y anticuerpos?

A

Que el receptor en la superficie celular y los anticuerpos secretados por esa célula tienen idéntica especificidad de unión al antígeno

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3
Q

¿Qué dos funciones tienen las células hijas dentro de un clon según la hipótesis de selección clonal?

A
  • Secretar grandes cantidades de anticuerpos específicos
  • Algunas permanecen como células de memoria para responder a infecciones futuras por el mismo patógeno
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4
Q

¿Cómo contribuye la selección clonal a la inmunidad a largo plazo?

A

Las células de memoria generadas en el clon permiten una respuesta más rápida y efectiva en caso de una reinfección por el mismo patógeno

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5
Q

¿Qué tipo de inmunidad explica la hipótesis de selección clonal?

A

La inmunidad adaptativa, ya que describe cómo se generan respuestas específicas y memoria inmunológica

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6
Q

¿Qué ventaja evolutiva ofrece la generación de clones celulares?

A

Permite una producción masiva de anticuerpos efectivos y la conservación de células de memoria para futuras infecciones

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7
Q

¿Qué pasaría si no existiera la selección clonal en la respuesta inmunitaria?

A

No habría especificidad, memoria inmunológica ni respuesta adaptativa eficiente contra patógenos recurrentes

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8
Q

¿Dónde ocurre el desarrollo inicial de las células B y qué tipo de receptores expresan al principio?

A

En la médula ósea, donde producen células B inmaduras con receptores de IgM

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9
Q

¿Qué característica define la especificidad de los receptores en una célula B individual?

A

Cada célula B tiene receptores de una sola especificidad (solo reconocen un antígeno concreto)

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10
Q

¿Qué sucede con las células B inmaduras que tienen receptores para antígenos propios (autorreactivas)?

A

Se eliminan en la médula ósea durante la etapa de célula B inmadura (evitando autoinmunidad)

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11
Q

¿Qué células B son liberadas a la periferia y qué receptores expresan?

A

Las que no son autorreactivas, y maduran para expresar IgM e IgD en su superficie

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12
Q

¿Dónde recirculan las células B maduras después de salir de la médula ósea?

A

Entre la sangre, la linfa y los órganos linfoides (como ganglios linfáticos y bazo)

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13
Q

¿Cuándo ocurre la selección clonal en las células B?

A

Cuando un antígeno se une al receptor específico de una célula B madura, activándola

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14
Q

¿Qué propiedad comparten todas las células de un clon expandido?

A

Todas son específicas para el mismo antígeno que activó a la célula B original

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15
Q

¿Por qué es crucial la eliminación de células B autorreactivas en la médula ósea?

A

Para prevenir enfermedades autoinmunes (evitar que ataquen tejidos propios)

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16
Q

¿Qué diferencia hay entre los receptores de una célula B inmadura y una madura?

A

Inmadura: Solo expresa IgM
Madura: Expresa IgM + IgD

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17
Q

¿Cuáles son los dos tipos principales de respuestas de las células B y qué los diferencia?

A
  • Respuesta dependiente de T: Activada por antígenos proteicos y requiere células T CD4+ auxiliares
  • Respuesta independiente de T: Activada por antígenos no proteicos (ej. polisacáridos o lípidos) y no necesita células T
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18
Q

¿Qué tipo de célula B media la respuesta dependiente de T y qué antígenos reconoce?

A

Las células B-2, que se unen a antígenos TD (Thymus-Dependent)

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19
Q

¿Por qué las células B-2 son las más destacadas en la respuesta inmunitaria adaptativa?

A
  • Son la mayoría de las células B
  • Generan anticuerpos de alta afinidad
  • Producen células de memoria y respuestas secundarias potentes
20
Q

¿Qué otros subtipos de células B existen además de las B-2?

A

Células B-1 (respuestas tempranas a antígenos comunes)
Células de la zona marginal B (respuestas rápidas a patógenos sanguíneos)

21
Q

¿Qué procesos clave experimentan las células B-2 para producir anticuerpos efectivos?

A
  • Hipermutación somática (SHM): Introduce mutaciones en los genes de anticuerpos para mejorar la afinidad
  • Recombinación de cambio de clase (CSR): Cambia el isotipo del anticuerpo (ej. de IgM a IgG, IgA, etc.)
22
Q

¿Por qué la respuesta dependiente de T es crucial para la inmunidad a largo plazo?

A
  • Células B de memoria (para respuestas secundarias rápidas)
  • Anticuerpos de alta afinidad y de distintos isotipos (ej. IgG, IgA)
23
Q

¿Qué ventaja tiene el cambio de clase (CSR) en la respuesta inmunitaria?

A

Permite producir anticuerpos con funciones efectoras distintas (ej. IgG para neutralización, IgA para mucosas)

24
Q

¿Qué papel juegan las células T CD4+ auxiliares en la respuesta dependiente de T?

A

Proporcionan señales coestimuladoras (citocinas y moléculas como CD40L) para:
- Activación completa de las células B
- Inducción de SHM y CSR

25
¿En qué se diferencian las células B-1 y B de la zona marginal de las B-2?
B-1: Respuestas rápidas a antígenos comunes (ej. polisacáridos bacterianos), sin memoria Zona marginal: Defensa contra patógenos sanguíneos, respuestas independientes de T
26
¿Por qué las células B-2 son las únicas que pueden generar anticuerpos de alta afinidad?
Porque son las únicas que sufren hipermutación somática (SHM), que optimiza la unión al antígeno
27
¿Cuál es la función principal de los linfocitos B?
La producción de anticuerpos para proporcionar inmunidad humoral, neutralizando antígenos y activando mecanismos efectores contra patógenos
28
¿Qué tipo de inmunidad está asociada a los linfocitos B?
Inmunidad humoral, ya que los anticuerpos actúan en fluidos corporales (sangre, linfa)
29
Además de producir anticuerpos, ¿qué otra función tienen los linfocitos B?
- Presentación de antígenos a los linfocitos T - Inmunorregulación (ej. células B reguladoras que secretan IL-10)
30
¿Qué citocina secretan las células B reguladoras (Breg) y cuál es su efecto?
IL-10, que tiene un efecto antiinflamatorio y suprime respuestas inmunitarias excesivas
31
¿Contra qué tipos de patógenos actúan principalmente los anticuerpos producidos por linfocitos B?
- Invasores extracelulares (ej. bacterias, toxinas) - Invasores intracelulares (si son expuestos en superficie celular o liberados)
32
¿Todos los linfocitos B son iguales? Menciona algunos subtipos.
- Células B convencionales (productoras de anticuerpos) - Células B reguladoras (Breg) - Células B de memoria
33
¿Qué es el BCR y qué función adicional tiene además de unirse a antígenos?
El Receptor de Célula B (BCR) sirve para: 1. Unión a antígenos 2. Internalizarlos y procesarlos para presentación a linfocitos T
34
¿En qué se diferencian los linfocitos B de los linfocitos T en su función?
- Linfocitos B: Producen anticuerpos (inmunidad humoral) - Linfocitos T: Actúan en inmunidad celular (ej. destrucción directa de células infectadas)
35
¿Por qué es importante la presentación de antígenos por parte de las células B a los linfocitos T?
Para activar una respuesta inmunitaria coordinada, donde las células T auxiliares (CD4+) ayudan a las células B a producir anticuerpos más eficientes
36
¿Qué mecanismos usan los anticuerpos para neutralizar patógenos?
- Neutralización (bloqueo de la unión a células) - Opsonización (marcaje para fagocitosis) - Activación del complemento
37
¿Qué componentes clave tiene un linfocito B virgen maduro?
- BCR (Receptor de Célula B). Regiones variables y constantes de inmunoglobulina - Igα/Igβ (transducción de señales)
38
¿Cuáles son los dos tipos de activación de linfocitos B y qué los diferencia?
1. Independiente de T: - Antígenos como LPS/polisacáridos - Involucra células B-1 y de zona marginal (en el bazo) 2. Dependiente de T (CD4+): - Antígenos peptídicos - Involucra células B-2 (con hipermutación y cambio de clase).
39
¿Qué características definen la activación independiente de T?
- Antígenos: LPS, polisacáridos capsulares - Células involucradas: B-1 y células de zona marginal (bazo) - Respuesta rápida, pero sin memoria ni anticuerpos de alta afinidad
40
¿Por qué es crucial la activación dependiente de T (CD4+)?
- Hipermutación somática (anticuerpos de alta afinidad) - Cambio de clase (ej. IgM → IgG/IgA) - Generación de células de memoria
41
¿Qué moléculas forman el complejo BCR y cuál es su función?
- IgM/IgD (unión a antígeno) - Igα (CD79a)/Igβ (cd79B) (transducción de señales hacia el interior de la célula) Función: Detección de antígenos + activación celular
42
¿Qué cambios ocurren al diferenciarse a célula plasmática?
- Aumento de retículo endoplásmico rugoso (producción masiva de anticuerpos) - Pérdida de BCR de membrana (anticuerpos se secretan)
43
¿Qué tipos de antígenos activan cada vía?
- Independiente de T: LPS, polisacáridos capsulares - Dependiente de T: Péptidos (requieren presentación a CD4+)
44
¿Qué subtipos de células B participan en cada vía?
- Independiente de T: B-1 y células de zona marginal - Dependiente de T: B-2 (convencionales)
45
¿Qué son hipermutación somática (SHM) y cambio de clase (CSR)?
- SHM: Mutaciones en genes de anticuerpos para mejorar afinidad - CSR: Cambio de isotipo (ej. IgM → IgG) para funciones especializadas
46
¿Dónde se encuentran las células B de zona marginal?
En el bazo, listas para responder a antígenos sanguíneo