Diagnóstico Molecular Y Serológico Flashcards
Que es genoma
Material genético contenido en un organismo puede ser de DNA o RNA
Que es la genómica
Es el estudio de los genomas de los organismos y su aplicación en la vida cotidiana
Niveles estructurales del DNA
PRIMARIA Cadena primaria de nucleotidos DNA lineal
SECUNDARIADos cadenas lineales unidas por puentes de hidrógeno
TERCIARIA tiene varias fases dependiendo del grado de empaquetamiento del DNA
Subunidad de RNA que solo se encuentra en bacterias
RNA 18s (según Sofia) RNA 16s (según manual y murray)
Qué diferencia hay en los nucleotidos de células eukariotas y procariotas
Que los de los procariotas están sin metilar y los de los eukariotas están metilados
Que es el diagnóstico molecular
Inspección directa de los ácidos nucleicos de DNA o RNA
En qué consisten los métodos de diagnóstico molecular sin amplificación de ácidos nucleicos y ejemplos
En marcar el RNA con una sonda y que está genere una señal
Ej. Hibridación in situ y Fragmentos de restricción RFLPs
Cuales son los tipos de métodos moleculares con amplificación y ejemplos de cada uno
Amplificación de señal
Ej. DNA ramificado y captura de híbridos
amplificación del ácido nucleico
Ej. PCR
Que son las sondas de ADN y en qué método se utilizan
Fragmentos pequeños de nucleotidos para detectar, localizar y cuantificar secuencias de ácidos nucleicos específicos en muestras clínicas y se utilizan para la hibridación in situ
Método molecular que utiliza enzimas de restricción para identificar patógenos de acuerdo a su huella genética
RFLPs
En qué consiste el método molecular de análisis con ADN de cadena ramificada
Es una alternativa a la PCR y RT-PCR y se emplea en la detección de pequeñas cantidades de secuencias específicas de ARN o ADN
En qué consiste el diagnóstico molecular de captura de híbridos
Detección y cuantificación de híbridos de ARN:ADN usando anticuerpos específicos para marcarlos
Quien descubrió la PCR
Kary Mullis
Técnica de análisis genético que amplifica copias simples de ADN virico varios millones de veces
Reacción en Cadena de la Polimerasa PCR
Como se denominan a los dos oligómeros cortos de ADN que se incuban primero en una muestra para realizar una PCR
Primers
Que contienen los primers para la PCR
Secuencia complementaria al extremo de una secuencia genética conocida del ADN completo
Polimerasa de ADN
Nucleotidos
Tampones
Con qué propósito se calientan las muestras para la PCR
Para desnaturalizar el ADN y separar las cadenas de la doble hélice
Con qué propósito se enfría una muestra para una PCR
Para permitir la hibridación de los primers con el nuevo ADN
Cuantas veces se repite el ciclo de calentar y enfriar en una PCR
De 20 a 40
Cuál es el propósito de calentar y enfriar varias veces en una PCR
Amplificar el ADN original de manera exponencial
Es una variación de la PCR convencional que utiliza la transcriptasa inversa
RT-PCR
De donde proviene la transcriptasa inversa para la RT-PCR
De los retrovirus
Para qué sirve la transcriptasa inversa
Para convertir ARN vírico o ARN mensajero en ADN
Para qué sirve la PCR en tiempo real
Para cuantificar la cantidad de ADN o ARN presente en una muestra tras su conversión a ADN por la transcriptasa inversa
Como se define el título de un anticuerpo
Como la mayor dilución de una muestra que mantiene una actividad detectable
Son preparaciones heterogéneas de anticuerpos que pueden reconocer numerosos epitopos en un único antígeno
Anticuerpos policlonales
Reconocen epitopos individuales en un antígeno
Anticuerpos monoclonales
Cuales son los tipos de métodos de inmunofluorescencia
inmunofluorescencia directa e indirecta
En qué consiste la inmunofluorescencia directa
Unión covalente de una molécula fluorescente a un anticuerpo
En qué consiste la inmunofluorescencia indirecta
Utilizar un segundo anticuerpo fluorescente específico para un anticuerpo primario
En este método una enzima se conjuga con un anticuerpo y convierte un sustrato en un cromoforo si hay unión con un antígeno
Enzimoinmunoanalisis EIA
Técnica que utiliza un antígeno inmovilizado en una superficie, una bolita o un filtro de plástico con el objeto de capturar y separar un anticuerpo específico de otros presentes y para detectarlo se utiliza un anticuerpo antihumano unido a una enzima
Enzimoinmunoanalisis por adsorción ELISA
Variante del análisis de ELISA que transfiere a un papel de filtro proteínas viricas separadas por electroforesis según su peso molecular o su carga
Western blot
Método que emplea anticuerpos o antígenos marcados con sondas radioactivas para cuantificar complejos antígeno-anticuerpo
Radioinmunoanalisis RIA
En esta prueba, una muestra de suero reacciona con un antígeno de laboratorio y complemento adicional. Los complejos antígeno-anticuerpo se unen, activan y fijan al complemento (consumen) y se analiza el complemento residual
Fijación del complemento
En la aglutinación pasiva que células se utilizan como indicadores en lugar de partículas de látex
Reiteró citas modificados antigenicamente
Tiene lugar cuando se producen anticuerpos como respuesta a una infección primaria
Seroconversion
Es fabricado durante las primeras 2 o 3 semanas de una infección primaria y es indicador de una infección primaria reciente
IgM
