Diagnóstico Molecular Y Serológico Flashcards

1
Q

Que es genoma

A

Material genético contenido en un organismo puede ser de DNA o RNA

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Q

Que es la genómica

A

Es el estudio de los genomas de los organismos y su aplicación en la vida cotidiana

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3
Q

Niveles estructurales del DNA

A

PRIMARIA Cadena primaria de nucleotidos DNA lineal
SECUNDARIADos cadenas lineales unidas por puentes de hidrógeno
TERCIARIA tiene varias fases dependiendo del grado de empaquetamiento del DNA

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4
Q

Subunidad de RNA que solo se encuentra en bacterias

A

RNA 18s (según Sofia) RNA 16s (según manual y murray)

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5
Q

Qué diferencia hay en los nucleotidos de células eukariotas y procariotas

A

Que los de los procariotas están sin metilar y los de los eukariotas están metilados

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6
Q

Que es el diagnóstico molecular

A

Inspección directa de los ácidos nucleicos de DNA o RNA

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7
Q

En qué consisten los métodos de diagnóstico molecular sin amplificación de ácidos nucleicos y ejemplos

A

En marcar el RNA con una sonda y que está genere una señal

Ej. Hibridación in situ y Fragmentos de restricción RFLPs

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8
Q

Cuales son los tipos de métodos moleculares con amplificación y ejemplos de cada uno

A

Amplificación de señal
Ej. DNA ramificado y captura de híbridos
amplificación del ácido nucleico
Ej. PCR

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9
Q

Que son las sondas de ADN y en qué método se utilizan

A

Fragmentos pequeños de nucleotidos para detectar, localizar y cuantificar secuencias de ácidos nucleicos específicos en muestras clínicas y se utilizan para la hibridación in situ

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10
Q

Método molecular que utiliza enzimas de restricción para identificar patógenos de acuerdo a su huella genética

A

RFLPs

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11
Q

En qué consiste el método molecular de análisis con ADN de cadena ramificada

A

Es una alternativa a la PCR y RT-PCR y se emplea en la detección de pequeñas cantidades de secuencias específicas de ARN o ADN

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12
Q

En qué consiste el diagnóstico molecular de captura de híbridos

A

Detección y cuantificación de híbridos de ARN:ADN usando anticuerpos específicos para marcarlos

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13
Q

Quien descubrió la PCR

A

Kary Mullis

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14
Q

Técnica de análisis genético que amplifica copias simples de ADN virico varios millones de veces

A

Reacción en Cadena de la Polimerasa PCR

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15
Q

Como se denominan a los dos oligómeros cortos de ADN que se incuban primero en una muestra para realizar una PCR

A

Primers

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16
Q

Que contienen los primers para la PCR

A

Secuencia complementaria al extremo de una secuencia genética conocida del ADN completo
Polimerasa de ADN
Nucleotidos
Tampones

17
Q

Con qué propósito se calientan las muestras para la PCR

A

Para desnaturalizar el ADN y separar las cadenas de la doble hélice

18
Q

Con qué propósito se enfría una muestra para una PCR

A

Para permitir la hibridación de los primers con el nuevo ADN

19
Q

Cuantas veces se repite el ciclo de calentar y enfriar en una PCR

A

De 20 a 40

20
Q

Cuál es el propósito de calentar y enfriar varias veces en una PCR

A

Amplificar el ADN original de manera exponencial

21
Q

Es una variación de la PCR convencional que utiliza la transcriptasa inversa

A

RT-PCR

22
Q

De donde proviene la transcriptasa inversa para la RT-PCR

A

De los retrovirus

23
Q

Para qué sirve la transcriptasa inversa

A

Para convertir ARN vírico o ARN mensajero en ADN

24
Q

Para qué sirve la PCR en tiempo real

A

Para cuantificar la cantidad de ADN o ARN presente en una muestra tras su conversión a ADN por la transcriptasa inversa

25
Q

Como se define el título de un anticuerpo

A

Como la mayor dilución de una muestra que mantiene una actividad detectable

26
Q

Son preparaciones heterogéneas de anticuerpos que pueden reconocer numerosos epitopos en un único antígeno

A

Anticuerpos policlonales

27
Q

Reconocen epitopos individuales en un antígeno

A

Anticuerpos monoclonales

28
Q

Cuales son los tipos de métodos de inmunofluorescencia

A

inmunofluorescencia directa e indirecta

29
Q

En qué consiste la inmunofluorescencia directa

A

Unión covalente de una molécula fluorescente a un anticuerpo

30
Q

En qué consiste la inmunofluorescencia indirecta

A

Utilizar un segundo anticuerpo fluorescente específico para un anticuerpo primario

31
Q

En este método una enzima se conjuga con un anticuerpo y convierte un sustrato en un cromoforo si hay unión con un antígeno

A

Enzimoinmunoanalisis EIA

32
Q

Técnica que utiliza un antígeno inmovilizado en una superficie, una bolita o un filtro de plástico con el objeto de capturar y separar un anticuerpo específico de otros presentes y para detectarlo se utiliza un anticuerpo antihumano unido a una enzima

A

Enzimoinmunoanalisis por adsorción ELISA

33
Q

Variante del análisis de ELISA que transfiere a un papel de filtro proteínas viricas separadas por electroforesis según su peso molecular o su carga

A

Western blot

34
Q

Método que emplea anticuerpos o antígenos marcados con sondas radioactivas para cuantificar complejos antígeno-anticuerpo

A

Radioinmunoanalisis RIA

35
Q

En esta prueba, una muestra de suero reacciona con un antígeno de laboratorio y complemento adicional. Los complejos antígeno-anticuerpo se unen, activan y fijan al complemento (consumen) y se analiza el complemento residual

A

Fijación del complemento

36
Q

En la aglutinación pasiva que células se utilizan como indicadores en lugar de partículas de látex

A

Reiteró citas modificados antigenicamente

37
Q

Tiene lugar cuando se producen anticuerpos como respuesta a una infección primaria

A

Seroconversion

38
Q

Es fabricado durante las primeras 2 o 3 semanas de una infección primaria y es indicador de una infección primaria reciente

A

IgM