Diabetes Flashcards

1
Q

O que é DM?

A

Doença crônica de regulação metabólica anormal.
Glicose plasmática alta.
Causada por deficiencia na produção de insulina ou a ação dela

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2
Q

Quais são os tipos de DM e o que causa?

A

Tipo I: autoimune -> deficit na produção de insulina (destruição de cels Beta + tende à cetose)

Tipo II: causa heterogênea -> resistencia dos tecidos à insulina ou comprometimento variado da produção de insulina

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3
Q

TIPO 1:

Quando surge e qual a característica dos sintomas?

A

Geralmente em crianças e adolescentes

Início mais agudo

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4
Q

TIPO 2:

Quando surge, fatores associados e característica dos sintomas?

A

Após a 4ª década de vida
Obesidade, HAS, DAC, histórico familiar
Crônico - anos assintomático

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5
Q

Condições associadas ao DM:

A
HAS
SOP
Doença cardiovascular e cerebrovascular
Tireoide de Hashimoto
Doença de Adson
Miastenia gravis
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6
Q

O que pode diferenciar tipo 1 do 2?

A

Idade
Histórico familiar
Cronologia dos sintomas
Fatores de risco presentes

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7
Q

Critérios para DM estabelecida

A

Glicose em jejum maior ou igual a 126mg/dL
Hemoglobina glicada maior ou igual 6,5%
Glicose ao acaso >200mg/dL com sintomas inequivocos de hiperglicemia

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8
Q

Critérios para pré-diabetes

A

Glicose em jejum entre 100 e 126mg/dL

Hemoglobina glicada entre 5,7 e 6,5%

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9
Q

Critérios para normoglicemia:

A

Glicose em jejum menor que 100

HG < 5,7%

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10
Q

Manifestações clínicas e história natural da DM1:

A
Inicio agudo de sintomas:
Poliúria
Polidpsia
Polifagia
Emagrecimento

Mais comum em jovens (pico em puberdade)
Pode apresentar outras doenças autoimunes, na tireoide principalmente

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11
Q

Manifestações clínicas e história natural da DM2:

A

Inicio tardio
Pode ter quadro clássico da DM1 ou ser assintomático
Mais comum em adultos (40 -45 anos)
Obesidade e sedentarismo
Com complicações crônicas microvasculares e macrovasculares

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12
Q

Complicações crônicas da DM2:

A

Microvasculares:

  • Retinopatias
  • Nefropatias
  • Neuropatias

Macrovasculares:

  • DAC
  • AVC
  • Vascular periférica
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13
Q

Como rastrear DM2?

A

Idade <45anos
Sobrepeso / Obesidade + sedentarismo
Diag prévios de pré-diabetes
Histórico familiar de DM em parente de 1º grau
Raça/etnia de alto risco (negro, hispânico e indio Pima)
Mulheres com dx prévio de DM gestacional
Histórico de doença cardiov, HAS, SOP
HdL-c < 35mg/dL e ou triglicerides >250mg/dL
Presença de acantose nigricans

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14
Q

Sinais e sintomas de hipoglicemia:

A

SINTOMAS:

  • Confusão mental
  • Palpitações
  • Alteração do comportamento
  • Tontura
  • Fome
  • Cefaleia
  • Síncope
  • Lábios secos
  • Sudorese
  • Visão embaçada
  • Sonolência

SINAIS: hipotensão, pele fria e pálida, tremor e coma

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15
Q

O que avaliar em paciente diabético em tratamento que fica hipoglicêmico?

A

Avaliar:

  • Alvos glicêmicos
  • Reajuste farmacologico p/ necessidade do paciente
  • Incluir terapias de infusão contínua de insulina (CSII) e as monitorizações contínuas de glicose (CGM)
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16
Q

Sinais e sintomas de cetoacidose diabética

A

SINTOMAS:

  • Náuseas e vômitos
  • Sede
  • Dor abdominal
  • Falta de ar

SINAIS:

  • Hiperpneia
  • Taquicardia
  • Hipotensão
  • Respiração de Kussmaul
  • Hipersensibilidade abdominal
  • Hálito cetônico: parece frutado
17
Q

Critérios laboratoriais para cetoacidose diabética (CAD)

A
  • Aumento da glicose plamatica maior ou igual 250mg/dL
  • Cetonas séricas positivas -> cetonemia e cetonúria
  • Acidose metabólica
  • Leucocitose
  • Sódio sérico diminuido
  • Potássio sérico aumentado -> secundário a acidose
  • Ureia e creatinina elevadas
18
Q

Sinais e sintomas do Estado hiperosmolar hiperglicêmico (EHH)

A

Tipicamente em adultos e idosos com DM2

  • Desidratação
  • Poliúria
  • Polidpsia
  • Fraqueza
  • Turvação visual
  • Declínico do nível de consciência

Quadros mais graves: sintomas neurológicos focais, convulsão, hipotensão, choque e insuf renal aguda

19
Q

Critérios diagnósticos de EHH

A
Glicemia >600
pH sang >7,3
Bicarbonato sérico >18mEq/L
Estado comatoso ou estupor
Osmolaridade sérica efetiva >320
Hidroxibutirato urinário < 3mmol/L
Ausência de cetoacidose
Pode ter hipercalemia e pseudo-hiponatremia