Device Flashcards

1
Q

Indications CRT sans BBG

A

Classe IIa:
-FEVG <=35%, RSN, QRS>= 150ms (sans BBG), NYHA II-IV ambulatoire
-Bloc AV haut grade ou complet et FEVG 36-50%
-FA et FEVG <=35% sous GDMT si indication Vpace ou rencontre critères CRT.
-FEVG <=35% sous GDMT pacing anticipé >40%

Classe IIb:
-FEVG <=35%, RSN, QRS 120-149ms non BBG, NYHA III ou IV ambulatoire sous GDMT

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2
Q

Rate smoothing

A

À la place de pacing au lower tracking rate, quand réduction abrupte de FC, va pacer à un pourcentage de l’intervalle RR précédent

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3
Q

Rate drop response

A

si chute rapide abrupte de la FC (selon certains critères), PMP va embarquer 100 bpm x 2 min puis réduire sur 5 min ad réapparition du rythme intrinsèque ou lower tracking rate

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4
Q

Poor response CRT

A

-QRS < 150 ms
-Trouble de conduction non-BBG
VG sévèrement dilaté
[Smaller LVESD as predictor of CRT response
LVEDD <67mm as predictor of CRT response
LVEDV > 125mL/m2 as predictor of CRT response]
-CMP ischémique
-Sexe masculin
-Faible pourcentage de pacing BiV (FA, ESV, VT)
-Présence cicatrice transmural postérolatéral à l’IRM
(-INTERMACS 3, CKD IV-V, NYHA IV
-Dysfonction VD)

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5
Q

Good response CRT

A

Femme, non-ischémique, QRS > 150 ms, petite oreillette gauche, durée des Sx d’IC courte

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6
Q

CI absolue IRM

A

Sonde Fx
Extenseurs ou adapteurs de sondes

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7
Q

CI relative IRM

A

Lead implanted < 6 weeks
Epicardial leads
Abandoned transvenous leads
Scan region overlaping region of CIED

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8
Q

Post-MI PMP

A

Higher risk of PMP:
-Unsuccessful or late revascularization
-Anterior MI
-Bifascicular block or AVB before MI
-Progression of AVB within the first days after MI

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9
Q

FR infections device - Patient

A

Diabète
Utilisation corticostéroides
Immunocompromis
IRC (GFR < 30)
Prise d’anticoagulant (re hématome pochette augmente le risque d’infection)
ATCD d’infection de device
Sexe masculin
HTN
Prothèse valvulaire
Âge (< 60 ans associé risque plus élevé mais autre dit >75 ans)

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10
Q

FR infections device - Procédure

A

Révision/upgrade d’un device déjà en place
Réintervention dans la pochette < 2 sem après l’implantation
CRT (>2 sondes)
ICD
Sonde épicardique
Sonde temporaire
Multiples procédures dans le passé

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11
Q

Isuprel - ES

A

Beta-agoniste non-sélectif avec effet inotrope et chronotrope qui augmente activité NAV et NS sans avoir d’effet vasotrope

-Ischémie (à éviter si MCAS surtout si non revasc car augmente demande O2 via effet B1 et diminution perfusion coronarienne via effet B2)
-Pro arythmique
-Hypotension (effet vasodilatateur)

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12
Q

Indication PMP

A

-Symptomatique (Classe I)
-Nécessité d’un traitement bradycardisant (Classe I)
-Syndrome de tachy-bradycardie + Symptômes (Classe I)
-Évidence d’incompétence chronotrope + Symptômes clairs à l’effort (Classe IIa)
-Syncope à répétition + pause asymptomatique >6 sec (Classe IIb)

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13
Q

ECG branche G

A

Morphologie BBD, V6 +
LVAT (temps entre spicule et pic onde R) court < 80-90 ms en V6, QRS étroit <130 ms si succès

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14
Q

Délai AV (pace vs sense)

A

Pace > sensed (une partie de l’oreillette déjà dépolarisée lorsque sensed)

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15
Q

TARP (total atrial refractory period)

A

AV + PVAB + PVARP

[PVAB: post-ventricular AV blanking]
[PVARP: post-ventricular atrial refractory period]

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16
Q

VBP

A

Après A-pace pour éviter de détecter onde a

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17
Q

VRP

A

Après V-pace pour éviter de détecter QRS, onde T, etc.

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18
Q

Wenckebach électronique

A

PP < UTR mais > TARP

Lorsque A-sense rapide, augmentation du délai AV pour atteinte upper tracking rate (au lieu de tomber en 2:1)

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19
Q

Bloc 2:1 électronique

A

P-P < TARP

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20
Q

Indication mode R

A

Insuffisance chronotrope
Maladie du noeud sinusal

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21
Q

Hystérèse - Définition

A

Lower rate interval: plus bas si V-sense que si V-pace pour favoriser rythme intrinsèque

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22
Q

Délai AV dynamique

A

Diminuer AV (= dim. TARP) pour éviter 2:1 à l’effort

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23
Q

Mode switch

A

DDD en DDI si arythmie auriculaire

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24
Q

Ventricular safety pacing

A

Suite à A-pace: événement ventriculaire détecté dans crosstalk detection window suivi d’un V-pace précoce (AV 100 msec) - éviter R on T si ESV ou asystolie

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25
Q

Rate smoothing vs rate drop response

A

Smoothing: empêchement changement abrupte de FC
Rate drop: pacing rapide (100-120) si dim. abrute de la FC présumée vagale

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26
Q

5 éléments du suivi PMP

A
  1. Batterie: ERI < 3 mois
  2. Électrode: impédance (aug. = fx conducteur | dim. = bris isolant)
  3. Événements:
  4. Sensibilité:
    -Seuil auriculaire: 0.3 à 0.6 mV
    -Seuil ventriculaire: 2 à 3.5 mV
  5. Stimulation
    -Marge de sécurité: 2x le seuil de stimulation
    -Durée d’impulsion: 0.4 à 0.5 msec
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27
Q

Événements à l’intérrogation PMP

A

%A et Vpace
Histogramme de fréquence
Mode-switch
AT/AF
Ventricular high rate
PMT

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28
Q

Échec de capture

A

-Post implant précoce: déplacement sonde, perforation myocardique, maturation (inflammation)
-Maturation tardive: bloc de sortie
-Seuil modifié: MI, CMP, amyloïdose, E+, AAA Ic et sotalol
-Programmation inadéquate du output
-Électrode: bris isolant, fracture conducteur, connexion lâche
-Déplétion de batterie
-Échec fonctionnel de capture (avec undersensing durant période réfractaire)

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29
Q

Échec de stimulation (pas assez de pacing)

A

-Oversensing
-Électrode: bris isolant, circuit ouvert
-Hystérèse
-Déplétion de batterie
-Extension PVARP post-ESV

30
Q

Undersensing (trop de pacing)

A

-ESV ou ESA
-Modification signal: MI, CMP, trouble de conduction, désordre métabolique
-Programmation: sensibilité trop élevée
-Électrode: déplacement, maturation, bris isolant.
-Aimant
-Noise response
-Safety pacing
-Déplétion batterie
-Pseudofusion
-Undersensing fonctionnel: période réfractaire

31
Q

Oversensing (pace pas assez)

A

-Cross-talk:
-Far-field: QRS détecté comme événement auriculaire
-Oversensing T
-Interférance: IRM, cautère
-Myopotentiels
-Électrode: bris isolant, circuit ouvert

32
Q

Fréquence cardiaque trop élevée

A

-PMT
-Rate adaptive
-Undersensing
-Tracking auriculaire (adéquat si TS ou TAP vs oversensing auriculaire)
-Rate smoothing
-Rate drop
-Runaway PMP

33
Q

Fréquence cardiaque trop lente

A

-Oversenging
-Hystérèse
-AAI-DDD
-Mode sommeil
-Déplétion batterie

34
Q

PMT - Début

A

-ESV
-Échec de capture auriculaire
-Délai AV trop long
-Undersensing auriculaire

35
Q

PMT sur interrogation

A

-As-Vp au UTI
-Vp-As avec intervalle VA <400 msec

36
Q

Traitement - PMT

A

-Augmenter PVARP > temps de conduction VA rétrograde (pas trop pour éviter TARD trop long et BAV 2:1)
-Aug. PVARD post-ESV
-Skip un Vp si suspicion PMT devrait terminer arythmie

37
Q

Indication CRT si BBG

A

Classe I:
<35%, NHYA II-IV, RS, BBG>150 msec

Classe IIa:
<35%, NHYA II-IV, RS, BBG 130-149 msec

38
Q

Position électrode VG

A

Postéro-latérale basale idéalement (et éviter cicatrice)

39
Q

Programmation CRT

A

-OD: min. 50 mais minimiser pacing. Ne pas activer R
-Délai AV 100-120 msec
-Délai VV 30 msec (VG avant VD) ou selon ECG
-Maximiser Bi-V pace >95% (BB/BCC si FA | AAA ou ablation si ESV)

40
Q

ECG CRT

A

V1: onde R dominante (dépolarisation post -> ant)
D1: négatif (dépolarisation G -> D)

41
Q

Délais pour ICD

A

> 40j post-MI
90j post revac
3 mois de GDMT pour HF

42
Q

Indication ICD - CMP-NI

A

FEVG </=35% et NHYA II-III ss GDMT

43
Q

Indication ICD - CMP-I

A

Classe I:

-FEVG </=35% et NHYA II-III [SCD-HeFT]
-FEVG </=30% et NHYA I [MADIT II]
-FEVG </=40% et TVNS + TV inductible [MUST et MADIT]

Classe IIa: mutation lamine A/C (LMNA) avec FR (FEVG <45%, TVNS, H)

44
Q

Programmation ICD

A

Zone 1: TV lente 150-188
Zone 2: TV rapide 188-250
Zone 3: FV >250 bpm

45
Q

Facteurs discriminants

A

-Vitesse
-Taille du QRS
-V>A
-Début soudain
-Stabilité R-R

46
Q

ATP

A

Burst: 8 impulsions à 88% CL de la tachy
Ramp: 8 impulsions décrémentielles

47
Q

DDx choc inapproprié

A

-TSV
-Oversensing onde T
-Far-field auriculaire
-Double comde T
-Interférance électromagnétique
-Myopotentiels
-Électrode

48
Q

Causes échec de choc

A

-Seuil de défibrillation augmenté: ischémie, IC, AAA (amio ou I), e+, ép. pleural ou péricardique
-Secondaire au défib.: amplitude de choc insuffisancte, déplétion batterie, électrode (bris isolant, fx, connection lâche, déplacement)

49
Q

Risques de l’IRM

A

-Capture myocardique de potentiels rapides
-Dommage thermiques
-Activation “reed switch” (équivalent aimant)
-Reset électronique
-Interférance
-Déplétion batterie

50
Q

Si BAV électronique ou Wenckeback

A

Augmenter UTI
Diminuer PVARP

51
Q

Facteurs qui influencent réponse à BiV

A

%Pacing
QRS de base >/= 150
NI>ischémique
Cicatrice
Position sonde
Programmation

52
Q

Indication ICD Classe I - At large

53
Q

Traitement Wenckeback PMP

A

Augmenter UTR
Diminuer PVARP

54
Q

CRT selon CCS

A

-GDMT max. tolérée > 3 mois
-FEVG< 35%
-NYHA II à IV ambulatoire
-Morphologie QRS LBBB avec durée QRS> 130 ms
-Rythme sinusal ou fibrillation auriculaire avec fréquence de stimulation CRT attendue > 98 %

55
Q

PMP en BAV congénital

A

Classe I si QRS large ou FC <50 diurne ou ESV complexes ou dysfonction VG

56
Q

Indications PMP - SSS

57
Q

Indication PMP - BAV

58
Q

Indication PMP - Tr. de conduction

59
Q

Indication PMP syncope

60
Q

Indications CRT-P

61
Q

Indications ICD

62
Q

Programmation IRM patient dépendant

A

VOO ou DOO à fréq. > rythme intrinsèque

63
Q

Programmation IRM patient indépendant

A

VVI ou DDI à fréq. < rythme intrinsèque

64
Q

Effets du CRT sur remodelage

65
Q

Pseudofusion vs fusion

A

Pseudofusion: QRS idem au QRS natif avec spike dans QRS
Fusion: QRS mixte entre natif et paced

66
Q

Ventricular safety pacing

A

Pacing après Ap (pas As) - délai AV court
Éviter torsade et asystolie

67
Q

Bruit sur interrogation

A

1 sonde vs toutes les sondes pour déterminer étiologie (artéfact vs bris de sonde)

68
Q

Traitement pacemaker syndrome

A

Ralentir le patient pour qu’il ait onde P intrinsèque ou ajouter une sonde auriculaire

69
Q

Sonde auriculaire tombée

A

2 spikes en même temps

70
Q

Quoi faire si Wenckeback électronique?

A

Augmenter UTR
Diminuer PVARP et délai AV

  • Wenckeback électronique: c’est toi qui l’empêche de voir oreillette
  • 2:1: pace pas capable de voir l’oreille
71
Q

Ddx onde R en V1 chez PMP

A

-LV endocardial pacing via a patent foramen ovale, an atrial/ventricular septal defect, or an arterial puncture: négatif I-aVL et en inf
-LV epicardial pacing via a CS tributary: négatif I-aVL mais + en inférieur (vient de la base)
-ventricular perforation
-ventricular fusion/pseudofusion in a patient with pre-existing RBBB and intrinsic AV conduction
-‘pseudo-RBBB’ pattern due to misplacement of V1 and V2 electrodes above the 4th intercostal space. This is probably the commonest cause of an RBBB-like pattern of the paced QRS complex.