Développement prénatal Flashcards
Donne la définition de « gamète ».
Une gamète est une cellule reproductrice sexuée (spermatozoïde ou ovule)
Donne la définition de « zygote ».
Un zygote est un organisme unicellulaire provenant de l’union d’un spermatozoïde et d’un ovule.
Qu’est-ce qu’un jumeau dizygote?
Un jumeau dizygote est un jumeau né de l’union de deux ovules différents et de deux spermatozoïdes différents.
Quels sont les trois autres synonymes de « jumeau dizygote »?
- Jumeau fraternel
- Faux jumeau
- Jumeau non identique
Qu’est-ce qu’un jumeau monozygote?
Un jumeau monozygote est un jumeau né de la division d’un seul zygote après la fécondation ; il est aussi appelé vrai jumeau ou jumeau identique.
Qu’est-ce qu’un chromosome?
Un chromosome est un segment d’ADN porteur des gènes qui transmettent les facteurs héréditaires.
Combien de chromosomes dénombrons-nous chez l’être humain normal?
46 chromosomes dans chaque cellule (23 chromosomes dans une gamète).
Dans le code génétique, combien de chromosomes comprendront un zygote à la suite de l’union de deux gamètes?
23 paires de chromosomes, soit 46.
Dans le code génétique, qu’est-ce qu’un génome?
Un génome est un résultat de l’identification des séquences de gènes qui sont particuliers à l’espèce humaine.
Dans le code génétique, qu’est-ce qu’un gène?
Un gène est une composante de base de l’hérédité située à un endroit précis sur le chromosome et qui détermine le trait hérité.
Dans le code génétique, qu’est-ce que l’acide désoxyribonucléique (ADN)?
L’ADN est une substance chimique du génome qui transporte les informations contrôlant la synthèse des protéines et, ce faisant, permet la formation et le fonctionnement des cellules.
Comment consiste la détermination du sexe?
Sur les 23 paires de chromosomes :
22 paires sont autosomes (non liées au sexe)
La 23e paire est composée des
hétérochromosomes ; des chromosomes sexuels qui déterminent le sexe
de l’enfant.
Qu’est-ce qu’un génotype? Donne un exemple.
Un génotype est un ensemble des instructions sous-jacentes et observables présentes dans les gènes. (implicite, caché)
Ex. : être porteur d’un gène qui ne s’exprime pas.
Qu’est-ce qu’un phénotype? Donne un exemple.
Un phénotype est un ensemble des caractéristiques physiques observables d’un individu, résultant de l’interaction entre les facteurs héréditaires et les facteurs environnementaux. (explicite)
Ex. : couleur des yeux
Quels sont les trois modèles de transmission génétique?
- Le mode de transmission dominant-récessif
- Le mode de transmission polygénique
- Le mode de transmission plurifactoriel
Nomme 5 gènes dominants.
- Lobe de l’oreille libre
- Cheveux brun foncé
- Cheveux épais
- Lèvres charnues
- Oreilles détachées
Nomme 5 gènes récessifs.
- Yeux bleus
- Lobe de l’oreille adhérant
- Oreilles collées
- Lèvres minces
- Cheveux blonds ou roux
Donne une caractéristique au modèle de transmission polygénique et au modèle de transmission plurifactoriel.
Modèle de transmission polygénique
- Lorsqu’un trait est déterminé par plusieurs gènes.
Ex. : yeux bleus, couleur de peau
Modèle de transmission plurifactoriel
- Lorsqu’un trait est déterminé par plusieurs gènes et plusieurs facteurs environnementaux (personnalité est intrinsèque + extrinsèque).
Qu’est-ce qu’une anomalie congénitale? Donne un exemple.
Une anomalie congénitale est une caractéristique anormale, présente à la naissance, qui peut être héréditaire ou acquise pendant le développement prénatal.
Ex. : Syndrome de Down
Qu’est-ce que le syndrome de Down (trisomie 21)?
Anomalie chromosomique habituellement causée par la présence d’un chromosome 21 supplémentaire et caractérisée par une déficience intellectuelle légère ou profonde, de même que par certaines anomalies physiques.