Deterioro cognositivo Flashcards

1
Q

¿Qué es el deterioro cognositivo?

A

Síndrome clínico caracterizado por la pérdida o el deterioro de las funciones mentales en distintos dominios conductuales y neuropsicológicos

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2
Q

¿Qué es la demencia?

A

Trastorno neurológico con manifestaciones neurológicas y neuropsiquiátricas que se caracterizada por deterioro de funciones cognitivas y la presencia de cambios en el comportamiento.
Hay severidad suficiente para interferir en funcionamiento social y ocupacional.

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3
Q

Cómo diferenciar entre el deterioro cognitivo y demencia

A

Por el grado de afectación de la funcionalidad, deterioro cognitivo tiene alteraciones leves en memoria, el paciente con demencia no es funcional en lo social y ocupacional.

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4
Q

Manifestaciones de demencia

A

Deficiencias cognitivas que incluyen deterioro de la memoria con severidad suficiente para intervenir en funcionamiento social u ocupacional, que implica por lo menos uno de estos: afasia, agnosia y apraxia o perturbación en el funcionamiento ejecutivo

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5
Q

Tipos de demencia que causan la mayoría de los casos

A

Cuatro tipos de demencia causan 90% de los casos: vascular, Alzheimer, cuerpos difusos de Lewy y frontotemporal.

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6
Q

¿Cómo se diagnostica el Deterioro Cognoscitivo Leve?

A

Utilizando los criterios de Petersen o de Mayo.

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7
Q

Instrumento de cribaje para detectar deterioro cognitivo o grado de demencia

A

Mini Mental State State Exam (Examen Mínimo del Estado Mental) (MMSE) de Folstein.
Otro instrumento rápido es la prueba del dibujo del reloj.

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8
Q

¿Cómo se intrepreta el MMSE?

A

Depende del grado de escolaridad y edad, pero de forma general se considera:

  • Mayor o igual a 24 puntos: sin deterioro cognitivo
  • 19-23 puntos: deterioro cognitivo leve
  • 14-18 puntos: moderado
  • <14 puntos: grave
  • Pacientes con alto nivel educativo (16 años o más de estudio o carrera universitaria terminada) el deterioro cognitivo se establece con menos de 27 puntos.
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9
Q

Forma más frecuente de demencia

A

Enfermedad de Alzheimer, la segunda causa más frecuente es la demencia vascular

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10
Q

Edad de aparición de demencia por Alzheimer

A

Puede presentarse desde los 40 años.
Edad de mayor frecuencia de aparición: después de los 65 años.

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11
Q

Principales factores de riesgo para Alzheimer

A

Edad avanzada y antecedentes familiares

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12
Q

Mutaciones relacionadas con Alzheimer

A

Mutaciones de los cromosomas 1 (gen presenilina 2), 14 (presenilina 1) y 21

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13
Q

Tiempo promedio que tarda en progresar la Enfermedad de Alzheimer a un estadio severo

A

En promedio 10 años

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14
Q

Dato clínico inicial y principal de Alzheimer

A

Pérdida de memoria a corto plazo, que dificulta aprender y retener lo aprendido

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15
Q

¿Cuántas etapas tiene la Enfermedad de Alzheimer?

A

3 etapas, primera, segunda y tercera.

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16
Q

Características de la primera etapa de Alzheimer

A

Olvido de eventos completos, incapacidad para recordar, extravío de objetos o colocación en lugares inusuales, dificultad para memorizar la fecha o iniciar una conversación, disfasia distónica, desmotivación, disminución del estado de ánimo, trastornos del sueño y apatía

17
Q

Características de la segunda etapa de Alzheimer

A

Psicosis, desinhibición, apatía, agitación y agresividad

18
Q

Características de la tercera etapa de Alzheimer

A

Incontinencia urinaria y anal, trastornos alimentarios, pérdida de autonomía y expresión facial

19
Q

Diagnóstico de Alzheimer

A

Clínico, se basa en los criterios del DSM-5.
Se deben descartar condiciones médicas que puedan ser causas reversibles de demencia.

20
Q

Lesiones histopatológicas típicas de Alzheimer

A

Placas seniles y ovillos neurofibrilares, se corroboran por autopsia, no son de utilidad para el diagnóstico.

21
Q

Tratamiento de Alzheimer

A

No farmacológico
- Estimulación cognitiva

Farmacológico
- Inhibidores de acetilcolinesterasa: galantamina, rivastigmina y donezepilo.
- Antagonistas de NMDA: memantina.
- Antipsicóticos típicos: manejo de agitación y agresión de tipo agudo.
- Antipsicóticos atípicos: síntomas psicóticos en demencia moderada-severa
- Depresión: sertralina, escitalopram o citalopram.

22
Q

¿Cuándo se considera demencia en Enfermedad de Alzheimer de inicio precoz?

A

Antes de los 65 años

23
Q

¿Cómo se hace la diferenciación entre demencia vascular, enfermedad de Alzheimer o la co-existencia de las 2 entidades?

A

Con la Escala de Isquemia de Hachinski.

24
Q

Etiología de demencia vascular

A

EVC isquémica o hemorrágica o por lesiones cerebrales hipóxico-isquémicas.
Ha sido ligada a daño cortical y subcortical resultante de arteriopatía oclusiva cerebral, cardíaca o sistémica.

25
Q

Diagnóstico de demencia vascular

A

Clínico, buscando tres elementos básicos:
- Pérdida de la función cognitiva
- Lesiones cerebro vasculares demostradas por algún método de imagen
- Relación temporal entre las lesiones vasculares y la demencia (3 meses)

Se deben de haber excluido otras causas de demencia

Definitivo: histopatológico

26
Q

Criterios que se pueden usar para diagnóstico de demencia vascular

A
  • NINDS-AIREN o criterios de DMS-5
27
Q

Tratamiento de demencia vascular

A
  • Atención por equipo multidisciplinario
  • Terapia cognitivo-conductual y de rehabilitación
  • Cuidados por familiar entrenado
28
Q

Características de demencia debida a enfermedad de Parkinson

A
  • Originada por deficiencia de dopamina
  • Tríada clínica: temblor en reposo, bradicinesia y ridigez
  • 5-10% de los casos de demencia
29
Q

Características de demencia por cuerpos de Lewy

A
  • Fluctuaciones cognitivas, alucinaciones visuales y síndrome parkinsoniano
  • Inicio rápido y curso irregular
30
Q

¿Cómo diferenciar demencia debida a enfermedad de Parkinson y demencia por cuerpos de Lewy?

A

Alucinaciones visuales.
Cuerpos de Lewy siempre la describen con alucinaciones visuales, Parkinson no los tiene.

31
Q

Criterios diagnóstico para demencia por cuerpos de Lewy

A

Criterios de McKeith

32
Q

Hallazgo histológico característico de la demencia por cuerpos de Lewy

A

Los cuerpos de Lewy en las neuronas corticales (inclusiones citoplasmáticas eosinófilas, esféricas, constituidas principalmente por neurofilamentos que se acumulan tras fragmentación y fosforilación. anormales).

33
Q

Características de demencia frontotemporal (enfermedad de Pick)

A
  • Demencia del lóbulo frontal: atrofia profunda de lóbulos frontales y temporales
  • Alteraciones del funcionamiento ejecutivo y cambios en la personalidad, conducta, desinhibición, embotamiento y deterioro de habilidades sociales.

“Viejito raboberde”: adulto mayor con cambios en conducta, conductas hipersexuales.

34
Q

Escalas usadas para evaluar gravedad y eficacia terapéutica en Enfermedad de Alzheimer

A
  • Escala de Deterioro Global (Global Deterioration Scale - GDS)
  • Estadificación de la Evaluación Funcional (Functional Assessment Staging - FAST)
  • Clasificación clínica de la demencia (Clinical Dementia Rating - CDR)
35
Q

Herramienta de cribaje en demencia vascular

A

Evaluación Cognitiva Montreal (MoCA)

36
Q

Factor de riesgo más importante asociado a Alzheimer

A

Antecedente familiar

37
Q

Hallazgo tomográfico esperado en Alzheimer

A

Atrofia cortical entorrinal e hipocampal