Desenvolvimento Puberal Flashcards

1
Q

Quais os fatores que podem influenciar na idade da menarca?

A

Genético (menarca da mãe)
Luz (região equatorial - mais cedo)
Peso corporal (obesidade - mais cedo)

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2
Q

O que acontece com o eixo hipotálamico na infância e na puberdade?

A

Na infância existe um fator inibitório desconhecido, que por volta dos 10 anos da menina, deixa de agir e o hipotálamo libera pulsos de GnRH, começando a adolescência.

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3
Q

Como é o processo de puberdade normal?

A

No início da adolescência:

  1. Hipotálamo aumenta GnRH na circulação
    2 Aumento da produção de FSH e LH
    3 Produção de estradiol pelos ovários
    4 Estradiol: crescimento das mamas e alterações corporais, proliferação endometrial (TELARCA)
    5 Suprarrenal e androgênios: PUBARCA (6meses pós telarca)
    6 Pelos: ação do GH (6 meses pós pubarca)
    7 Estirão: estradiol -> sensibilidades das epífises ósseas (Gh e IGFs) - 6 meses pós pelos
    8 menstruação: fechamento das epífise ósseas
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4
Q

O que é a classificação de Tanner no desenvolvimento puberal feminino?

A

Categoriza o momento em que a adolescente está no desenvolvimento segundo seus pelos pubianos e mamas.

  1. PELOS PUBIANOS

P1: não há pelugem (pré-adolescência)

P2: pelos longos, finos e macios, ligeiramente pigmentados, nos grandes lábios (9-14 anos)

P3: Pelos mais escuros, ásperos sobre o púbis (10-14 anos)

P4: Pelugem tipo adulta, sem atingir a superfície da interna da coxa

P5: pelugem adulta, atingindo superfície interna da coxa

  1. MAMAS

M1: elevação das papilas (pré-adolescência)

M2: formato de broto mamário - elevação de aréola e mamas

M3: crescimento da mama, sem separação dos contornos da mama e aréola

M4: projeção da aréola e papila, elevação acima da mama

M5: mama adulta com projeção somente da papila

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4
Q

Qual a conduta em pacientes com puberdade tardia (amenorreia) de 16 anos ou mais COM desenvolvimento de carácteres sexuais?

A

IMVESTIGAR HÍMEN IMPERFURADO
* grande causa de amenorreia
* Criptomenorreia (retenção menstrual)
= hematocolpo/ hematometra
* Passo 1 após confirmação = teste de progesterona
= Positivo - anovulação
= Negativo - sem endométrio proliferado (pode não ter útero)
* Passo 2 = USG abdominal (ausência de útero)
* Passo 3 = solicitar cariótipo
= XX - síndrome de Rokitansky
= XY - síndrome de morris
* TRATAMENTO - direcionado à causa

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5
Q

Qual a conduta em pacientes com puberdade tardia (amenorreia) de 14 anos ou mais SEM desenvolvimento de carácteres sexuais?

A
  1. Solicitar FSH e LH (ativação do eixo?)
    • Normal = 20
    • Elevados = hipogonadismo hipergonadotrófico (FOP)
  2. Solicitar Cariótipo (suspeita de FOP)
    • Disgenesias gonadais genéticas
      ↳ Síndrome de Turner
      ↳ Disgenesia gonadal pura
      ↳ Disgenesia gonadal mista
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6
Q

O que é a síndrome de Turner e como ela afeta o desenvolvimento puberal?

A

Ocorre quando o cariótipo falta um dos cromossomos X (Normal - XX)

CARACTERÍSTICAS:
- Gônadas em fita
- Amenorreia primária
- Pode haver funcionamento menstrual normal, seguida de amenorreia secundária
- Físicas:
↳ Baixa estatura
↳ Implantação baixa da linha dos cabelos
↳ Hipetelosirmo mamário (mamilos afastados)
↳ Pescoço alado
↳ Coarctação da aorta em rim de ferradura
↳ 4 e 5 metacarpos mais curtos (raio X)

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7
Q

O que é a Disgenesia gonadal pura e como ela afeta o desenvolvimento puberal?

A

São indivíduos fenotipicamente feminos sem ambiguidade genital, com cariótipo normal (46XX e 46XY)

  • Síndrome de Swyer
    ↳ Deveria ter testículos
    ↳ sem produção de testosterona e antimulleriano
    ↳ cariótipo 46XY, fenótipo feminino
  • Ductos mesonéfricos (Woulff)
    ↳ Sem desenvolvimento (falta de testosterona)
  • Ductos paramesonéfricos (Müller)
    ↳ desenvolvem (não há antimulleriano)
    ↳ genitalia externa e interna feminina
  • Falência ovariana
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8
Q

O que é o hipogonadismo hipogonadotrófico e como ele afeta o desenvolvimento puberal?

A
  1. Ovário: não produzem hormônios
    ↳ Falta de estímulos (causa central)
    ↳ Identificar causa (hipofisária X hipotalâmica)
  2. Teste do GnRH
    ↳ Dosar FSH e LH basais
    ↳ pulsos de GnRH
    • FSH e LH aumentados
      ↳ Causa hipotalâmica
      ↳ atletas, bailarinas
      ↳ anorexia
      ↳ hipotireoidismo
      ↳ hiperprolactinemia
      ↳ Síndrome de Kallmann
    • FSH e LH não alterados
      ↳ causa hipofisária
      ↳ Sela túrcica vazia
      ↳ craniofaringeoma
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9
Q

O que é a Síndrome de Kallmann?

A

Doença genética congênita caracterizada por deficiência de GnRH, causando hipogonadismo hipogonadotrófico

  • FSH e LH aumentam com pulsos de GnRH no teste GnRH, mostrando que:
    ↳ esses indivíduos = ausência de GnRH
  • tem relação com alteração embriológica
    ↳ Neurônios de secreção de GnRH e que migram para bulbo olfatória = mesma origem embrionária
    ↳ Anosmia
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10
Q

Como se define puberdade precoce e como é classificada?

A

Puberdade iniciada em criança com menos de 8 anos

Pode ser:
↳ Central
↳ Periférica
↳ Desenvolvimento sexual isolado

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11
Q

Qual a conduta em casos de puberdade precoce?

A
  1. Definir o tipo
    ↳ através da dosagem de FSH e LH
  2. Solicitar Raio-X de punhos:
    ↳ Idade óssea = idade cronológica
    ↳ fechamento das epífises ósseas
    ↳ Idade óssea -> idade sexual
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12
Q

Qual a diferença entre puberdade precoce verdadeira e pseudo-puberdade precoce?

A
  1. Causa
    ↳ VERDADEIRA: central (FSH e LH elevados)
    ↳ PSEUDO: FSH e LH (níveis infantis)
    * órgão ou tumor produtor de estradiol ou androgênio
  2. Raio-X de punhos
    ↳ V: idade óssea adiantada
    ↳ P: idade óssea compatível
  3. Tratamento
    ↳ V: frear eixo com análogo de GnRH
    ↳ P: direcionado com a causa
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13
Q

Como é feita a investigação da causa da PSEUDO-PUBERDADE PRECOCE?

A
  1. USG abdome
    ↳ Avaliar adrenal e ovários
  2. Desenvolvimento isosexual
    ↳ Pelos e sinais de virilização
    ↳ tumor produtor de androgênios ou estradiol
  3. Desenvolvimento heterossexual
    ↳ Tumor produtor de androgênios
    ↳ Hiperplasia adrenal congênita (dosar 17-hidroxiprogesterona)
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14
Q

O que é a Síndrome de Mccune Albright?

A

É uma das causas de puberdade precoce periférica

Tem causa genética

CARACTERÍSTICAS
1. displasia óssea fibrosa
2. Manchas café-com-leite
3. Cistos ovarianos funcionantes
↳ produzem estrogênio de forma independente

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15
Q

Quais as causas de puberdade precoce periférica?

A
  • Sindrome de Mccune Albright
  • Hipotireoidismo grave
  • Tumores produtores
  • Desenvolvimento sexual isolado
16
Q

Por que o hipotireoidismo grave causa puberdade precoce?

A
  1. A hipófise produz muito TSH
  2. A molécula de TSH e FSH são semelhantes
  3. TSH em excesso = receptores de FSH estimulados
  4. Ovário se desenvolve e produz estrogênio
  5. Raio-X de punhos: idade óssea atrasada
17
Q

Como o desenvolvimento sexual isolado grave causa puberdade precoce?

A

Ocorre pubarca isolada por hipersensibilidade de uma célula a pouca quantidade de hormônios

CARACTERÍSTICAS

  • FSH normais (níveis infantis)
  • Raio x de punhos = idade óssea cronológica
18
Q

O que é Síndrome de Savage?

A

Condição em que ovários não respondem às ações das gonadotrofinas
↳ Falência ovariana precoce
↳ Hipogonadismo hipergonadotrófico
↳ Puberdade tardia