Definiciones 2 Flashcards

1
Q

Individuo en el cual los dos a lelos de un locus son iguales.

A

Homocigoto

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2
Q

Se refiere a un gen que esta presente en una única copia. En la mayoría de los casos se refiere al único cromosoma X de los varones.

A

Hemicigoto

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3
Q

Individuo que tiene dos a lelos diferentes en un locus.

A

heterocigoto

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4
Q

Rasgo en el cual el mismo genotipo puede producir fenotipos de gravedad o extresión variable.

A

Expresividad variable

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5
Q

Probabilidad de expresar un fenotipo suponiendo que el individuo haya heredado un genotipo predisponente.

A

Penetrancia

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6
Q

Describe los genes que tienen múltiples efectos fenotípicos

A

pleiotropismo

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7
Q

alelos que se expresan ambos cuando se dan juntos en el estado heterocigótico.

A

codominancia

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8
Q

Describe las condiciones en las cuales diferentes alelos de un locas pueden producir una expresón variable de una enfermedad.

A

heterogeneidad alélica

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9
Q

Describe las enfermedades en las cuales mutaciones de diferentes loci pueden producir el mismo genotipo patológico.

A

heterogeneidad de locus.

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10
Q

Emparejamiento de individuos emparentados.

A

consanguinidad

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11
Q

cruzamientos entre individuos emparentados

A

endogamia

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12
Q

inactivación del cromosoma X

A

Fenómeno de Lyonización

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13
Q

Fracción de la verianza poblacional de un rasgo que puede atribuirse a factores genéticos.

A

Heredabilidad

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14
Q

Se refiere a dos individuos que tienen el mismo rasgo.

A

Concordancia

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15
Q

Se refiere a dos individuos que no tienen el mismo rasgo.

A

Discordancia

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16
Q

Es la distancia que hay entre dos personas en el árbol genealógico.

A

Grado de parentesco

17
Q

herencia no clásica.

A
  • Herencia Mitocondrial

* Enfermedades por Repetición de los Trinucleótidos

18
Q

Tipo de mosaico en el cual la línea germinal de un individuo contiene un alelo ausente en las células somáticas.

A

Mosaicismo germinal

19
Q

Describe el proceso en el cual el material genético se expresa de manera diferente cuando se hereda de la madre a cuando se hereda del padre.

A

Impronta genómica

20
Q

Condicion en la cual las dos copias de un cromosoma derivan de un único progenitor y del otro no derriba ninguna copia.

A

Disomía Uniparental