Défense et contre-défense I : anti-adsorption, toxines... Flashcards

1
Q

Quels mécanismes de défense aboutit à une survie de phage et de la cellule ?

A

Résistance à l’adsorption
Lysogénie
Infection chronique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quels mécanismes de défense aboutit à une survie de la cellule, mais pas du phage ?

A

Système de restriction.
SiE.
CRISPR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quels mécanismes de défense aboutit à la mort de la cellule, mais survie du phage ?

A

Infection lytique

Ralentissement de cycle.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quels mécanismes de défense aboutit à la mort du phage et de la cellule ?

A

L’infection abortive, par les système ABI avec les blocages de l’expression génomique du phage.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce que le quorum sensing ?

A

Certaines bactéries sont capables de détecter la population bactérienne pour exprimer ou non un certain récepteur visé par le phage lambda, selon la densité.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quels mécanismes de défense / contredéfense par récepteurs ?

A

Délétion du récepteur / entraîne perte de fonction importante, ou sensibilité pour un autre phage.
Mutation du récepteur / phage peut s’adapter
Masquage de récepteur.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qu’est-ce que le mécanisme de défense par EPS ?

A

La bactérie est capable de produire des Exopolysacchardies dans le but de bloquer l’accès du virus aux récepteurs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quelle contredéfense à la défense EPS ?

A

Le virus peut s’adapter, et ou détruire les EPS avec des lyases, ou encore reconnaître spécifiquement les EPS pour s’y fixer (ag O et K). Ces antigènes peuvent à leur tour être modifiés pour échapper au phage.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment a-t-on mis en évidence la protéine A chez S. Aureus ?

A

Utilisation de deux souches, l’une déficiente pour la protéine A et on infecte. Ensuite, on fait un test d’adsorption et le virus est adsorbé uniquement chez les bactéries à déficience en A.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Comment est-ce que le phage peut attaquer par dégradation d’alginates ?

A

Possède une activité enzymatique au niveau de sa queue permettant de dégrader l’antigène O des LPS sur 100nm. De plus, capable de modifier cet antigène par acetylation pour éviter une infection par des virus apparentés.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’est-ce qu’un mécanisme par variation de phase?

A

Bpp+ infecte une bactérie, et produit 99% de virus identiques aux parents. Le 1% restant possède un phénotype identique, mais un génotype différent. La descendance de ces 1% aura phéno et géno modifiés, et possibilité de reconnaître d’autres récepteurs, permettant d’augmenter le spectre d’hôtes possible.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Décrire le mécanisme Sie du phage T4.

A

Exprime une protéine imm, capable de modifier le site d’insertion de l’ADN et en plus une protéine Sp inhibtant l’activité du lysozyme situé dans la queue des phages.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Donner un mécanismes SiE présents chez les bactéries à gram +.

A
  • inhibation du transfert de génome par lipoprotéine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel type de système de restriction utilise des enzymes reconnaissant des séquences palindromiques de 4 à 8 nucléotides ?

A

Il s’agit du type II.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Décrire le système de modification/restriction et les réponses des phages.

A

la bactérie méthyle son génome et utilise de la restriction pour dégrader le génome viral. Du coup, le virus méthyle avec HMC. La bactérie met alors en place un système mDS pour cibler l’ADN viral. Du coup, virus développe Glu-HMC pour le contourner. Alors bactérie utilise GmrS et GmrD. Du coup IPI chez phage. Alors fusion GmrS GmrD. etc.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’est-ce que l’Abi et que cible ce mécanisme ?

A

L’Abi est un mécanisme d’infection abortive, visant les étapes essentielles de l’infection du phage (transcription, réplication, traduction). A pour conséquence la mort cellulaire. Existent généralement chez les bactéries à gram +.

17
Q

Qu’est-ce que le mécanisme Abi lit ?

A

Système activé par l’expression de la protéine de capside majeure du phage T4. Lit clive alors le facteur d’élongation de la traduction EF-TU et provoque la mort cellulaire.

18
Q

Qu’est-ce que le mécanisme Abi Rex ?

A

Système à deux composants, RexA et RexB. RexA est un senseur intracellulaire activant la protéine transmembranaire RexB qui sert de canal ionique. Ceci induit un changement de potentiel de membrane et entraîne une fuite d’ATP… Qui tue la cellule.

19
Q

Comment est-ce que les phages sont capables de contourner les systèmes Rex ?

A

Exprime des protéines RIIA et B. Mais une surexpression de Rex cause quand même une résistance au phage…

20
Q

A quel autre système est généralement lié un système Toxine/antitoxine ?

A

Aux systèmes Abi.

21
Q

Qu’est-ce qu’une toxine ?

A

Il s’agit d’une molécule généralement spécifique d’une séquence qui interfère avec un ARN pour le détruire, et dont l’effet est neutralisé par une antitoxine.

22
Q

Quels sont les trois principaux modes d’action de Toxine Antitoxine ?

A

Type I : les ARNm des toxines et antitox sont transcrit séparéments, et forment un duplex pour empêcher la traduction de la toxine.
Type II : les ARNm de toxine sont produits à partir du même promoteur, et les complexes traduits régulent le promoteur. Si stress, antitoxine clivée et toxine lâchée.
Type III : l’ARN se fixe directement à la toxine pour bloquer son activité.

23
Q

Décrire le système avec MazE mazF,

A

Maze E et F sont traduits à partir du même promoteur. Ils forment un complexe, et l’antitoxine E est clivée en cas de stress par une protéase. mazeF alors relâché est capable de cliver son propre ARN, s’autoréguler, et empêcher la croissance cellulaire.

24
Q

Décrire le système ToxIN.

A

Toxine et l’ARN antitoxine forment des complexes triangulaires. En cas de stress, l’ARN est clivé et la toxine relâchée. Le virus code alors pour des ARN mimant ceux de l’antitoxine, pour garder la toxine attachée et non active.