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MMD 1042 - 1 > Cytosquelette > Flashcards

Cytosquelette Flashcards

1
Q

Contenu de la cellule

A

cytosol + organites

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Q

Composition cytosol

A

Gel à base d’eau (80%)

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Q

Composantes du cytosol

A

Solutés, inclusions, ribosomes, complexes protéiques, composantes du cytosquelette

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Q

Solutés du cytosol

A

ions, protéines, sucres, nucléotides

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5
Q

Inclusions du cytosol

A

Gouttelettes lipidiques, granules de glycogène, vésicules

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6
Q

Rôles du cytosquelette

A

Mouvement, stabilité, résistance, force de la cellule

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7
Q

Les réseaux +/- dynamiques contrôlent

A

le mouvement, l’intégrité structurale, la communication intracellulaire

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8
Q

3 composantes du cytosquelette

A

Actine, microtubules et filaments intermédiaires

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9
Q

Longueur des filaments d’actine

A

7-9 nm

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10
Q

Composition des filaments d’actine

A

Monomères d’actine G-ATP

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11
Q

L’actine G globulaire se polymérise en

A

actine F (filament d’actine)

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12
Q

Caractéristique de l’assemblage/désassemblage des filaments

A

Assemblage/désassemblage actif

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13
Q

Nucléation filament d’actine catalysé par

A

d’autres protéines

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14
Q

Élongation filament d’actine se fait à quelle extrémité

A

extrémité +

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15
Q

Rôle de l’actinin

A

Liaison latérale

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16
Q

Rôle CapZ

A

de coiffe

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17
Q

Rôle cofiline

A

de coupure

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18
Q

rôle ARP 2/3

A

de nucléation

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19
Q

rôle profiline

A

séquestration des monomères

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20
Q

Rôle fimbrine

A

création de faisceaux

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21
Q

Rôle myosine

A

protéine motrice

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22
Q

Structures à base de filaments d’actine

A

Microvillosités, fibres de stress, extensions en feuillets (lamellipodes) ou en doigts (filopodes), anneau contractile pendant la division cellulaire

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23
Q

Étape du réseau de filaments d’actine branché

A

Nucléation à la membrane - polymérisation - dépolymérisation (cycle)

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24
Q

Protéine qui forme les réseaux de filaments branchés

A

ARP 2/3

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25
Q

Action du réseau de filaments d’actine

A

Force à la membrane (poussée contre la membrane)

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26
Q

durée de vie des filaments

A

moins de 30 secondes (très dynamique)

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27
Q

Rôle moteur des filaments d’actine

A

Pousser la membrane pour faire avancer la cellule

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28
Q

La migration se fait de quel côté

A

De l’extrémité conductrice “leading edge”

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29
Q

Mécanisme de la migration cellulaire

A

protrusion à l’extrémité conductrice et contraction à l’arrière, tout dépendant de l’actine

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30
Q

Fonctionnement de la chimiotaxie

A

Chémokine va stimuler la polymérisation d’actine, ce qui fait avancer le lamellipode vers la chémokine

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31
Q

Dans l’épithélium intestinal, l’actine et la myosine maintiennent la ….

A

ceinture d’adhérence (zonula adherens)

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32
Q

Dans la ceinture d’adhérence, les filaments d’actine vont se lier à la myosine et aux …

A

cadhérine

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33
Q

composition de l’anneau contractile

A

actine et myosine

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34
Q

Rôle de l’anneau contractile

A

Sa contraction pince la cellule en deux lors de sa division

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35
Q

Relation entre la myosine et l’actine

A

Tête s’incline lors du contact avec l’actine (détente) et se redresse lorsque la myosine n’est plus en contact avec l’actine grâce à l’énergie fournie par l’hydrolyse d’ATP par un site ATPasique de la tête

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36
Q

Formes de la myosine seulement dans les cellules musculaires

A

Filament, filament épais (filaments bipolaires de myosine) ou myofilament

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37
Q

Myofibrilles des muscles sont composés de :

A

Sarcomère

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38
Q

Comment les sarcomères se raccourcissent

A

chaque tête de myosine se déplace vers l’extrémité + d’un filament d’actine en hydrolysant de l’ATP

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39
Q

De quelle distance les sarcomère se racourssicent

A

de 2 à 3 micromètres

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40
Q

Autres rôles des filaments d’actine

A

Endocytose (formation de vésicules), Propulsion de vésicules (queue de comète : polymérisation induite à la surface des vésicules), transport de vésicules

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41
Q

Déplacements avec les filaments d’actine sur quelle distance

A

sur des petites distances

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42
Q

Longueur microtubules

A

25 nm

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43
Q

Composition des microtubuiles

A

hétérodimères de tubuline alpha et bêta liés à la GTP

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44
Q

nombre de protofilaments dans les microtubules

A

13

45
Q

Caractéristique de l’assemblage/désassemblage des microtubules

A

actif

46
Q

dépolymérisation des microtubules nécessite

A

hydrolyse de GTP

47
Q

Nucléation des microtubules par

A

centrosome à l’extrémité -

48
Q

Contrôle de la polymérisation/dépolymérisation des microtubules est assurée par

A

l’hydrolyse du GTP (coiffe GTP protège contre la dépolymérisation)

49
Q

Définition de l’instabilité dynamique des microtubules

A

chaque filament grandit et se raccourcit de façon indépendante de ses voisins

50
Q

composition du centrosome

A

2 centrioles, 1 mère et 1 fille

51
Q

Nombre de centrosome dans une cellule

A

1 ou 2 (se duplique pendant le cycle cellulaire)

52
Q

Composition des centrioles

A

microtubules stables entourés d’une matrice péricentriolaire (MPC)

53
Q

Rôle des microtubules

A

contrôle de la division cellulaire : coordonne les chromosomes

54
Q

Composition des kinétochores

A

Protéines recrutées pour assembler le kinétochore en prophase

55
Q

Site de liaison aux microtubules (+)

A

kinétochores

56
Q

Action des MT sur les kinétochores

A

MT tirent sur les kinétochores pour aligner les chromosomes à la métaphase, les kinétochores signalent le début d’anaphase, les MT tirent sur les kinétochores en anaphase

57
Q

différence actine et MT lors de la division cellulaire

A

MT séparent les chromosomes et définissent l’équateur alors que l’actine divise la cellule en deux

58
Q

2 protéines motrices qui se déplacent sur les microtubules (avec ATP)

A

kinésines (+) et dynéine (-)

59
Q

Protéines qui permettent le transport axonal

A

kinésine (vers synapse) et dynéine (vers corps cellulaire)

60
Q

Composition cils et flagelles

A

microtubules

61
Q

types de cils

A

cils vibratiles (motiles, 9 + 2) et cils primaires (sensoriels, 9 + 0)

62
Q

Rôle des microtubules pour les cils/flagelles

A

Motilité

63
Q

Cils vibratiles dans le corps humain

A
  • Épithélium respiratoire (trachée) : mouvement de mucus
  • Épendyme : tapisse ventricules cérébraux
  • Oviducte (Trompe de Fallope) : mouvement des ovocytes
64
Q

Caractéristiques cils vibratiles corps humain

A

multi-ciliées

65
Q

3 parties d’un cil

A

corps basal, corpuscule, axoneme

66
Q

Maladie rare génétique er récessice où les cils motiles ne fonctionnent pas correctement

A

Dyskinésie ciliaire primaire (PCD)

67
Q

Cause de la dyskinésie ciliaire primaire

A

perturbations dans l’organisation de la dynéine

68
Q

Symptômes dyskinésie ciliaire primaire

A

Structure/ fonctionnement anormale des cils qui évitent le jeu du mucus et des bactéries des voies respiratoires, entraînant des infections chroniques des sinus (sinusites) et des poumons (bronchites), otites, infertilité.

69
Q

Dans quelles cellules on retrouve des cils primaires (sensoriels)

A

presque toutes les cellules du corps (seulement dans les cellules en quiescence, phase G0)

70
Q

mouvements des cils primaire

A

aucun

71
Q

Nombre de cils primaire

A

1 par cellule

72
Q

Quels cils sont affectés dans les ciliopathies sensorielles

A

les cils primaires

73
Q

Que se passe-t-il avec les cils primaires quand la cellule rentre dans le cycle cellulaire

A

le cil est réabsorbé et les centrioles redeviennent un centrosome

74
Q

Composition des filaments intermédiaires

A

protéines filamenteuses qui forment des tétramères anti-parallèles (non-polaires), tétramères forment des “unit length filaments”, ULF se lient en filaments

75
Q

Différence des filaments intermédiaires VS les autres structures

A

les moins dynamiques et les plus résistants à la tension/étirement = fonction structurale

76
Q

Taille filaments intermédiaires

A

11 nm

77
Q

Type de filaments intermédiaires selon le type de tissu

A
  • Kératine dans l’épithélium
  • Vimentine dans le tissu conjonctif
  • Desmine dans les cellules musculaires
  • Neurofilaments dans les neurones
  • Lamines dans tous les noyaux
78
Q

Rôle de la lamina nucléaire

A

soutenir l’enveloppe nucléaire par un filet de filaments intermédiaires

79
Q

caractérisation de la polarité d’une cellule

A

spécialisations des différentes régions de la cellule

80
Q

3 régions de la cellules

A

pôle apical, latéral et basal

81
Q

spécialisation du pôle apical

A

Microvillosités, cils, stéréocils

82
Q

Description des stéréocils

A

microvillosités spécialisés à base d’actine

83
Q

rôle des stéréocils

A

mécanotransducteurs de l’audition (matrice gélatineuse qui incline les stéréocils pour donner une dépolarisation de la membrane des cellules sensorielles)

84
Q

Spécialisations des surfaces latérales

A

Interdigitations et jonctions seréées/d’ancrage/communicantes

85
Q

Rôle des interdigitations latérales

A

Faciliter les interactions intercellulaires dans l’épithélium

86
Q

Contenu de la jonction serrée

A

occludines, claudines, protéines transmembranaires dans des radeaux lipidiques

87
Q

Rôles de la jonction serrée

A
  • sépare le membrane apicale de la membrane latérale/ basale (pas de diffusion de lipides ou de protéines)
  • sert comme barrière
  • maintient les cellules ensembles
  • bloque le passage des ions entre les cellules
88
Q

Contenu de la jonction d’ancrage

A

protéines transmembranaires qui se lient et qui se connectent au cytosquelette

89
Q

Exemple de protéines dans la jonction d’ancrage

A

cadhérine

90
Q

Types de jonctions d’ancrage

A

Jonctions adhérentes et desmosomes

91
Q

Rôle des cadhérines dans l’épithélium intestinale

A

maintenir la structure hexagonale (jonction adhérente)

92
Q

Rôle des desmosome

A

lier 2 cellules ensemble

93
Q

Contenu des desmosomes

A

cadhérines transmembranaires qui intéragissent dans l’espace extracellulaire et qui se connectent aux filaments intermédiaires cytoplasmiques

94
Q

Rôle des jonctions gap

A
  • communications entre cellules
  • Passage des ions et petites molécules (quand le connexon est ouvert)
  • permettent une connexion électrique (cellules de muscles lisses et cardiaques)
95
Q

Contenu des jonctions gap

A

formées de connexines transmembranaires organisées en connexon

96
Q

fermeture des connexons est dûe à

A

concentration de calcium et d’hydrogène/contrôle assuré par le potentiel de la membrane

97
Q

Spécialisations du pôle basale

A
  • Invagination de la membrane plasmique

- Mécanismes d’ancrage à la lame basale

98
Q

Rôle invagination de la membrane

A

augmentation de la surface pour absorption

99
Q

Lame basale est produite par quoi

A

par les cellules qu’elle supporte (épithéliales, musculaires et gliales)

100
Q

La lame basale et intimement liée à quoi et comment

A

aux cellules qu’elle supporte par des protéines transmembranaires (intégrines)

101
Q

Fonction de la lame basale

A

maintenir la cellule à sa place (où elle remplit sa fonction) et assure un lien physique avec son environnement

102
Q

Point d’attache de la lame basale

A

s’attache au tissu conjonctif sous-jacent

103
Q

Composition de la lame basale

A

Couche de glycoprotéines dont :

  • laminine
  • fibronectine
  • protéoglycanes
  • collagène de type IV
  • perlécans
104
Q

Différentes couches de la lame basale

A

lamina lucida et lamina densa

105
Q

Différence hémidesmosomes et desmosomes

A

hémidesmosomes contiennent des intégrines qui se lient à la lame basale VS desmosomes contiennent des cadhérines qui lient 2 cellules ensemble

106
Q

Rôles des contacts focaux (plaques focales)

A

-signalisation et adaptation des cellules aux circonstances extérieures

107
Q

Conséquence d’une variation de tension exercée sur les contacts focaux

A

Cascade de signaux intracellulaires qui engendre des modifications importantes de la synthèse protéique

108
Q

2 structures en relation dans les contacts focaux

A

intégrine se lient à l’actine

MMD 1042 - 1 (7 decks)

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