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MMD1045 (module 1) > Cycle Cellulaire - Mitose - Méiose > Flashcards

Cycle Cellulaire - Mitose - Méiose Flashcards

1
Q

De quoi est composée l’anatomie du génome?

A

ADN nucléaire : 46 chromosomes en bâtonnets (22 paires d’autonomes et une paire sexuelle)
ADN mitochondriale : 1 chromosome circulaire (pas de noyau)

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Q

Qu’est-ce qui caractérise l’héritabilité mitochondriale ?

A

Transmission maternelle grâce à la mitochondrie (gènes nucléaires sont quand même nécessaires pour faire la mitochondrie)

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3
Q

Quelles sont les différences entre la mitose et la méiose ?

A

Mitose : cellules somatiques, 2 cellules filles identiques à celle mere, croissance/différenciation/régénération
Méiose : cellules germinales, 4 cellules filles différentes de la mère (chacun à la moitié du contenu génétique de la mère), générer des cellules reproductives

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4
Q

Que veut dire n et c?

A

N: nombre de chromosome (nombre de 23)
C : nombre de chromatides (nombre de copies)

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5
Q

Qu’est-ce que le cycle cellulaire?

A

Durée de vie d’une cellule du moment où elle apparaît (division cellulaire) jusqu’au moment où elle se divise

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6
Q

Quelles sont les phases du cycle cellulaire?

A

Interphase : G1, S et G2
Mitose (petite partie) : prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase

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7
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase G1?

A

Plus longue
Croissance en taille de la cellule (synthèse ARNm et protéique élevée)

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8
Q

Dans quelle phase sont les neurones ?

A

En G0 : cellules ne se divisent plus, elles sont différenciées de manière définitive

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9
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase S?

A

Phase de synthèse d’ADN (adn se dédouble)
2n et 2c a 2n et 4c (2 chromatides sœurs)
Durée constante pour chaque type de cellule

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10
Q

Qu’est-ce qui caractérise la phase G2?

A

Réparation de l’adn
Synthèse de certaines protéines pour préparer la cellule à la mitose

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11
Q

Quel est le but de la mitose?

A

Distribuer une copie de chaque chromosome à chaque cellule fille par la ségrégation des chromosomes

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12
Q

Voir schéma des étapes de la mitose

A
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13
Q

À quelle étape se fait la compaction maximale dans la mitose?

A

Métaphase

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14
Q

Qu’est-ce qui permet l’alignement des chromosomes à la plaque équatoriale dans la métaphase ?

A

Forces égales de chaque côté du chromosome qui s’exercent sur les kinétochores par les microtubules de chaque pôle

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15
Q

Quel type de division est la mitose?

A

Équationnelle (résultat égal à ce qu’on avait au départ)

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16
Q

Quels sont les niveaux d’organisation de l’ADN (de compaction)?

A

1 : nucelosomes
2 : solénoïde (filament de chromatine)
3 : boucles (chromatine decondensee)
4 : chromosome (chromatine condensée)

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17
Q

De quoi est composé un nucleosome?

A

Octamere d’histones enroulé de 2 tours d’ADN : 2x chaque H2A, H2B, H3, H4 (protéines basiques qui s’associent avec l’ADN négatif)
ADN internucleosomique (relie 2 nucleosomes)

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18
Q

Quelle est la structure de base de la chromatine?

A

L’ADN enroule autour des octameres d’histones

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19
Q

De quoi est composé un solénoïde?

A

H1 associés à l’ADN internucleosomique donc nucleosomes (6) s’organisent en cylindre creux
Solénoïde = filament de chromatine

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20
Q

Qu’est-ce qui caractérise les boucles?

A

Filament de chromatine qui s’associe avec d’autres protéines qui servent d’échafaudage
Organisation en domaines fonctionnels

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21
Q

Que sont les MARs?

A

Protéines se liant à des séquences d’ADN spécifiques et qui se lient à la matrice nucléaire pour former des boucles
Rôle : régulation de ela transcription des gènes (permet gênes accessible)

22
Q

Qu’est-ce qui caractérise le chromosome?

A

Chromatine qui se condense en s’enroulant en spires (10) pour former des chromatides en métaphase

23
Q

Que sont les SARs?

A

Protéines qui attachent le filament à un échafaudage central pour ancrer les boucles et pour un enroulement plus compacté des spires

24
Q

Pourquoi l’adn se compacte?

A

Pour s’assurer que l’ADN est reparti également entre les 2 cellules lors de la mitose (il y aurait beaucoup d’erreurs sinon)

25
Q

Quels sont les 2 types de chromatine?

A

Hétérochromatine : chromatine très condensée (moins besoin d’y accéder parce que très peu de gènes)
Euchromatine : chromatine qui contiennent les gènes

26
Q

Vrai ou faux. L’ADN est compacte de la même façon tout le long du chromosome ?

A

Faux, ratio de compactage est le même mais pas de la même façon

27
Q

Comment sont organisés les chromosomes au niveau de la réplication et de la transcription?

A

Boucles de l’euchromatine active : plus relâchées et plus riches en gènes (bandes R, pales)
Boucles de l’euro chromatine inactive : plus compactes et moins riches en gènes (bandes G, foncées)

28
Q

Voir diapo 81

A
29
Q

Qu’est-ce que la méiose?

A

Se produit juste dans les cellules germinales (testicules et ovaire)
Échange génétique entre les chromosomes d’origine parentale différente (recombinaison)
Réduction du nombre de chromosomes (2n a n)

30
Q

Vrai ou faux. La méiose est la gametogenese ?

A

Faux, elle est une partie de la gametogenese

31
Q

Quelles cellules font de la mitose au début de la lignée germinale?

A

Spermatogonies
Ovogonies

Après : 2 divisions cellulaires successives sans phase de synthèse de l’ADN donc 2n -> n

32
Q

Qu’est-ce la méiose I?

A

Division réductionnelle (2n -> n)
Recombinaison génétique (enjambements) : échange de segments homologues d’ADN entre les chromatides non-sœurs d’une paire de chromosomes homologues

33
Q

Quelles sont les 5 stades de la prophase I?

A

Leptotène
Zygotène
Pachytène
Diplotène
Dictyotène (seulement chez les femmes)
Le Zip à Didier

34
Q

Qu’est-ce qui caractérise le stade leptotène?

A

Chromosomes deviennent visibles et sont très minces ( mais les 2 chromatides sœurs de chaque chromosomes ne peuvent pas être distingués parce que pas assez condensés)
Centrosomes se dirigent vers les pôles
Membrane nucléaire et nucléole présents

35
Q

Qu’est-ce qui caractérise le stade zygotene ?

A

Paires de chromosomes homologues se juxtaposent (gène a gène) : synapse
Chromosomes tenus ensemble par complexe synaptonemal (SC) qui est structure protéique
X et Y ne sont pas homologués donc s’associent par leurs extrémités bout à bout

36
Q

Qu’est-ce qu’un bivalent ?

A

Paire de chromosomes homologues accolés par un SC
23 bivalents

37
Q

Qu’est-ce qui caractérise le stade pachytène?

A

Chromosomes s’épaississent et se raccourcissent (enroulement plus serré)
Synapse est complétée
On nomme alors les 4 chromatides une tétrade
Échanges entre les portions de chromatides non-sœurs : enjambement/recombinaison

38
Q

Quels sont les rôles de l’enjambement?

A

Gamètes différentes à chaque méiose
Réussite de la ségrégation des chromosomes

39
Q

Quelle est la particularité de l’enjambement chez le mâle?

A

Formation du bivalent XY
X et Y s’associent bout à bout par les régions pseudoautosomiques et c’est dans ces régions qu’ont lieu les enjambements
Enjambement spherique : vésicule sexuelle

40
Q

Qu’est-ce qui caractérise le stade diplotène?

A

SCs disparaissent (tétrade se défait) : disparition de l’attraction synaptique
Division longitudinale des 45 chromosomes en 2 chromatides
Début de séparation entre les chromosomes bivalents sauf aux chiasmas (points où il y a eu un jemabement)

41
Q

Qu’est-ce qui caractérise le stade dictyotene?

A

Seulement dans méiose femelle
Long temps d’arrêt avant que se poursuive la division méiotique : délai entre fin de la période fœtale et moment ou le follicule contenant l’ovocyte I va être éjecté de l’ovaire (ovulation)

42
Q

Qu’est-ce qui se passe en prométaphase I ou diacinese I?

A

Chromosomes se séparent de plus en plus mais restent attaches par les chiasmas
Bivalents trapus et faciles à compter
Formation fuseau mitotique
Bivalents se deplcent vers l’équateur

43
Q

Qu’est-ce qui se passe ne métaphase I?

A

Membrane nucléaire et lés nucléoles ont disparu
Chromosomes (en paires) s’alignent à l’équateur
Pas de séparation des centromères

44
Q

Qu’est-ce qui se passe en anaphase I?

A

Bivalents se séparent totalement : chaque chromosome est complet et se dirige vers un pôle

45
Q

Qu’est-ce qui augmente encore plus la variation entre les individus?

A

L’alignement des chromosomes est dû au hasard donc les gamètes sont formés de différents chromosomes d’origine paternelle et maternelle

46
Q

Qu’est-ce qui se passe en télophase I?

A

Phase très courte
Séparation du corps cellulaire en 2 cellules filles

47
Q

Qu’est-ce qui différencie l’interposes entre les méioses chez l’homme et la femme?

A

Homme : très courte
Femme : presque inexistante
Dans les 2 : pas de synthèse d’ADN car les chromosomes contiennent leurs 2 chromatides

48
Q

Qu’est-ce qui caractérise la méiose II ?

A

Division équationnelle
Mêmes étapes que mitose somatique (sauf que cellules sont haploïdes et non diploïdes)
Pas de phase S qui la précède
Séparation des chromatides sœurs (non identiques)

49
Q

Voir diapo 107

A
50
Q

Quels sont les 2 gametogenese ?

A

Spermatogenèse (durant toute la vie de l’homme à partie de la puberté)
Ovogenèse (développement prénatal et qui nécessite la fécondation pour se compléter)

51
Q

Quelles sont les cellules de la lignée germinale mâle?

A

Spermatogonies (2n) : prolifèrent beaucoup, 2 stades : À (moins différenciées) et B (plus différenciées)
Spermatocytes 1 : spermatogonies ayant subi une phase de croissance
Spermatocytes 2 (n) : spermatocytes 1 ayant subi la méiose I
Spermatides : spermatocytes 2 ayant subi la méiose II
Spermatozoides: gamètes mâles matures (pas d’autres division cellulaire)

52
Q

Quelles sont les cellules de la lignée germinale femelle?

A

Ovogonies (in utero) : prolifèrent beaucoup, cellule centrale d’un follicule ovation en développement
Ovocytes I : restent au stade de la prophase de la méiose I pendant des décennies (dictyotène)
Ovocytes II : ovocyte I choisi ( ovulation de son follicule) complète rapidement la méiose I (une cellule a le cytoplasme et les organites = ovocyte II et l’autre est le 1er globe polaire), début méiose II abrupte et se poursuit jusqu’à la métaphase II
Ovotide : cellule formée a la fin de la méiose II suite a la fécondation de l’ovocyte II (formation du 2e globule polaire)
Œuf fécondé :pronoyau contenant l’union des deux ensembles de chromosomes d’origine parentale différente (zygote)

MMD1045 (module 1) (5 decks)

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