Croissance et division des cellules bactériennes Flashcards

1
Q

Quelle quantité de m.o. dépose-t-on dans un inoculum?

A

Entre 10^3 et 10^6

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Q

Vrai ou faux. On retrouve de la reproduction asexuée exclusivement chez les organismes bactériens.

A

Vrai

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3
Q

À quel endroit se forme le septum chez les bacilles?

A

Transversal à l’axe longitudinal

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4
Q

À quel endroit se forme le septum chez les cocci?

A

À l’équateur

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5
Q

Nommer des organismes qui utilisent la fission binaire transverse pour se diviser?

A
  • Escherichia coli
  • Bacillus subtilis
  • Enterococcus faecalis
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6
Q

En quoi consiste le bourgeonnement?

A

Formation d’un renflement jusqu’à ce qu’il atteigne la même taille que la cellule mère

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7
Q

Nommer quelques organismes qui utilisent le bourgeonnement comme méthode de division cellulaire.

A
  • Rhodopseudomonas acidophila
  • Hyphomicrobium vulgare
  • Listeria monocytogenes
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8
Q

En quoi consiste la fragmentation d’hyphes?

A

Une cellule filamenteuse donne plusieurs cellules plus petites

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9
Q

Nommer un organisme qui utilise la fragmentation d’hyphes comme méthode de division cellulaire.

A

Nocardia

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10
Q

Est-ce qu’il y a un plus grand nombre de cellules qui possède des endospores ou des exospores?

A

Des exospores

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11
Q

Où sont situées les exospores dans une cellule?

A

À l’extrémité des hyphes

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12
Q

Nommer un type de cellule qui utilise des exospores.

A

Streptomyces

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13
Q

Quelle est l’étape préliminaire à la formation du septum?

A

La duplication du chromosome

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14
Q

Vrai ou faux. Un septum peut se former même si on bloque la duplication du chromosome.

A

Faux.

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15
Q

Quelles sont les 4 étapes de la formation du septum?

A

1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane
3) Cloisonnement des cytoplasmes
4) Séparation des cellules filles

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16
Q

À quelle étape de la formation du septum y a-t-il fusion des membranes?

A

À l’étape de cloisonnement des cytoplasmes

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17
Q

Quelle partie de la membrane cytoplasmique est utilisée pour la ségrégation des chromosomes chez les procaryotes?

A

Le mésosome

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18
Q

Quel est le rôle général des protéines ParA et ParB?

A

Migration des chromosomes vers les pôles cellulaires

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19
Q

Avec quoi ParB interagit-il?

A

Avec parS près d’oriC-chromosome

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20
Q

À quoi est apparentée la protéine MreB?

A

Au cytosquelette procaryote (actine)

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21
Q

Comment est assemblée la protéine MreB?

A

En spirale

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22
Q

À quoi sert l’assemblage en spirale de la protéine MreB?

A

Au déplacement des chromosomes

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23
Q

Avec quoi interagit la protéine MreB?

A

Avec ParA, ParB et oriC

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24
Q

Qu’arriverait-il si nous portions une cellule E.Coli qui possède un mutant ftsZ à 42 C?

A

Il y aurait réplication, mais pas de formation du septum en raison du filament thermosensible

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25
À quoi sert la protéine ftsZ?
Forme des anneaux concentriques qui induisent l'invagination de la membrane cytoplasmique
26
Quel est le rôle des protéines Min (MinC, MinD et MinE)?
Limite la construction de l'anneau Z au milieu de la cellule (si elles sont présentes, l'anneau ne peut se construire).
27
Que se passe-t-il si MinC et MinD sont incorrects (mutants)?
ftsZ pourrait se faire de façon excentrique et la division serait au mauvais endroit (formation de minicell sans chromosomes)
28
Vrai ou faux. La croissance bactérienne suit une progression linéaire.
Faux, c'est une progression géométrique
29
À l'aide de quelle formule peut-on calculer le nombre de cellules d'une génération à une certaine étape de la fission binaire?
2*n, n étant le nombre de générations
30
À l'aide de quelle formule peut-on calculer la population finale dans la fission binaire?
31
À l'aide de quelle formule peut-on calculer le nombre de générations dans la fission binaire?
32
Qu'est-ce que le temps de génération?
Temps nécessaire au dédoublement de la population
33
Si le milieu est riche, le temps de génération sera ... ?
Plus faible
34
Quelle formule nous permet de calculer le temps de génération?
(T2-T1)/n
35
Quelle constante correspond au taux de croissance?
k
36
Quelles sont les unités du taux de croissance?
générations/heure
37
Quel est le record de temps de génération le plus court?
Vibrio natriegens (9,6 min)
38
Quel est le record de temps de génération le plus long?
Treponema pallidum (33h)
39
Quelles sont les 4 phases de la courbe de croissance?
- Phase de latence - Phase exponentielle de croissance - Phase stationnaire - Phase de décroissance
40
Comment peut-on qualifier l'activité physiologique dans la phase de latence?
Élevée
41
Est-ce qu'il y a augmentation de la population dans la phase de latence?
Au début non (adaptation au milieu), mais à la fin les cellules commencent à se diviser
42
À quoi ressemble graphiquement la phase exponentielle de croissance?
Une droite (car l'augmentation est constante)
43
Comment est le temps de génération dans la phase exponentielle de croissance?
Constant et minimal
44
Dans quelle phase de croissance le métabolisme est-il à son maximum
Dans la phase exponentielle de croissance
45
Pourquoi la phase exponentielle de croissance est-elle de courte durée?
Car il y a épuisement rapide des nutriments
46
Vrai ou faux. Les cellules dans la phase exponentielle de croissance présentent certaines différences physiques et chimiques.
Faux, elles sont toutes identiques
47
Vrai ou faux. La phase de latence est de durée variable.
Vrai
48
Dans quelle phase de croissance retrouve-t-on la densité maximale de la population?
Phase stationnaire de croissance
49
Pourquoi dit-on que la population est constante dans la phase stationnaire?
Car il y a un équilibre entre la division et la mort cellulaire
50
Vrai ou faux. Les cellules dans la phase stationnaire de croissance présentent certaines différences physiques et chimiques.
Vrai, il s'agit d'une population hétérogène
51
Dans quelle phase de croissance y a-t-il formation d'endospores et pourquoi?
Dans la phase stationnaires, car les conditions deviennent moins propices.
52
Quelle est la densité maximale de population dans un milieu?
5-15 x 10*9 cellules/ml
53
La concentration de quel élément augmente dans la phase stationnaire?
Des substances toxiques (déchets métaboliques)
54
Quelle est la durée de la phase stationnaire de croissance?
Durée variable
55
Vrai ou faux. Il reste un peu de division cellulaire dans la phase de mortalité/déclin.
Faux, il y a absence de division cellulaire
56
Comment peut-on qualifier graphiquement la phase de mortalité?
Une pente descendente
57
Dans quelle phase de croissance retrouve-t-on la concentration maximale de déchets métaboliques?
Dans la phase de mortalité/déclin
58
Pourquoi ne pourrait-il pas y avoir formation d'endospores dans la phase de mortalité?
Car la formation d'endospores demande de l'énergie, et il n'y en a plus dans cette phase
59
Quel nom donne-t-on à une culture continue en vase non clos?
Chémostat
60
Dans quelle phase se trouve continuellement la population dans un chémostat?
Dans la phase exponentielle de croissance
61
Quels éléments sont contrôlés dans un chémostat?
- pH - Température - Agitation - Gaz
62
Qu'est-ce que le taux de dilution?
Volume ajouté/volume total/h
63
Comment contrôle-t-on le taux de croissance de la population dans un chémostat?
En changeant le taux de dilution
64
Dans quelle situation les conditions sont-elles optimales dans un chémostat?
Si le taux de dilution = taux de croissance
65
Dans quelle situation les conditions sont-elles limitantes dans un chémostat?
Si le taux de dilution < taux de croissance
66
Qu'arrive-t-il si le taux de dilution > taux de croissance?
Wash out (lavage)
67
Quelles sont les 3 manières de mesurer la croissance bactérienne?
- Énumération cellulaire - Quantification de la masse cellulaire de la population - Quantification d'une activité cellulaire ou d'un constituant cellulaire
68
Quel instrument utilise-t-on pour faire de l'énumération cellulaire?
Chambre de Petroff-Hausser
69
Vrai ou faux. L'énumération cellulaire est un comptage indirect de cellules.
Faux, c'est un comptage direct
70
Quelle est la principale limite de l'énumération cellulaire dans la chambre de Petroff-Hausser?
Viabilité des cellules (on compte les corps bactériens, mais nous n'avons aucune idée sur leur viabilité)
71
Quel autre nom donne-t-on à l'énumération électronique?
La cytométrie en flux
72
À quoi servent les fluorochromes vitaux et dans quelle méthode d'énumération sont-ils utilisés?
À faire le tri des cellules vivantes et mortes, et utilisés en FACS
73
Qu'est-ce qui sert de témoin interne dans l'énumération électronique?
Billes de tailles et concentrations connues
74
Quelle est la principale limite de l'énumération électronique?
La taille des organismes est à la limite de détection
75
Quelle méthode d'énumération cellulaire permet de détecter des spores dans l'air?
Énumération électronique
76
Comment procède-t-on pour faire de l'énumération des unités viables?
Dilutions séquentielles suivies d'étalement (en surface ou en profondeur)
77
Combien de colonies par pétri doit-on avoir en énumération des unités viables pour que ce soit statistiquement valable?
Entre 30 et 300 colonies
78
Quelles unités sont utilisées dans l'énumération des unités viables?
UFC (unités formatrices de colonies)
79
Si nous avons une population très diluée, comment pourrait-on utiliser la technique d'énumération des unités viables?
En utilisant un filtre que nous déposons sur un milieu de culture
80
Pourquoi les UFC ne correspondent pas à la population totale?
Car < 1% des espèces sont cultivables
81
Quel appareil est utilisé dans les méthodes d'énumération turbidimétriques?
Un spectrophotomètre
82
À quoi correspondent les méthodes turbidimétriques?
À la quantification du trouble
83
Peut-on avoir une idée de la viabilité des cellules dans les méthodes turbidimétriques?
Non , on ne mesure que le trouble
84
Quelle courbe est utilisée dans les méthodes turbidimétriques?
Une courbe de densité optique (DO), en fonction de l'UFC/ml
85
Combien de populations peut-on mesurer dans les méthodes turbidimétriques?
10^7 à 10^8 UFC/ml
86
À quoi correspondent les méthodes moléculaires d'énumération cellulaire?
Extraction de l'ADN total et amplification enzymatique d'une séquence spécifique d'ADN (PCR)
87
Quels sont les avantages de la quantification par PCR?
- Rapide - Quantification d'organismes non cultivables - Quantification simultanée de plusieurs organismes
88
En quoi consiste la détermination du poids sec?
Une filtration et séchage complet à 100-150 C
89
Pourquoi est-il si important de sécher complètement avant de compter les cellules?
Car 1 ul d'eau pèse 1 mg, ce qui est la même masse que 10*9 cellules
90
Pour quels types d'organismes la détermination du poids secs est une méthode de choix?
Pour les bactéries agrégées ou formant des hyphes: - Mycobacterium - Streptomyces - Mycètes
91
Quel composé représentatif peut être utilisé pour la détermination chimique?
- Azote total - Peptidoglycane - ADN - ATP - Produits finaux de la fermentation
92
Quelles sont les méthodes de mesure de croissance les plus fréquentes?
- Unités viables - Turbidimétriques - En croissance: moléculaires