Croissance cellulaire et population Flashcards

1
Q

Quels sont les différents mécanismes de division cellulaire chez les bactéries?

A

Fission binaire transverse
Synthèse d’un septum
Bourgeonnement

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2
Q

Quels sont les différents types de division cellulaire chez les bactéries?

A

Fragmentation d’hyphes
- Plusieurs septums se forment en même temps pour former plusieurs cellules de la même taille
Formation d’exospore
- À l’extrémité des hyphes (streptomyces)

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3
Q

Quelle est l’étape préliminaire à la formation d’un septum ?

A

Duplication du chromosome (pour donner ADN à cellule fille)

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4
Q

Quelles sont les étapes de la formation d’un septum?

A

1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance du PDG dans l’invagination de la membrane
3) Cloisonnement des cytoplasmes (deux cellules différentes)
4) Séparation des deux cellules filles

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5
Q

Donne les caractéristiques de la phase de latence.

A
Activité physiologique élevée
Adaptation des cellules au milieu
Début: pas d'augmentation de la population 
Fin: cellules commencent à se diviser
Durée variable
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6
Q

Donne les caractéristiques de la phase exponentielle de croissance.

A

Droite (augmentation constante de la population)
Temps de génération constant et minimal
Cellules identiques/adaptées (même machinerie enzymatique)
Métabolisme au maximum
Pas de restriction de nutriments
Durée courte

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7
Q

Donne les caractéristiques de la phase stationnaire de croissance.

A
Ralentissement de la croissance 
Densité maximale de la population 
Population constante 
Éléments nutritifs se raréfient
Concentrationde substances toxiques 
Tailles et compositions de cellules diffèrent 
Formation d'endospore
Durée variable
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8
Q

Donne les caractéristiques de la phase de mortalité/déclin.

A
Chute constante de la population 
Absence de division cellulaire 
Disparition des éléments nutritifs
Concentration maximale de déchets métaboliques 
Durée variable
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9
Q

Dans un chémostat, on retrouve quelle phase de la courbe de croissance en continu?

A

Phase exponentielle (capable de modifier la pente)

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10
Q

Comment fonctionne un chémostat?

A

Ajout constant de milieu frais
Élimination du milieu épuisé (trop plein)
Contôle du débit d’arrivée du milieu ( V ajouté/V total/heure

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11
Q

Quel taux de dilution donne des conditions otpimales dans un chémostat?

A

Celui qui est égal au taux de croissance

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12
Q

Quel est la pertinence biologique d’un chémostat?

A

Les conditions de culture sont similaires à celles in vivo

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13
Q

Donne les caractéristiques de la chambre Petroff-Hausser.

A
Instrument microscopique 
Compte des cellules dans un volume prédéterminé 
25 carreaux 
Minimum d'équipement 
Rapide
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14
Q

Donne les caractéristiques de l’énumération électronique.

A
Cytométrie en flux
Débit contrôlé (laser visible/UV)
Nombre de corps bactériens 
Fluorochromes vitaux (cellules vivantes/mortes)
FACS
Rapide
Dispendieux
Limite: taille des bactéries
Détection de spores dans l'air
Caractérisation des populations hétérogènes
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15
Q

Donne les caractéristiques de l’énumération des unités viables.

A
Dilutions séquentielles + étalement 
Unités viables ou UFC
Économique 
Limite: espace (incubateur) et temps
Organismes viables 
Population diluée 
Population très diluée: filtration 
UFC n'est pas égal à la population totale
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16
Q

Donne les caractéristiques des méthodes turbidimétriques.

A

Doit voit un trouble à l’oeil avant d’utiliser la méthode
Corps bactériens: trouble (absorbent/dispersent la lumière)
Spectrophotomètre (facilement accessible)
Rapide
Viabilité des cellules
Conditions standardisées: même espèce, même milieu
Utilisées de routine en laboratoire

17
Q

Donne les caractéristiques des méthodes moléculaires.

A

Extraction de l’ADN total
Amplification enzymatique d’une séquence spécifique d’ADN (PCR)
qPCR (nombre de copies/volume)

18
Q

Quels sont les avantages des méthodes moléculaires?

A

Rapide
Quantification d’organismes non cultivables
Quantification simultanée de plusieurs organismes

19
Q

Quels sont les inconvénients des méthodes moléculaires?

A

Appareil dispendieux
Spécificité de ce qui est amplifié
Spécifité des séquences: longue mise au point
Cellules vivantes?

20
Q

Donne les caractéristiques de la détermination du poids sec.

A

Filtration + séchage
Viabilité des cellules non déterminé
Allure de la courbe de croissance différente: diminution de la viabilité, mais le poids reste le même

21
Q

Donne les caractéristiques de la quantification d’une activité ou d’un constituant cellulaire.

A
Détermination chimique 
Composé représentatif 
- Azote total
- PDG
- ADN
- ATP
- Produits finaux de fermentation
Facteurs de conversion 
Application spécialisée
22
Q

Quelles sont les méthodes de mesure de croissance les plus fréquemment utlisées?

A

Unités viables
Turbidimétrique
En croissance: moléculaires