Crecimiento bacteriano Flashcards
La fase de latencia es el tiempo que tarda una bacteria determinada en adaptarse al medio de cultivo y las nuevas condiciones ambientales. Durante esta las células no se dividen, por lo que no observamos crecimiento poblacional
V
Durante la fase estacionaria la población crece al ritmo máximo, de forma que cada célula se divide originando dos células, y así sucesivamente, duplicándose la población en cada tiempo de generación (o tiempo de duplicación), típico de cada cepa bacteriana para unas condiciones de cultivo dadas.
F
Fase exponencial
El logaritmo del número de células viables durante la fase exponencial, representado respecto al tiempo, es una línea recta.
V
Define fase estacionaria
En un cultivo donde no hay renovación del medio de cultivo, los nutrientes se agotan y se acumulan productos metabólicos tóxicos, con lo que el crecimiento de la población se ralentiza e incluso se detiene.
La fase de latencia se produce si se prolonga el cultivo, se llega a una situación en que las células mueren, disminuyendo el número de células viables
F
Fase de muerte
Cuanto mayor es el tiempo de generación (g) de una especie bacteriana, mayor es su velocidad de crecimiento poblacional
F
+g = tarda + en dividirse
µ y g son inversamente proporcionales
V
Una cepa mutante que ha desarrollado, por ejemplo, resistencia a un antibiótico, tieme más eficacia biológica que una cepa salvaje
F
Desarrollar mutaciones que permiten sobrevivir a situaciones de estrés suele ser costa de eficiencia en otras funciones de manera que cuando desaparece el estrés las cepas salvajes tienen un mayor crecimiento
El antibiograma por difusión en agar es una técnica cualitativa
V
no permite calcular qué concentración de antibiótico inhibe la bacteria.
Define antibiograma
El antibiograma es el estudio de la sensibilidad in vitro de las bacterias a los antibióticos, un tipo de agente antimicrobiano
El antibiograma es una técnica cualitativa
F
Si es por difusión en agar sí.
*Si es por concentración mínima inhibitoria (CMI): se realiza un banco de diluciones del antibiótico a concentración conocida, y se inocula la bacteria. El microorganismo crecerá en los tubos con baja concentración, y la concentración del primer tubo en el que no hay crecimiento = concentración mínima inhibitoria. Así, es una técnica cuantitativa.
¿como preparamos un medio confluyente para la realización del antibiograma?
Medio confluyente = aquel en el que el microo crece por toda la S del medio
- Tomar con asa de siembra 3-4 colonias del microorganismo crecido en placa fresca, y resuspender en 1 mL de Ringer.
- Mojar un hisopo en la suspensión y extender en todas las direcciones sobre toda la superficie de la placa. Si es necesario, volver a mojar el hisopo.
- Dejar secar 5 min, y depositar 5 discos con distintos antibióticos de forma que queden bien separados
