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PBC 2060 - Final > Cours 9 - Pathos infectieuses > Flashcards

Cours 9 - Pathos infectieuses Flashcards

1
Q

Définition pathologie infectieuse :

A

maladie causée par un agent infectieux .

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Q

Comment éviter la contamination ?

A

Agent antiseptique, notamment l’alcool (rapide et très efficace), Gants (changer).

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3
Q

Quelles sont les 5 catégories d’agents infectieux humains ?

A

Bactérie, levure et moisissure, vers, virus et prions, protozoaire.

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4
Q

V/ F : la pluspart des agents infectieux sont zoonotiques (transmissible entre humains et animaux).

A

Vrai, 61%

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5
Q

Placer en ordre croissant de taille les bactéries, les protozoaires, et les virus

A

virus, bactéries, protozoaire.

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6
Q

Grâce à quelle technologie sont visibles les bactéries ? Les protozoaires ? Les virus ?

A

Les bactéries et les protozoaires sont visibles par microscopie optique, les virus sont visibles par microscopie électronique.

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7
Q

Caractéristiques : Virus (4)

A
  • Sans compartiment membranaire interne
  • Génome d’ARN ou ADN
  • Géométrie de la capside
  • Avec ou sans enveloppe externe d’origine cellulaire
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8
Q

Caract bactéries (5)

A
  • Sans membrane interne (pas de noyau ni mitochondrie)
  • Unicellulaires (individuels, en chaînettes ou en amas)
  • Forme et motilité
  • Formation de spores possibles
  • Tests enzymatiques, milieux de croissance
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9
Q

Caract protozoaires (4)

A
  • Unicellulaires
  • Morphologie
  • Mode de locomotion (e.g. flagelles, cils, pseudopodes)
  • Formation de spores
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10
Q

Qu’est ce que la capside ?

A

Petite « maison », qui contient le génome du virus .

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11
Q

Laquelle ou lesquels des 3 formes des spores : virus, bactéries, protozoaire?

A

Protozoaire et bactéries (parfois)

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12
Q

A quoi ressemblent les membranes internes des bactéries?

A

Il n’y en a pas, tout « flotte» dans le cytoplasme.

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13
Q

Quelles sont les 5 techniques moléculaires utilisables?

A 
Séquençage, 
FISH (fluorescence in situ hybridization), 
PCR (polymerase chain reaction), 
mRNA arrays (cDNA arrays ?), 
ELISA.
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14
Q

Les 5 techniques de détection sont capables de trouver différentes choses. associer chaque item à sa/ses méthode(s) de détection: Génome (3), ARN messager (1), Protéine (1).

A

Génome : Séquençage, FISH ou PCR ;
ARNm: cDNA arrays ;
Protéines : ELISA

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15
Q

Qu’est-ce qu’un nucléotide ? Comment sont ils agencées dans l’ADN ?

A

A, T, C, G, parfois coloré par les techniques vu précédemment. Ils sont organisés par paire.

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16
Q

Quelle est l’enzyme utilisée dans la PCR ?

A

La polymérase.

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17
Q

Expliquer brièvement le fonctionnement de la PCR

A

Polymérase (?) vient se lier à l’autre côté de l’ADN et crée un nouveau brin (processus répété ++), pour détecter un virus (identifier séquences de gènes, qui sont spécifiques aux virus en question).

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18
Q

Expliquer brièvement le fonctionnement de cDNA arrays

A

On va hybridiser (« coller ») le bout d’ADN qu’on connaît pas avec des bouts d’ADN qui sont sur une petite plaque. On sait ce qu’il y a à chaque endroit et donc celui avec lequel L’ADN inconnu se sera hybridisé est l’ADN de l’agent qu’on recherche.

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19
Q

Expliquer brièvement le concept de l’ELISA :

A

elle détecte un antigène avec l’aide d’anticorps.

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20
Q

Pourquoi utilise-t-on assez peu les 5 techniques moléculaires vues précédemment ?

A

Elles sont efficaces et rapides, mais coûtent cher.

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21
Q

Quelle est la particularité des virus, en comparaison notamment avec bactéries ?

A

Ils sont des parasites intracellulaires obligatoires. On ne peut donc pas simplement les mettre dans un pétri, elles ont besoin de cellules haute pour survivre et se multiplier.

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22
Q

Comment les virus entrent ils dans l’organisme ?

A

Plusieurs voies sont possibles, comme la peau et les muqueuses.

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23
Q

Comment se fixent les virus sur les cellules (tropisme, stoechiométrie) ?

A

Il y a reconnaissance des récepteurs naturels des cellules.

Plusieurs options :

  • 1 type de récepteur/virus (il peut y avoir plusieurs types sur une seule cellule);
  • récepteur alternatif (2 types de récepteurs/virus, un pour chaque bout, p.ex.);
  • plusieurs récepteurs coopératifs, se liant a plusieurs protéines virales (par exemple l’herpès).
24
Q

Quels sont les 4 types de récepteurs viraux? Lequel est lié au système immunitaire?

A

glycoprotéine, glycolipides, glucides, récepteur FC (SI).

25
Q

Quels sont les 2 grands types de virus ?

A

Enveloppé et non-enveloppé.

26
Q

Adénovirus (rhume), enveloppé ou pas ?

A

Non-enveloppé

27
Q

Mécanisme d’entrée des virus non enveloppés :

A

entrée par endocytose, le virus est activé avec le pH plus acide des endosomes.
Une protéine de la capside changera de conformation.

28
Q

V/F : Tous les virus non-enveloppés entrent de la même façon dans la cellule.

A

Il existe plusieurs sortes d’endocytose.

29
Q

Comment le adénovirus fait-il pour se retrouver dans le cytoplasme ?

A

Il désintègre la paroi de l’endosome.

30
Q

Comment le rhinovirus entre-t-il dans la cellule A partir de l’endosome ?

A

Il perce des pores dans l’endosome pour libérer le matériel génétique dans le cytoplasme de la cellule.

31
Q

Vrai ou faux : le pH a un effet important sur la capacité du cmv à envoyer son matériel génétique dans la cellule.

A

Faux le pH n’a aucun impact dans ce type de mécanisme , c’est important (enveloppé).

32
Q

Mécanisme d’entrée des virus enveloppés?

A
  1. Fusion de l’enveloppe virale avec une membrane cellulaire
    (surface et/ou endosomes) :
    - Liaison de la particule virale avec son récepteur
    - Peut nécessiter l’aide d’un corécepteur
  2. Changement de conformation de la glycoprotéine virale de
    l’enveloppe, du récepteur ou des deux
    - Amène le domaine de fusion à proximité de la membrane cellulaire
    - Parfois accompagné d’un clivage protéolytique

NB : Dans les endosomes, le pH acide est souvent un facteur d’activation, mais jamais à la surface de la cellule

33
Q
A
34
Q

Comment l’influenza rejette son matériel génétique dans le cytoplasme ?

A

Elle fait une fusion interne avec les endosomes (avec maglutinine).

35
Q

Vrai ou faux : tous les virus enveloppés font la fusion avec la membrane cellulaire.

A

Faux

36
Q

Vrai ou faux : le virus herpès simplex possède plusieurs manières d’entrer dans la cellule.

A

Vrai, fusion plasmatique ou endocytose.

37
Q

Quelles sont les 5 explications des tropismes variables des différents virus?
(c’est probablement la question la moins claire du deck, mais tout cela est fait après l’entrée dans la cellule)

A
  • Expression des gènes viraux,
  • réplication du génome viral,
  • assemblage,
  • transport intra cellulaire,
  • réponse immunitaire.
38
Q

Vrai ou faux : Tous les virus sont lytiques.

A

Faux.

39
Q

Comment se manifeste l’atteinte du cytosquelette (4)?

A

Modification de la forme des cellules infectées, condensation péri-nucléaire suivi de dégénérescence, clivage de plusieurs composantes du cytosquelette , réorganisation des microtubules et de l’actine.

40
Q

À quoi servent les comètes d’actine ?

A

Elle propulse le virus en s’allongeant

41
Q

Quels sont les mécanismes de destruction cellulaire (4) ?

A
  • Syncitia,
  • Cytolyse (présentation antigènes viraux),
  • Cytolyse (bourgeonnement du virus),
  • Modulation de l’apoptose par le virus (négative ou positive).
42
Q

Expliquer la modulation de l’apoptose, négative et positive :

A

Négative (Acheter du temps avant la mort de la cellule)
Virus codant pour des protéines anti-apoptotiques (ex: imite BCL-2)
Inactivation des molécules pro-apoptotiques (ex: bloquant p53)

Positive ( Relâche des virions)
Activation des molécules pro-apoptotiques (ex: p53)
Activation de protéines ciblant les inhibiteurs de l’apoptose (ex: Bcl-2)

43
Q

Quels sont les impacts moléculaires du virus sur la cellule hôte (7)?

A
  • Inhibition de la transcription cellulaire par le virus,
  • modulation de l’épissage,
  • transport sélectif d’ARN viraux,
  • traduction préférentielle,
  • prévention de la présentation antigénique,
  • signalisation cellulaire,
  • dérèglement du cycle cellulaire.
44
Q

Quel est le but général des impacts moléculaire du virus ?

A

Pouvoir grandir, se multiplier et éviter la réponse immunitaire.

45
Q

Définition de l’immortalisation de la cellule:

A

processus par lequel une cellule acquiert une durée de vie illimitée , par exemple les cancers

46
Q
A
47
Q
A
48
Q
A
49
Q
A
50
Q

Donner un exemple d’infection lente et progressive.

A

Le VIH .

51
Q

V/ F : un virus peut suivre divers patrons selon l’hôte et le type cellulaire.

A

Vrai.

52
Q

VPH : nom complet ? Enveloppé ? Quantité de sérotypes ?

A

Virus du papillome humain, non enveloppé, plus de 200 sérotypes (certains sont cancérigènes, par exemple 16 et 18).

53
Q

Pourquoi dit-on que le VPH a un tropisme strict ?

A

Réplication exclusive dans les kératinocytes (cellule épithéliale), spécificité d’espèce, spécificité de tissu (pour chaque sérotype).

54
Q

Comment le VPH se transforme et s’immortalise, allant jusqu’au cancer, possiblement ?

A
  • La protéine E5 active le facteur de croissance, il s’ensuit une cascade et une multiplication (pas de changement de protéine sur CMH : résiste au SI).
  • E6 = dégrade p53 (pas capable de réparer l’ADN/apoptose) et enlève un inhibiteur de la télomérase (donc immortelle)
  • E7 : Inactive le Rb (normalement, il bloque la transcription, donc son blocage fait qu’on continue à produire des prots)
  • E6 + E7 : Prévention apoptose, stimule cycle cell (mitose)
55
Q

Quelles sont les 3 possibilités de dissémination dans le corps par les virus?

A

Dissémination localisée (infection de cellule à cellule), virémie (le virus va atteindre le milieu sanguin et donc tous les organes), dissémination neuronale (propagation d’un neurone au suivant).

56
Q

Quels sont les 7 mécanismes de dissémination localisée ?

A

Apoptose, lyse cellulaire, relâche sans mort de la cellule, exocytose, transcytose, syncytia, passage direct d’une cellule à l’autre.

57
Q

Quels sont les 4 patrons différents de l’infection virale?

A

Infection aiguë suivie par l’élimination du virus, infection aiguë suivie par une infection latente avec des épisodes de réactivation, infection aiguë suivie par une infection chronique persistante , infection lente et progressive.

PBC 2060 - Final (7 decks)

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