Cours 8 : SNA Flashcards

Question 1

Q

Quelles sont les principales fonctions du système nerveux autonome ?

Answer

A

Maintien de l’homéostasie, adaptation à l’environnement, régulation de fonctions vitales telles que la digestion, la respiration, et la circulation.

Question 2

Q

Pourquoi le SNA est-il qualifié de végétatif ?

Answer

A

Parce qu’il régule des fonctions involontaires essentielles, indépendantes de la conscience.

Question 3

Q

Quels sont les trois types d’effecteurs du SNA ?

Answer

A

Muscle strié cardiaque, muscle lisse (Vaisseaux sanguins et Organes creux avec paroi : intestin), glandes endocrines et exocrines.

Question 4

Q

Quels types de fonctions conscientes peuvent influencer le SNA ?

Answer

A

Techniques comme la méditation et le biofeedback pour moduler des fonctions autonomes comme la fréquence cardiaque.

Question 5

Q

V/F Le SNA agit sur les muscles strié squelettique

Question 6

Q

Quelles structures composent le SNAS ?

Answer

A

Nerfs issus des segments thoraco-lombaires (T1-T12, L1-L2), ganglions paravertébraux et prévertébraux.

Question 7

Q

Ou se trouve les corps cellulaires des premiers et deuxième neurones du SNAS

Answer

A

Le soma du premier neurone du SNS: corne latérale moelle niveau T1 à T12 – L1 et L2

Le deuxième neurone:
o Ganglions paravertébraux
o Ganglions prévertébraux

Question 8

Q

Ou se situe le corps cellulaire du premier neurone SNS?

Answer

A

Corne latérale moelle niveau T1 à T12 – L1 et L2

Question 9

Q

Quelles structures composent le SNPS ?

Answer

A

Nerfs crâniens (III, VII, IX, X), segments sacrés (S2-S4), ganglions intra-muraux et terminaux.

Question 10

Q

Ou se trouve les corps cellulaires des premiers et deuxième neurones du SNAP

Answer

A

Le premier neurone du SNAP : Noyaux des nerfs crâniens dans le tronc cérébral
 III
 VII
 IX
 X

Le deuxième neurone de SNAP :
 Ganglions terminaux
 Ganglions intra-murales

Question 11

Q

Quelle est la différence entre les fibres du SNS et celles du SNPS ?

Answer

A

SNS : fibres pré-ganglionnaires courtes et post-ganglionnaires longues.
SNPS : fibres pré-ganglionnaires longues et post-ganglionnaires courtes.

Question 12

Q

Comment les fonctions du SNS et du SNPS s’opposent-elles ?

Answer

A

SNS : alerte, catabolisme, dépense énergétique. SNPS : repos, anabolisme, conservation énergétique.

Question 13

Q

Quels neurotransmetteurs sont libérés par les fibres pré-ganglionnaires du SNS et du SNPS ?

Answer

A

Acétylcholine (ACh) agit sur des récepteurs nicotiniques.

Question 14

Q

Quels neurotransmetteurs sont libérés par les fibres post-ganglionnaires du SNS et du SNPS ?

Answer

A

SNS : Noradrénaline (NA), qui agit sur des récepteurs adrénergiques.
SNPS : AcH

Question 15

Q

Quels récepteurs sont activés par les fibres pre et postganglionnaires dans le SNAS et le SNAP

Answer

A

SNAS
- Pré-ganglionnaire : Récepteurs nicotiniques
- Post-ganglionnaire : α₁-adrénergique, α₂-adrénergique, β₁-adrénergique, β₂-adrénergique, β₃-adrénergique

SNAP
- Pré-ganglionnaire : Récepteurs nicotiniques
- Post-ganglionnaire : récepteurs muscariniques (M1, M2, M3)

La chaîne d’activation est 1er neurone (Pré-ganglionnaire, SOMA dans le SNC) –> 2e neurone (Post-ganglionnaire, SOMA est dans le ganglion) –> effecteurs

Question 16

Q

Quels récepteurs adrénergiques sont impliqués dans le SNS ?

Answer

A

Récepteurs α1, α2, β1, β2, β3.

Question 17

Q

Synthèse - SNAS
* Fonctions
* Origine anatomique
* Longueur de la fibre pre-ganglionnaire
* Longueur de la fibre post-ganglionnaire
* Neurotransmetteurs pré et post-ganglionnaire :
* Récepteurs

Answer

A

Fonctions : Combat et fuite

Origine anatomique
o Thoraco-lombaire (T1 à T12 et L1-L2)

Longueur de la fibre pré-ganglionnaire : Courte

Longueur de la fibre post-ganglionnaire : Longue

Neurotransmetteurs
o Pré-ganglionnaire : AcH
o Post-ganglionnaire : Noradrénaline

Récepteurs
o Pré-ganglionnaire : Récepteurs nicotiniques
o Post-ganglionnaire : α₁-adrénergique, α₂-adrénergique, β₁-adrénergique, β₂-adrénergique, β₃-adrénergique

Question 18

Q

Synthèse - SNAP
* Fonctions
* Origine anatomique
* Longueur de la fibre pre-ganglionnaire
* Longueur de la fibre post-ganglionnaire
* Neurotransmetteurs pré et post-ganglionnaire :
* Récepteurs

Answer

A

Fonctions : Restauration et conservation

Origine anatomique
o Cranio (III, VII, IX,X)
o Sacral (S2-S4)

Longueur de la fibre pre-ganglionnaire : Longue

Longueur de la fibre post-ganglionnaire : Courte

Neurotransmetteurs pré et post-ganglionnaire : AcH

Récepteurs
o Pré-ganglionnaire : Récepteurs nicotiniques
o Post-ganglionnaire : Récepteurs muscariniques (M1, M2, M3)

Question 19

Q

Dans le SNA, Les stimuli aversifs déclenchent l’alarme… quelles structures sont activées?

Answer

A

Amygdale
o … activent des structures de relai au niveau du tronc cérébrale
o …qui engagent à la fois le 1er neurone sympathique au niveau thoracique et lombaire

Question 20

Q

Dans le SNAS, les fibres pré-ganglionnaires du 1er neurone feront synapse avec le 2eme neurone au niveau de:

Answer

A

Ganglions para-vertébraux (Ganglions cervicaux, stellaire et abdominal)
 Plexus cardiopulmonaire
 Œil
 Glandes
 Vaisseaux sanguins
 Peau

Ganglions pré-vertébraux (Cœliaque, mésentérique supérieur et inférieur)

 Organes abdominaux
▫ Foie
▫ Estomac
▫ Pancréas
▫ Intestin grêle

 Organes pelviens
▫ Rectum
▫ Vessie
▫ Organe reproducteur

Question 21

Q

Ou se trouve le noyau autonome efférent

Answer

A

Ce noyau se trouve de T1 à T12 et L1 à L2 entre le noyau moteur et sensoriel

À partir de ce noyau plusieurs projections jusqu’à différent effecteurs en passant par différents ganglions

Question 22

Q

Quels sont les 3 ganglions para-vertébraux cervicaux dans le SNAS

Answer

A

Supérieur
Moyen
Inférieur

Question 23

Q

Les ganglions para-vertébraux du SNAS ont des projections axonales jusqu’à?

Answer

A

Soma dans le noyau autonome efférent  projections axonales passant par rameau blanc jusqu’à d’autres neurones où il y a synapse (Synapse est dans les ganglions para-vertébraux cervicaux, thoraciques et abdominal) :

cervicale : 1 neurone ayant ses projections jusqu’aux organes et la tête

thoracique : 1 neurone qui passe par le rameau gris ayant ses projections jusqu’au vaisseaux, follicules et glandes sudoripares

abdominal: 1 neurone qui passe par le rameau gris ayant ses projections jusqu’au vaisseaux, follicules et glandes sudoripares

Question 24

Q

Quel est le nom du ganglion dans les ganglions paravertébraux thoraciques?

Answer

A

Ganglion stellaire

Question 25

Q

Ou vont les projections du ganglion para-vertébral thoracique?

Answer

A

Soma dans le noyau autonome efférent  projections axonales passant par rameau blanc jusqu’à d’autres neurones où il y a synapse (Synapse est dans le ganglion para-vertébral thoracique) :
Une projection (Du neurone dans le noyau autonome efférent) passe par le rameau blanc dans le ganglion paravertébral thoracique, monte jusqu’au ganglion paravertébral cervicale, fait synapse avec un 2e neurone et celui-ci envoi ses projections jusqu’aux organes et la tête

Synapse avec un 2e neurone dans le ganglion paravertébral thoracique, passe par le rameau gris, projections jusqu’au vaisseaux, follicules et glandes sudoripares

Synapse avec un 2e neurone dans le ganglion paravertébral thoracique, qui envoi ses projections via le plexus cardio-pulmonaire jusqu’au organes et thoracique (Par exemple le cœur)

Question 26

Q

Ou vont les projections du ganglion para-vertébral abdominal?

Answer

A

Soma dans le noyau autonome efférent  projections axonales passant par rameau blanc jusqu’à d’autres neurones où il y a synapse (Synapse est dans le ganglion paravertébral abdominal) :
o Synapse avec un 2e neurone dans le ganglion paravertébral abdominal, passe par le rameau gris, projections jusqu’au vaisseaux, follicules et glandes sudoripares

Question 27

Q

Les ganglions pré-vertébraux font synapse ou? (SNAS)

Answer

A

Soma dans le noyau autonome efférent –> projections axonales passant par rameau blanc ensuite passent par les nerfs splanchniques où il y a synapse avec les ganglions coeliaque, mésentérique supérieur et inférieur

Question 28

Q

Les projections axonales des ganglions pré-vertébraux vont ou?

Answer

A

T5 à T9 :
o Synapse au ganglion coeliaque, projections vers :
 Foie
 Estomac
 Duodérum (Premiere partie intestin grele)
 Pancréas

T10 à T12 :
o Synapse au ganglion mésentérique supérieur, projections vers :
 Jéjunum (Partie centrale intestin grele)
 Iléum (Partie distale intestin grele)
 Colon (Proximal)
 Plexus rénal

T12 à L2 :
o Synapse au ganglion mésentérique inférieur, projections vers :
 Colon distal
 Rectum
 Vessie
 Organes reproducteurs

Question 29

Q

Dans le SNAS, ou termine les fibre pré-ganglionnaire pour les glandes surrénales? et ou commence le 2e neurone?

Answer

A

La fibre pré-ganglionnaire termine au niveau de la portion médullosurrénale

Dans ce cas l’organe (médullosurrénale) prend la place du deuxième neurone

Question 30

Q

Dans le SNAS, pour les glandes surrénales, il y a 2 projections à partir du noyau autonome efférent

Answer

A

Projection directe jusqu’à la médullosurrénale

Projection faisant synapse dans le ganglion automatique pour fonction neurale

Question 31

Q

Les glandes surrénales sont spécialisées pour la réponse au danger/stress, que fait la portion médullocurrénale et le cortex surrénal

Answer

A

La portion médullosurrénale supporte la réponse aigue au danger
o Synapse sur la glande médullosurrénale causant sécrétion de noradrénaline et adrénaline

Le cortex surrénal produit les glucocorticoïdes pendant le stress prolongé

Question 32

Q

Quelles sont les deux fonctions de la médullosurrénale

Answer

A

Fonction hormonale et neurale

Question 33

Q

Décrit les étapes de la fonction hormonale de la médullosurrénale

Answer

A

Du noyau autonome efférent projection axonale jusqu’à la glande médullosurrénale où il y a synapse

Libération d’AcH qui vont agir sur les cellules chromaffines (Récepteurs nicotiniques) pour synthétiser noradrénaline et adrénaline

Sécrétion de la noradrénaline et adrénaline dans la circulation sanguine (Ceci est percu comme une fonction hormonale, car c’est libérer dans le sang)

Ceci aura comme effet de faire de la vasoconstriction ou de la vasodilation

Finalement, nous pourrons percevoir des changements au niveau de la fréquence cardiaque et de la contractilité cardiaque

Question 34

Q

Décrit les étapes de la fonction neurale de la médullosurrénale

Answer

A

Du noyau autonome efférent projection axonale jusqu’au ganglion automatique où il y a synapse

Libération d’AcH entre 1er (Pre-ganglionnaire) et 2e neurone (Post-ganglionnaire)

Neurone post-ganglionnaire envoi ses projections aux effecteurs, où il y a sécrétion de noradrénaline et adrénaline

Effets selon le NT sécrété aux effecteurs (Glandes, muscles cardiaques et muscles lisses)

Question 35

Q

Résumé des différences entres les voies de sorties (Paravertébraux, prévertébraux et médullosurrénale)

Answer

A

Ganglions Paravertébraux : Innervent principalement les structures périphériques (peau, vaisseaux sanguins, glandes sudoripares) et envoient des fibres préganglionnaires pour les organes via les ganglions thoraciques et abdominaux.

Ganglions Prévertébraux : Reçoivent des fibres via les nerfs splanchniques pour les organes abdominaux et pelviens (intestin, foie, reins, etc.).

Médullosurrénale : Reçoit directement des fibres préganglionnaires sans passer par un ganglion classique. Elle libère de l’adrénaline et de la noradrénaline dans le sang, amplifiant la réponse sympathique sur l’ensemble du corps.

Question 36

Q

Quelles parties synthétisent les catécholamines qui agissent soit comme des NT ou des hormones

Answer

A

Les nerfs sympathiques et la portion médullosurrénale

Fonction neurale (Quand la noradrénaline et adrénaline sont relaché comme neurotransmetteurs)
* Les terminaisons post-ganglionnaires du système sympathique synthétisent Noradrénaline qui est libéré comme neurotransmetteur

Fonction hormonale (Quand la noradrénaline et adrénaline sont relâché dans le sang comme une hormone)
* La médulla surrénale synthétise l’adrénaline et la noradrénaline qui est libéré dans le sang et atteint les effecteurs par la circulation agissant comme hormones

Question 37

Q

Chaînes de production des catécholamines

Answer

A

Tyrosine
L-dihydroxy-phénylalanine (DOPA)
Dopamine
Noradrénaline
Adrénaline

Question 38

Q

Résumé: Étapes d’une réponse du système sympathique à un danger

Answer

A

1) Le système sympathique prépare l’organisme pour une réponse coordonné face au danger

2) Tous les systèmes physiologiques répondent de façon conjointe (sympathique)

3) Cette réponse comprend:

Composant neurale qui implique libération de NA dans la synapse du neurone postganglionnaire et l’effecteur
o Fibres préganglionnaires courtes distribuent le stimulus central aux ganglions :
 Para-vertébraux :
▫ Vaisseaux sanguins
▫ Peau
▫ Organes tête et thorax
o Pre-vertébraux :
 Organes abdominaux
 Organes pelviens
o Les terminaisons des neurones ganglionnaires pre- et paravertébraux libèrent NA qui agit comme neurotransmetteur activant des effecteurs postsynaptiques
Composant hormonale médié par la portion médullaire de glande surrénalienne qui libère de A et NA dans le sang.
o Fibres préganglionnaires finissent dans la portion médullosurrénale et stimulent les cellules chromaffines
o Les cellules chromaffines libèrent A et NA dans la circulation
o L’ A et NA atteignent les effecteurs sympathiques par la circulation, agissant autant qu’hormones

Question 39

Q

Effets du système sympathique sur les organes de la tête et du thorax :
Oeil
Glandes lacrymales et salivaires
Poumons
Coeur

Answer

A

Œil
o Muscle radial (dilatateur)
 Contraction : Mydriase (Entré de lumière à la rétine)
 Quand le muscle radial se contracte, la pupille s’ouvre
o Muscle ciliaire (Relaxation)
 Contrôle la contraction du cristallin
 Lorsque le muscle ciliaire est relaxé, le cristallin s’allonge, ce qui permet la vision de loin
 Cristallin allongé
▫ Vision de loin

Glandes lacrymales et salivaires
o Glandes salivaires :
 Sublingual
 SUB-maxillaire
 Parotide
o Fonction : Inhibition sécrétion (Salive visqueuse)

Poumons
o Bronchioles (Bronchodilatation)
 Fonctions :
▫ Relaxation muscle lisse de la paroi
▫ Inhibition sécrétions

Cœur
o Augmentation fréquence (Chronotropisme)
 Node sino-auriculaire
 Node auriculo-ventriculaire
o Augmentation contractilité (Inotropisme)
 Muscle cardiaque

Question 40

Q

Effets du système sympathique sur les organes abdominaux/pelviens :

Foie
Estomac
Pancréas
Intestin grêle
Médullo-surrénale
Vessie
Organe reproducteur

Answer

A

Foie (Inhibition)
* Production sels biliaires
* Contractions vésicule biliaire

Estomac (Inhibition)
* Contractilité
* Sécrétion
* Absorption
* Contraction : Sphincter pylorique

Pancréas (Inhibition)
* Le pancréas est une glande mixte (Endocrine et exocrine)
* Enzymes digestives
* Pancréatiques
* Contraction : Sphincter Oddi

Intestin grêle (Inhibition)
* Péristaltisme
* Sécrétion
* Absorption
* Défécation
* Contraction : Sphincter rectal interne

Médullo-surrénale (Inhibition)
* Formation urine

Vessie (Inhibition)
* Muscle détrousseur
* Contraction: Sphincter vésical interne

Organe reproducteur
* Male: Éjaculation
* Femelle: Contractions utérines (sauf en grossesse)

Question 41

Q

Effets du système sympathique sur les organes abdominaux : effet catabolique
Foie
Médullo-surrénale
Pancréas

Answer

A

Foie
- Glycogénolyse (Dégradation du Glycogène en Glucose)
- Néoglucogenèse (Production de Glucose à partir de Précurseurs Non-Glucidiques)

Médullo-surrénale
- Sécrétion de Noradrénaline et Adrénaline
- Stimulation de la Lipolyse dans le Tissu Adipeux
- Transition de la Lipolyse à la Néoglucogenèse et à la Glycogénolyse dans le foie

Pancréas
- Le pancréas a une fonction mixte, puisqu’il agit à la fois comme une glande endocrine et une glande exocrine.
- Endocrine : Sécrète glucagon (Stimule glycogénolyse, néoglucogénèse et lipolyse) et insuline dans le sang (Inhibe glycogénolyse, néoglucogénèse et lipolyse, stimule Glycogénogenese et adipogénèse)
- Exocrine : Rôle dans sécrétion enzyme digestive dans intestin grêle)

Question 42

Q

Étapes de glycogénolyse et néoglucogenèse du foie

Answer

A

Étape 1 : Glycogénolyse (Dégradation du Glycogène en Glucose)
o Le foie stocke du glucose sous forme de glycogène. En cas de baisse de la glycémie, il décompose ce glycogène en glucose par la glycogénolyse.
o Le glucose est ensuite libéré dans le sang pour maintenir la glycémie et alimenter les cellules en énergie, en particulier le cerveau et les muscles en activité.

Étape 2 : Néoglucogenèse (Production de Glucose à partir de Précurseurs Non-Glucidiques)
o Quand les réserves de glycogène sont épuisées (comme lors d’un jeûne prolongé), le foie utilise des précurseurs non glucidiques pour produire du glucose. Ce processus est appelé néoglucogenèse.
 Acides Aminés : Les acides aminés provenant de la dégradation des protéines musculaires sont transportés vers le foie. Là, ils subissent une déamination, qui retire leur groupe amine, et les acides aminés restants sont transformés en intermédiaires de la néoglucogenèse pour produire du glucose.
 Lactate : Le lactate, produit par les muscles lors d’exercices intenses, est également utilisé par le foie pour la néoglucogenèse. Ce processus est connu sous le nom de cycle de Cori, où le lactate est transformé en glucose, lequel retourne dans le sang pour alimenter les muscles.
 Glycérol : Le glycérol, issu de la dégradation des triglycérides (lipolyse), est converti en glucose dans le foie via la néoglucogenèse.

Question 43

Q

Étapes de lipolyse –> néoglucogénèse et glycogénèse avec la médullo-surrénale

Answer

A

Étape 1 : Sécrétion de Noradrénaline et Adrénaline
o En réponse à des situations de stress ou à une demande énergétique accrue (comme lors d’un exercice physique intense), la médullo-surrénale, partie interne des glandes surrénales, libère des catécholamines : noradrénaline et adrénaline.
o Ces hormones sont libérées directement dans le sang sous l’effet de la stimulation du système nerveux sympathique.

Étape 2 : Stimulation de la Lipolyse dans le Tissu Adipeux
o La noradrénaline et l’adrénaline se lient aux Récepteurs adrénergiques β3 des cellules du tissu adipeux.
o Cela déclenche une cascade intracellulaire qui active l’enzyme lipase hormono-sensible (HSL), menant à la dégradation des triglycérides en acides gras libres et glycérol.

Étape 3 : Transition de la Lipolyse à la Néoglucogenèse et à la Glycogénolyse dans le foie
o Après la lipolyse, le foie intervient pour transformer les produits de cette dégradation en énergie disponible pour l’organisme, via les étapes suivantes :
o Utilisation du Glycérol pour la Néoglucogenèse
 Le glycérol, produit de la lipolyse, est transporté vers le foie.
 Dans le foie, le glycérol entre dans la voie de la néoglucogenèse, où il est converti en glucose. Ce glucose néoformé est libéré dans la circulation sanguine pour alimenter les organes dépendants du glucose, comme le cerveau et les muscles, surtout en période de jeûne ou d’effort prolongé.
o Activation de la Glycogénolyse pour Maintenir la Glycémie
 En parallèle, la présence de noradrénaline et d’adrénaline dans le sang stimule directement le foie à activer la glycogénolyse, surtout si le besoin énergétique est urgent.
 Le foie dégrade alors ses réserves de glycogène pour libérer du glucose rapidement dans le sang. Ce glucose est utilisé comme source d’énergie immédiate, en particulier pour les muscles actifs et le cerveau.
o Utilisation des Acides Gras Libérés
 Les acides gras libres produits par la lipolyse sont également transportés vers le foie.
 Dans le foie, les acides gras subissent la β-oxydation, produisant de l’acétyl-CoA. Une partie de cet acétyl-CoA est utilisée pour produire de l’énergie directement via le cycle de Krebs.

Question 44

Q

Fonction exocrine et endocrine du pancréas

Answer

A

Fonction Exocrine
 La partie exocrine du pancréas produit et libère des enzymes digestives dans le duodénum (première partie de l’intestin grêle).
 Ces enzymes jouent un rôle crucial dans la digestion des protéines, des lipides et des glucides dans le tube digestif, facilitant ainsi l’absorption des nutriments dans l’intestin.

Fonction Endocrine
 La partie endocrine du pancréas sécrète des hormones directement dans le sang, principalement l’insuline (produite par les cellules bêta) et le glucagon (produit par les cellules alpha), qui sont essentielles à la régulation du métabolisme et de la glycémie.

Question 45

Q

Métabolisation du glucagon vers glucose

Answer

A

Action du Glucagon sur le Foie
 En période de jeûne ou de faible glycémie, le pancréas libère du glucagon, une hormone catabolique qui agit principalement sur le foie pour augmenter la glycémie.
 Glycogénolyse : Le glucagon stimule la dégradation du glycogène en glucose (glycogénolyse) dans le foie. Le glucose libéré est ensuite relâché dans le sang pour maintenir la glycémie.
 Néoglucogenèse : Le glucagon active également la néoglucogenèse, un processus où le foie produit du glucose à partir de précurseurs non glucidiques (comme les acides aminés et le glycérol) pour alimenter les organes en énergie lorsque le glycogène est insuffisant.

Action du Glucagon et des Catécholamines (A et NA) sur le Tissu Adipeux
 Adrénaline (A) et Noradrénaline (NA) : En réponse au stress ou aux besoins énergétiques accrus, les catécholamines se lient aux Récepteurs du tissu adipeux et stimulent la lipolyse.
 Lipolyse : Sous l’action combinée du glucagon et des catécholamines, les cellules adipeuses décomposent les triglycérides en acides gras libres et glycérol. Les acides gras et le glycérol circulent dans le sang et sont utilisés comme sources d’énergie alternatives.
 Transformation en Glucose et Corps Cétoniques :
▫ Le glycérol est transporté vers le foie, où il entre dans la néoglucogenèse et est converti en glucose pour l’organisme.
▫ Les acides gras, quant à eux, sont transformés en corps cétoniques dans le foie en cas de besoin prolongé d’énergie.

Question 46

Q

Action de l’insuline sur le foie et sur le tissu adipeux

Answer

A

Action de l’Insuline sur le Foie
 Après un repas, lorsque la glycémie est élevée, le pancréas libère de l’insuline, une hormone anabolique qui favorise le stockage du glucose et des autres nutriments dans le corps.
 Glycogénogenèse : L’insuline stimule la glycogénogenèse dans le foie, un processus où le glucose excédentaire est converti en glycogène pour le stockage. Cela permet d’accumuler des réserves d’énergie qui pourront être mobilisées plus tard en cas de besoin.
 Inhibition de la Glycogénolyse et de la Néoglucogenèse : En présence d’insuline, le foie ralentit la dégradation du glycogène en glucose (glycogénolyse) ainsi que la production de glucose à partir de précurseurs non glucidiques (néoglucogenèse), favorisant ainsi la baisse de la glycémie.

Action de l’Insuline sur le Tissu Adipeux (Adipogenèse)
 Adipogenèse : L’insuline favorise le stockage des acides gras sous forme de triglycérides dans le tissu adipeux par un processus appelé adipogenèse. Elle stimule l’absorption de glucose dans les adipocytes (cellules graisseuses), qui est alors utilisé pour synthétiser des acides gras et des triglycérides. Cela permet d’accumuler des réserves de graisses pour une utilisation future comme source d’énergie.
 Inhibition de la Lipolyse : L’insuline inhibe la lipolyse dans le tissu adipeux, empêchant la dégradation des triglycérides en acides gras et glycérol. En conséquence, le corps privilégie le stockage des lipides sous forme de graisses plutôt que leur mobilisation.

Question 47

Q

Qu’est-ce qu’un effet catabolique?

Answer

A

Un effet catabolique se réfère à un processus qui entraîne la dégradation des molécules complexes en molécules plus simples au sein de l’organisme

Question 48

Q

Effet de la vasoconstriction sur la peau et tract gastrointestinal

Answer

A

Peau
o Redistribution flux sanguin:
 Réduit circulation dans la peau
 Rends le sang disponible pour cœur muscle et le cerveau

Tract GI
o Redistribution flux sanguin:
 Réduit circulation dans tract GI
 Rends le sang disponible pour Cœur, muscle et cerveau
o Réduction secretion :
 Salive
 HCl, pepsinogène
 Bile
 Enzymes pancréatiques
o Réduction absorption

Question 49

Q

Effets de la Vasodilatation du SNAS sur les muscle squelettique, cerveau et coeur

Answer

A

Muscle squelettique : Vasodilatation
o La vasodilatation dans les muscles squelettiques constitue une exception aux effets typiques du système nerveux sympathique, qui a tendance à provoquer la vasoconstriction dans la majorité des vaisseaux sanguins

Cerveau : Pas changement vasomoteur par système sympathique

Cœur : Pas changement vasomoteur par système sympathique

Question 50

Q

Quels sont les récepteurs présents sur les effecteurs du SNAS

Les étapes?

Answer

A

Récepteurs métabotropiques membranaires sur les effecteurs :
* α₁-adrénergique
* α₂-adrénergique
* β₁-adrénergique
* β₂-adrénergique
* β₃-adrénergique

Étapes
* Arrivé de noradrénaline et adrénaline
* Liaison avec Récepteurs métabotropiques
* Activation de la Protéine G et Cascade de Signalisation Intracellulaire
* Réponse physiologique des organes cibles (Constriction, relaxation, fréquence cardiaque et sécrétion hormonale)

Question 51

Q

L’activation de l’appareil juxtaglomérulaire rénal par le système sympathique induit vasoconstriction supplémentaire - étapes

Answer

A

Étapes de la vasoconstriction
* Lors de l’activation sympathique, le plexus rénal transmet des signaux aux cellules juxtaglomérulaires pour induire une vasoconstriction et augmenter la production de rénine, un mécanisme visant à maintenir la pression artérielle en cas de besoin.
* La rénine est une enzyme qui déclenche la production d’angiotensine II à partir du angiotensinogène circulant produit par le foie
* L’angiotensine II est un puissant vasoconstricteur qui va ajouter ses effets à ceux du système sympathique

Question 52

Q

La contraction sympathique du muscle lisse est médiée par quel récepteur?

Answer

A

récepteur adrénergique de type α₁

Le récepteur a1 adrénergique produit ses effets sur le muscle lisse en activant la protéine Gq qui mobilise le Ca+2 intracellulaire nécessaire à la contractilité musculaire

Question 53

Q

Étapes de la contraction sympathique du muscle lisse

Answer

A

Libération de Noradrénaline
o Lors de l’activation du système nerveux sympathique, la noradrénaline est libérée par les terminaisons nerveuses sympathiques dans la proximité des cellules de muscle lisse des vaisseaux sanguins.

Liaison au Récepteur α₁-Adrénergique
o La noradrénaline se lie aux Récepteurs α₁-adrénergiques, qui sont présents à la surface des cellules de muscle lisse vasculaire. Ces Récepteurs sont des Récepteurs couplés à une protéine G, spécifiquement la protéine Gq.

Activation de la Protéine Gq
o La liaison de la noradrénaline au récepteur α₁ active la protéine Gq associée au récepteur. Cette protéine Gq déclenche ensuite une cascade de signalisation intracellulaire.

Activation de la Phospholipase C (PLC)
o La protéine Gq active une enzyme appelée phospholipase C (PLC) située dans la membrane de la cellule.
o La PLC catalyse la décomposition d’un phospholipide membranaire, le phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP₂), en deux messagers secondaires : inositol triphosphate (IP₃) et diacylglycérol (DAG).

Libération de Calcium par l’Inositol Triphosphate (IP₃)
o L’IP₃ se lie aux Récepteurs des canaux à calcium situés sur le réticulum endoplasmique (RE), une structure intracellulaire qui stocke le calcium.
o Cette liaison provoque l’ouverture de ces canaux, permettant la libération de Ca²⁺ du RE dans le cytoplasme de la cellule.

Augmentation de la Concentration de Ca²⁺ Intracellulaire
o L’augmentation des niveaux de Ca²⁺ intracellulaire est essentielle pour la contractilité musculaire. Le calcium libéré se lie à des protéines spécifiques comme la calmoduline, activant ainsi la contraction.

Contraction du Muscle Lisse
o Le complexe Ca²⁺-calmoduline active la myosine light-chain kinase (MLCK), une enzyme qui phosphoryle les chaînes légères de la myosine dans les cellules musculaires lisses.
o Cette phosphorylation permet aux têtes de myosine de se lier aux filaments d’actine, initiant ainsi le glissement des filaments, ce qui provoque la contraction des cellules musculaires lisses.

Question 54

Q

Fonctions des récepteurs β-adrénergiques
Type de récepteurs β-adrénergiques
Fonction commune de ces récepteurs

Answer

A

Les Récepteurs β-adrénergiques induisent relaxation du muscle lisse, stimulent l’activité cardiaque et contrôlent le métabolisme

3 types de Récepteurs Beta :
* β₁-adrénergique
* β₂-adrénergique
* β₃-adrénergique

Fonctions :
o Tous augmentent l’AMPc
o Ils diffèrent dans leur distribution tissulaire

Question 55

Q

Étapes de l’activation des récepteurs β-adrénergiques

Answer

A

Libération de Noradrénaline et Adrénaline
o Lors de l’activation du système nerveux sympathique, les neurotransmetteurs noradrénaline et adrénaline sont libérés. Ils se lient aux Récepteurs β-adrénergiques présents sur la membrane cellulaire des cellules cibles (telles que les cellules cardiaques, musculaires lisses, et adipeuses).

Liaison aux Récepteurs β-Adrénergiques
o La noradrénaline ou l’adrénaline se lie spécifiquement aux Récepteurs β-adrénergiques (β₁, β₂ ou β₃) présents sur les cellules cibles. Ces Récepteurs sont des Récepteurs couplés à une protéine G, en particulier la protéine Gs (protéine G stimulatrice).

Activation de la Protéine Gs
o La liaison de la noradrénaline ou de l’adrénaline au récepteur β-adrénergique induit un changement de conformation du récepteur, qui active la protéine Gs.
o La sous-unité α de la protéine Gs (Gαs) échange le GDP pour un GTP, se détachant ainsi des sous-unités β et γ, et activant la sous-unité Gαs.

Activation de l’Adénylate Cyclase (AC)
o La sous-unité Gαs activée se lie à l’enzyme adénylate cyclase (AC), qui est une enzyme membranaire située à la surface interne de la membrane cellulaire.
o Cette interaction active l’adénylate cyclase.

Production d’AMPc (Adénosine Monophosphate Cyclique)
o Une fois activée, l’adénylate cyclase convertit l’ATP intracellulaire en AMPc, un messager secondaire essentiel.
o L’AMPc agit comme un signal intracellulaire qui diffuse dans la cellule pour déclencher diverses réactions biologiques.

Activation de la Protéine Kinase A (PKA)
o L’augmentation des niveaux d’AMPc dans la cellule active une enzyme appelée protéine kinase A (PKA).
o La PKA phosphoryle ensuite plusieurs protéines cibles dans la cellule, entraînant divers effets physiologiques selon le type de cellule.

Question 56

Q

Effets spécifiques selon le localisation des récepteurs β-adrénergiques
Coeur
Muscles lisses des bronches
Tissus adipeux

Answer

A

Dans le Cœur (Récepteur β₁) : L’activation de la PKA entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque et de la force de contraction cardiaque (effets chronotropes et inotropes positifs).

Dans les Muscles Lisses des Bronches (Récepteur β₂) : La PKA phosphoryle des protéines qui entraînent la relaxation des muscles lisses bronchiques, provoquant une bronchodilatation.

Dans le Tissu Adipeux (Récepteur β₃) : La PKA stimule la lipolyse, favorisant la dégradation des triglycérides pour libérer des acides gras comme source d’énergie.

Question 57

Q

Fonctions des récepteurs β1 adrénergiques
o Node sino-auriculaire & node auriculoventriculaire
o Faisceau de His
o Muscle cardiaque
o Cellules juxtaglomérulaires du rein

Answer

A

Les récepteurs β1 adrénergiques augmentent l’activité cardiaque

Node sino-auriculaire & node auriculoventriculaire
 Fonction : Augmentation de la fréquence de dépolarisation du cœur ce qui augmente la fréquence cardiaque

Faisceau de His
 Fonction : Augmentation de la conductivité (Électrique)

Muscle cardiaque
 Fonction : Augmentation de la contractilité

Cellules juxtaglomérulaires du rein
 Fonction : L’activation des récepteurs β₁-adrénergiques dans les cellules juxtaglomérulaires par la stimulation sympathique entraîne la libération de rénine, déclenchant une cascade qui produit de l’angiotensine II et de l’aldostérone, augmentant ainsi la pression artérielle et le volume sanguin.

Question 58

Q

Fonctions des récepteurs β2 adrénergiques
o Muscle ciliaire
o Muscle lisse bronches
o Muscle lisse du tract gastro-intestinal
o Muscle lisse vessie

Answer

A

Les récepteurs β2 adrénergiques relaxent le muscle lisse et dans certains organes ses actions sont complémentaires à ceux des récepteurs a1

Muscle ciliaire
 Contraction du cristallin

Muscle lisse bronches
 Dilatation
 Constriction

Muscle lisse du tract gastro-intestinal
 Inhibition péristaltisme : Le péristaltisme est la série de contractions musculaires qui déplacent les aliments le long du tube digestif. En période de stress, le système nerveux sympathique réduit l’activité du péristaltisme pour ralentir la digestion, permettant de rediriger l’énergie et le flux sanguin vers les muscles et les organes prioritaires pour la réponse de « combat ou fuite ».

Muscle lisse vessie
 Inhibition détrousseur : Le muscle détrousseur est le muscle lisse de la paroi de la vessie qui se contracte pour permettre la miction.

Question 59

Q

Quelle est la particularités des récepteurs α₁ et β₂

Answer

A

Les récepteurs α₁ et β₂ travaillent ensemble pour équilibrer le flux sanguin en fonction des besoins du corps, en redirigeant le sang des régions moins prioritaires vers les muscles et le cœur. Ils facilitent ainsi une réponse optimale en cas de stress ou d’effort intense.

Question 60

Q

Les récepteurs α₁ et β₂ ont aussi des effets complémentaires au niveau des vaisseaux sanguins

Que fait leur activation conjointe?

Answer

A

Vasoconstriction (α₁)
 Récepteurs présents dans la peau et tract GI

Vasodilatation (β₂)
 Récepteurs présents dans les artères et veines
 Présents aussi dans les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques

α₁ + β₂ = Activation de β1
▫ Ensemble, l’activation de ces Récepteurs α₁, β₂ et β₁ provoque une redistribution du flux sanguin de la manière suivante :
▫ Vasoconstriction (α₁) dans les régions moins prioritaires, comme la peau et le système digestif, pour préserver la pression artérielle.
▫ Vasodilatation (β₂) dans les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, augmentant le flux sanguin vers les muscles.
▫ Augmentation du Débit Cardiaque (β₁), permettant un apport optimal de sang oxygéné aux muscles, au cœur et au cerveau.

Question 61

Q

Fonctions des Récepteurs β₂/β3 adrénergiques

Étapes

Answer

A

Les Récepteurs β₂ et β₃-adrénergiques jouent un rôle clé dans la régulation des processus cataboliques dans le foie et le tissu adipeux, surtout lors de la réponse au stress ou en cas de besoin énergétique accru.

Étapes
o Rôle des Récepteurs β₂ et β₃ dans le Tissu Adipeux : Lipolyse
 Activation des Récepteurs β₃-Adrénergiques dans le Tissu Adipeux
 Lipolyse : Dégradation des Triglycérides en Glycérol et Acides Gras Libres
 Transport du Glycérol et des Acides Gras vers le Foie

o Rôle des Récepteurs β₂ dans le Foie : Néoglucogenèse et Glycogénolyse
 Activation des Récepteurs β₂-Adrénergiques dans le Foie
 Glycogénolyse : Dégradation du Glycogène en Glucose
 Néoglucogenèse : Production de Glucose à partir de Précurseurs Non-Glucidiques

o Production de glucose envoyé vers les muscles, cerveau et cœur

Question 62

Q

Fonctions et étapes des Récepteurs α2-adrénergiques

Answer

A

Les Récepteurs α2-adrénergiques contrôlent la libération de noradrénaline par les fibres postganglionnaires
* Les Récepteurs α2-adrénergiques activent des protéines G de type Gαi pour inhiber la production de AMPc et l’entrée de Ca+2 dans la cellule
* Alpha 2 surtout au niveau des terminaisons (Pre synaptique) et non effecteurs

Étapes

Localisation des Récepteurs α₂-Adrénergiques
 Les Récepteurs α₂ sont principalement situés sur les terminaisons nerveuses présynaptiques des fibres postganglionnaires du système sympathique. Ils ne sont pas situés sur les effecteurs (organes cibles), mais à l’endroit où la noradrénaline est libérée.
 En agissant au niveau présynaptique, les Récepteurs α₂ régulent la libération de noradrénaline et contrôlent l’intensité de la réponse sympathique.

Activation des Récepteurs α₂-Adrénergiques et Inhibition de l’AMPc et du Calcium Intracellulaire
 Lorsque la noradrénaline se lie aux Récepteurs α₂ présents sur les terminaisons présynaptiques, cela active des protéines G de type Gαi.
 La protéine Gαi inhibe l’enzyme adénylate cyclase, réduisant ainsi la production d’AMPc dans la cellule. L’AMPc étant un messager secondaire qui favorise l’ouverture des canaux calciques, cette inhibition limite l’augmentation des niveaux de calcium intracellulaire.
 Avec une réduction de l’AMPc et une limitation de l’entrée de Ca²⁺, la quantité de noradrénaline libérée dans la fente synaptique est réduite, car le calcium intracellulaire est nécessaire pour la libération des neurotransmetteurs.

Rétrocontrôle et Régulation de la Libération de Noradrénaline
 Ce mécanisme de rétrocontrôle négatif permet d’éviter une libération excessive de noradrénaline et de moduler l’activité du système sympathique.
 En réduisant la libération de noradrénaline, les Récepteurs α₂-adrénergiques empêchent une activation excessive des Récepteurs adrénergiques post-synaptiques sur les organes cibles (comme les Récepteurs α₁ et β) et contribuent ainsi à réguler l’intensité de la réponse sympathique.

Question 63

Q

Effets des pairs crâniens III, VII et IX sur les différents organes de la tête

Answer

A

Oculo-moteur (III)
* Muscle sphincter (constricteur)
o Contraction
o Réduction de l’entré de lumière
* Muscle ciliaire
o Contraction
o Cristallin globulaire (Vision de proche)

Nerf facial (VII)
* Sécrétions lacrymales
* Nasales et palatines
* Glande sublinguale
* Glande sous-maxillaire
o Salive aqueuse
o Amylase

Nerf hypoglosse (IX)
* Glande parotide
o Salive aqueuse
 Fonction : Digestion carbohydrates
o Amylase : L’amylase est une enzyme digestive qui dégrade les glucides complexes

Question 64

Q

Effets du nerf vague (X) sur les organes abdominaux

Fonctions générales
Fonctions :
- Estomac
- Foie et pancréas
- Rein uretère
- Intestin

Answer

A

Fonctions :
* Digestion
* Anabolisme
* Réserve énergie

Estomac
* Digestion : protéines
* Contractilité
* Sécrétion HCL/Pepsinogène
* Relaxation : sphincter pylorique
o Dépend de plusieurs choses comme présence aliments dans estomac (Plutôt local)

Foie et pancréas
* Digestion : Protéines/gras
* Production sels biliaires
* Contraction vésicule biliaire
* Enzymes pancréatiques
* Relaxation : Sphincter Oddi

Rein uretère
* Formation urine
* Contraction uretère

Intestin
* Contractilité
* Sécrétion
* Absorption

Answer 64

A

Rectum
* Contraction: Ampoule rectal
* Relaxation: Sphincter rectal interne
* Défécation

Vessie
* Contraction: Muscle détrousseur
* Relaxation: Sphincter vésical interne
* Miction : Faire pipi

Organes génitaux
* Érection pénienne
* Et tissue érectile clitoris

Answer 65

A

Poumons
* Bronchoconstriction des bronchioles
o Contraction muscle lisse
o Stimulation sécrétions

Cœur
* Node sino-auriculaire
* Node auriculo-ventriculaire
* Fonction : Diminution de la fréquence de conduction
* Pas d’effet sur le muscle cardiaque en soit

Answer 66

A

muscariniques (M1, M2, M3) localisés sur les différents effecteurs

Answer 67

A

Libération d’Acétylcholine (ACh)
o L’acétylcholine est libérée par les fibres post-ganglionnaires du système parasympathique à proximité des cellules cibles (comme les muscles lisses et les glandes).

Liaison de l’ACh aux Récepteurs Muscariniques M1 et M3
o Effectricese aux Récepteurs muscariniques M1 et M3 situés à la surface des cellules effectrices.
o Ces Récepteurs sont couplés à une protéine G de type Gαq.

Activation de la Protéine Gαq
o La liaison de l’ACh au récepteur M1 ou M3 induit un changement de conformation du récepteur, activant la protéine Gαq associée.
o La sous-unité α de la protéine G (Gαq) se détache des sous-unités β et γ.

Activation de la Phospholipase C (PLC)
o La protéine Gαq activée stimule l’enzyme phospholipase C (PLC), située dans la membrane cellulaire.
o La PLC catalyse la dégradation d’un phospholipide de la membrane, le phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP₂), en deux messagers secondaires : inositol triphosphate (IP₃) et diacylglycérol (DAG).

Mobilisation du Calcium par l’Inositol Triphosphate (IP₃)
o L’IP₃ diffuse dans la cellule et se lie à des Récepteurs situés sur le réticulum endoplasmique (RE), une structure intracellulaire qui stocke le calcium.
o Cette liaison provoque l’ouverture des canaux calciques du RE, libérant le calcium (Ca²⁺) dans le cytoplasme.
o L’augmentation du Ca²⁺ intracellulaire est essentielle pour des réponses telles que la contraction des muscles lisses et la sécrétion des glandes.

Activation de la Protéine Kinase C (PKC) par le Diacylglycérol (DAG)
o Simultanément, le DAG, restant dans la membrane, active la protéine kinase C (PKC).
o La PKC phosphoryle plusieurs protéines cibles dans la cellule, modulant diverses fonctions cellulaires spécifiques au type de tissu.

Réponse Physiologique de la Cellule Cible
o Dans les muscles lisses, l’augmentation du Ca²⁺ entraîne la contraction.
o Dans les glandes, l’activation de la PKC et l’augmentation de Ca²⁺ stimulent la sécrétion glandulaire.

Answer 68

A

Œil

Bronches

Paroi du tract GI

Paroi de la vessie

Dans les vaisseaux sanguins

Dans les glandes exocrines

Answer 69

A

Muscle sphincter (Constricteur)
 Contraction
 Réduit entrée de lumière

Muscle ciliaire (Contraction)
 Cristallin globulaire
 Vision de proche

Answer 70

A

Bronchoconstriction

Contraction du muscle lisse

Answer 71

A

Paroi du tract GI
o Stimule le muscle lisse et le péristaltisme du GI

Paroi de la vessie
o Stimule le muscle lisse vésicale
o Stimule miction

Answer 72

A

Les Récepteurs M3 produisent vasodilatation, mais sont surtout localisés sur les cellules endothéliales (Endothélium) plutôt que sur le muscle lisse des vaisseaux sanguins

Answer 73

A

Activation des Récepteurs M3 par l’ACh
▫ L’acétylcholine (ACh), libérée par les fibres nerveuses du système parasympathique, se lie aux Récepteurs muscariniques M3 présents sur les cellules de l’endothélium vasculaire (couche interne des vaisseaux sanguins).
▫ Contrairement à d’autres types de Récepteurs , les Récepteurs M3 dans les vaisseaux ne se trouvent pas directement sur les cellules de muscle lisse mais sur les cellules endothéliales.

Activation de la Protéine Gαq et Mobilisation du Ca²⁺
▫ Une fois activés par l’ACh, les Récepteurs M3 couplés à la protéine Gαq initient une cascade de signalisation.
▫ La protéine Gαq stimule l’augmentation de la concentration de calcium (Ca²⁺) dans les cellules endothéliales en mobilisant les dépôts intracellulaires de Ca²⁺.

Production d’Oxyde Nitrique (NO) dans l’Endothélium
▫ L’augmentation du Ca²⁺ intracellulaire dans les cellules endothéliales active l’enzyme oxyde nitrique synthase (eNOS).
▫ L’eNOS utilise le Ca²⁺ pour catalyser la production d’oxyde nitrique (NO), un gaz qui agit comme un puissant vasodilatateur.

Diffusion du NO vers les Cellules de Muscle Lisse Vasculaire
▫ Le NO, étant un gaz, diffuse facilement depuis les cellules endothéliales vers les cellules de muscle lisse situées dans la paroi des vaisseaux sanguins.

Vasodilatation par Relaxation du Muscle Lisse
▫ Dans les cellules de muscle lisse, le NO active l’enzyme guanylate cyclase, augmentant ainsi la concentration de GMPc (guanosine monophosphate cyclique).
▫ L’augmentation de GMPc entraîne la relaxation des cellules de muscle lisse, provoquant une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin dans le vaisseau.

Answer 74

A

Glandes lacrymales

Glandes salivaires
 Glande parotide
 Glande sublinguale
 Glande sous-maxillaire

Acini pancréatiques

Answer 75

A

Stimule la sécrétion

Answer 76

A

Localisé dans les glandes gastriques

Fonctions
o Stimule production de :
 HCI (Cellules pariétales)
 Pepsinogène (Cellules principales)

Answer 77

A

protéines Gαi

Answer 78

A

Réduction dans la production d’AMPc

Inactivation des canaux Ca2+ qui empêche l’entrée du ion et ses fonctions (e.g.: libération NT)

Activation des canaux K+ qui cause la sortie du ion et l’hyperpolarisation (inactivation) de la cellule

Answer 79

A

Réduction production AMPc

Cœur
 Fonction : Réduction de la fréquence cardiaque

Faisceau de His
 Fonction : Réduction de la conductivité électrique

Terminaisons cholinergiques
 Fonction : Réduction de la libération du neurotransmetteur

Answer 80

A

Activation des Récepteurs M2 par l’Acétylcholine (ACh)
 L’acétylcholine (ACh) libérée par les fibres parasympathiques se lie aux Récepteurs M2, qui sont présents principalement dans le cœur et dans certaines terminaisons présynaptiques.
 Ces Récepteurs sont couplés à une protéine G de type Gαi (inhibitrice).

Activation des Protéines Gαi
 La liaison de l’ACh au récepteur M2 entraîne un changement de conformation du récepteur, qui active la protéine Gαi.
 La sous-unité Gαi se dissocie des sous-unités β et γ et déclenche plusieurs réponses intracellulaires.

Réduction de la Production d’AMPc
 La sous-unité Gαi inhibe l’enzyme adénylate cyclase, ce qui réduit la production d’AMPc (adénosine monophosphate cyclique).
 Une diminution de l’AMPc entraîne une réduction de l’activation de la protéine kinase A (PKA), limitant les cascades de signalisation qui dépendent de cet enzyme.

Inactivation des Canaux Ca²⁺ et Réduction de l’Entrée de Calcium
 La baisse d’AMPc et l’influence directe des sous-unités βγ des protéines G inhibent certains canaux calciques voltage-dépendants.
 Cette inhibition réduit l’entrée de Ca²⁺ dans la cellule, ce qui diminue les processus dépendants du calcium, tels que la contraction musculaire dans le cœur ou la libération de neurotransmetteurs dans les terminaisons nerveuses.

Activation des Canaux K⁺ et Hyperpolarisation de la Cellule
 Les sous-unités βγ activent également des canaux potassiques (K⁺).
 L’ouverture de ces canaux provoque une sortie de K⁺ de la cellule, ce qui entraîne une hyperpolarisation de la membrane cellulaire (augmentation de la polarisation négative à l’intérieur de la cellule).
 Cette hyperpolarisation réduit l’excitabilité de la cellule, la rendant moins susceptible de se dépolariser et de générer un potentiel d’action.

Effets Physiologiques des Récepteurs M2
 Dans le Cœur : La réduction de l’AMPc, la limitation de l’entrée de Ca²⁺, et l’hyperpolarisation diminuent la fréquence cardiaque (effet chronotrope négatif) et la force de contraction (effet inotrope négatif), contribuant ainsi à une action parasympathique de ralentissement du rythme cardiaque.
 Dans les Terminaisons Nerveuses : L’inhibition des canaux Ca²⁺ diminue la libération de neurotransmetteurs, permettant un rétrocontrôle dans certaines synapses pour limiter l’excitation.

Answer 81

A

Le système parasympathique est essentiel au repos et à la restauration

Le SNPS régule ses effecteurs de façon indépendante

La modulation des organes par le SNPS ce fait à travers des Récepteurs muscariniques M1, M2, M3

Repos et restauration
* Contraction du muscle ciliaire : Vision de proche
o Récepteur : M3
* Contraction de la pupille par muscle sphincter : Réduction entré lumière
o Récepteur : M3
* Cardiovasculaire
o Cœur : réduction de la fréquence cardiaque
 Récepteur : M2
o Endothélium vasculaire
 Production oxyde nitrique
 Vasodilatation par récepteur M3
▫ Mène à la circulation du gastro-intestinal : Absorption

Gastro-intestinal
o Sécrétion salive/amylase
 Récepteur M3
o Sécrétion HCL/pepsinogène
 Récepteur M1
o Enzymes pancréatiques
 Récepteur M3
o Péristaltisme GI
 Récepteur M3

Urinaire
o Miction
 Récepteur M3

Answer 82

A

Augmentation de la fréquence cardiaque, contractilité, et vasoconstriction générale.

Answer 83

A

Stimule la glycogénolyse, la néoglucogenèse, et la lipolyse pour fournir de l’énergie rapidement.

Answer 84

A

Inhibition du péristaltisme, réduction des sécrétions digestives, contraction des sphincters.

Answer 85

A

Vasoconstriction générale (NA), mais vasodilatation dans les muscles squelettiques (β2).

Answer 86

A

Libération d’adrénaline et de noradrénaline dans le sang pour une réponse hormonale globale.

Answer 87

A

Réduction de la fréquence cardiaque (chronotrope négatif) et diminution de la conduction (effet dromotrope négatif).

Answer 88

A

Augmente le péristaltisme, stimule les sécrétions digestives, et relâche les sphincters.

Answer 89

A

Contraction du détrusor, relaxation des sphincters internes pour faciliter la miction et la défécation.

Answer 90

A

Récepteurs M3, via la libération de NO par les cellules endothéliales.

Answer 91

A

Vasoconstriction des vaisseaux sanguins

Answer 92

A

Relaxation des muscles lisses, stimulation de la glycogénolyse et néoglucogénèse et vasodilatation dans les muscles squelettiques et poumons

Answer 93

A

Augmentation de la fréquence cardiaque, de la conductivité électrique, contractilité cardiaque, et stimulation de la sécrétion de rénine par le rein causant sécrétion angiotensine II ce qui fait vasoconstriction (Augmentation pression et volume sanguin)

Answer 94

A

Stimulation des sécrétions gastriques et activation des glandes digestives.

Answer 95

A

Réduction de la fréquence cardiaque et de la conduction via l’activation des protéines Gi qui diminuent l’AMPc intracellulaire.

Answer 96

A

Chaîne de ganglions paravertébraux et ganglions prévertébraux connectés aux organes abdominaux.

Answer 97

A

Nerfs crâniens III (oculomoteur), VII (facial), IX (glossopharyngien), et X (vague).

Answer 98

A

Cœur, poumons, tractus digestif, glandes salivaires, et organes reproducteurs.

Answer 99

A

Stimule la sécrétion de rénine via l’activation des cellules juxtaglomérulaires et provoque une vasoconstriction.

Answer 100

A

Transmission rapide via des fibres courtes préganglionnaires aux ganglions, puis longue diffusion via les fibres postganglionnaires.

Answer 101

A

Libération d’adrénaline et de noradrénaline dans le sang pour amplifier la réponse au stress.

Answer 102

A

Glucose, acides gras, lactate pour alimenter le cerveau, les muscles et d’autres organes.

Answer 103

A

Stimulation des sécrétions enzymatiques (amylase, pepsine) et mobilisation des sucs biliaires pour la digestion des graisses.

Answer 104

A

Récepteurs nicotiniques ganglionnaires présents sur les ganglions autonomes.

Answer 105

A

Récepteurs muscariniques M3 présents sur les muscles lisses des bronches.

Answer 106

A

Stimulation de la lipolyse pour libérer des acides gras et du glycérol comme sources d’énergie.

Answer 107

A

Ils stimulent la sécrétion salivaire, lacrymale, et des enzymes digestives par les glandes exocrines.

Answer 108

A

Récepteurs M1 qui activent les glandes pariétales dans l’estomac.

Answer 109

A

Dilatation (mydriase) pour améliorer la vision à distance en activant le muscle radial.

Answer 110

A

En augmentant l’apport sanguin via la vasodilatation dans les muscles squelettiques.

Answer 111

A

Il stimule l’éjaculation en contractant les muscles lisses des canaux déférents et des vésicules séminales.

Answer 112

A

Activation des cellules juxtaglomérulaires pour libérer de la rénine et provoquer une vasoconstriction locale.

Answer 113

A

Via la médullosurrénale, qui libère des catécholamines pour une action prolongée sur les effecteurs.

Answer 114

A

Contraction du muscle ciliaire pour la vision de près (accommodation) et myosis pour réduire l’entrée de lumière.

Answer 115

A

Il provoque une bronchoconstriction en contractant les muscles lisses des voies respiratoires.

Answer 116

A

Contraction du muscle détrusor de la vessie et relaxation du sphincter vésical interne.

Answer 117

A

Stimulation de la sécrétion de salive aqueuse pour faciliter la digestion initiale.

Answer 118

A

Il favorise la lubrification vaginale et la vasodilatation des tissus érectiles du clitoris.

Answer 119

A

Glucose, acides gras, et lactate pour soutenir l’activité musculaire et cérébrale.

Answer 120

A

Stimulation de la contraction de la vésicule biliaire et relaxation du sphincter d’Oddi pour libérer la bile.

Answer 121

A

Augmentation de la fréquence cardiaque, vasoconstriction périphérique, mobilisation des réserves énergétiques.

Answer 122

A

Inhibition de la sécrétion d’insuline et stimulation de la sécrétion de glucagon pour augmenter la glycémie.

Answer 123

A

Activation des récepteurs M1 pour les glandes pariétales et M3 pour les glandes principales produisant du pepsinogène.

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Cours 8 : SNA Flashcards

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