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Neuroscience des systèmes > Cours 3 : synapses, neurotransmetteurs > Flashcards

Cours 3 : synapses, neurotransmetteurs Flashcards

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1
Q

Quelle est la fonction principale des neurones ?

A

Les neurones communiquent des signaux électriques et chimiques entre différentes parties du système nerveux.

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2
Q

Quels sont les deux types principaux de cellules dans le système nerveux ?

A

Les neurones et les cellules gliales.

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3
Q

Quelles sont les fonctions des cellules gliales ?

A

Elles supportent les neurones et maintiennent le milieu extracellulaire. Elles incluent les astrocytes, microglies, oligodendrocytes et cellules de Schwann.

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4
Q

Quel est le rôle des dendrites dans un neurone ?

A

Les dendrites reçoivent les signaux afférents d’autres neurones et les transmettent au soma.

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5
Q

Qu’est-ce que la gaine de myéline et quel est son rôle ?

A

La gaine de myéline isole les axones et accélère la propagation des potentiels d’action.

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6
Q

Quelle est la différence entre les canaux ioniques passifs et actifs ?

A

Les canaux passifs laissent les ions se diffuser selon leur gradient de concentration sans énergie, tandis que les canaux actifs nécessitent de l’énergie pour pomper les ions contre leur gradient.

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7
Q

Quel est le potentiel de repos d’un neurone et comment est-il maintenu ?

A

Le potentiel de repos est d’environ -70 mV et est maintenu par des canaux potassiques passifs et la pompe Na+/K+-ATPase.

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8
Q

D’où part le motoneurone?

A

Son corps cellulaire est dans le cx moteur primaire.

Trajet cerveau-orteil par 2 motoneurones, axones très long.

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9
Q

Est-ce que la concentration électrolytique est la même intra vs extra cellulaire dans les cellules nerveuses?

A

Non. Intra différent avec l’aide des astrocytes, le LCR et la BHC.

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10
Q

Ordre des ions dans la concentration électrolytique (moins concentré extra à plus concentré extra)

A

Ca++, K+, CL-, Na+

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11
Q

Qu’est-ce que ça veut dire que les canaux sodiques, potassiques et chloriques sont passifs?

A

Aucune énergie n’est nécessaire pour leur diffusion. Les canaux sont donc spécifiques et régularisés

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12
Q

Est-ce l’intérieur ou l’extérieur de la cellule qui est plus négatif?

A

l’intérieur de la cellule dû à la présence de protéines à charges négatives

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13
Q

À quoi sont dues les fluctuations du potentiel transmembranaire?

A
  1. Différences de concentrations ioniques de part et d’autre de la membrane (pompes ioniques)
  2. Perméabilité sélective des membranes (canaux ioniques)
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14
Q

La membrane neuronale est composée de quoi?

A

Bicouche de phospholipides imperméable aux ions. Elle a toutefois des CANAUX actifs ou passifs

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15
Q

Canaux actif - mécanisme

A

Utilise de l’énergie pour pomper l’ion contre son gradient naturel

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16
Q

Valeur du potentiel d’équilibre de la membrane au repos

A

-70 à -90mV

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17
Q

Au repos, quels canaux sont ouverts?

A

Les canaux potassiques

Pour ça que le potentiel d’équilibre membrane-K+ se ressemble!

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18
Q

C’est quoi les trois états possibles des canaux sodiques passifs

A
  1. Fermé : Imperméable au Na+, membrane au repos
  2. Ouvert : Perméable au Na+
  3. Désactivé : Imperméable et incapable de s’ouvrir
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19
Q

Quoi les 3 caractéristiques d’un potentiel d’action

A
  1. Tout ou rien (même amplitude, peu importe le stimulus intial)
  2. Déclenché par l’atteinte d’un seuil
  3. Ne se dégrade pas (comparé à ma concentration, jtanné)
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20
Q

Résumé de la génèse d’un potentiel d’action

A

Un stimulus provoque l’ouverture des canaux ioniques, conduisant à une dépolarisation rapide de la membrane, suivie par une repolarisation pour restaurer le potentiel de repos.

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21
Q

Quoi le seuil pour un P.A?

A

Autour de -55mV, fait ouvrir les canaux sodiques voltage-dépendants

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22
Q

Il se passe quoi après que les canaux sodiques volt-dép. s’ouvrent?

A

Refermture après 0.5 secondes, canaux potassiques s’ouvrent plus pour sortir K+ et repolariser au repos

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23
Q

C’est quoi la post-hyperpolarisation?

A

à cause de l’ouverture prolongée des canaux potassiques, la membrane devient temporairement plus négative que son potentiel de repos

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24
Q

À quoi est due la période réfractaire?

A

l’inactivation des canaux sodiques qui empêchent toute nouvelle dépolarisation.

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25
Q

Jusqu’à combien de fois, par seconde, la décision d’un PA est possible?

A

1000 fois (bcp)

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26
Q

Vrai ou faux?

Si la somme des PPSE est plus grande que les PPSI et que ça dépasse le seuil, on a un P.A

A

bah oué voyons

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27
Q

C’est quoi le principe de la sommation spatiale?

A

Plusieurs neurones envoient des signaux simultanément à un même neurone cible.

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28
Q

C’est quoi le principe de la sommation temporelle?

A

Un neurone envoie plusieurs signaux rapprochés dans le temps à un même neurone.

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29
Q

La direction de propagation est-elle obligatoirement unidirectionnelle?

A

Elle l’est généralement, mais ça pourrait théoriquement être bidirectionnel

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30
Q

De quoi dépend la vitesse de propagation du PA?

A

du diamètre de l’axone et de la présence de myéline. Les fibres plus larges et myélinisées conduisent le signal plus rapidement.

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31
Q

De quoi est composé la myéline?

A

Cellules gliales (oligodendrocytes SNC, Cellules de Schwann SNP)

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32
Q

Noeud de Ranvier - Définition, fonction

A

Interruptions régulières dans la gaine de myéline. Le P.A est régénéré au noeud, le signal saute d’un noeud à l’autre (conduction saltatoire plus rapide).

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33
Q

Conduction passive d’un P.A - Définition

A

Dans les fibres non-myélinisées, le PA est plus lent car il doit être régénéré tout au long de l’axone

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34
Q

Vrai ou faux?

Dans la conduction saltatoire, les noeuds regénèrent le P.A

A

Vrai. Le P.A diminue entre les noeuds.

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35
Q

Les maladies démyélinisantes affectent quoi?

A

Les oligodendrocytes et les cellules de Schwann. Habituellement, la médecine permet une guérisson correcte
ex : Sclérose en plaque

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36
Q

Nomme moi les types de canaux ioniques

A
  1. Canaux ioniques volt.dép.
  2. Canaux ioniques par ligands
  3. Canaux ioniques par étirement
  4. Canaux ioniques par température

(dans le fond, y’en a trop)

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37
Q

Canaux ioniques voltage-dépendants - Définition

A

Canaux sensibles aux changements de voltage, important pour la génération et la propagation des PA

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38
Q

Canaux ioniques par ligands - Définition

A

Ces canaux s’ouvrent en réponse à la liaison d’un neurotransmetteur. permettent la conversion des signaux chimiques en signaux électriques. Moins sélectifs que volt.dép. Laisse passer plusieurs ions.

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39
Q

Canaux ioniques activés par étirement - Définition

A

Ces canaux sont sensibles à la déformation mécanique de la membrane. Important pour proprioception et réponse aux forces mécaniques dans les muscles.

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40
Q

Canaux ioniques activés par température - définition

A

Canaux sensibles aux changements de température. Il y en a pour le froid (10-30 degrés) et le chaud (30-45 degrés)

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41
Q

À quoi ressemble la structure moléculaire des canaux ioniques?

A

Acides aminés regroupés en hélice, regroupement d’hélice qui forment une sous-unité protéique qui s’assemble en tonneau pour former le canal avec un pore au milieu

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42
Q

Transporteurs actifs - Définition

A

Ils déplacent les ions contre leur gradient électrochimique en utilisant de l’énergie (ATP). Ils sont plus lents que les canaux ioniques

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43
Q

Pompe Na+k+ - fonction

A

Transporte activement trois ions sodium (Na+) hors de la cellule et deux ions potassium (K+) dans la cellule pour chaque molécule d’ATP utilisée dans le processus de polarisation dans un PA

Processus coûteux en ressources!!!

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44
Q

Transmission synaptique électrique - Définition

A

Transmission rapide, rare et bidirectionnelle fait par les connexons pour synchroniser l’activité des neurones

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45
Q

Résumé de la transmission synaptique chimique

A

Quand un PA atteint la terminaison axonale, libération de neurotransmetteurs dans l’espace synaptique. Diffusion dans la synapse, liaison aux récepteurs de membrane post-synaptique. Changements dans l’excitabilité post-synaptique, entraînant dépol (excitation) ou hyperpol (inhiber) selon le neurotransmetteur

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46
Q

La majorité de la transmission synaptique est-elle chimique ou électrique?

A

Chimique!

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47
Q

6 premières étapes de la transmission chimique

A
  1. Synthèse/stockage neurone
  2. Arrivé du PA
  3. Ouverture canaux Ca2+
  4. Entrée Ca2+ dans terminaison présynaptique
  5. Fusion vésicules synaptiques
  6. Libération neurotransm.
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48
Q

5 dernières étapes de la transmission synaptique chimique

A

1.Fixation aux récepteurs post-synap
2.Ouverture canaux ioniques post
3.Courant post-synap
4.Élimination neurotransmetteur
5.Récupération des vésicules

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49
Q

3 catégories de neurotransmetteurs

A

Acides aminés, amines (petites molécules) et peptides (grosses molécules)

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50
Q

Vrai ou faux? Le neurotransmetteur est créé dans le corps cellulaire.

A

FAUX. L’enzyme utilisé pour faire les neurotransmetteurs est fait dans le corps cellulaire.

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51
Q

Quelle est la différence dans le processus de synthèse des neurotransmetteurs à petites molécules VS grosses molécules?

A

Petite mol : Synthèse des enzymes dans le corps cellulaires > transport axonal lent des enzymes et des précurseurs > syntheses et stockage des NT dans terminaison synaptique> libération et diffusion des NT

Grande mol : Synthèse des précurseurs et enzymes dans le corps cellulaire > transport RAPIDE des enzymes et propeptides précurseurs le long des microtubules > Modification enzymatique des propeptides produisant un peptide NT > Diffusion du NT et dégradation par des enzymes

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52
Q

8 neurotransmetteurs principaux vu dans le cours

A

Glu, GABA, Dopamine, Sérotonine, Histamine, Glycine, Acétylcholine, noradrénaline

truc mnémotechnique pour s’en rappeler : GAD SHANG, ressemble a god damn

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53
Q

Processus de synthèse de l’Acétylcholine

A

Formation par la choline et l’acétyl-CoA grâce à la choline acétyltransférase

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54
Q

2 récepteurs d’AcH

A

Nicotiniques (ionotropes) : Surtout dans les jonctions neuromusculaires et ganglions autonomnes. Provoquent des PPSE rapides.

Récepteur cholinergique muscarinique:
o Majoritaire dans le cerveauc(Striatum, ganglions périphériques, coeur, muscles lisses et glandes), répond à l’acétylcholine - FONCTIONS PARASYMPATHIQUE
o Effets inhibiteurs
o Récepteurs couplés aux protéines G (pas un canal ionique

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55
Q

Vrai ou faux? Le GLU est le NTE principal du SNC

NTE = Neurotransmetteur excitateur
NTI = Neurotransmetteur inhibiteur

A

VRAI!!!!!!!!

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56
Q

Processus de synthèse du GLU?

A

Glutamine ou cycle de Krebs

57
Q

3 récepteurs ionotropes du GLU

A

AMPA, NMDA et
kaïnate. Permettent entrée de Na+, K+ et Ca2+ dans la cellule pour dépolariser.

58
Q

Que font les récepteurs métabotropes du GLU

A

Ils sont impliqués dans la modulation de l’excitabilité neuronale (plus lent)

59
Q

Vrai ou faux

Le GABA est le principal NTI du SNC

A

Vrai!

60
Q

Trois récepteurs du GABA

A

GABA_A : Ionotropes
GABA_C : laissent entrer ions Cl- pour hyperpol (Canaux chlorique rendent la membrane plus negative donc besoin d’une plus grande stimulation pour dépolarisé)
GABA_B : Métabotrope : Ouvre canaux K+, inhibition plus lente

61
Q

Quelle substance agit sur les récepteurs GABA?

A

Éthanol, barbituriques et benzodiazépines

62
Q

Quels monoamines sont des catécholamines?

A

Dopamine, noradrénaline et adrénaline. Synthèse à partir de la tyrosine

63
Q

Rôles de la dopamine

A
  • Modulation de la motricité
  • Motivation
  • Système de récompense
  • maladie de Parkinson
64
Q

Rôle de la noradrénaline

A
  • Exitation, vigilance, stress
  • Récepteurs alpha et beta joue dans le SNA
65
Q

Rôles de la sérotonine

A
  • Sommeil, humeur, cycle circadien. Cible de nombreux antidépresseurs
66
Q

Rôles de l’histamine
Récepteurs?

A
  • Dans l’HYPOTHAL, joue dans la vigilance, éveil-attention et les allergies

Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G

67
Q

Différences entre récepteurs métabotropes et ionotropes

A

Métabotropes ne sont pas liés à des canaux ioniques, ils agissent via la protéine G ou des cascades de signal intracellulaire

68
Q

Différences du fonctionnement général des récepteurs ionotropes VS métabotropes

A

Ionotropes : essentiels pour des réponses rapides, immédiates et ponctuelles comme la contraction musculaire ou les réflexes.
Métabotropes : modulation plus fine et à long terme de l’activité neuronale, rôle central dans la régulation des processus complexes comme l’apprentissage ou l’humeur.

69
Q

Quelles sont les trois phases du potentiel d’action ?

A

Les trois phases sont la dépolarisation, la repolarisation et la post-hyperpolarisation.

70
Q

Vrai ou faux? Les récepteurs ionotropes peuvent moduler l’activité neuronale par l’activation de 2nds messagers (AMPc ou Calc), qui influencent a leur tour l’ouverture des canaux ioniques

A

FAUX. C’est les récepteurs métabotropes.

71
Q

Comment est-ce que les récepteurs métabotropes font des changements durables dans l’activité neuronale?

A

Modification de la plasticité synaptique. 2nds messagers modifient la structure des neurone et altère le nombre de récepteurs sur la surface de la membrane.

72
Q

Plasticité synaptique à long terme - Définition

A

Capacité des synapses à renforcer ou affaiblir leur efficacité de tranmission selon l’activité neuronale. Important pour apprentissage, mémoire.

73
Q

2 types de plasticités pour les synapses

A

Potentialisation à long terme : Renforcement durable de l’efficacité
Dépression à long terme : Réduction durable de l’efficacité

74
Q

Fonctionnement PLT

A

Récepteurs NMDA expulsent les ions Mg qui bloquent le canal si liaison de GLU et dépolarisation de la membrane.

Une fois activé, les récepteurs NMDA font entrer du calcium qui déclenche une cascade de signalisation intracellulaire. Ceci modifie les synapses, notamment en ajoutant des récepteurs AMPA de plus dans la membrane post-synaptique, ce qui augmente la sensibilité.

Activ. NMDA fait ajouter AMPA post-synap, augmente sensibilité.

75
Q

DLT, fonctionnement

A

activation modérée sur le long terme, faible entrée de calcium. Provoque le retrait des récepteurs AMPA, diminuant l’efficacité synaptique.

76
Q

C’est quoi des récepteurs NMDA

A

récepteurs de GLU importants pour LPT et DLT, aussi dans plasticité synaptique.

77
Q

Pourquoi les canaux NMDA sont uniques?

A

Car ils ont besoins d’un GLU et d’une dépolarisation de la membrane pour s’ouvrir et laisser entrer du calcium.

78
Q

Que provoque l’entrée de calcium dans la PLT

A

Activation d’enzymes kinases CaMKII qui phospohoryle les récepteurs AMPA, augmentant leur sensibilité au GLU/ provoquant les nouveaux récepteurs post-syn

79
Q

Que provoque l’entrée modérée de calcium dans la DLT

A

activation de phosphates qui déphosphorylise les récepteurs AMPA, provoquant leur retrait de la membrane post-synaptique

80
Q

Qu’est-ce qu’un PPSE et un PPSI ?

A

Le PPSE (potentiel postsynaptique excitateur) dépolarise la membrane, tandis que le PPSI (potentiel postsynaptique inhibiteur) hyperpolarise la membrane.

81
Q

Qu’est-ce que la propagation saltatoire ?

A

La propagation saltatoire est la conduction rapide des potentiels d’action le long d’un axone myélinisé, où le potentiel d’action ‘saute’ d’un nœud de Ranvier à l’autre.

82
Q

Comment les neurotransmetteurs sont-ils libérés dans la synapse ?

A

L’arrivée d’un potentiel d’action provoque l’ouverture des canaux calciques, permettant l’entrée de calcium et la fusion des vésicules contenant les neurotransmetteurs avec la membrane présynaptique.

83
Q

Quelles sont les étapes générales de la neurotransmission ?

A
  1. Synthèse et stockage des neurotransmetteurs. 2. Libération dans la fente synaptique. 3. Interaction avec les récepteurs postsynaptiques. 4. Réponse de la cellule cible.
84
Q

Quels sont les deux types principaux de récepteurs post-synaptiques ?

A

Les récepteurs ionotropes, qui comportent des canaux ioniques, et les récepteurs métabotropes, qui agissent via des protéines G.

85
Q

Comment fonctionne un récepteur ionotrope ?

A

Un récepteur ionotrope ouvre un canal ionique lorsqu’il se lie à un neurotransmetteur, provoquant un changement rapide du potentiel de membrane.

86
Q

Comment fonctionne un récepteur métabotrope ?

A

Un récepteur métabotrope active des cascades intracellulaires via des protéines G, produisant des effets plus lents mais prolongés.

87
Q

Quel est le rôle du système nerveux dans le corps humain ?

A

Le système nerveux perçoit l’état du corps et de l’environnement, puis réagit de manière appropriée pour la survie et la reproduction.

88
Q

Comment est organisé le système nerveux central ?

A

Le système nerveux central comprend le cerveau et la moelle épinière.

89
Q

Quels sont les rôles du système nerveux périphérique ?

A

Le système nerveux périphérique comprend les nerfs qui connectent le corps avec le cerveau et la moelle épinière, permettant des réponses afférentes et efférentes.

90
Q

Quels sont les types de cellules gliales dans le système nerveux central ?

A

Les astrocytes, les microglies et les oligodendrocytes.

91
Q

Quelle est la différence entre les cellules de Schwann et les oligodendrocytes ?

A

Les cellules de Schwann myélinisent les axones dans le système nerveux périphérique, tandis que les oligodendrocytes le font dans le système nerveux central.

92
Q

Qu’est-ce qu’une synapse ?

A

Une synapse est l’espace entre la terminaison présynaptique d’un neurone et la membrane postsynaptique de la cellule cible, où les neurotransmetteurs sont libérés.

93
Q

Quels neurotransmetteurs principaux sont présents dans le système nerveux ?

A

Les principaux neurotransmetteurs incluent l’acétylcholine, le glutamate, le GABA, la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline.

94
Q

Comment le glutamate influence-t-il les neurones ?

A

Le glutamate est le neurotransmetteur excitateur principal dans le SNC et joue un rôle dans la plasticité synaptique et la transmission excitative.

95
Q

Quel est le rôle du GABA dans le cerveau ?

A

Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur, réduisant l’excitabilité neuronale dans le SNC.

96
Q

Comment les récepteurs ionotropes et métabotropes diffèrent-ils ?

A

Les récepteurs ionotropes ont un canal ionique tandis que les récepteurs métabotropes agissent via des cascades de signalisation intracellulaire.

97
Q

Quelle est la fonction du potentiel de repos membranaire ?

A

Le potentiel de repos permet à la membrane de rester à un état de polarisation, prêt à générer un potentiel d’action lorsqu’un stimulus est reçu.

98
Q

Quelles sont les étapes d’un potentiel d’action ?

A
  1. Dépolarisation due à l’ouverture des canaux sodiques. 2. Repolarisation par l’ouverture des canaux potassiques. 3. Post-hyperpolarisation.
99
Q

Comment est maintenu le potentiel de repos ?

A

Le potentiel de repos est maintenu par la pompe Na+/K+ qui échange trois ions sodium contre deux ions potassium, utilisant de l’ATP pour maintenir le gradient.

100
Q

Qu’est-ce que la plasticité synaptique ?

A

La plasticité synaptique est la capacité des synapses à se renforcer ou à s’affaiblir en réponse à des augmentations ou diminutions de l’activité neuronale.

101
Q

Comment le récepteur NMDA est-il impliqué dans la mémoire ?

A

Le récepteur NMDA joue un rôle crucial dans la plasticité synaptique et la mémoire en permettant un influx de calcium lorsque dépolarisé.

102
Q

Qu’est-ce que la sclérose en plaques et comment affecte-t-elle les neurones ?

A

La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante affectant les oligodendrocytes, perturbant la conduction nerveuse dans le SNC.

103
Q

Comment les neurotransmetteurs sont-ils affectés dans la maladie de Parkinson ?

A

La dopamine est réduite dans la maladie de Parkinson en raison de la dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substance noire.

104
Q

Quels sont les principaux symptômes de la myasthénie grave ?

A

La myasthénie grave cause une faiblesse musculaire due à un blocage des récepteurs nicotiniques à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.

105
Q

Quel est le rôle de l’acétylcholinestérase ?

A

L’acétylcholinestérase dégrade l’acétylcholine dans la fente synaptique, terminant son action sur les récepteurs postsynaptiques.

106
Q

Qu’est-ce que la sommation temporelle ?

A

La sommation temporelle est la combinaison de plusieurs potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) venant d’un même neurone en un court intervalle.

107
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale ?

A

La sommation spatiale est l’intégration des PPSE et PPSI provenant de différents neurones qui arrivent en même temps sur un neurone cible.

108
Q

Comment se déroule la libération du neurotransmetteur dans la synapse ?

A

L’arrivée d’un potentiel d’action ouvre des canaux calciques voltage-dépendants, permettant l’entrée de calcium qui provoque la fusion des vésicules avec la membrane présynaptique et la libération du neurotransmetteur.

109
Q

Comment la transmission synaptique chimique se termine-t-elle ?

A

La transmission synaptique se termine par la dégradation enzymatique du neurotransmetteur, sa recapture par la cellule présynaptique ou sa diffusion hors de la synapse.

110
Q

Quelles sont les caractéristiques de la transmission synaptique électrique ?

A

La transmission synaptique électrique est rapide, bidirectionnelle et permet le passage direct des ions entre cellules à travers des jonctions étroites appelées connexons.

111
Q

Quels sont les neurotransmetteurs inhibiteurs et excitateurs les plus importants ?

A

Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur, et le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le SNC.

112
Q

Comment les neurotransmetteurs influencent-ils les récepteurs postsynaptiques ?

A

Les neurotransmetteurs se lient à des récepteurs ionotropes ou métabotropes, provoquant soit une dépolarisation (excitation) soit une hyperpolarisation (inhibition) de la cellule cible.

113
Q

Qu’est-ce qu’un récepteur ionotrope ?

A

Un récepteur ionotrope est un récepteur qui, lorsqu’il se lie à un neurotransmetteur, ouvre un canal ionique, provoquant une réponse rapide dans la cellule postsynaptique.

114
Q

Quel est le rôle de la dopamine dans le cerveau ?

A

La dopamine est impliquée dans la régulation de la motricité, des comportements de récompense et de la motivation.

115
Q

Quel est le rôle de la noradrénaline dans le corps humain ?

A

La noradrénaline est impliquée dans la régulation des réponses au stress, la vigilance et le système nerveux sympathique.

116
Q

Comment la sérotonine influence-t-elle le comportement ?

A

La sérotonine régule l’humeur, le sommeil, l’appétit et les cycles circadiens, et un déséquilibre de la sérotonine est associé à des troubles de l’humeur.

117
Q

Quelle est la fonction des canaux voltage-dépendants ?

A

Les canaux voltage-dépendants s’ouvrent ou se ferment en réponse à des changements de potentiel membranaire, permettant la propagation du potentiel d’action.

118
Q

Comment fonctionne la pompe Na+/K+-ATPase ?

A

La pompe Na+/K+-ATPase maintient le potentiel de repos en expulsant 3 Na+ hors de la cellule et en faisant entrer 2 K+, utilisant de l’ATP.

119
Q

Comment les PPSE et PPSI influencent-ils le potentiel d’action ?

A

Les PPSE (potentiels postsynaptiques excitateurs) rendent la membrane plus positive, rapprochant le neurone du seuil de déclenchement, tandis que les PPSI (potentiels postsynaptiques inhibiteurs) rendent la membrane plus négative.

120
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale dans l’intégration neuronale ?

A

La sommation spatiale se produit lorsque plusieurs neurones stimulent simultanément un neurone cible, additionnant leurs effets pour déclencher un potentiel d’action.

121
Q

Quels sont les symptômes de la maladie de Parkinson ?

A

Les symptômes incluent des tremblements, une rigidité musculaire et des difficultés motrices en raison d’une dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substance noire.

122
Q

Comment la sclérose en plaques affecte-t-elle la transmission nerveuse ?

A

La sclérose en plaques détruit la myéline des axones, ralentissant ou bloquant la propagation des potentiels d’action, ce qui entraîne des déficits sensoriels et moteurs.

123
Q

Qu’est-ce que la propagation antidromique ?

A

La propagation antidromique est un signal qui se propage dans la direction opposée à la normale, de l’axone vers le soma, ce qui est rare dans des conditions normales.

124
Q

Pourquoi la période réfractaire est-elle importante ?

A

La période réfractaire empêche la réactivation immédiate d’un potentiel d’action, assurant que les signaux se propagent dans une seule direction et permettant une régulation temporelle des impulsions nerveuses.

125
Q

Quel est le rôle des synapsines dans la libération des neurotransmetteurs ?

A

Les synapsines ancrent les vésicules synaptiques au cytosquelette, et leur phosphorylation par le calcium permet la libération des neurotransmetteurs.

126
Q

Comment se fait le recyclage des vésicules synaptiques ?

A

Après la libération des neurotransmetteurs, la membrane des vésicules est récupérée par endocytose pour être réutilisée lors des futures transmissions.

127
Q

Qu’est-ce que la propagation saltatoire ?

A

La propagation saltatoire est la propagation rapide des potentiels d’action le long des axones myélinisés, où le potentiel d’action saute d’un nœud de Ranvier à l’autre.

128
Q

Comment la myéline influence-t-elle la vitesse de conduction nerveuse ?

A

La myéline accélère la conduction en isolant l’axone et en permettant au potentiel d’action de sauter entre les nœuds de Ranvier.

129
Q

Quels sont les effets des maladies démyélinisantes comme la sclérose en plaques ?

A

Les maladies démyélinisantes réduisent la vitesse de conduction nerveuse, causant des symptômes tels que la faiblesse musculaire, des troubles sensoriels et des problèmes de coordination.

130
Q

Comment les neurotransmetteurs sont-ils classifiés en fonction de leur taille ?

A

Les neurotransmetteurs sont classés en petites molécules (comme l’acétylcholine et le GABA) et en grosses molécules (comme les neuropeptides).

131
Q

Quelles sont les actions des neuropeptides comme les endorphines ?

A

Les neuropeptides comme les endorphines agissent comme des co-transmetteurs et ont des effets analgésiques en se liant aux récepteurs opioïdes.

132
Q

Comment la dopamine est-elle impliquée dans la maladie de Parkinson ?

A

Dans la maladie de Parkinson, les neurones dopaminergiques de la substance noire se dégénèrent, entraînant une diminution de la dopamine et des troubles moteurs.

133
Q

Quel neurotransmetteur est principalement responsable de l’inhibition dans le SNC ?

A

Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

134
Q

Synthèse et recapture de noradrénaline

A

o Synthètiser à partir de: Dopamine
o Élimination: Recapture par transporteurs, NET,

135
Q

Synthèse et recapture de dopamine

A

o Synthetiser à partir de Tyrosine
o Élimination: Recapture par transporteurs, DAT et dégradée par enzymes (ex. MAO).

136
Q

Synthèse et recapture de adrénaline

A

o Synthètiser à partir de: Dopamine
o Élimination: Recapture par transporteurs, NET,

137
Q

Synthèse et recapture de sérotonine

A

o Synthèse: Tryptophane
o Élimination: Transporteur spécifique, SERT

138
Q

Effets des proteines G de la noradrénaline, Glutamate et dopamine

A

Noradrénaline : Augmentation de la phosphorylation des proteines

Glutamate : Augmentation de la phosphorylation des proteines et activation des proteines liant le calcium

Dopamine : Diminution de la phosphorylation des proteines

139
Q

Quelles sont les propriétés essentielles d’un neurotransmetteurs

A

Doit être synthétisé dans le neurone

Présent dans le terminal présynaptique et libéré en quantités suffisantes pour exercer une action définie dans la cible post-synaptique

Si est administré de manière exogène (par exemple dans une expérience scientifique), il imite exactement l’action du transmetteur endogène

Un mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique

Neuroscience des systèmes (7 decks)

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