Cours 8: Immunologie Flashcards

1
Q

V/F: la bactériologie l’immunologie et la vaccinologie étudie la défense de substances étrangère

A

Vrai

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Q

Qu’est ce qu’un antigène

A

Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal

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3
Q

Qu’est ce qu’un système immunitaire

A

Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire

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4
Q

Qu’est ce que l’immunologie

A

Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues
comme étrangères (antigènes)

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5
Q

Qu’est ce que la réponse immunitaire

A

l’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation ( mise en contact avec un antigène ex: varicelle ou vaccin )

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6
Q

Qu’est ce que la réponse humorale

A

Médier par des anticorps

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7
Q

Lors de la réponse à médiation humorale que ce passe t’il au jour 0

A
  • Prélèvement chez un cobaye adulte normal d’un échantillon de sang (sérum);
  • Injection à l’animal par voie intraveineuse (i.v.) d’une protéine étrangère, la S.A.H. (sérum albumine humaine)
    => Aucun effet / pas de rct in vivo
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8
Q

Quel sont les observations au jour 0 ( médiation humorale )

A
  • Le sérum de l’animal mis en présence de l’antigène (S.A.H.) dans un tube ne donne aucune réaction visible.
  • L’animal remis dans sa cage après l’injection ne présente aucune réaction anormale.
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9
Q

Lors de la réponse à médiation humorale que ce passe t’il au trois semaine suite au commencement

A
  • Nouveau prélèvement chez le même cobaye d’un échantillon de sang (sérum);
  • Seconde injection à l’animal, par voie intraveineuse (i.v.), de la même protéine étrangère (S.A.H.)
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10
Q

Quels sont les observations de la réponse trois semaine plus trad ( médiation HUMORALE )

A
  • Le sérum de l’animal mis en présence de l’antigène (S.A.H.) donne un précipité blanchâtre dans le tube.
    => P complexe antigene-anticorps
  • L’animal remis en cage après l’injection montre des signes d’agitation, puis des spasmes bronchiques et une détresse respiratoire.
  • Les symptômes s’intensifient et l’animal meurt en quelques minutes.
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11
Q

Quel sont les interprétations suite à une expérience à médiation humorale

A

Les observations décrivent un choc anaphylactique. L’injection à un animal d’une protéine étrangère (tout à fait inoffensive en elle-même) a provoqué chez lui l’apparition de propriétés

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12
Q

Donnez les mise en évidence in vitro et in vivo du choc anaphylactique de la médiation humorale

A

– In vitro, par la capacité du sérum, contenant des anticorps d’isotype IgG ( combine ce qui crée le précipité ) anti S.A.H., à précipiter avec cette protéine étrangère;

– In vivo, par l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps d’isotype IgE ( réagit pour donnez le choc ) anti-S.A.H., fatale pour l’animal dans les conditions expérimentales utilisées ici.

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13
Q

Vrai ou faux les anticorps reconnaissent spécifiquement les antigène *

A

VRAI

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14
Q

La nouvelle propriétés aquis spécifiquement suite a la substances injecté est médié par quoi

A

mise en évidence à
partir du sérum de l’animal: il s’agit donc d’une réponse à médiation
humorale médiée par des anticorps

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15
Q

Indiquez les étapes de l’expérience au jour 0 lors de la médiation cellulaire

A
  • Utilisation de deux cobayes adultes normaux; l’un est
    injecté avec du B.C.G.1 ( vacciné avec une souche atténué ) et l’autre est non injecté ( pas vacciné )
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16
Q

Quelles sont les observations au jour 0 de l’expérience ( médiation cellulaire )

A
  • Les deux animaux, remis dans leur cage après l’injection, ne présentent aucune réaction anormale.
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17
Q

Indiquez les étapes de l’expérience 6 semaine plus tard lors de la médiation cellulaire

A

Injection aux deux mêmes cobayes de la tuberculine( crée une induration si plus 10 mm = positif => signifie une réponse immunitaire ) par voie intra-dermique (i.d.)

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18
Q

Quelles sont les observations 6 semaine plus tard de l’expérience ( médiation cellulaire )

A
  • Chez le cobaye qui n’a pas été préalablement injecté avec le B.C.G., cette injection ne provoque aucune réaction.
  • Chez le cobaye qui a déjà reçu le B.C.G., on observe au site d’injection de la tuberculine une réaction qui se manifeste par une rougeur et une induration, atteignant un maximum environ 48h après l’injection et disparaissant progressivement sans laisser de traces.
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19
Q

Indiquez les étapes de l’expérience 6 semaines et 10 jours plus tards lors de la médiation cellulaire

A
  • Injection aux deux mêmes cobayes de bacilles tuberculeux virulents
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20
Q

Quelles sont les observations à 6 semaine et 10 jours plus tards de l’expérience ( médiation cellulaire )

A
  • Chez le cobaye qui n’a pas été préalablement injecté avec le B.C.G., cette injection entraînera une infection tuberculeuse et, éventuellement, la mort de l’animal.
  • Le cobaye ayant déjà reçu le B.C.G. survivra
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21
Q

Quels sont les interprétation des observations et quels sont les propriétés nouvelles

A

Les observations décrivent le phénomène de résistance à la tuberculose. L’injection à un animal d’une substance étrangère, en l’occurrence le B.C.G., a provoqué chez l’animal l’apparition de propriétés nouvelles, mises en évidence:
– Par une réaction locale à la tuberculine;
– Par une résistance à l’infection tuberculeuse

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22
Q

V/F : Les nouvelles propriétés suite à la médiation cellulaire sont spécifiques

A

Vrai , protection contre la tuberculose mais pas d’autres

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23
Q

Comment la propriété spécifique suite à la médiation cellulaire peut être mise en évidence

A

Pas à partir du sérum de l’animal, mais uniquement à partir des cellules lymphoïdes: il s’agit d’une réponse à médiation cellulaire

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24
Q

Les propriétés NOUVELLES ET SPÉCIFIQUES suite au antigène est fait selon quel mécanisme distincts

A

la réponse humorale et la réponse cellulaire

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25
Q

Les produits de la réponse humorale se retrouvent en circulation sous quelle forme

A

de protéines qui reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires: ce sont les ANTICORPS

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26
Q

La réponse humorale est efficace contre quoi

A

Microorganisme/ pathogène extracellulaire
=> bien regarder photo *

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27
Q

Au contact des antigènes , les lymp T qui se trouve en circulation dans l’organisme peuvent agir comment

A

– Détruire cet antigène par des mécanismes de cytotoxicité ( lymphocyte s’accole au cell. pour les détruire en même temps que le virus ) (si l’antigène est à la surface d’une cellule); temps que le virus

– Libérer des médiateurs chimiques, collectivement nommés cytokines. (amplifie les signaux et propage des signaux pour orchestrer une meilleure réponse )
=>Même si la libération des cytokines est dépendante d’une réaction spécifique, les cytokines elles-mêmes n’ont aucune spécificité pour l’antigène.

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28
Q

La réponse cellulaire est efficace contre quoi

A

Contre les pathogène intracellulaire
=> bien regarder photo *

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29
Q

Indiquez l’ordre des réponse immunitaire suite à l’introduction d’un antigène

A

Au début– Réponse non-spécifique : immunité innée
=> Parfois suffisantes à vaincre seule *
=> Entrée en action immédiate face à l’agent
=> Signe d’inflammation

Suivi de la– Réponse spécifique: immunité adaptative
=> Ex: tuberculose
=> Les 2 mécanisme sont complémentaire

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30
Q

V/F : Même les invertébrés ont une réaction immunitaire spécifique

A

Faux, la réaction immunitaire spécifique est l’apanage des vertébrés seulement.

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31
Q

La première ligne de défense est représenté principalement par quoi

A

– L’inflammation: augmentation de la perméabilité vasculaire (tumor, rubor, calor, dolor) et attirance localement de phagocytes (chimiotactisme) qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’endothélium vasculaire (diapédèse)
– La phagocytose: effectuée par les phagocytes: polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs) et macrophages.
– Les cellules NK (naturalkiller) et le système du complément

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32
Q

V/F : l’inflammation de la réponse immunitaire est non-spécifique et infectée

A

Faux , elle est pas nécessairement infectieuse ( signe cardinaeux pareil ), peut apparaitre sans infection ( souvent avec l’infection il y a du pu )

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33
Q

L’efficacité des mécanisme de l’immunité inné est variable selon quoi

A

L’agent microbien en cause
=>Pour celle raison, l’immunité spécifique adaptative doit entrer en jeu dans un deuxième temps pour le contrôle efficace de plusieurs agents microbiens

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34
Q

Comment on reconnait les réponse immunitaire adaptative

A

reflète l’acquisition de propriétés nouvelles spécifiques, soit humorales, soit cellulaires, et, dans certains cas, à la fois humorales et cellulaires
=> médiées par les cellules propres au système immunitaire: les cellules du système lymphoïde

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35
Q

Quels sont les rôles des lymphocytes B

A

sont les
=>précurseurs des plasmocytes, qui sécrètent les anticorps, capables de réagir
spécifiquement avec les antigènes qui ont induit leur synthèse.
=> Réponse humorale

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36
Q

Indiquez les mode d’Action des anticorps

A
  • S’il s’agit d’un antigène porté par un agent infectieux, les anticorps
    peuvent, par exemple, amener la destruction de cet agent ou bien
    encore neutraliser les récepteurs => donc neutraliser son infectivité ( peut pas entrer dans la cellule )
  • S’il s’agit d’une toxine produite par l’agent infectieux, cette toxine peut être neutralisée par l’anticorps et ainsi devenir inoffensive
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37
Q

Quelles sont les mode d’action des lymphocyte T

A

-détruire l’antigène avec
lequel ils viennent en contact (cytotoxicité),

-sécréter des médiateurs chimiques non-spécifiques (cytokines).
=>Parmi les nombreuses cytokines, certaines stimulent le
chimiotactisme (chimiokines), d’autres activent les macrophages, etc., ce qui stimule les capacités de défense de l’organisme

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38
Q

Indiquez l’origine du système immunitaire

A

1) l’apparition des premières cellules souches hématopoïétiques au niveau du sac vitellin dans les
premières semaines de la vie fœtale.
2) , les cellules souches migrent vers le foie, la rate, et la moelle osseuse; des cellules souches seront ensuite retrouvées dans la moelle osseuse pendant toute la vie de l’individu

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39
Q

V/F : Les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse sont les précurseurs de toutes les lignées cellulaires sanguines et du système immunitaire

A

Vrai, globules rouges (érythrocytes), granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles), monocytes (précurseurs des macrophages tissulaires), lymphocytes, plaquettes

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40
Q

De quelle manière les cellules souches se transforme en cellule mature

A

un phénomène de différenciation: « cellule blastique » (érythroblaste, lymphoblaste )
=> des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes ) apparaissent par différenciation et prolifération.

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41
Q

De quel manière les cellules souches se transforme en lymphocytes

A

par différenciation et prolifération

42
Q

Expliquez la migration des cellules lymphoides à travers les organes de l’oiseau ( plus simple que l’homme )

A

vont coloniser deux organes lymphoïdes:
1) le thymus (organe lymphoïde situé dans le cou chez les oiseaux et dans la cage thoracique en haut et en avant du cœur chez l’homme)
=> les lymp T vont se différencier
2) la bourse de Fabricius (organe lymphoïde située près de l’anus chez les oiseaux, mais qui n’existe pas chez l’homme

43
Q

Résumé les étapes de l’ongtogenèse des différent lymphocyte

A

1) Cellules souche différencié => Bourse de fabriciues ou MO chez humian => lymphocyte B dans la MO ( B pour bourse )

2) Cell. souche => MO => thymus ( vont proliféré et se différencier dans le nouvel environnement => lymphocyte T ( T pour THYMUS )

44
Q

V/F Les cellules souches se différencie en lymphocyte B dans la moelle osseuse chez l’humain **

A

Vrai , chez HUMAIN

45
Q

Quels sont les organes lymphoides centraux chez l’humain vs oiseau **

A

MO et thymus
Vs
moelle osseuse, thymus, bourse de
Fabricius

46
Q

V/F : La multiplication et la différenciation des
lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T
dans les organes lymphoïdes centraux est dépendante de l’antigène.

A

Faux , s’effectue en absence d’antigène: elle est donc indépendante de l’antigène.

47
Q

Où se situe de contact des lymp T et de l’antigène ( où vont se coloniser les lymphocyte B et T )

A

Les oragnes lymphoide périphériques

48
Q

Dans le processus de prolifération et de différenciation des lymphocytes dans les organes lymphoïdes centraux, les lymphocytes B et les lymphocytes T acquièrent quoi

A

des récepteurs de surface (BCR et TCR, respectivement) leur permettant de reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique
=> autant de lymphocyte qu’il y a d’antigène

49
Q

Nommez les organes périphériques

A

– Ganglions lymphatiques;
– Rate;
– Amygdales;
– Plaques de Peyer;
– Appendice caecal;
– Toute autre collection lymphoïde moins importante retrouvée dans
l’organisme

50
Q

Résumé la réponse immunitaire cellulaire

A

La rencontre de l’antigène avec un lymphocyte T naïf possédant un récepteur de surface (TCR) capable de le reconnaître amènera une prolifération et une différenciation en lymphocytes T sensibilisés (effecteurs), qui seront les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire, ainsi qu’en lymphocytes T mémoires qui
confèrent une immunité à long terme

51
Q

V/F : Un partie de B et T vont devenir mémoire

A

Vrai
=> important dans le mécanisme des vaccins

52
Q

Indiquez les étapes de la réponse immunitaire

A
  • La rencontre de l’antigène avec un lymphocyte B naïf possédant un récepteur de surface (BCR) capable de le reconnaître amènera une prolifération et une différenciation en plasmocytes.
  • Les plasmocytes sont des
    usines de synthèse protéique: ces protéines sont les anticorps.
  • Tous les anticorps produits par un même plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seule structure antigénique
53
Q

Qu’est ce qu’un clone se définit comme quoi

A

l’ensemble des cellules dérivées d’une seule cellule initiale et possédant toutes la même constitution génétique

54
Q

Indiquez les étapes de la sélection clonale

A

Chaque lymphocyte est unique → un antigène arrive → il “choisit” le bon lymphocyte → ce lymphocyte se clone → le système immunitaire agit !

55
Q

Suite à l’identification du lymphocyte correspondant à l’antigène les clones se forment où

A

Ces clones se développent
en l’absence de l’antigène dans les organes lymphoïdes centraux.
=> par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés (expansion clonale) la réponse immunitaire spécifique

56
Q

Qu’est ce qu’un lymphocyte naif

A

Mature mais qui n’a jamais eu de contact avec l’antigène

57
Q

Résumé le passage dans les organes lymphoides centraux et périphérique

58
Q

Les lymphocytes B, au cours de leur maturation dans la moelle osseuse, acquièrent quoi et quel est leur role

A

des récepteurs de surface capables de reconnaître spécifiquement un antigène donné

59
Q

Qu’est ce que les récepteurs de surface

A

Ces récepteurs sont des molécules protéiques qui sont attachées par leur fragment Fc à la membrane plasmique

60
Q

V/F : les récepteur sont mobiles à la surface de la membrane

A

Vrai, leur mouvement peut se comparer à celui d’un bouchon de liège flottant sur l’eau

61
Q

Indiquez les phases de la réponse humoral

A

1)Reconnaissance de l’antigène
2) Activation du lymphocyte B
3) Expansion clonale (prolifération)
4) Différenciation
=>Production des anticorps
=> Phase de mémoire

62
Q

V/F : l’apparition des anticorps peut prendre quelques heures

A

détectable seulement après plusieurs jours

63
Q

La réactivité d’un anticorps avec une structure antigénique donnée est liée à quoi

A

à la complémentarité dans l’espace des deux molécules
=> conditionnée par la
séquence des acides aminés qui constituent la molécule d’anticorps
=> Les récepteurs de surface qui reconnaissent l’antigène possèdent des structures communes

64
Q

V/F : il existe une grande homogénéité des anticorps

A

FAUX , une grande hétérogénéité d’anticorps

65
Q

Qu’est ce que l’immunoglobulines

A

l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps

66
Q

L’étude de la structure générale des immunoglobulines révèle quoi

A

qu’elles possèdent des caractéristiques structurales communes

67
Q

Indiquez la structure des antibiotiques

A

4 chaines de polypeptides

68
Q

Quel est la région des anticorps qui est le site de liaison à l’amtigène

69
Q

Quelle sont les chaines qui forme les anticorps et qu’est ce qui les lies

A

2 chaine lourde et deux chaines légères
=> liaison covalentes

70
Q

Les molécules d’Ig comprennent deux régions distinctes possédant des fonctions spécifiques

A
  • Fonction de reconnaissance
  • Fonction effectrice
71
Q

La fonction de reconnaissance des Ig est constitué de quoi

A

– Constituée d’une région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes

72
Q

Qu’est ce que la fonction effectrice des Ig

A

– Portée exclusivement par le fragment Fc (portion constante de la chaine lourde) qui est indépendante de la fonction de reconnaissance;
– La fonction effectrice est relativement peu diversifiée et prend différentes formes: le passage trans-placentaire, la fixation tissulaire ( IGF ), l’opsonisation, la fixation du complément, etc

73
Q

Quels sont les 5 isotype d’immunoglobuline

A

IgG, IgA, IgM, IgE et IgD

74
Q

Qu’est ce que tous les isotypes d’Ig ont en commun et qu’est ce qui varie

A

Commun : une fonction de reconnaissance de l’antigène.
=> Les propriétés effectrices de la
molécule (portées sur le fragment Fc de la chaîne lourde) vont
varier avec la structure de la chaîne lourde, donc vont varier d’un isotype à l’autre

75
Q

Quels sont les principales cause de réaction anaphylactique

A

IGE se fixe au mastocytes en attente de contact avec le même antigène

76
Q

Comment on différencie les types d’immunoglobulines

A

Leur type de chaine lourdes :
IgG : 2 chaine gamma
IgA : a
IgM : u
IgE : E
IgD : delta

77
Q

Quel classe d’immunoglobuline à la plus grande polymérisation

78
Q

Quel type d’immunoglobuline permet un passage placentaire

A

IgG : immunisation passive **
=> bébé protéger pendant qq mois contre certain infection
=> PAS de cell mémoire

79
Q

Qu’est ce qu’une immunisation passive ( IgG )

A

Individu recoit anticorps préformé
=> Fabrique pas toi-même

80
Q

Quels sont les fonctions des différent type d’immunoglobuline

81
Q

Quels anticorps des isotypes apparaissent les premier et qui reste

A

IgM => IgG( 2e dose vaccin ou en contact avec de nouveau pathogène )

=> IgM disparaissent après quelques mois et seuls les IgG
persistent pour toute la vie

82
Q

Quelles sont les phase de la réponse primaire

A

1) phase de latence de quelques jours puis l’apparition d’anticorps dans le sérum
2) Phase de croissance : La quantité d’anticorps augmente progressivement au fil des jours et des semaines qui suivent, pour atteindre un plateau
3) Phase de décroissance : La concentration d’anticorps présente dans le sérum décroît ensuite progressivement au fil des mois et des années

83
Q

Expliquez ce qu’est que la réponse secondaire / mémoire et l’impact sur les phases

A
  • Une deuxième injection du même antigène entraîne une élévation beaucoup plus rapide de la concentration des anticorps
    => le temps de latence est donc raccourci.
  • La concentration d’anticorps atteinte est beaucoup plus élevée et persiste à long terme.
84
Q

V/F : la réponse maximal est plus importante lors de la réponse primaire que la réponse mémoire

85
Q

Définissez la mémoire immunologique

A

d’une mémoire
immunologique, qui se définit comme la capacité d’un animal, suite à une
seconde exposition à l’antigène, à réagir de façon accélérée contre cet antigène

86
Q

La mémoire immunologique est dépendante de quel événement au niveau des lymphocytes B

A

– Lorsqu’un lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire

87
Q

La réponse humorale secondaire exige quoi

A

La commutation isotypique (isotype switching) d’IgM vers IgG, IgE ou IgA.
=>Elle survient suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides)

88
Q

Pour chaque isotype l’antigène doit être composé de quoi pour avoir la formation de cell. B mémoire

A

Doit être composé de protéines
=> polysaccharide possible s’il y a la formation d’un complexe

89
Q

Il existe différentes méthodes pour détecter et quantifier les anticorps présents en circulation nommez en une

A
  • Diagnostique sérologiue in vitro
    => Courbe d’apparition des anticorps
90
Q

La présence dans le sérum d’anticorps IgM dirigés spécifiquement contre un agent infectieux permet de diagnostiquer quoi

A

une infection active ou récente
=> CAR premier à arriver et disparaissent après quelques mois
=> hépatite A et B, rougeole, rubéole, toxoplasmose

91
Q

Les IgG ( cellule mémoire ) sont recherchés où

A

Dans les sérologies de dépistages

92
Q

Comment déterminer si une femme enceinte est immunisée contre la rubéole (soit par la maladie naturelle ou la vaccination)

A

la présence ou l’absence d’anticorps IgG anti-rubéole dans le sérum fournira la réponse
=> Si la présence d’anticorps est négative, il sera alors possible d’offrir à cette femme une vaccination après son accouchement

93
Q

Qu’est ce que l’électrophorèse

A

des protéines repose sur le fait que les particules chargées migrent dans un champs électrique
=> placées dans un champ
électrique, vont se déplacer vers le pôle positif (anode) ou vers le pôle négatif (cathode)

94
Q

Qu’est ce que les protéines amphotères

A

elle possèdent à leur surface des charges positives NH3+ et négative COO-

95
Q

L’électrophorèse des protéines plasmatiques les sépare en quel

A

La quasi totalité des anticorps se retrouvent dans la fraction gamma des globulines humaines

96
Q

V/F : Les gammaglobulines peuvent être purifiés par des méthodes physico-chimique

97
Q

Comment prévenir certaines infection avec IgG

A

donnant des gammaglobulines soit avant ou après l’exposition à l’agent infectieux
=> conférer une immunité passive

98
Q

V/F : La synthèse d’IgG chez l’humain ne débute qu’après la naissance

A

Vrai , L’enfant à la naissance serait donc très vulnérable si la nature ne l’avait pourvu de mécanismes de défense hérités de la mère

99
Q

Comment les bébé peuvent alors se protéger des infections

A
  • Pendant la grossesse, les IgG maternels traversent le placenta vers la circulation fœtale= protection passive transféré
  • À la naissance, la concentration d’IgG dans le sérum du bébé est égale à la concentration dans le sérum de la mère ( mère immunisé rougeole = bébé aussi )
100
Q

La protection des IgG de la mère reste toutes la vie du bébé faux ,

A

cette protection n’est que temporaire. Les IgG de la mère transférées à l’enfant ont une demi-vie de 3 semaines. Cette immunité passive n’est donc pas permanente et l’enfant devra constituer sa propre mémoire immunologique

101
Q

V/F : Le fœtus, s’il est exposé à une infection in utero, possède la
capacité de synthétiser des IgM

A

Vrai, mais les IgM de la mère ne traverse pas le placenta

102
Q

i des anticorps IgM contre la rubéole sont retrouvés en circulation chez le bébé à la naissance, cela indique que quoi

A

ces anticorps ont été
fabriqués par le bébé et que le bébé a subit une infection par ce
virus pendant sa vie utérine
=> possède donc une valeur
diagnostique dans l’investigation d’une infection congénitale
possible