Cours 9 : Immuno part 2 Flashcards

1
Q

Les lymphocyte T mature où

A

dans le thymus

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2
Q

Qu’est ce que les lymphocyte T aquiert lors de leur maturation dans le Thymus

A

des récepteurs de surface (TCR) capables de reconnaître
spécifiquement un antigène donné.
=> 1) étape de la rép immunitaire

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3
Q

Indiquez les caractéristiques structurelle des TCR

A

Il s’agit de molécules protéiques constituées de deux chaînes
polypeptidiques différentes attachées à la membrane cellulaire et reliées entre elles par un pont disulfure (-S-S-).

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4
Q

V/F : Les partie des TCR sont tjrs constante

A

Faux : Une partie de chacune des chaînes est constante et une partie est variable

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5
Q

V/F : Il y a bcp d’analogies entre les TCR et les Ig et leur role sont similaire

A

Faux : Il y a beaucoup d’analogies avec la structure des Ig, mais ce sont des protéines fonctionnellement différentes

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6
Q

Qu’est ce qu’il faut pour qu’un antigène soit reconnu par les récepteurs des lymphocyte T

A
  • il faut que l’antigène soit présenté aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d’antigènes (APCs)
  • Les APCs doivent être compatible au lymphocytes T
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7
Q

V/F : le Lymphocyte T se lie directement au antigène

A

Faux, contrairement au lymphocyte B

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8
Q

Nommez les cellules APCs

A

les cellules dendritiques et les macrophages

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9
Q

V/F : Les lymphocytes B peuvent présenter des antigène au lymp T

A

Vrai

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10
Q

Comment déterminer si les ABCs et Lymp T sont compatible

A

les APCs possèdent les mêmes
complexes majeurs d’histocompatibilité (MHC) des lymp T

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11
Q

La cellules présente quoi au CD4

A

CMH classe 2 antigène

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12
Q

Comparer les deux réponse des lymphocytes

A

TCR :
- peptide présenter par le CMH qui se trouve au ABCs
- pas d’anticorps

Réponse B :
- peuvent fixer les microorganisme
- Possède des fct effectrice

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13
Q

Quels sont les deux populations de lymphocyte T

A

CD4+ : collaborateur
CD8 : cytotoxique

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14
Q

La cellules présente quoi au CD8

A

Complexe CMH de classe 1 : complexer à l’antigène

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15
Q

V/F : dans les deux lymphocytes

A
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16
Q

Qu’est ce que le lymphocyte T sécrète lors de son activation

A

Cytokines

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17
Q

Donne les étapes dans l’activation des lymphocytes T

A

1) Reconnaissance
2) Activation
3)Expansion clonale : prends le clone qui correspond à l’antigène
4) Différentiation : copie identique pour en avoir pour lutter

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18
Q

Quelle sont les deux types de cellules issues de la différentiation des lymphocyte T

A
  • Cellule effectrices : devienne effectrice et produisent d’autres cytokines => se produit dans les tissus périphérique
  • Cellule mémoire : permet une protection à long terme
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19
Q

L’induction de la réponse T se produit où et les cellule effectrices agissent où

A

L’induction : organe lymphoide secondaires
Effection : tissues périphériques

20
Q

Comment les CD4 naive se différencie

A

Selon les cytokine qui sont présenter
=> activation de facteur de croissance différent
=> Différenciation en différente cellule TH

21
Q

Donnez des exemple de cytokine qui active un facteur de transcription et ca crée quelle cellules

22
Q

Quels est le rôle des cellules TH1**

A

Produisent les cytokine IFN-y qui :
- active classique les macrophage et décuple leur capacité de phagocyter
- joue un role dans la capacité des lymp B à produire des anticorps

23
Q

Quels est le role de cellules TH2

A

produisent des cytokines :
IL-4 => IgE : Dégranuler les mastocyte ( vont se vider de leur contenue )=> cause les symptome allergique

IL-5 => activation de globule blanc ( Eosinophile )

IL-4 , IL-13 => activation alternative ( différente de IFN-y )

24
Q

Quels est le role spécifique des cellules TH17

A

Produisent les cytokines :
IL-17 => agit sur les cell. tissulaire et leukocytes => sécrète des chimiokines qui ont la capacité d’attirer d’autres pop. cell. au lieu d’une infection
IL-17 , IL-22 : agit sur l,épithélium pour leur faire sécrété des antibiotiques naturelles ( a-défensine , protectine , histatines )

25
Q

V/F : plusieurs cytokines peuvent partager une même action

A

Vrai , si une fonctionne pas mécanisme restant

26
Q

Quelles cytokine permettent d’atténuer la réponse immunitaire

A

T- régulatrice

27
Q

LA CD4 peut aider au recrutement d’une CD8 de quel manière

A

En produisant des cytokines

28
Q

Donnez les deux manières que les CD8 peuvent être activés

A

– La libération de médiateurs solubles (cytokines par CD4)
– La cytotoxicité directe;( CD8-effectrices )

29
Q

Résumer les étapes de l’activation du CD4 et CD8

30
Q

Comment l’activation des macrophages par les Lymp T permet une meilleure efficacité antimicrobienne ( IFN-y)

A
  • par la production de substances réactive de l’oxygène ROS ( H2O2 peroxyde ou anion superoxyde O2- ) qui peut tuer efficacement les microorganisme
31
Q

V/F :La macrophage pas activer on une activité antimicrobienne

A

Vrai mais loin d’être optimale

32
Q

Qu’est ce qui définis la finalité du combat entre

A

Le ratio TH1 et TH2 selon l’infection ( équilibre ) => pas indépendant
Exemple pour L. major :
Ligne 1 sourit => TH1=> redeviens sain
Ligne 2 sourit => TH2 => infection

33
Q

Indiquez les étapes des CD8 effectrice ( destruction des microorgansime )

A

1) CD8 recruter et se colle à la cell. cible ( reconnait grace car la cell. infecter par des virus ont sur sa surface des parties virales complexer au CMH de classe 1 )
2) CD8 sécrète des granule qui contient des granzyne* ( entre pour tuer ) et perforines* ( permet d’entrer dans la cell)
3) Induction d’apoptose
4) Arrête l’infection viral (pcq virus à besoin de la cell. pour se répliquer )

34
Q

Quels contenant de la granule des CD8 sont essentiel à al réponse microbienne

A
  • granzyne* ( entre pour tuer )
  • perforines* ( permet d’entrer dans la cell)
35
Q

Quel est le principal mécanisme par lequel les greffes d’organes ou de cellules hématopoïétiques sont rejetées

A

La réponse immunitaire cellulaire

36
Q

Qu’est ce qui permet de prévenir le rejet des organes

A

L’administration de médicaments
immunosuppresseurs
=> peut en résulter une vulnérabilité accrue aux infections

37
Q

Quels sont les types de mécanisme de rejet

A

1) Rejet hyperaigue
2) Rejet aigue ( quelques semaine )
3) Rejet chronique

38
Q

Qu’est ce que le rejet hyperaigue

A
  • Immédiat
  • incompatible au niveau des groupes sanguins => anticorps dans le sang réagit au niveau de l’organe vascularisé
    => Inflammation , thrombose , épithélium endommager
39
Q

Qu’est ce que le rejet aigue des greffes

A
  • quelques semaine
  • tissue instertitiel, cell. présentatrice ont présenter des antigène au CD8 du corps et il vont attaquer les cellules de l’organe greffé
    => Inflammation , atteinte vaisseaux
40
Q

Qu’est ce que le rejet chronique de greffe

A
  • Plus de temps
  • Antigène sont présenter au CD4
    => sécrète des cytokines qui encourage la prolifération macrophage
    => rejet greffe
41
Q

Que possèdent les cell. tumorales ( néoplasique ) à leur surface

A

Des antigènes ( néoantigènes )

42
Q

V/F : les CD8 peuvent attaquer les tumeurs

A

Vrai
- ont la capacité de reconnaître ces antigènes et donc de tuer les cellules néoplasiques.
- Il est probable que le phénomène de cancérisation au niveau cellulaire est assez fréquent et habituellement contrôlé par les mécanismes immunitaires
- Le cancer ne surviendrait que lorsque les mécanismes de surveillance immunologique sont perturbés.

43
Q

Indiquez les type d’antigène de tumeur reconnu par les lymp T **

A
  • Protéine du corps muter ( exprimer par les cell. tumorales ) => CD8
  • Produit oncogène tumoraux ou gène supresseur de tumeur muter
  • Protéine surexprimer ou mal exprimer
  • Virus oncogène ( qui peut causer un cancer )
44
Q

Quels est l’impact du VIH sur le corps ( SIDA )

A

infecte et détruit les lymphocytes T CD4+
=> deviens vulnérable à une grande diversité
d’infections opportunistes

45
Q

Qu’est ce que la dermatite de contact

A

une réaction eczémateuse à l’égard de diverses substances (antigènes).
=>La réaction au niveau cutané des lymphocytes T sensibilisés par l’antigène entraîne une réaction
inflammatoire par libération de cytokines

46
Q

V/F : la dermatite de contact peut être engendrer par certaines substances chez à peu près tous les individus