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Anato 2 > Cours 8 - Fécondation et embryologie > Flashcards

Cours 8 - Fécondation et embryologie Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 grandes périodes de la période prénatale et à quel nombre de semaines/mois correspondent-elles ?

A
  1. Période pré-embryonnaire (semaines 1-2)
  2. Période embryonnaire (semaines 3-8)
  3. Période foetale (3e-9e mois)
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Q

Quelle est la durée normale de gestation en nb de jours et de semaines ?

A

280 jours / 40 semaines

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3
Q

À quels obstacles à la fécondation sont confrontés les spermatozoides (4) ?

A

Glaire cervicale, acidité vaginale, contractions utérines, globules blancs endométriaux

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4
Q

La rencontre des deux gamètes est facilitée par 4 choses, quelles sont-elles ?

A
  1. péristaltisme (mouvement par propulsion qui fait déplacer l’ovocyte II dans les trompes utérines)
  2. mouvement des cils des trompes utérines
  3. mouvement des flagelles
  4. libération d’agents chimiques attractifs par l’ovocyte II
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5
Q

Pour féconder l’ovocyte II, les spermatozoides doivent franchir 2 choses. Quelles sont-elles ?

A

Corona radiata
Zone pélucide

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6
Q

Quel est le rôle de la corona radiata ?

A

Fournir la nourriture de l’ovocyte II

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7
Q

De quoi est composée la zone pélucide et quel est son role ?

A

Couche de glycoprotéines qui recouvre la membrane plasmique de l’ovocyte. Sert à sa protection.

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8
Q

Qu’est-ce que la syngamie ?

A

La fusion des 2 gamètes, quand la tête du spermatozoide pénètre dans l’ovocyte II.

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9
Q

La rencontre de l’ovocyte II et du spermatozoïde crée normalement une cellule diploïde appelée ____ constituée de ____ chromosomes.

A

Zygote, 46 chromosomes.

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10
Q

Quel mot réfère aux changements physiologiques du spermatozoïde pour acquérir la capacité à féconder l’ovocyte ?

A

Capacitation

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11
Q

Qu’est-ce que la polyspermie et quand est-elle enclanchée ?

A

Phénomène qui déclenche une cascade de réactions chimique (ex.: dépolarisation de la membrane plasmique de l’ovocyte II, épaississement de la zone pellucide) dans l’ovocyte dont l’impossibilité de fécondation par d’autres spermatozoïdes. Elle est enclenchée dès qu’un spermatozoide pénètre dans un ovocyte II.

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12
Q

S’il n’y a pas polyspermie, cela donne lieu à un phénomène mortel appelé ___.

A

Polyploidie

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13
Q

Décrit les 6 étapes menant à la fécondation, le chemin qui y mène.

A
  1. Traversée de la corona radiata.
  2. Digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales.
  3. Liaison d’un spermato à la membrane plasmique de l’ovocyte + fusion des deux cellules (syngamie).
  4. Entrée du spermato dans le cytoplasme de l’ovocyte.
  5. Libération d’enzymes par les granules corticaux (polyspermie) = la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable.
  6. Formation du zygote : fusion des noyaux du spermato et de l’ovule.
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14
Q

Quel type de jumeaux possèdent du matériel génétique différent (donc un caryotype qui peut être différent) ?

A

Jumeaux dizygotes ou hétérozygotes.

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15
Q

2 ovocytes II sont libérés et fécondés simultanément par 2 spermatozoïdes différents : cela correspond à quel type de jumeaux ?

A

Dizygotes / hétérozygotes

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16
Q

Quelle est la variété de jumeaux la plus fréquente ?

A

Dizygotes/hétérozygotes

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17
Q

Vrai ou faux : des jumeaux mono(homo)zygotes peuvent etre de caryotype différent.

A

Faux, car ils ont le même matériel génétique.

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18
Q

Pour avoir des jumeaux mono(homo)zygotes, il faut __ ovocyte II et __ spermato.

A

1, 1.

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19
Q

Comment passe-t-on d’un seul zygotes à deux jumeaux, dans le cas des jumeaux mono(homo)zygotes ?

A

Vers le J2-J5, le zygote se transforme en deux embryons durant le processus de segmentation.

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20
Q

Vrai ou faux : Chez le type de jumeaux homo(mono)zygotes le plus courant, chacun a son propre sac amniotique et son propre placenta.

A

Faux. Chacun a son propre sac amniotique, mais ils partagent le même placenta.

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21
Q

Nomme 4 facteurs prédisposants à avoir des jumeaux.

A

L’âge (augmente avec l’age, dans la trentaine).
Le nombre de grossesses antérieures.
Les prédispositions génétiques.
L’origine ethnique (habitudes alimentaires).

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22
Q

Quels 2 types de prédispositions génétiques augmente le risque d’avoir des jumeaux ?

A

Prédisposition à l’hyperovulation
Mutations génétiques affectant la division cellulaire mitotique

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23
Q

Nomme 2 raisons pourquoi le nombre de grossesses antérieures est un facteur prédisposant à avoir des jumeaux.

A
  1. Grossesses antérieures = potentiel de fertilité.
  2. Grossesses antérieures = la personne est plus âgée = plus d’hyperovulation = plus de probabilité de jumeaux dizygotes
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24
Q

Un nombre atypique de chromosomes sexuels réfère à quel terme ?

A

Anoploidie

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25
Q

Quels sont les deux types d’anoploidie ?

A

Monosomies
Trisomies

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26
Q

À quel seul cas de monosomie peut-on survivre ?

A

Syndrome de Turner.

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27
Q

Vrai ou faux : c’est l’ovocyte qui est responsable de la monosomie.

A

Faux, peut venir des deux gamètes.

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28
Q

Nomme deux types de trisomies.

A

Syndrome de Klinefelter
Syndrome de Jacob

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29
Q

Dans les cas de trisomies, combien a-t-on de chromosomes ?

A

47

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30
Q

À quel type d’anoploidie ce portrait correspond-il : phénotype XY, mais pilosité pubienne ressemble à celle du phénotype XX, FSH et LH élevées, grande taille et petites testicules.

A

Syndrome de Klinefelter

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31
Q

Quel retard de développement a qqn qui a le syndrome de Klinefelter ?

A

Retard de développement langagier et de conceptualisation spatiale

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32
Q

Vrai ou faux : une personne qui a le syndrome de Turner est de petite taille et une apparence juvénile de ses organes génitaux externes, en plus d’avoir un petit thorax.

A

Vrai, sauf pour le thorax qui est larges.

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33
Q

Quel type d’anoploidie est associé à des complications cardiovasculaires ?

A

Syndrome de Turner

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34
Q

Quels types d’anoploidie présentent un phénotype XY ?

A

Syndrome de Klinefelter et Syndrome de Jacob.

35
Q

Quel type d’anoploidie est associé, dans certains cas, à des troubles du comportement et de la régulation émotionnelle ?

A

Syndrome de Jacob

36
Q

Le caryotype XYY réfère à quel type d’anoploidie ?

A

Syndrome de Jacob

37
Q

Par quel processus le zygote devient-il un blastocyste ?

A

Mitose

38
Q

Qu’est-ce que la segmentation du zygote, et quand cela se passe-t-il ?

A

Séries de divisions mitotiques rapides (commence dès la 30ième heure de fécondation)

39
Q

À quel moment se forme la morula et cesse-t-on de parler du zygote ?

A

Jour 4

40
Q

À quel moment se forme le blastocyste et cesse-t-on de parler de la morula ?

A

Jour 5

41
Q

Vers quel moment perd-t-on notre zone pellucide ?

A

Vers le jour 5 avec la formation du blastocyste.

42
Q

Quelles sont les 3 structures que contient le blastocyste ?

A

L’embryoblaste

La blastocèle 

Le trophoblaste
43
Q

Combien de temps après la fécondation l’implantation devient possible ? Pourquoi ?

A

Vers le 5e jour après la fécondation, car le blastocyste perd alors sa zone pellucide.

44
Q

Où se situe l’embryoblaste ?

A

À l’intérieur du blastocyste.

45
Q

Qu’est-ce que le trophoblaste ?

A

C’est la couche de cellules périphériques du blastocyste qui deviendra le placenta.

46
Q

Vrai ou faux : la fécondation a lieu dans la cavité utérine.

A

faux, c’est dans les trompes utérines

47
Q

Vrai ou faux : entre la fécondation et la formation du blastocyste, il y a un déplacement vers l’endomètre (cavité utérine).

A

Vrai.

48
Q

Quels deux concepts ou processus sont requis par l’endomètre pour favoriser une bonne implantation ?

A
  1. Respect de la fenetre d’implantation en fonction de l’épaisseur de l’endomètre (supérieure à 7mm). Habituellement vers jour 20-21 du cycle.
  2. Concept de tolérance maternelle à l’égard du blastocyste.
49
Q

Combien de temps le blastocyste flotte-t-il dans la cavité utérine avant de se fixer sur l’endomètre ?

A

48h

50
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’implantation ?

A
  1. Apposition du blastocyste à la muqueuse endométriale
  2. Adhésion du blastocyste à la muqueuse endométriale
  3. Invasion du trophoblaste et enfouissement
51
Q

Vrai ou faux : les grossesses extra-utérines sont toutes des urgences chirurgicales.

A

Vrai

52
Q

Nomme 5 facteurs de risque d’une grossesse extra-utérine.

A
  1. Tabac
  2. Infections génitales
  3. Grosses extra-utérines antérieures
  4. Césarienne
  5. Stérilet
53
Q

Environ combien de jours après la fécondation le blastocyste s’attache-t-il à la surface de l’endomètre ?

A

6 jours

54
Q

Après l’implantation du blastocyste sur l’endomètre, quels 2 processus s’amorcent ?

A
  1. Processus d’organisation du blastocyste
  2. Processus de différenciation du blastocyste
55
Q

Lors de la formation du disque embryonnaire, l’embryoblaste se différencie en deux choses : quelles sont-elles ?

A

Épiblaste
Hypoblaste

56
Q

Qu’est-ce qui se transforme en sac vitellin ? Quand cette transformation a-t-elle lieu ?

A

Le blastocèle, vers la 2e-3e semaine de fécondation

57
Q

Quels sont les 3 rôles du sac vitellin ?

A
  1. Fournir les nutriments
  2. Constituer une partie de l’intestin
  3. Amortir les chocs
58
Q

À quel moment a lieu la gastrulation ?

A

Vers la 3e semaine de développement (J16-17).

59
Q

À quoi aboutit la gastrulation ? 2 choses.

A
  1. Conversion du disque embyonnaire didermique (2 feuillets) en disque tridermique (3 feuillets)
  2. définition de l’axe cranio-caudal
60
Q

Quels sont les 3 feuillets de l’embryon lors de la gastrulation ?

A
  1. Mésoderme
  2. Endoderme
  3. Ectoderme
61
Q

Quel feuillet de l’embryon contient le canevas du système nerveux ?

A

Ectoderme

62
Q

À quel moment a lieu la neurulation ?

A

Vers la 3e semaine de développement jusqu’à la 4e semaine.

63
Q

Quel est le processus qui assure la transformation de la plaque neurale en tube neural ?

A

Neurulation

64
Q

Quelle partie de la plaque neurale deviendra éventuellement le sys nerveux périphérique ? Central ?

A

Périphérique : goutières neurales
Central : tube neural

65
Q

Nomme 2 malformations congénitales typiques du tube neural.

A
  1. Spina bifida
  2. Anencéphalie.
66
Q

Vrai ou faux : l’anencéphalie peut passer inapercue.

A

Faux, c’est la spina bifida. Avec l’anencéphalie, le pronostic vital est en jeu et les atteintes sont irrémédiables.

67
Q

Nomme 3 facteurs qui peuvent être associés au développement de malformations du tube neural.

A
  1. Manque d’acide follique
  2. Génétique
  3. Tbs cardiovasculaires
68
Q

Quel est le siège de l’échange des nutriments et de déchets entre personne enceinte et foetus ?

A

Le placenta

69
Q

Au début de la 12e semaine, quelles sont les deux parties du placenta ?

A

Portion foetale
Portion maternelle

70
Q

Le placenta a un rôle de barrière semi-hermétique et un rôle endocrine. Quel est le rôle endocrine ?

A

Sérétion de HCG, de progestérone et d’estrogène qui sert à maintenir la grossesse

71
Q

Qu’est-ce que le placenta praevia et quels sont ses signes cliniques ?

A

Implantation utérine basse d’une partie, voire de l’entièreté du placenta à proximité du col utérin. Les signes sont des saignements vaginaux soudains au 3e trimestre.

72
Q

Le placenta praevia est un facteurs de risque pour quelles 4 conditions ?

A

Avortements spontanés ou fausses couches
Naissance prématurée
Mauvaise présentation à l’accouchement
Hémorragies en cours de grossesse

73
Q

Vrai ou faux : le placenta praevia peut se résorber tout seul.

A

Vrai

74
Q

À la 7e semaine de développement, les embryons du caryotype XX et XY portent le matériel des organes reproducteurs XX et XY.

A

Faux, c’est à la 6e semaine. La différenciation sexuelle commence à la 7e semaine.

75
Q

Que signifie l’acronyme du gène SRY ?

A

Sex determining Region of Y chromosome

76
Q

Décrit la différenciation sexuelle du caryotype XY.

A

1.Gène SRY sécrète protéine SRY. Protéine SRY stimule les testicules.
2. Cellules de Sertoli des testicules sécrètent de l’AMH.
3. Cellules de Leydig produisent testostérone et androgènes, dont une partie sera convertie en DHT via 5-alpha-réductase.
4. Stimulés par la testostérone, les canaux de Wolff se développent.
5. Les canaux de Muller régression à cause de l’AMH.
6. Descente des testicules.

77
Q

Pourquoi les canaux de Muller (para-mésonéphrotiques) persistent et les canaux de Wolff régressent chez le caryotype XX ?

A

À cause de l’absence de tesstostérone.

78
Q

À quel moment les canaux de Muller (para-mésonéphrotiques) persistent et les canaux de Wolff régressent chez le caryotype XX ?

A

À la 8e semaine de développement.

79
Q

Quels sont les vestiges de la régression plus tardive des canaux de Wolff chez le caryotype XX ?

A

Les époöphores.

80
Q

En lien avec la différenciation des structures sexuelles externes, que devient le bourrelet latéral chez le caryotype XX ? XY ?

A

XX : corps clitoridien
XY : corps pénien

81
Q

En lien avec la différenciation des structures sexuelles externes, que devient le bourrelet labio-scrotal chez le caryotype XX ? XY ?

A

XX : grandes lèvres
XY : scotum

82
Q

Le raphé pénien, scrotal et périnéal vient de la ____.

A

Gouttière urétrale.

83
Q

En lien avec la différenciation des structures sexuelles externes, que devient le pli urogénital chez le caryotype XX ? XY ?

A

XX : petites lèvres
XY : se referme sur la gouttière urétrale (qui deviendra le raphé)

84
Q

L’anus vient de la fermeture de ___.

A

Du tubercul anal

Anato 2 (9 decks)

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