Cours 8- démences Flashcards

1
Q

maladies neurocognitives sont associées à

A

un risque de chutes, de syndromes confusionnels, d’hospitalisation et
d’institutionnalisation

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2
Q

définition: La démence

A

l’affaiblissement progressif et pathologique de l’ensemble des fonctions
intellectuelles, mémoire, attention, jugement, capacité de raisonnement et les perturbations des conduites qui en résultent

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3
Q

Une maladie neurocognitive peut être suspectée à partir de (2)

A

d’une plainte mnésique du patient ou de son entourage
* de la survenue de troubles des autres fonctions cognitives
ayant un impact significatif dans les activités de la vie
quotidienne

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4
Q

limite du DSM-IV

A

Critère très large et doit toucher la mémoire
plus adapter pour AZ
pas de critère pour le TCL
ne permet pas de distingué les types de démences

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5
Q

Critère DSM- V : Troubles neurocognitifs majeurs (démence)

A

Atteinte d’au moins 2 fonctions cognitives parmi la mémoire, les fonctions gnosiques, langagières, praxiques et exécutives.
* Impact sur les aptitudes à la vie quotidienne
* Trouble objectivé par une évaluation neurocognitive
* Évolution lente et insidieuse avec une rupture avec l’état
antérieur

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6
Q

Critère DSM- V :Troubles neurocognitifs mineurs (TCL ou MCI)

A

Formes transitoires caractérisées par une atteinte légère d’une ou de plusieurs fonctions cognitives
* Objectivables par des tests neuropsychologiques mais
sans retentissement sur les activités de la vie quotidienne

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7
Q

Étiologies: Les pathologies neurodégénératives

A
  • Maladie d’Alzheimer
  • Démences fronto-temporales
  • Maladies à corps de Lewy incluant l’atteinte
    cognitive de la maladie de Parkinson
  • Dégénérescence cortico-basale
  • Paralysie supra-nucléaire progressive
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8
Q

Étiologies: Les pathologies vasculaires

A
  • altérations secondaires à des accidents vasculaires cérébraux
  • lésions de la substance blanche, responsables de formes évoluant en « marche d’escalier » et pouvant atteindre les fonctions de façon diffuse
    avec une prédominance pour les formes dysexécutives
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9
Q

démences Corticales

A

MA : maladie d’Alzheimer
* DFT : démence fronto-temporale
* Atrophies focales : aphasies primaires progressives,
atrophie corticale postérieure

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10
Q

démences Sous-corticales

A

MP : maladie de Parkinson
* Maladie de Huntington
* PSP : paralysie supranucléaire progressive

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11
Q

démences Cortico-sous-corticales

A

DCL : démence à corps de Lewy
* DCB : dégénérescence cortico-basale
* Pathologies du motoneurone (ex. SLA)

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12
Q

Démences non-dégénératives

A
  • démences vasculaires
  • tumeurs
  • démences toxiques
  • démences infectieuses
  • démences à prions (maladie de Creutzfeldt-Jakob)
  • démences inflammatoires
  • démences métaboliques et nutritionnelles
  • démences séquellaires
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13
Q

Démence pugilistique/Démence traumatique

A

coups répétés à la tête ou choc très important
* changements humeur, comportement, cognitifs, moteurs
* trouble mémoire, aphasie, apraxie. . .

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14
Q

Démence infectieuse: cause

A

démence neurosyphilitique
* encéphalite herpétique
* SIDA
* Maladie de Lyme
* Maladie du prion

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15
Q

Quelle évaluation clinique: Sur le plan neurologique

A

La recherche d’un syndrome pyramidal (signe potentiel
d’AVC)
– La recherche d’un syndrome extra-pyramidal (signe potentiel
d’une atteinte vasculaire ou dégénérative des noyaux gris
centraux, contre-indiquant les neuroleptiques)
– L’évaluation de l’occulomotricité
– L’évaluation des reflexes frontaux

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16
Q

Quelle évaluation clinique ? Sur le plan général

A

Un examen de la marche (Vitesse de marche, TUG, test du lever de
chaise)
– Une évaluation du poids et / ou d’une perte de poids
– Une évaluation de l’état d’hygiène

17
Q

Quelle évaluation clinique ? Sur le plan neuropsychologique

A

Un examen approfondi des fonctions cognitives et du retentissement
de difficultés dans la vie quotidienne

18
Q

Risque de troubles neurocognitifs sévères majorés si

A

Altération de la vitesse de marche
* Plainte cognitive objectivée
* AVQ préservés
* Pas de critères de troubles neurocognitifs majeurs

19
Q

utilité des évaluations en Imagerie

A

permet de faciliter l’orientation étiologique et d’écarter une partie
des diagnostics différentiels

20
Q

utilité des évaluations sur le plan biologique

A

afin d’écarter un syndrome confusionnel, un bilan
médical relativement large doit être réalisé incluant un dosage
* de la TSH
* des vitamines B9 et B12
* selon les situations, une sérologie syphilitique

21
Q

Prévention de la démence: facteur modifiable

A

-niveau d’éducation
-perte auditifs
-hypertension
- obésité
- diabète
- inactif
- fumeur
- dépression
- isolation sociale

22
Q

Les programmes de santé publique
visent à réduire les facteurs modifiables comme

A
  • Contrôle de l’IMC et lutte contre l’obésité
    – Maintien d’une activité physique
    – Lutte contre les déficits hormonaux
    – Lutte contre le stress oxydatif
    – Limitation de la glycation des protéines
23
Q

définition: délirium

A

altération brutale, transitoire (aigue voire persistante) et fluctuante de l’état de conscience et de vigilance,

  • secondaire à une affection médicale ou toxique
  • responsable d’une diminution des capacités attentionnelles, mnésiques, cognitives et d’une altération du cours de la pensée
24
Q

délirium: durée

A

quelque heure à quelque jours mais peut dans 20% des cas durée plusieurs semaines/mois

25
Q

délirium : plan clinique

A

L’apparition brutale
* Une fluctuation des symptômes sur une période de 24 heures avec des moments de lucidité
* Des troubles attentionnels
* Une pensée désorganisée (discours incohérent, coq-à-l’âne, fuite
des idées)
* Une altération du niveau de conscience avec phases hypovigilantes
* L’exacerbation de troubles cognitifs
* Des troubles des perceptions avec hallucinations ou interprétations
* Des troubles psychomoteurs, soit hyperactifs (agitation) soit
hypoactifs (léthargie, réduction de l’activité motrice), soit mixtes avec
une alternance de l’un et de l’autre
* Une perturbation du cycle veille-sommeil
* Une labilité émotionnelle

26
Q

délirium: diagnostic

A

repose sur la pluralité de des signes, mais aussi leur fluctuation et alternance. D’où l’importance de l’anamnèse pour rechercher une
rupture dans l’état cognitif et psycho-comportemental

  • Un dépistage systématique peut être réalisé (CAM ou MMSE)
27
Q

délirium : épidémiologie

A

Un diagnostic très fréquent :
* 10-20% des aînés à l’admission a l’hôpital
* 25-60% en cours d’hospitalisation
* en CHSLD : prévalence 16 à 57% et incidence 4-40% par semaine
* Un diagnostic sous-évalué, ex. dans sa forme hypoactive
* Le taux de survenu est directement corrélé à l’âge

28
Q

délirium : Quels facteurs prédisposants

A

l’âge supérieur à 65 ans,
* les troubles cognitifs préexistants
* la perte d’indépendance fonctionnelle
* un historique de chutes récentes
* une désafférentation sensitive (visuelle, auditive)
* une dénutrition et une déshydratation
* la polymédication, notamment incluant des
substances psychoactives, et la poly-pathologie

29
Q

délirium étiologie possible

A

infections (pulmonaires et urinaires)
* troubles hydro-electrolytiques (deshydratation et hypoNa+)
* thérapeutiques psychoactives (benzodiazépines ++)
* défaillances neurologiques aigues
* rétentions d’urines, la douleur, etc.
* conditions environnementales (contentions +++)