Cours 8 Flashcards

1
Q

isomérie def

A

molécules ayant même form brute mais pas même form semi dev et dev

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Q

formule brute

A

juste les atomes, nombre et nature

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3
Q

formule semi dev

A

pas les liaisons X-H

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4
Q

formule dev

A

todo

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5
Q

différentes isoméries

A

plane, fonctionelle et position
stéréoisomérie conformationelle configurationelle

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6
Q

isomérie de fonction

A

différentes fonctions chimiques

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7
Q

isomérie de position

A

fonctions identiques mais pas aux même endroits

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8
Q

isomérie de chaîne ou de squelette

A

fonctions identiques mais pas même enchainement de CH même si la fonction par exemple alcool se trouve en bout de chaine

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9
Q

stéréoisomérie def

A

même brute dev et semi dev
mais la différence se fait dans l’espace de la molécule

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10
Q

isomères configurationnels

A

énantiomère, diastéréoisomères

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11
Q

isomères conformationnels

A

conformères
rotation interne autour d’une liaison simple

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12
Q

projection cram

A

devant du plan trait large, dans le plan trait fin, en arrière du plan trait en pointillé

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13
Q

projection cavalière

A

pareil que cram pour les liaisons, mais possibilité de voir les différents conformères

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14
Q

projection perspective

A

trait plein pour chaque liaison utilisé notamment pour les représentation de forme cyclique

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15
Q

représentation de newman

A

cercle comme la barre d’un bateau, possède deux forme l’éclipsée qui fit comprendre une superposition des traits en avant en arrière au niveau du plan
et le dévalée qui est décalée lol

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16
Q

représentation de fischer utilité

A

oses, acides aminés permet d’identifier les différents énantiomères D et L de façon facilitée

17
Q

représentation fischer composition

A

carbone non représenté
, la chaine carbo la plus longue est mise en forme verticale
le carbone le plus oxydé est en haut
le papillon, les verticaux sont en arrière les horizontaux sont en avant du plan

18
Q

une conformation c’est

A

une molécule ayant la capacité d’une rotation interne autour d’une liaison simple pour former un autre conformère

19
Q

cyclohexane et la représentation en perspective

A

chaise 1, bateau chaise 2
la forme bateau est intermédiaire
la logique des politisions équatoriales et axiales est inversé lors du la position chaise 2

20
Q

LA FORME LA PLUS TABLE EST LA CHAISE

A

2 car il existe une intéraction entre les hydrogènes et le substituant Y en posisiton axial qui entraîne une gêne stérique dans la chaise 1

21
Q

la chiralité c’est

A

ne pas être superposables avec son images dans le miroir exemple nos mains

22
Q

carbone asymétrique c’est

A

carbone relié à quartes atomes ou groupement d’atomes différents

23
Q

une molécule possédant 1 atome de carbone asymétrique est

A

chiral

24
Q

1 molécule chiral avec son image forme un couple d’

A

énantiomères

25
Q

la représentation en relief du cyclohexane

A

peut avoir conformeres