Cours 7 - Plasticité Flashcards
Quelle technique permet de mesurer les potentiels post-synaptique excitateur (EPSP)
Current-clamp
Quelle technique permet de mesurer les courants post-synaptique excitateurs (EPSC)
Voltage-clamp
Nommez 6 types de plasticité synaptique
Plasticité à court terme (ms)
1) Facilitation
2) Paired pulse depression (PPD)
Plasticité à court terme (secondes-minutes)
3) Post tetanic potentiation (PTP)
4) Post tetanic depression (PTD)
Plasticité à long terme (minutes-jours)
5) Potentialisation à long terme (LTP)
6) Dépression à long terme (LTD)
Nommez la fonction de la plasticité synaptique à court terme
1) Filtrage de l’information neuronale
Nommez les 3 mécanismes de la facilitation synaptique
Mécanismes:
1) Une partie du Ca2+ n’arrive pas à être extrudé avant l’arrivé des PAs suivants (Ca2+ résiduel)
2) Le Ca2+ produit par les premiers PAs est tamponné par des protéines du cytoplasme (Calcium binding protein)
3) Un élargissement des PAs se produit pendant une activité à haute fréquence (Inactivation des canaux K+-type A)
Nommez les 4 mécanismes de la dépression synaptique
Mécanismes pré-synaptiques:
1) Inactivation de canaux Na+ réduit les PAs pré-syn.
2) Déplétion du NT
Mécanismes post-synaptiques:
3) Désensibilisation des récepteurs post-synaptiques
4) Saturation des récepteurs post-synaptiques
Expliquez le mécanisme de la potentialisation synaptique post tétanus
1) Le tetanus produit une accumulation des ions Na+
2) Avec une [Na+] intracellulaire élevé l’échangeur Na+/Ca2+ inverse son activité (=> Fait entrer le Ca2+ et sortir le Na+)
** Avec une faible [Na+] intracellulaire l’échangeur Na+/Ca2+ fait sortir le Ca2+ et entrer le Na+ **
La forme de plasticité (LTP/LTD) dépend de __________________
La forme de plasticité (LTP/LTD) dépend de la CONCENTRATION de Ca2+ produit par la stimulation
Nommez 1 cause des LTD
1) Stimulation répétée à faible fréquence (1 Hz)
** Dépend de l’activation des récepteurs NMDA **
Rôles des récepteurs AMPA dans la LTP
Les récepteurs AMPA sont importants dans l’INDUCTION et l’EXPRESSION de la LTP
Qu’est-ce qui permet la consolidation du renforcement synaptique
1) Processus de transcription (=> ARNm ou mRNA)
2) Processus de traduction (ARNm ->Protéine)
3) Dépend des modifications des épines dendritiques
Décrivez le mécanisme d’insertion de récepteurs AMPA (LTP)
1) Ouverture de NMDA par glutamate
2) Ca2+ et Na+ pénètrent dans la cellule post-synaptique
3) Activation de PKA et de Ca2+/calmoduline kinase II
4) Phosphorylation du substrat
5) Insertion de récepteurs AMPA
Décrivez le mécanisme d’internalisation de récepteurs AMPA (LTD)
1) Ouverture de NMDA par glutamate
2) Ca2+ et Na+ en faible concentration dans la cellule post-synaptique
3) Activation de protéines phosphatases (Calcineurine)
4) Déphosphorylation des substrats
5) Internalisation des récepteurs AMPA
Nommez 2 calcium binding protein
1) Calbinding-D28K
2) Parvalbumine
Décrivez le comportement de l’échangeur Na+-Ca2+ avec une faible [Na+]
Il fait sortir le Ca2+ et entrer le Na+
Décrivez comment induire et mesurer la LTP dans l’hippocampe
1) Une électrode de stimulation délivre un faible courant électrique sur les axones / collatérales de Schaffer
2) Une électrode d’enregistrement extracellulaire dans la région CA1 detecte une population de synapse
=>Génère une onde avec une pente qui représente le niveau de dépolarisation synaptique
Nommez les récepteurs qui contribuent le plus à la LTP
1) NMDA
2) AMPA
Nommez 1 effet de la PKA sur les récepteurs AMPA
Augmente le # d’AMPA sans la sous-unité GluR2
Décrivez la voie MAPK dans le cadre de consolidation des changements synaptiques
** PKA **
1) Activation de MAPK
2) Activation de CREB
3) Transcription de facteurs de croissance (ex: BDNF)
Vrai ou Faux
La plasticité structurale des épines est dépendante du BNDF
Vrai
Vrai ou Faux
La régulation homéostatique est un processus locale au niveau de la synapse impliqué
Faux
Elle implique des changements locaux mais aussi des changement global (Modification de la composition en canaux)
Nommez 2 facteurs au développement des épines dendritiques
1) Dépendant du BDNF
2) Protéine kinase M zeta (PKMz): Molécule prometteur
Quel type de canal est inactivé lors de la facilitation court terme
Canaux K+ type-A
Vrai ou Faux
Le renforcement synaptique est sous pression pour revenir à son état pré-potentialisation
Vrai
Donc de nouvelles molécules doivent être générées pour la consolidation
