Cours 7 Flashcards

1
Q

Mot “neurothérapie”

A

Neuro: mot grec qui dit “neurone/nerf”

Thérapie: Mot grec qui dit “au traitement/soigner/prendre soin”

Neurothérapie: Fait référence au traitement du cerveau
-Parfois inclure notion de non médicamenteuse
-parfois inclure notion de non invasive

*Neurofeedback est sans médicament et non invasif, mais pour les neurothérapie, c’est généralement faux.

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2
Q

Neurothérapie: Médicaments

A

Exemples
-TDAH: Thérapie + médicament > thérapie seule
-MDD: encore une fois plus efficace que thérapie ou médication seule
*La médication fonctionne en accord avec la thérapie

Problèmes
-Limitations des études (petits échantillons, etc.)
-Les résultats sont contradictoires
(généralement les médicaments ne sont pas au désavantages)

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3
Q

Neurothérapie: Histoire (1ère période) (Comment traiter les céphalées au travers les âges?)

A

Les temps anciens

-Trépanation (6500 av jc): ouvrir boîte crânienne pour sortir esprits (90% taux de réussite)

-Papyrus Edwin Smith (1600 av jc): infos sur anatomie humaine. Lors de maux de têtes persistants, il a l’idée de prendre mâchoire de croco et appuyer sur la tête et mettre des symboles de guérison. L’idée provient de mettre nos mains autour de la tête pour mettre pression.

-Papyrus Ebers (1200 av jc): premières infos sur premiers traitement concernant les maux de tête

-Hippocrate (400 av jc): Décrit sx migraine: flash lumineux qui intensifie mal de tête, hallucinations visuelles

-Galen (150 av jc): Ajout de la nausée aux sx. Mal de tête est relié à la bile (substances qui parcourent le corps et régissent psyché et bien-être). Si tu vomis, tu vas mieux quand migraine. Il a définit le mot “migraine”

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4
Q

Neurothérapie: Histoire (2ème période)

A

Le moyen âge (1er au 16ème s)

-Qanûn de Avicenna (1014): Écrit des traités de médecine (40 textes) dont le Qanûn (utilisé dans universités). Il est le père de la médecine moderne.
-Il parle de: l’insomnie, la manie, hallucinations, cauchemar, démence, épilepsie, accident vasculaire-cérébral, paralysie, vertige, mélancolie, tremblements, migraines

-Traitement européen: utilisé des anti-neuroinflammatoires, religion catholique interdit recherche neuroanatomique, donc seul traitement moyen âge est un bandage infusé d’opium, huiles. (Fait pendant +1000 ans) Huile ouvre les pores du cuir chevelu ce qui laisse passer l’opium

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5
Q

Neurothérapie: Histoire (3ème période)

A

L’aire scientifique (17 au 19ème s)

Thomas Willis: premier définir mot “neurologie”, travail sur vascularisation du cerveau (cercle qui irrigue bcp de choses), Pense que migraine est relié au sang (pas avec neurones)

Erasmus Darwin: d’accord avec problème de sang, il invente traitement centrifugeuse pour humains, le sang qui va dans les pieds va aider

Edward Living: Il dit que ce n’est pas vasculaire, mais lié à l’électricité (migraine et épilepsie), un maux de tête est un orage électrique dans tête

William Gowers: Décrit facons de guérir cet orage électrique, invente remede à base de nitroglycérines.
-Premier à se dire qu’il faudrait 2 traitements différent.
P-e que raison migraine est liée à génétique ou conso nourriture (Esprit sain dans corps sain)
Donc 2 types de tx :
1-chronique : éviter apparition de migraine
2-Sporadique: dans cas où il y a une crise
*Il préconise le cannabis

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6
Q

Neurothérapie: Histoire (4ème période

A

Le 20ème siècle

-Paul Ehrlich: recoit prix nobel pour travail sur certsains récepteurs, ce qui aide à mettre en lumière
que la théorie de la vascularisation est la bonne pour la migraine (pas orage électrique

-Harold Wolff: Premier à faire test en labo, premiere exp chez l’homme de migraines pour mieux comprendre sx et essayer de trouver remede

-Peter Goadsby: à hôpital prince henry, il y a une équipe qui s’intéresse à la migraine, dirigé par lui. Ils vont découvrir un lien entre la sérotonine et les migraines. Résultat: un dérivé de la sérotonine est un med efficace pour traiter grande partie des migraines, MAIS Effets secondaires.

-Patrick Humphrey Triptans: Reprend travaux de l’hopital et se décide à trouver substance qui peut remplacer serotonine avec moins d’effets. Triptans= famille de molécule méd efficace avec peu effets secondaires contre migraines
Triptan= effet vasoconstricteur

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7
Q

2 avancées notables pour les neurothérapies (lors des 4 périodes historiques je crois)

A

1-La médication
2-La neuroimagerie

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8
Q

La médication (4)

A

-Stabilisateur de l’humeur (lithium): 1er med à vocation psychiatrique et pour trouble bipolaire

-Neuroleptique: effets diverses qui agissent sur récepteurs de dopamine donc plusieurs applications possibles, antipsychotique

-Antidépresseurs (Tricyclique): dépression

-Anxiolytique: servent dans anxiété et récepteurs du GABA

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9
Q

Médicaments sont pertinents, car

A

un mouvement nommé “Désinstitutionnalisation” permet la création de médicaments et permet une meilleure stabilisation de beaucoup de cas internés en hôpital psychiatrique. Beaucoup de patients ont retrouvé une vie normale et donc pu besoin de les garder. Les hôpitaux se vidaient doucement.
(Traitement efficace = vide hôpital)

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10
Q

Neuroimagerie définition + les énumérés (7)

A

Moyen de comprendre ce qui se passe dans le cerveau
Plus on comprends, plus on sait traiter

(Radiologie, électroencéphalographie (EEG), PET scan, TDM/CT, IRMs, IRMf, IRMd)

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11
Q

Radiologie

A

-Utilise des rayons X qui sont absorbé ou non par le corps pour créer une image
-Limite: Pas facile de voir les organes et les tissus. Surtout le Cerveau! (on voit juste boite crânienne)

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12
Q

Électroencéphalographie (EEG)

A

-S’intéresse à l’électricité produite par les groupes de neurones qui va être enregistrées par des disques métalliques qu’on met sur cuir chevelue
- On s’intéresse à des populations de neurones (pas une)
-Limite: Comme l’électricité est impacté par les tissus, le crâne, le cuir chevelue, il est difficile d’aller dans les régions plus profondes (ex: hippocampe est difficile d’accès)

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13
Q

PET scan

A

-Première à voir le cerveau
-On intègre un traceur radioactif et on s’intéresse à sa décomposition
-Permet de faire de belles images, mais à mauvaise définition

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14
Q

TDM/CT (TACO)

A

-Radiologie en 3D
-La personne entre dans un tube
-Voit les détails du cerveau
-Voit plusieurs angles
-Limite: Difficile de faire des analyses, résolution limitée

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15
Q

IRMs

A

Structurelle
-Se base sur un électroaimant qui génère un champ magnétique
-Chez les petits animaux sa monte encore plus haut
-Plus les teslas sont élevés, plus la qualité de l’image est bonne
-Limite: Très statique, équivalent de prendre une photo

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16
Q

IRMf

A

Fonctionnelle
-Oxygène dans le sang, voit comment le sang est consommé dans le cerveau
-Si utilise le cortex visuel, il va consommer plus de sang, donc ça va aller dans cette région
-Efficace pour les vidéos
-Quand structure est activée, elle utilise de l’oxygène

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17
Q

IRMd

A

De diffusion
-S’intéresse aux déplacements des molécules d’eau dans les axones
-Trajectographie: idée de voir les directions des fibres de matière blanche

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18
Q

Tumeurs cérébrales

A

Masse de cellules dont la croissance est incontrôlée et qui ne remplit aucune fonction utile.

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19
Q

Tumeur bénigne

A

-Tumeur non cancéreuse
-Elle a une limite distincte
-Ne peut pas former de métastases

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20
Q

Tumeur maligne

A

-Tumeur cancéreuse
-Elle n’a pas de limite distincte
-Peut donner lieu à des métastases

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21
Q

Métastase

A

Processus par lequel des cellules cancéreuses se détachent d’une tumeur, se déplacent dans le système vasculaire et se développent ailleurs dans le corps.
(Cancer se propage)

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22
Q

Quand est-ce que les tumeurs cérébrales apparaissent?

A

…lorsque des cellules normales acquièrent des erreurs (mutations) dans leur ADN. Ces mutations permettent aux cellules de croître et de se diviser plus rapidement. Il en résulte une masse de cellules anormales, qui forme une tumeur : Besoin de division cellulaire.

La plupart des neurones sont des cellules matures incapables de se diviser et donc incapables de produire des tumeurs.
(image à diapo 19)

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23
Q

Quelles cellules sont souvent responsables des tumeurs?

A

Les cellules gliales (et non les neurones)

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24
Q

La tumeur encapsulée

A

-Une tumeur BÉNIGNE est une tumeur encapsulée (non cancéreuse)
-Elle présente une limite distincte entre la masse de cellules tumorales et les tissus environnants
-Si une telle limite existe, le chirurgien peut retirer la tumeur sans risque de repousse (Donc, traitement!)
-La cloison fait que c’est moins dangereux, car ça se divise dedans et on retire en un coup.

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25
Q

La tumeur infiltrante

A

-Si la tumeur se développe en infiltrant les tissus et qu’il n’y a pas de limite nette entre la tumeur et le tissu normal, la tumeur est MALIGNE (cancéreuse).
-En outre, les tumeurs malignes peuvent être métastatiques.
-Lorsque le chirurgien enlève la tumeur, certaines cellules peuvent être oubliées et ces cellules peuvent produire une nouvelle tumeur.
-Pas de cloison (barrière), si le chirurgien rate une partie, ça peut changer ça vie en devenant plus virulent et agressif

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26
Q

2 dommages des tumeurs cérébrales

A

-Compression: Peut détruire directement le tissu cérébral, peut détruire indirectement le tissu en bloquant l’écoulement du LCR et en provoquant une hydrocéphalie. S’étend sur tissus environnant et tue ce qui est autour par pression)

-Infiltration: détruit toutes les cellules qu’elle infiltre (parasite les cellules autour et tue)

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27
Q

Grade d’un cancer

A

-Échelle graduelle de 1 à 4 (très grave)
-On choisit le traitement selon le grade
-La tumeur peut changer de grade.
-Le chirurgien qui se trompe lors de chirurgie de tumeur maligne, cest le risque que la tumeur saute un grade/stade et passe par exemple du 2 à 4.

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28
Q

4 traitements des tumeurs cérébrales

A
  1. Chirurgie
  2. Radiothérapie
  3. Chimiothérapie
  4. Rééducation*
    -Le dernier est obligatoire pour toutes personnes ayant tumeurs. Quand tu viens de te faire retirer une tumeur, un suivi psychosocial et médical pour voir comment ça va
29
Q

Chirurgie

A

Consiste en une ablation (enlever ou détruire) de la zone cancéreuse.
-La méthode la plus fréquente
-Se fait à partir des tumeurs de grade 2 et plus.
-Différents risques liés à la chirurgie (aggravation de la virulence, possibilité de mourir)

30
Q

Radiothérapie

A

-Utilisation de rayons gamma très puissants pour endommager les cellules cancéreuses et stopper leur croissance.
-Bruler tissus infectés avec rayons gamma
-Généralement en complément d’une chirurgie

31
Q

Chimiothérapie

A

-Consiste à utiliser des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Beaucoup d’effets secondaires, très lourd sur le corps de la personne.
-Médicaments excessivement puissants qui ciblent et tuent cellules cancéreuses.
-Bcp effets secondaire comme fatigue et perte de cheveux

32
Q

Les médecins se basent sur quoi pour établir le type de crise?

A

-Les médecins se basent sur comportement pour établir au mieux le type de crise que le patient a eu, focale ou généralisée
-Donc, le traitement et les médicaments se base sur le type de crise

33
Q

Principale différence entre les 2 catégories de crises épileptiques

A

-La différence se fait au point d’origine (la région détermine les sx de la crise)

34
Q

2 catégories de crises épileptiques

A

1-Focale: débute au cortex et se propage à plus grosse partie dans le cerveau

2-Généralisée: un point très central dans le cerveau, près du corps calleux, cette crise se propage à l’intégralité du cerveau
-Dès le début, tout le cerveau est affecté

35
Q

Apparition focale avec ou sans troubles de la conscience (5)

A

-La crise se déclenche de manière focale dans une région du cerveau.

-Peut affecter les fonctions motrices (motricité focale), sensorielles (sensorialité focale) ou psychiques (odorat, peur, mémoire “déjà vu”, sensation de chaleur) en fonction de son déclenchement.
-Loin = non-motrice, Proche = motrice

-La crise n’altère pas initialement la conscience, mais peut le faire si elle se propage rapidement.

-L’EEG montre une décharge focale.

-Peut évoluer vers un autre type de crise secondaire généralité ou secondaire généralité tonique-clonique.
(Possibilité que la crise reste focale)

36
Q

Crise primaire généralisée tonique-clonique

A

-Généralisé signifie que l’ensemble du cerveau est affecté en même temps

-Perte de conscience

-Il y a une activité motrice généralisée

-L’électroencéphalogramme (EEG) montre une décharge convulsive généralisée.

37
Q

Schéma des 2 types de crise

A
38
Q

4 traitements pour épilepsie

A

1-Médicaments

2-Soutien psychologique/social, car ça n’arrête pas l’intégralité des crises. Donc, on a besoin de mettre en place des accommodations pour que la personne soit à l’aise avec ce qui arrive

3-Chirurgie

4-Appareils - nerf vague et autres stimulations (réduire ou supprimer les crise)

39
Q

Médicaments

A

-L’objectif de la médication est de réduire le nombre de crise et leur violence afin que les personnes puissent avoir une vie normale.
-C’est bcp de l’essai erreur
-Environ 30% de la population est réfractaire à la médication (ne fonctionne pas)

40
Q

Soutien psychologie/social

A

-Souvent un traitement complémentaire à la médication lorsque le nombre de crises est réduit mais pas totalement disparu afin de mettre en place des techniques pour vivre avec la maladie.

41
Q

Chirurgie

A

-Dernière option lors de traitement d’un patient épileptique pharmacorésistent.
-Ceux qui sont pharmaco-résistant = pas grand-chose à faire
-Utilisation de la stéréo EEG (SEEG) afin de confirmer le foyer épileptique. Ablation de la zone soit par thermocoagulassion (sorte d’ablation par brûler) ou dans des cas plus rare par récesction.

Si médicaments ne fonctionne pas:
1-Utilisation de SEEG pour aller confirmer l’endroit du foyer épileptique
2-Plusieurs méthodes a thermocoagulassion: passe par même trou laissé par électrode de SEEG et on brûle la zone
-Pour enfants, on fait ablation pour ne pas laisser de séquelles, on enlève en aspirant

42
Q

Maladie de Parkinson

A

-Une maladie neurodégénérative qui provoque la dégénérescence du système nigrostriatal (neurones sécrétant de la dopamine qui interagissent avec les ganglions de la base pour amplifier les mouvements).
-Au niveau de la substance noire

-Symptômes primaires : Rigidité musculaire, lenteur des mouvements, tremblements au repos et instabilité posturale.

-Effets secondaires : Troubles cognitifs

-Présente chez 1% des personnes âgées de plus de 65 ans

43
Q

Le travail du Globus pallidus interne

A

inhiber le thalamus (calmer)

44
Q

Pour faire un mouvement,

A

Il ne faut PAS que le globus pallidus interne inhibe le thalamus

45
Q

Donc, voie directe = mouvement ? (dans cerveau normal)

A

Excitateurs

Substance noire sécrète - dopamine - Striatum assez excité pour envoyer message au globus - Globus est stoppé par le striatum et - n’inhibe PAS - Thalamus envoie signal au - Cortex = mouvements

46
Q

Voie direct des ganglions de la base (Dans maladie de Parkinson)

A

-Il n’y a pas assez de dopamine sécrété par la substance noire.
-Le striatum, ne recevant pas la dopamine, n’est pas assez excité pour envoyé un signal inhibiteur au globus.
-Le gobus, n’étant pas stoppé par le striatum, envoie son signal inhibiteur au thalamus
-Le thalamus ne peut pas envoyer le signal au cortex moteur
-Donc, PAS de mouvement.

47
Q

Voie indirect = mouvements ?

A

inhibiteurs

Elle est surutilisée par rapport à la voie direct dans maladie de P

48
Q

2 traitements de la maladie du Parkinson

A

1-Médications
2-Chirurgies

49
Q

2 médications

A

(stage 1-3 sont acceptables, presque pas impact sur cognition)

1-L-DOPA
2-Deprenyl

50
Q

En général, avoir de la dopamine…

A

réduit les sx négatifs

51
Q

L-DOPA

A

-il permet aux neurones dopaminergiques restants de sécréter davantage de DOPAMINE et de soulager les systèmes
-Mais solution à court terme.
-N’empeche PAS l’aggrégation de la protéine donc maladie continuer quand même de se propager et empirer.

52
Q

Deprenyl

A

-Il réduit apparition des symptômes
-Ne s’attaque PAS à la perte sousjacente des neurones dopaminergiques
-Enleve l’action des enzymes qui detruisent dopamine, donc dopamine reste plus longtemps.
-N’empeche pas progression de la maladie

53
Q

3 types de chirurgies pour maladie de Parkinson

A

-Transplantation de tissu foetal/cellules souches neurales
-Pallidectomie
-Stimulation électrique (DBS)*

54
Q

Transplantation de tissu foetal/cellules souches neurales

A

-L’objectif est de rétablir la sécrétion de dopamine vers le striatum. Globalement, des tissus sont prélevés sur le SN de foetus humains avortés et implantés chez patient. Ces nouvelles cellules se développent dans leur nouvel hôte et sécrètent de la dopamine, ce qui réduit les symptômes. Malheureusement, les nouvelles cellules finissent par dégénérer.
-Efficace pour redonner dopamine au système
-Limite: après temps, les cellules sont aussi ciblées par le système et se dégénère aussi.

55
Q

Pallidectomie

A

-L’objectif est d’endommager le globus pallidus interne ce qui va permettre de réduire les symptômes.
-La méthode n’est plus vraiment utilisé parce que la stimulation profonde fonction sensiblement de la même manière et peut-être ajustable.
-Lésion au globus pallidus interne = il aura moins effets sur le thalamus
-Efficace pour enlever la rigidité
-Limite: n’impact pas la progression de la maladie

56
Q

2 stimulations invasives

A

1-DBS et la maladie de Parkinson
2-DBS / nerf vague et l’épilepsie

57
Q

Stimulation électrique profonde
(DBS/PD) et maladie de Parkinson

A

-L’objectif est sensiblement le même que pour la pallidectomie mais avec un méthode AJUSTABLE (STN ou GPi)
-Stimulation à haute fréquence (supérieure à 100 Hz), afin de créer une inhibition de la région stimulée, ce qui a le même effet que la création chirurgicale d’une lésion.
-Activation des fibres GABAergiques, inhibition des fibres glutamatergiques.

58
Q

Stimulation nerf vague et épilepsie (DBS)

A

-Stimulation du nerf vague et la stimulation profonde permettent de stabiliser l’activité électrique irrégulière dans le cerveau.
-La DBS émet des impulsions électriques qui permettent d’arrêter les signaux cérébraux à l’origine des crises d’épilepsie. Plus spécifiquement, ces impulsions affectent l’excitabilité de certains circuits du cerveau et contribuent à prévenir les
crises ou à en réduire la fréquence.
-Il existe aussi la stimulation du nerf trijumeau et la neurostimulation réactive.

59
Q

2 simulations non invasives

A

1-Stimulation magnétique transcrânienne
2-Stimulation rythmique sensorielle

60
Q

Stimulation magnétique transcrânienne (TMS)

A

-Est une procédure qui utilise des champs magnétiques pour stimuler les neurones.
-“Non invasive” car elle est réalisée SANS intervention chirurgicale ni coupure de la peau
-Particulièrement efficace dans les régions SUPERFICIELLES du cerveau.

61
Q

Stimulations TMS (partie 2) à apprendre

A

-Un champ magnétique d’une TMS est obtenue en déchargeant un courant électrique dans une bobine.

-Le champ magnétique permet de
“transporter” une impulsion de courant
électrique de courte durée dans une région ciblée du cerveau ce qui va avoir pour effet d’intéragir avec les neurones à cet endroit. (Exciter ou inhiber les neurones touchées par le courant)

-Le champ électrique induit à l’intérieur du tissu cérébral provoque une modification des potentiels transmembranaires, ce qui entraîne une dépolarisation ou une hyperpolarisation des neurones, les rendant respectivement plus ou moins excitables.

TMS répétitive = rTMS

62
Q

Stimulations TMS: Dépression

A

-Revue de littérature qui prend en compte 118 études
-rTMS semble être une méthode efficace pour pallier aux symptômes dépressifs
-10 à 16 séances sur 4 à 6 semaines

-Une des études montre jusqu’à 52% d’amélioration et 37% de rémission sans médicament (donc bien pour ceux qui réagissent mal à med)

-Méthode jeune donc pas de procédure mise en place accepté par tout le monde. Pour la dépression, il faut un meilleur cadre. Comprendre quelle région est activé, combien de séance, etc.

63
Q

Stimulation: Matériel alternatif

A

-D’autres méthodes de stimulations peuvent être utilisées pour la clinique ou bien la recherche*
-Comparativement à la TMS, elles passent par des stimulations électriques
-Moins cher que le TMS
-Utilise anode (+) et cathode (-) et fait circuler courant électrique particulièrement fort entre les deux

64
Q

La stimulation sensorielle rythmique (RSS)

A

-Peut être définie comme la stimulation des sens de manière PÉRIODIQUE dans une gamme de BASSES fréquences.
-La RSS a pour effet d’entrainer des régions à travailler à la fréquence des stimuli.
-Se fait principalement par la VUE ou bien l’AUDITION.
-Elle a pour effet d’encourager les oscillations à travailler a ce rythme-la

65
Q

RSS auditif en clinique

A

-25 patients ayant Parkin montrent une amélioration SIGNIFICATIVE dans la qualité et la quantité de la mobilité lorsque stimulé auditivement.
-18 patients ayant Parkin montrent une amélioration de la vigilance, des interactions et la prise de conscience de l’environnement après 13 sessions de stimulation auditive (40Hz)
-Si on met son plus rapide que vitesse de marche dans oreille, ça aide a meilleure fluidité dans leur marche.
-Stimuler les personnes de parkinson qui ont rigidité musculaire/problèmes ÇA AIDE
-Une autre méthode : Ils proposent de faire stimulation rhythmique auditive : son à 40 hertz, regarde amélioration sur vigilance, prise de conscience, etc. et VOIT amélioration

66
Q

RSS en recherche

A

26 participants ont fait 840 essais d’une tâche de détection visuelle / auditive avec ou sans RSS.
-Dans cette étude, PAS d’effet direct sur la performance, mais UN EFFET du RSS auditif sur l’ATTENTION
-Effets sur l’attention, mais PAS grand résultats

67
Q

RSS en recherche (AUTRE)

A

-27 participants sains + 3 SEEG ; RSS visuelle à 5Hz

3 conditions
-Pas de stimulation
-Stimulation corde
-Stimulation serpents
4 images qui apparaissent
-4 sous-marins : appuie le plus rapidement sur bouton
-Si pas même chose, baleine ou requin (qqlc d’agressif)
-Deuxième tâche secrète : jeu de mémoire
-Image qui défile est le but est de savoir si oui ou non si l’image présenté était dans les images de la tâche d’avant (avait 200 images avant)

68
Q

RSS en recherche (DONC)

A

-Effet de la RSS visuelle sur le temps de réponse
-Effet de la RSS visuelle émotionnelle sur la performance en mémoire
-Effet de la RSS sur l’hippocampe, l’amygdale, cortex orbitofrontal et l’insula

-Juste la stimulation a des effets sur la performance
-Quand stimulation rhythmique visuelle : neutre avec corde ou menaçante avec serpent, le temps de réaction pour dire si identique ou non a une amélioration
-Quand tache rythmique a influencé l’émotion (menaçant = amygdale), on va avoir effet inconscient, la personne se souvient de plus de chose

-stimulation rhythmique visuelle : émotive ou non impact la vitesse à laquelle on répond
-Lorsque la stimulation est émotive, on encode et retient mieux, impact directement la mémoire
-Cette activité (laquelle???) a un impact sur hippo, amygdale, cortex orbitofrontal (prise de décision) et insula (attention)
-Sans utiliser un gros appareil comme TMS, donc juste écran et choses qui flash, on est capable de jouer dans régions profondes et choses plus complexe comme la mémoire.
-Très récent, donc doit être améliorer mais peut être utiliser en clinique avec exemple trouble de mémoire dans le futur