cours 6 - réplication de l'ADN Flashcards
2 fonctions de l’ADN
coder les protéines durant toute la vie d’une cellule
se répliquer en vue de la division cellulaire (seule molécule qui peut se répliquer)
principe de la réplication de l’ADN
production d’une copie identique de la molécule de l’ADN avant la division cellulaire - double hélice de desoxyribonucléotides reliées par liaisons phosphoester dont les brins polarisés avec une tête C5P et une queue C3OH sont inversés
3 hypothèses de mécanisme de la réplication de l’ADN
conservative - molécule mère préservée et molécule fille entièrement produite
semi-conservative - chaque molécule fille a un brin complet mère et un brin fille
dispersive - 2 molécules filles ont des segments de brins mère et brin filles alternativement
réplication semi-conservative de l’ADN
découverte par expérience de Miller et Stahl en 1958
les deux cellules filles ont un brin de la double hélice mère et un brin complémentaire
difficultés de la réplication de l’ADN
ouvrir et dérouler m’hélice, la tension sur l’hélice, la formation d’épingles par les brins d’ADN, l’amorçage, l’ajout de nucléotides, l’antiparrallélisme des brins, la maturation des brins filles, les erreurs de réplication
ouverture de la double hélice d’ADN
c’est l’origine de la réplication - séquence spécifique de 11 nucléotides qui est le site de fixation du complexe de reconnaissance de l’origine (CRO)
enzyme héliase, déroule et ouvre l’hélice le long de la molécule, cela forme un oeil de réplication (fourches de réplication aux extrémités de l’oeil) (1 oeil chez procaryotes et plusieurs chez eucaryotes)
gestion de la tension sur la double hélice pendant la réplication de l’ADN
tension en aval et amont des fourches de réplication
enzyme topoisomérase = coupe les brin entortillés pour qu’il se démêlent et relient les brins après par liaison phosophoester
gestion de la formation d’épingle des brin monocaténaires pendant la réplication de l’ADN
si les brins se replient risque de blocage
les protéines fixatrices d’ADn monocaténiares (protéines SSB) stabilisent les brins en formant des chaînes qui leur sont parrallèles
amorçage de la réplication de l’ADN
pour débuter la réplication l’enzyme primase forme un amorce de quelques nucléotides d’ARN
l’ajout de désoxyribonucléotides pendant la réplication d’ADN
une fois amorce en place, l’enzyme réplicase catalyse l’ajout des désoxyribonucléotides les unes après les autres se liant complémentairement par liaisons H aux nucléotides du brin mère
gestion de l’antiparrallélisme des brin d’ADN pendant la réplication
Dans chaque oeil, un brin continu et un brin discontinu (comme oeil s’étend dans les deux sens chaque brin a une partie continue et discontinue)
brin continu dans le sens 3’-5’ du brin mère, va vers la fourche et a une seule amorce d’ARN
brin discontinu - dan le sens 5’-3’ du brin mère, commence à la fourche vers l’origine, synthétisé par segments (fragments d’Okazaki) quand l’oeil s’agrandit, donc plusieurs amorces d’ARN ( cellules eucaryotes 100 à 200 nucléotides/frag, procaryotes 1000 à 2000 nucléotides)
maturation des brins fils lors de la réplication de l’ADN
- enlever les amorces d’ARN par enzyme exonucléase qui excise les ribonucléotides puis l’enzyme réplicase sélectionnés les nucléotides nécessaires pour combler l’espace et l’enzyme ligase lient ces desoxyribonucléotides au brin mère
résultat de la réplication de l’ADN
chaque brin d’ADN mère à produit une copie d’elle même et 2 doubles hélices d’ADN sont formées pour la division cellulaire
fréquence des erreurs de réplication de l’ADN
environ 1/10000 nucléotides - vérification effectuée par la polymérase III qui remplace les mauvaises nucléotides
gestion des erreurs dans l’ADN existant
surveillance et réparation en permanence du matériel génétique par une 50aine d’enzyme de de réparation (comme protéine p53 appelée gardienne du génome)
si ADN trop endommagé mort de la cellule (apoptose)
