Cours 6 - Psychopathologie du vieillissement I Flashcards

1
Q

Par quoi est marqué la MA?

A

Une perte d’indépendance fonctionnelle et une perte d’autonomie cognitive.

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Q

Quelle est la forme de démence la plus fréquente?

A

La MA. Représente 60% des formes de démence dégénérative.

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3
Q

Quelle est la porte d’entrée des démences?

A

La cognition (les changements cognitifs).
Ex. commence par la mémoire dans la MA.

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4
Q

En lien avec l’impact fonctionnel dans la vie de tous les jours, sur quoi touche la MA?

A

D’abord les tâches les plus complexes (exercer une activité professionnel, gérer un budget…) et ensuite les tâches plus simples (s’alimenter, s’habiller, se nettoyer…).

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5
Q

Impact de la forme précoce (vs sporadique) de la MA?

A

Forme plus rare, impact plus important.
- Souvent encore entrain de travailler et ne s’attend pas à avoir une MA à cet âge
- La maladie évolue plus rapidement (en 5 ans, la personne décède… VS 10-12 ans dans la forme sporadique)

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6
Q

Que peut-on dire en ce qui concerne les aidants de personne atteinte de MA.

A

En l’absence d’accompagnement adapté, le risque d’épuisement des aidants est majeur.

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7
Q

Quel est l’objectif de nos jours en lien avec la MA?

A

Permettent que les personnes avec démence rester dans leur demeure le plus longtemps possible sans qu’il y ait de conséquences négatives (danger pour la personne et les aidants).
-> Plus reste chez soi longtemps, moins le déclin cognitif se fait rapidement (en CHSLD, déclin cognitif se fait plus rapidement)

Pourquoi? Plusieurs facteurs…
* Nouvel environnement (perte de reperd)
* Moins de stimulations
* Moins d’autonomie (en les aidants trop, vont

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8
Q

Définir ce qu’est la démence?

A

La démence désigne l’affaiblissement progressif et pathologique de l’ensemble des fonctions intellectuelles, mémoire, attention, jugement, capacité de raisonnement et les perturbations des conduites qui en résultent.

***Impact sur le comportement et fonctionnement dans la vie de tous les jours

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9
Q

Quels sont les changements cognitifs dans le vieillissement normal?

A
  • Ralentissement (dans la VTI)
  • Mot sur le bout de la langue (= Avoir le mot sur le bout de la langue) - Plainte la plus fréquente et qui augmente avec l’âge
  • Difficulté pour retrouver les noms propres
    *** Noms propres plus difficile à trouver que les noms d’objet/animaux, car unique (personne et son nom) vs plus général/générique
  • Difficulté doubles-tâches, tâches complexes, etc.
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10
Q

Quels sont les changements cognitifs dans le vieillissement avec démence?

A
  • Difficultés cognitives importantes
  • Troubles du comportement
  • SPCD (Réactionnelle à la maladie + changements neurobiologiques)
  • Perte d’autonomie
  • Bcp de stéréotypes (double stigmatisation)

***Difficultés cognitives bcp plus importante dans la démence -> de même nature que dans le vieillissement normal, mais sont bcp plus fréquents et intenses
Ex. Chez PA normal, arrive de poser 2 fois la même question. Dans la MA, on voit la même chose, mais arrive 20 fois par jour dû à la mémoire déficiente.

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11
Q

Quand suspecter une démence?

A

Toute altération des fonctions cognitives doit amener à rechercher une maladie neurocognitive (mais nécessite d’exclure d’autres causes possibles comme la dépression ou un délirium).

Aussi si:
- Plainte mnésique du patient et de son entourage
- Survenue de troubles des autres fonctions cognitives avec impact significatif dans les activité du quotidien

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12
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la démence selon le DSM-4?

A

Pour avoir démence :

A. Déficits cognitifs multiples dont la mémoire
o Atteinte de la mémoire obligatoire

B. Déclin cognitif
o Par rapport au niveau pré morbide

C. Début progressif et évolution continue
o Installation insidieuse et d’aggravation lentement progressive
o Démence ne commence pas du jour au lendemain, s’installe sournoisement et subtilement et s’aggrave sur des mois/années
Ex. Possible de développer MA suite à un choc émotionnel ? FAUX, mais parfois choc émotionnel peut déposséder la personne de ses moyens et les symptômes déjà présents peuvent devenir plus évidents, mais pas cause à effet comme tel.

D. Absence autre trouble neurologique
o Important pour éviter que d’autres troubles expliquent les symptômes cognitifs
Ex. si personne n’a eu AVC, pourrait expliquer les troubles cognitifs à exclure car pas démence dans ce cas

E. Absence confusion mentale
o Éliminer le délirium (ou symptôme confusionnel)

F. Absence dépression ou psychose

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13
Q

Quelles sont les limites des critères du DSM-4 en lien avec le diagnostic de la démence?

A
  • Critères trop larges ne permettant pas de discriminer entrée les différentes sortes de démence
  • Critères centrés sur la mémoire
  • Pas de critères diagnostiques pour les TNC léger
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14
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la démence selon le DSM-5?

A

Pour un TNC majeur :
- Atteinte d’au moins 2 fonctions cognitives parmi…
* La mémoire
* Les fonctions gnosiques
* Les fonctions langagières
* Les fonctions praxiques
* Les fonctions exécutives
- Impact sur les aptitudes à la vie quotidienne (sur autonomie)
- Trouble objectivé par une évaluation neurocognitive
- Besoin d’une évaluation pour confirmer la présence des troubles cognitifs  perfo sous la moyenne de la pop en générale quand on contrôle pour l’âge, sexe et le niveau d’éducation
- Évolution lente et insidieuse avec une rupture avec l’état antérieur
- Changements par rapport au fonctionnement antérieur (déclin)

Pour un TNC léger:
- Formes transitoires caractérisées par une atteinte légère d’une ou de plusieurs fonctions cognitives
- Objectivables par des tests neuropsychologiques mais sans retentissement sur les activités de la vie quotidienne
- TCL pas assez sévère pour avoir des atteintes sur le fonctionnement et les activités de tous les jours
- La personne demeure autonome et indépendante

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15
Q

Quelle est la distinction entre le TLC et une plainte subjective?

A

Une personne avec plaintes subjective de mémoire a une performance neuropsychologique dans les limites de la normale VS personne avec TCL a des atteintes mise en évidence par des tests neuropsychologiques.

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16
Q

Quelle est la prévalence associée au TNM? Au TCL?

A

TCL:
- 2 à 10% à 65 ans
- 5 à 25% à 85 ans

TNM:
- 1 à 2% à 65 ans
- 30% à 85 ans

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17
Q

Que peut-on dire en lien avec les SPCD associés aux démences?

A

Plusieurs surviennent bien avant le diagnostic (ex. retrait social, idées suicidaires, paranoïa, dépression, anxiété, rythme diurne)

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18
Q

Quelles sont les causes possibles d’un TNC selon le DSM-5?

A
  • TNC dû à la maladie d’Alzheimer
  • TNC frontotemporal
  • TNC avec corps de Lewy
  • TNC vasculaire
  • TNC dû à une lésion cérébrale traumatique (ECT)
  • TNC induit par une substance ou un médicament
  • TNC dû à une infection au HIV
  • TNC dû à une maladie à prion
  • TNC dû à la maladie de Parkinson
  • TNC dû à la maladie de Huntington
  • TNC dû à une autre condition médicale
  • TNC dû à de multiples étiologies
  • TNC non spécifié
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19
Q

Quelles sont les différentes pathologies neurodégénératives?

A
  • Maladie d’Alzheimer
  • Démences fronto-temporales
  • Maladies à corps de Lewy incluant l’atteinte cognitive de la maladie de Parkinson (Démence parkinsonienne )
  • Dégénérescence cortico-basale
  • Paralysie supra-nucléaire progressive (très rare)

***installation insidieuse et aggravation lentement progressive, processus irréversible.
Finalité toujours le décès (pas de traitement pour ralentir ou stopper la progression) et sans cause exacte connu.

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20
Q

Quelles sont les différentes pathologies vasculaires?

A
  • Altérations secondaires à des accidents vasculaires cérébraux (AVC)
  • Lésions de la substance blanche, responsables de formes évoluant en « marche d’escalier » et pouvant atteindre les fonctions de façon diffuse avec une prédominance pour les formes dysexécutives
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21
Q

Nommer une autre façon de classifier les maladies dégénératives?

A

Démences dégénératives corticales = altération au niveau du cortex cérébrale (MG)

Démences dégénératives sous-corticales = altération au niveau sous-cortical, comme les noyaux gris centraux (noyaux de la base) – putamen, thalamus… et tronc cérébrale

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22
Q

Quelles sont les démences dégénératives de types corticales?

A

o MA : maladie d’Alzheimer
o DFT : démence fronto-temporale
o Atrophies focales : aphasies primaires progressives, atrophie corticale postérieure (formes plus rares)

23
Q

Quelles sont les démences dégénératives de types sous-corticales?

A

o MP : maladie de Parkinson (manifestations motrices)
o Maladie de Huntington
o PSP : paralysie supra nucléaire progressive (très rare)

24
Q

Quelles sont les démences dégénératives de type cortico-sous-corticales

A

o DCL : démence à corps de Lewy
o DCB : dégénérescence cortico-basale
o Pathologies du motoneurone (ex. Sclérose latéral amyotrophique)

25
Q

Quelles sont les formes de démences non-dégénératives?

A
  • Démences vasculaires (typiquement causé par microlésions de la MB)
  • Tumeurs (qui peuvent induire démence)
  • Démences toxiques (ou causées par médicaments)
  • Démences infectieuses (causées par neurosyphilis ou sida)
  • Démences à prions (maladie de Creutzfeldt-Jakob)
    o Transmissibilité par animaux ou humains et prions presqu’indestructibles
  • Démences inflammatoires (dues à sclérose en plaque)
  • Démences métaboliques (causées par différents types de problèmes de santé qui modifient les processus chimiques et métabolique ex. causé par problème de thyroïde ou diabète) et nutritionnelles (manque de vitamine comme B12)
  • Démences séquellaires (séquelles de qqch ex. à AVC)
26
Q

Nommer quelques exemples de démences atypiques?

A

TNC dû à une lésion cérébrale traumatique (ECT – Encéphalopathie chronique traumatique) :

Démence pugilistique (terme ancien spécifique pour les boxeurs) :
* Démence du boxeur
(Certains boxeurs développaient une démence - documenté en 1920)

Démence traumatique (même chose que pugilistique, mais terme plus récent et mieux définit) :
* Coups répétés à la tête ou choc très important (un TCC sévère ou plusieurs)
* Changements…
* Humeur (déprimé, irritable, désespéré et peut entraîner des pensées suicidaires)
* Comportement (impulsivité, agressivité, colérique)
* Cognitifs (distraite, difficulté de planification et d’organisation (fonctions exécutives) ou qui deviennent confuses)
* Moteurs (lenteurs du mvt, problèmes de coordination motrice et problème au niveau de l’élocution)
* Trouble mémoire, aphasie, apraxie. . .

***on ne sait toujours pas de nos jours ce qui cause les ECT, différents types d’impact…

Démence infectieuse :
* Démence neurosyphilitique
* Maladie de la syphilis (ITS)
* Quand pas traiter peut mener à la phase tertiaire où la maladie se loge dans le cerveau causant démence)
* Encéphalite herpétique
* Virus de l’herpès
* Dans 1 cas du 10 000 peut monter sur les nerfs rachidiens (jusqu’au cerveau) et causer des problèmes au niveau cérébrale
* Cause souvent des troubles mnésiques sévères (comme HM), même si traiter avec antibiotiques
* SIDA
* Maladie de Lyme
* Maladie du prion

27
Q

Avec quels outils peut-on dépister les démences?

A
  • Les tests de dépistage doivent couvrir les différents champs des fonctions cognitives :
    (Tests généraux)
  • Mini-Mental Status Examination de Folstein (MMSE)
  • Montreal Cognitive Asssesment (MoCA)
    (Plus spécifiques à certains domaines cognitifs)
  • Évaluation des fonctions frontales (BREF)
  • DTLA qui dépiste les troubles du langage
  • La recherche d’un syndrome dépressif doit être menée en parallèle:
  • Utilisation de la Geriatric Depression Scale (GDS)
  • Basés sur les manifestations spécifiques aux PA
28
Q

Expliquer comment évalue-t-on cliniquement les démences.

A

SUR LE PLAN NEUROLOGIQUE :
- La recherche d’un syndrome pyramidal (Recherche d’atteinte du faisceau pyramidale qui est impliqué dans la commande motrice volontaire et signe potentiel d’AVC)
- La recherche d’un syndrome extra-pyramidal
(Signe potentiel d’une atteinte vasculaire ou dégénérative des noyaux gris centraux (structure sous-corticale))
- L’évaluation de l’oculomotricité (Évaluation du regard et contrôle du mouvement oculaire)
- L’évaluation des réflexes frontaux
(mouvements automatisés par les lobes frontaux)

SUR LE PLAN GÉNÉRAL :
- Un examen de la marche (Vitesse de marche, TUG (test de fonctionnement moteur), test du lever de chaise)
- Une évaluation du poids et / ou d’une perte de poids
- Une évaluation de l’état d’hygiène

SUR LE PLAN NEUROPSYCHOLOGIQUE:
- Un examen approfondi des fonctions cognitives et du retentissement de difficultés dans la vie quotidienne

29
Q

Qu’est-ce que le motoric cognitive risk syndrome?

A
  • Syndrome caractérisé par une altération au niveau de la vitesse de marche et une plainte cognitive objectivée, patient ne réponde pas aux critères de TNG
  • Ceux qui ont un MCRS vont décliner plus rapidement à long terme que ceux qui ont uniquement une plainte cognitive ou un ralentissement moteur
  • Combinaison d’un ralentissement moteur et d’une plainte cognitive -> augmente le risque futur de déclin cognitif
30
Q

Pourquoi nécessite-t-il parfois une évaluation en imagerie pour diagnostiquer une démence?

A

Dans le cadre de dx incertain ou de question de dx différentiel (quel type de démence) …
- Un bilan en imagerie, idéalement une IRM cérébrale, permet de faciliter l’orientation étiologique et d’écarter une partie des diagnostics différentiels
- Élément additionnel pour supporter le dx

31
Q

Pourquoi nécessite-t-il parfois une évaluation en biologie médicale pour diagnostiquer une démence?

A

Afin d’écarter un syndrome confusionnel, un bilan médical relativement large doit être réalisé incluant un dosage :
* De la TSH (thyroïde)
* Des vitamines B9 et B12 (pour voir si carence vitaminique)
* Selon les situations, une sérologie syphilitique

32
Q

Décrivez l’arbre décisionnel pour diagnostiquer les démences.

A

S’il y a des plaintes mnésiques…
***On considère ici la dépression ou le délirium
…on se demande s’il y a des impacts fonctionnels?
OUI –> TNM
NON –> TCL

On fait ensuite d’autres tests afin de spécifier le diagnostic (le type de démence).

33
Q

Sur quels domaines cognitifs les diagnostics différentiels sont-il basé?

A
  • Troubles progressifs de la mémoire épisodique : MA
  • Troubles progressifs de la mémoire sémantique : APPvs
  • APPvs = Aphasie primaire progressive variante sémantique (démence sémantique)
  • Troubles progressifs des fonctions exécutives : DCL, DFT
  • DCL = Démence à corps de Lewy
  • DFT = Démence fronto temporale
  • Troubles comportementaux progressifs : DFT
  • Troubles gestuels progressifs : DCB
  • Démence cortico-basale
  • Troubles progressifs du langage : APPnf et APPl
  • APPnf = Aphasie primaire progressive non-fluente
  • APPl = Aphasie primaire progressive logopénique
  • Troubles visuels progressifs : DCL et ACP (MA atypique)
  • ACP = Atrophie corticale postérieur
34
Q

Définir ce qu’est la prévalence.

A

Nb total de personne atteinte d’une maladie qui vivent dans une population dans un moment donné.
Ex. Nb de personnes au Canada touché par la MA

35
Q

Définir ce qu’est l’incidence.

A

Nb (ou taux) de nouveau cas de maladie qui surviennent dans une population pendant une période donnée.
Ex. Nb de personnes qui ont reçu un dx de MA dans la dernière année

36
Q

Donner des données au niveau de la fréquence des démences dans le monde.

A
  • 1 nouveau cas tous les 4 secondes
  • 36 millions de personnes (mais probablement bcp plus non dx)
  • 7,7 millions de nouveaux cas / an
  • Double tous les 20 ans
  • 115 millions en 2050 !
  • chiffres sont comparables à travers les différentes régions/pays du monde.
  • plus on monte en âge, plus on a une grosse prévalence (plus on a de risque d’avoir une démence)
37
Q

Donner quelques données en lien avec la fréquence des démences au Canada.

A
  • Plus de femmes que d’hommes touchés au Canada, et ce, même quand on corrige pour l’âge (corrige le fait que les femmes vivent plus longtemps).
  • Prévalence de la démence chez hommes et les femmes selon chez eux ou placés.
    -> vivant à leur domicile (80 ans et plus -> + h que f)
    -> CHSLD (3x plus de f que d’h) -> sur représentation des f dans CHSLD vs h en chez les 80 ans et plus
  • Légère diminution de l’incidence de la démence (autant chez f que h)
  • Augmentation de la prévalence de la démence (autant chez f que h)
38
Q

Que remarque-t-on lorsqu’on compare les causes de décès entre 2000 et 2006?

A
  • Diminution des maladies cardiovasculaire et des AVC
    • 47% des décès dû à la MA
      -> Donc augmentation importante des décès en lien avec la MA dû au fait qu’il y a en a de plus en plus dans la pop
  • Diminution des décès pour les h et f en lien avec les maladies cardiovasculaires
  • Augmentation des h et f touché par démence et MA (VERT) :
    F en 2015 : plus de f décède de la démence ou MA que d’une maladie cardio vasculaire (démence surpasse)
    H en 2015 : plus d’h décède d’une maladie cardio vasculaire que démence
39
Q

Quelle est la fréquence des différentes types de démence chez les + de 65 ans? Chez les - de 65 ans?

A
  • Plus de 65 ans -> MA plus fréquente suivi de la démence vasculaire, suivi de la démence à corps de lewy et les démences fronto-temporaux
  • Moins de 65 ans -> MA suivi de la maladie d’Huntington, les démences fronto-temporaux, les démences vasculaires et la maladie de Parkinson

-> Toujours MA qui demeurent la 1ère cause de démence

40
Q

Qu’est-ce que démontre l’étude sur les facteurs de risques modifiables vs non-modifiables de la démence?

A

Met en évidence les facteurs de risque non-modifiables.

Début de vie :
- Éducation (référence à la réserve cognitive)
En milieu de vie :
- Audition (perte auditive sans correction)
- Hypertension
- Obésité
Plus tard dans la vie :
- Arrêter de fumer
- Traiter une dépression
- Faire de l’AP
- Isolement sociale
- Diabète

***Intéressant que 65% de facteurs non modifiables -> rôle génétique très important dans ces maladies (pourquoi on demande souvent l’historique familiale)

41
Q

Nommer quelques programmes de prévention de la démence visent à réduire les facteurs modifiables.

A
  • Contrôle de l’IMC et lutte contre l’obésité
  • Maintien d’une activité physique (constante et peut être à faible intensité)
  • Lutte contre les déficits hormonaux (hormonothérapie)
  • Lutte contre le stress oxydatif
  • Limitation de la glycation des protéines (crée stress oxydatif dans corps dû à trop de sucre ou surchauffage des aliments)
42
Q

Comment peut-on décrire le délirium (syndrome confusionnel)?

A

C’est une altération brutale, transitoire (aigue voire persistante) et fluctuante de l’état de conscience et de vigilance, secondaire à une affection médicale ou toxique responsable d’une diminution des capacités attentionnelles, mnésiques, cognitives et d’une altération du cours de la pensée.

De durée variable:
* Il est dit aigu, évoluant depuis quelques heures ou quelques jours
* Il peut être persistant s’il évolue depuis plusieurs semaines ou plusieurs mois (environ 20% des cas, selon les études, y compris 6 mois et au-delà)

43
Q

Quels sont les symptômes associés au délirium?

A
  • L’apparition brutale (caractérisée, notamment en cas de troubles neurocognitifs sous-jacents, par une acutisation des symptômes)
  • Permet de différencier avec la démence
  • Une fluctuation des symptômes sur une période de 24 heures avec des moments de lucidité
  • Des troubles attentionnels
  • Difficulté très importante à focaliser attention
  • Une pensée désorganisée (discours incohérent, coq-à-l’âne, fuite des idées)
  • Une altération du niveau de conscience avec phases hypovigilantes (perte des capacités de vigilance)
  • L’exacerbation de troubles cognitifs (Si la personne a un TNC, délirium l’augmente)
  • Des troubles des perceptions avec hallucinations ou interprétations
  • Des troubles psychomoteurs, soit hyperactifs (agitation) soit hypoactifs (léthargie, réduction de l’activité motrice), soit mixtes avec une alternance de l’un et de l’autre
  • Une perturbation du cycle veille-sommeil (inversion avec léthargie en éveil et hyperactivité au sommeil)
  • Une labilité émotionnelle (Changement d’humeur important)
44
Q

Comment peut-on diagnostiquer le délirium?

A

La complexité diagnostique repose sur la pluralité des signes, mais aussi leur fluctuation et alternance.

D’où l’importance de l’anamnèse pour rechercher une rupture dans l’état cognitif et psycho-comportemental
* Importance de savoir comment le comportement se distingue

Un dépistage systématique peut être réalisé,
* Par une évaluation du risque confusionnel par la Confusion Assessment Method (CAM)
* Par un test de dépistage tel que le Mini-Mental Status Examination de Folstein (MMSE) qui, sans être le reflet du statut du patient, permet d’objectiver les troubles cognitifs

45
Q

Quelle est la fréquence du délirium?

A

Un diagnostic très fréquent :
* 10-20% des aînés à l’admission à l’hôpital
* 25-60% des PA en cours d’hospitalisation
* En CHSLD : prévalence 16 à 57% et incidence 4-40% par semaine

Un diagnostic sous-évalué (souvent dans sa forme hypoactive – personne ne fait pas grand-chose)

46
Q

Quels sont les mécanismes qui sous-tendent le délirium?

A

Les mécanismes restent incertains à ce jour…

Mais consensus quant à :
* La responsabilité de l’altération des capacités de réserve
* La responsabilité de la perte de plasticité

D’autres phénomènes semblent contribuer :
* Le déficit cholinergique, l’excès dopaminergique
* L’altération de la neurotransmission par modification de la perméabilité de la barrière hémato-méningée sous l’effet des facteurs de l’inflammation

47
Q

Quels sont les facteurs de risque associé au délirium?

A
  • L’âge supérieur à 65 ans,
  • Les troubles cognitifs préexistants
  • La perte d’indépendance fonctionnelle
  • Un historique de chutes récentes
  • Une désafférentation sensitive (visuelle, auditive)
  • Une dénutrition et une déshydratation
  • La polymédication, notamment incluant des substances psychoactives, et la polypathologie

-> Ces éléments permettent d’identifier des patients à risque de confusion

48
Q

Quels sont les facteurs précipitants un délirium?

A

Tout élément somatique peut être à l’origine d’un syndrome confusionnel.
Les principales étiologies sont :
* Infections (pulmonaires et urinaires)
* Troubles hydroélectrolytiques (deshydratation et hypoNa+)
* Thérapeutiques psychoactives (benzodiazépines ++)
* Défaillances neurologiques aigues
* Rétentions d’urines, la douleur, etc.
* Conditions environnementales (contentions +++)

L’étiologie n’est pas toujours retrouvée -> syndrome peut persister

49
Q

Quel est l’outil diagnostic principale associé au délirium?

A

La Confusion Assessment Method (CAM).

50
Q

Quels sont les critères du CAM et quelles sont les conditions pour diagnostiquer un délirium?

A

4 critères: doit avoir les critères 1+2+3ou4.

1- Début soudain et fluctuations des symptômes
2- Inattention
3- Désorganisation de la pensée
4- Altération de l’état de conscience

51
Q

Quelles sont les prises en charge possibles en lien avec le délirium?

A

But: éviction du facteur étiologique.
1- Mesures non-médicamenteuses
2- Mesures médicamenteuses

52
Q

Quelles sont les mesures non-médicamenteuses pour traiter le délirium?

A
  • Un travail environnemental et ergonomique (éviter le plus les stimulations)
  • Une attitude bienveillante
  • Un maintien des appareillages sensoriels
  • Le non-recours aux contentions physiques
  • L’évaluation de la balance bénéfices / risques de chaque thérapeutique
53
Q

Quelles sont les mesures médicamenteuses pour traiter le délirium?

A

de ces mesures
- Aucun médicament pour « Confusion Aigue de la personne âgée »
- Mais, au niveau symptomatique :
o Les benzodiazépines en cas de troubles anxieux prédominants (pour trouble anxieux prédominant)
o Les neuroleptiques en cas de troubles productifs (ex. hallucinations, idées délirantes, convictions délirantes, manifestations comportementales comme agressivité et opposition)