Cours 6 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’on entend par la réplication semi-conservative de l’ADN ?

A

C’est que la réplication dont chaque molécule-fille d’ADN va hériter un des brins de la double hélice-mère et un nouveau brin synthétisé par la cellule mère avant qu’elle se divise

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2
Q

Comment la double hélice d’ADN est-elle déroulée et ouverte en vue de sa réplication ?

A

C’est l’enzyme hélicase qui va venir dérouler et ouvrir la double hélice le long de la molécule (formation de l’oeil de réplication)

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3
Q

Qu’est-ce qu’un oeil de réplication ?

A

C’Est le site où va se produire la réplication de l’ADN dans le sens 5’ -> 3’ des brins de l’ADN (appelé aussi le complexe de reconnaissance de l’origine)

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4
Q

Qu’est-ce qu’une fourche de réplication ?

A

C’est l’endroit où l’oeil se referme et où l’hélicase se situe afin d’ouvrir l’ADN

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5
Q

Comment s’amorce la réplication de l’ADN ?

A

Puisque la réplicase est incapable d’amorcer la synthèse, l’enzyme PRIMASE va amorcer la réplication en synthétisant quelques ribonucléotides

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6
Q

Qu’arrive-t-il avec les amorces ?

A

Elles se font remplacer par les réplicases et sont donc relâché dans le cytolplasme

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7
Q

Quelles sont les enzymes impliquées dans les étapes de la réplication ?

A
1- Hélicase
2- Primase
3- Réplicase
4- Exonucléase
5-Ligase
6- Topoisomérases
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8
Q

Quels sont les rôles des enzymes impliquées dans les étapes de la réplication ?

A

Hélicase : ouvrir et dérouler la double hélice pour séparer les brins
Primase : Sert d’amorce pour la synthèse
Réplicase : Va catalyser l’ajout de désoxyribonucléotides
Exonucléase : excision des ribonucléotides
Ligase: catalysation des brins phosphoesters
Topoisomérases: Réduisent la tension et le risque de mauvais bris de la molécule (aval de l’oeil)

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9
Q

Comment se fait-il qu’un brin d’ADN soit répliqué de façon continue et l’autre de façon discontinue ?

A

Parce que l’oeil de réplication s’agrandit et donc le brin continu dans le sens du brin mère ne fait que rajouter des nucléotides et discontinu pour la même raison, la fourche recule et donc une nouvelle amorce s’installe

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10
Q

Que sont les fragments d’Okazaki ?

A

Ce sont les fragments discontinus du brin-fils qui sont séparés par des bouts d’amorce d’ARN

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11
Q

Quelle est la fonction des protéines SSB (fixatrices d’ADN monocaténaire) ?

A

Elles empêchent les portions monocaténaires de former des liaisons H et former une épingle en s’attachant aux bases azotées

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12
Q

Quel est le rôle de la protéine 53 (p53) ?

A

Elle va protéger la cellule en quelques sortes, en analysant les réparations à faire s’il y en a à faire

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13
Q

Y a-t-il une relation entre son gène (P53) et le cancer chez ll’humain ?

A

Oui, car dans 50% des cancers humains, les cellules cancéreuses ont 2 copies de P53 mutées

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14
Q

Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle ?

A

c’est la modification chimique touchant un seul ou quelques désoxyribonucléotides d’un gène

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15
Q

Qu’est-ce qu’une mutation chromosomique ?

A

Une mutation qui vient affecter 1 ou + chromosomes ou des parties

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16
Q

Quelle est la différence entre la substitution d’une pb et l’addition/suppression d’une pb ?

A

La substitution ne vient pas changer le nombre de a.a dans la protéine mais inversement oui

17
Q

Quelles en sont les conséquences quand il y a soit une substitution, l’addition ou la suppression d’une pb ?

A

Substitution :
1- Mutation silencieuse (redondance du code)
2- Mutation silencieuse (substitution de nucléotide)
3- Mutation faux-sens bénéfique
4- Mutation faux-sens néfaste
5- Mutation non-sens

Addition/suppression:
1- Décalage du cadre de lecture avec faux–sens
2- Décalage […] avec non-sens immédiat
3- Décalage restreint du cadre de lecture

18
Q

Combien de fois au maximum une cellule peut se reproduire ?

A

1

19
Q

Quelle est l’origine de la réplication 6

A

c’est dans une séquence spécifique de 11 paires de nucléotides, surtout de A et T (mais pas la boite TATA)

20
Q

Qu’arriverait-il si on avait pas les protéines SSB ?

A

Il y aurait un risque de blocage si la portion monocaténaire se replierait en faisant des liaisons H

21
Q

Comment se déroule la correction sur épreuve ?

A

La réplicase recule pour remplacer le désoxyribonucléotide erroné

22
Q

Comment nomme-t-on aussi la protéine p53 ?

A

La gardienne du génome

23
Q

Que peut apporter une mutation avec faux-sens bénéfique ?

A

L’évolution

24
Q

Que veut dire mutation non-sens ?

A

Que la synthèse sera plus courte et donc que la protéine ne sera pas fonctionnelle