Cours 6 Flashcards

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1
Q

Dynéine se lie aux autres organelles par l’intermédiaire de la ____ et d’autres prots ____ dans leur membrane

A
  1. Dynactine

2. ancrées

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2
Q

Péricentrine et Y-turc sont rattachés à quoi?

A

au cytocentre

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3
Q

V ou F: Les sacc globines sont liés à la colchicine

A

F

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4
Q

Combien de filaments sont constitués les microfilaments d’actine?

A

1 filament

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5
Q

De quoi est constitué le filament de l’actine?

A

monomères en forme d’arachide

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6
Q

Quel est le D de l’actine?

A

7-8 nm

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7
Q

Actine-G =

A

Actine globulaire pas polymérisée

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8
Q

Actine-F =

A

Actine filamenteuse polymérisée

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9
Q

Monomère d’actine-G se présente sous la forme de __ amas _____ séparés par un sillon où réside ___

A
  1. 2
  2. globulaires
  3. ATP
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10
Q

Actine-F est fait à partir ____

A

d’actine-G

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11
Q

Quel est le rôle de l’ATP dans l’actine-G?

A

Faire le lien entre les diff actine-G

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12
Q

Chez bcp de c, quel est la prot la plus abondante?

A

actine

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13
Q

Filaments d’actine entrecroisés sont situés dans…

A

le cortex cellulaire

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14
Q

Qu’est-ce que le cortex cellulaire?

A

Zone en périphérie de la c où le cytosol est gélifié e dont les organelles sont exclus

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15
Q

Filaments d’actine déterminent quoi à la surface de la c?

A

forme et mouvements

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16
Q

Donne des exemples où l’actine détermine la forme et les mouvements à la surface de la c?

A

Microvillosités, lamellipodes, filipodes et phagocytose

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17
Q

La polymérisation de l’actine débute où? Pourquoi?

A

À la mem, car c’est là que ses enjeux sont les plus importants

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18
Q

Quel est l’élément de base du cytosquelette?

A

actine

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19
Q

Construction des microtubules se fait au…

A

cytocentre

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20
Q

Filaments d’actine nécessite quoi pour se polymériser?

A

ATP

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21
Q

Dans l’actine, l’extrémité + est où se fait:

A

addition d’actine-G

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22
Q

Dans l’actine, l’extrémité - est où se fait:

A

dépolymérisation

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23
Q

Est-ce que les filaments d’actine changent de longueur?

A

non

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24
Q

Les monomères semblent se déplacer de (en fonction de + et -)….

A

+ vers -

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25
Q

Est-ce que les monomères d’actine se déplacent vraiment? Si non, que font-ils?

A
  1. non

2. polymérise et dépolymérise

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26
Q

Polymérisation en buisson par___

A

ARP 2/3

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27
Q

ARP 2/3 ou ARP sont situés à quelle extrémité?

A

-

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28
Q

V ou F: ARP ne se ressemble pas bcp à l’actine

A

F

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29
Q

ARP 2/3 nécessite un facteur d’activation à son extrémité __

A

-

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30
Q

La polymérisation de l’actine se fait à quelle extrémité?

A

+

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31
Q

Qu’arrive-t-il quand ARP 2/3 reçoit son facteur d’activation?

A

Polymérisation débute

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32
Q

ARP 2/3 forme un capuchon à quelle extrémité?

A

-

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33
Q

Comment se fait la structure en buisson?

A

Les filaments d’actine s’attachent sur d’autres FA déjà existants

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34
Q

En comparaison avec les microtubules, ARP est comme____

A

tubuline a et b

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35
Q

En comparaison avec les microtubules, ARP 2/3 est comme____

A

Y-Turc

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36
Q

Quels sont les 2 types de polymérisation de l’actine?

A

Linéaire et en buisson

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37
Q

Pourquoi la polymérisation en buisson est avantageux pour la c?

A

Car actine est petit, alors peut se solidifier en s’attachant sur d’autres microfilaments

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38
Q

La polymérisation linéaire de l’actine se fait grâce à…

A

Formine

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39
Q

Foraine fait partie de quelle famille de prot?

A

Dimétriques

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40
Q

1 dimère de formine capture combien de monomères d’actine?

A

2

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41
Q

Dimère de formine est associé à quelle extrémité?

A

+

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42
Q

Dans la polymérisation en faisceaux rectilignes, est-ce qu’il y a la possibilité de faire des embranchements?

A

non

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43
Q

V ou F: il y a juste des prots aux extrémités de l’actine

A

F

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44
Q

Quel est le rôle des facteurs de piégeage?

A

Empêche actine-G de se polymériser en actine-F

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45
Q

Donne un exemple de facteur de piégeage

A

Thymosine

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46
Q

Quel est le rôle des prots de coiffage?

A

Contrôlent la polymérisation et dépolymérisation de l’actine-F

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47
Q

Quel est le rôle des facteurs de fragmentation?

A

Coupes les filaments d’actine en 2

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48
Q

Donne un exemple de facteur de fragmentation

A

Gelsoline qui transform le gel en sol et qui dépend du Calcium

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49
Q

Quel est le rôle des facteurs de stabilisation?

A

Protègent les filaments d’actine des facteurs de fragmentation

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50
Q

Donne un exemple de facteur de stabilisation

A

Tropomyosine

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51
Q

Quel est le rôle des facteurs de rassemblement en faisceaux serrés?

A

Attachement de manière serrée et parallèles des filaments d’actine entre eux

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52
Q

Donne des exemples de facteurs de rassemblement en faisceaux serrés

A

Vilaine, Fimbrine et fascine

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53
Q

Quel est le rôle des facteurs de gélation

A

Organisent un réseaux flexible de l’actine-F entrecroisés qui forment un gel

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54
Q

Donne des exemples de facteurs de gélation

A

gélatine et filamine

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55
Q

Quel est le rôle des facteurs de réticulation en faisceaux lâches

A

Forment des ponts de 20 nm entre les filaments d’actine disposés parallèlement

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56
Q

Donne des exemple de facteurs de réticulation en faisceaux lâches

A

spectine et alpha-actinine

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57
Q

Donne des exemple de facteurs contractiles

A

Myosine 1 et 2

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58
Q

Quel est le sens des facteurs contractiles?

A
  • vers +
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59
Q

Que permet la myosine I?

A

le déplacement d’organelles sur l’actine

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60
Q

Que permet la myosine II?

A

glissement des FA parallèlement entre eux

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61
Q

Donne un exemple de facteurs d’encrage à la membrane plasmique latéralement ou perpendiculairement

A

Vinculine

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62
Q

Quels sont les 4 rôles de l’actine?

A
  1. Adhérence au substrat
  2. Support mécanique
  3. Formation de gel
  4. Motilité caire
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63
Q

Dans la fonction d’adhérence au substrat, les FA sont ancrés dans _______ par _____ et ______

A
  1. plaques adhésives

2. Vinculine et taline

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64
Q

Combien de FA/ microvillosité?

A

25

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65
Q

Comment FA supportent les microvillosités?

A

Par leur rigidité et en s’attachent à la mem plasmique qui les recouvre

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66
Q

Quel est le rôle des FA dans le dressage des microvillosités? Avec l’aide de….

A

S’enracinent dans FI à l’aide de spectrine

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67
Q

V ou F: les microtubules ne peuvent pas rejoindre la mem plasmique. Si F: que font-ils?

A

F ; transfert à actine qui peut rejoindre la mem

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68
Q

Nomme une interaction actine et myosine dans la contraction musculaire

A

Sarcomère qui va se contracter pour rapprocher les fibres musculaires

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69
Q

Quels sont les effets de la contraction du sarcomère sur bande A, I et H?

A

A: intacte
I: diminue
H: diminue en fonction de I

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70
Q

Durant l’exocytose, combien de moteurs protéiques sont utilisés?

A

2

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71
Q

Quel est le rôle des FA dans la mitose

A

Cytocinèse des c animales par contraction de l’anneau d’actine et myosine II

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72
Q

Quels sont les 2 éléments nécessaires pour étranglement?

A

Myosine II et zonal adherens

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73
Q

Comment se forme le gel?

A

Filmaient entrecroise les filaments d’actine, ce qui fait augmenter la viscosité du cyto du cortex cellulaire

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74
Q

Quels sont les 3 mécanismes cellulaires reliés à l’actine

A
  1. Marche de la myosine sur FA
  2. Polymérisation d’actine
  3. Polymérisation d’actine et action de la myosine
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75
Q

Myosine permet le déplacement des organelles de___ vers ___

A
  • vers +
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76
Q

Myosine I est plus petite ou plus grande que Myosine II?

A

petite

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77
Q

Myosine I peut se lier sur:

A

vésicule, FA ou mem plasmique

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78
Q

Myosine I peut marcher sur actine à l’aide de _____

A

tête globulaire

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79
Q

Hydrolyse d’ATP se fait par____

A

tête globulaire de myosine I

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80
Q

V ou F: les vésicules peuvent s’associer à 2 types de moteurs protéiques

A

V

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81
Q

Donne un exemple où les vésicules peuvent s’associer à 2 types de moteurs protéiques

A

exocytose

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82
Q

V ou F: ARP 2/3….. polymérisation en buisson

A

V

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83
Q

Kinésine est analogue à….

A

myosine I

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84
Q

Dans la myosine II, ATPase se trouve dans quel partie?

A

tete en baton

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85
Q

Combien de têtes actives a myosine II?

A

2: 1 à chaque extrémité

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86
Q

Myosine 2 permet de____

A

faire glisser les 2 FA en sens contraire

87
Q

Est-ce que la motilité basée sur actine nécessite toujours myosine? Alors comment fait-elle pour se déplacer?

A
  1. non

2. Polymérisation de l’actine-G en FA suffit à produire déplacement

88
Q

P/r aux déplacements, que permet de faire myosine I?

A
  1. glissement d’un FA sur autre FA
  2. Déplacement d’une vésicule sur FA
  3. Glissement de FA le long de la membrane
89
Q

P/r aux déplacements, que permet de faire myosine II?

A

Glissement de FA en sens contraire

90
Q

Donne 2 exemples où polymérisation d’actine suffit pour le déplacement

A

acrosome et propulsion par queue d’actine

91
Q

Explique le lien entre acrosome et FA

A

Polymérisation de FA sur spermato pour percer ovule

92
Q

Donne un exemple de la polymérisation de l’actine utiliser comme propulsion

A

Listeria monocytogenes

93
Q

Comment Listeria monocytogenes utilise actine?

A

envahie c et utilise son actine pour se faire une queue (en buisson) pour se déplacer

94
Q

Est-ce que les pro ont de l’actine?

A

non

95
Q

Comment Listeria monocytogenes fait pour utilise l’actine?

A

fait intervenir ActA qui active la machinerie de polymérisation de l’actinides cytosol de la c infectée

96
Q

Quelle est la vitesse de Listeria monocytogenes?

A

0,1 à 0,2 um/s

97
Q

Quel est le nom de la problématique quand Listeria monocytogenes rejoint le sang?

A

Septicémie

98
Q

Quel est le rôle de Listériolysine:

A

lyse et détruit la paroi du phagosome pour pas qu’elle soit phacocytée

99
Q

Quel est le rôle de Lécithinase:

A

détruire 2 parois pour que le cycle recommence

100
Q

Quelles sont les 2 manières dont Listeria monocytogenes peut rentrer?

A
  1. Phagocytose par c épithélium intestinal

2. Phagocytose d’une protubérance par c voisine

101
Q

Kérathocytes =

A

c dans épiderme des poissons et bathraciens qui se déplacent rapidement pour réparer les blessures infligées à l’épiderme

102
Q

Le système de locomotion des kérathocytes fait intervenir:

A
  1. Polymérisation de l’actine

2. Action de la myosine

103
Q

Quelles sont les 5 étapes de la locomotion d’une c animale?

A
  1. Protrusion de la partie antérieure
  2. Adhérence à la partie antérieure au substrat
  3. Déplacement de la masse caire vers avant
  4. Détachement de la partie postérieure
  5. Rétraction de la partie postérieure
104
Q

V ou F: les FI sont assemblés à partir de prots globulaires, contrairement à la tubuline et actine

A

F ;
FI: prots fibreuses
Tubuline et actine: prots globulaires

105
Q

V ou F: FI ne sont pas polarisés grâce à NH2 et COOH à chaque extrémité

A

V

106
Q

V ou F: FI renferme des sites pour recevoir nucléotides triphosphatés

A

F

107
Q

GTP ou GDP est utilisé dans le cas de:

A

Tubuline

108
Q

ATP ou ADP est utilisé dans le cas de:

A

Actine

109
Q

Comment les FI contrôlent leur polymérisation et dépoly?

A

phospho et déphospho

110
Q

FI sont fait de combien de monomères? Sous quelle forme?

A
  1. 2

2. Torsade torsadée

111
Q

Comment sont liés les monomères des FI?

A

Liaisons hydrophobes

112
Q

Est-ce que les FI ont des moteurs protéiques? Pourquoi?

A

non, car ils ne sont pas polarisés

113
Q

Quelle est la forme finale des FI?

A

tétramères

114
Q

Comment sont disposés les tétramères?

A

Avec un léger décalage

115
Q

FI de 10 nm sont faits de combien de rangées de tétramères?

A

8

116
Q

La longueur des FI dépend de…

A

Nombre de tétramères mis bout à bout

117
Q

V ou F: les FI peuvent s’associer en faisceaux

A

V

118
Q

Comment les FI peuvent s’associer en faisceaux?

A

eux-mêmes ou avec aide de prots

119
Q

Donne 2 exemples de prots qui aident les FI à s’associer en faisceaux

A

pectine et filagrine

120
Q

Est-ce que les microtubules peuvent se mettent en faisceaux? Si oui, avec qui?

A

oui ; MAPs

121
Q

Est-ce que les micro FA tubules peuvent se mettent en faisceaux? Si oui, avec qui?

A

oui ; divers facteurs, comme a-actinine

122
Q

Quel est le rôle de la plectine?

A

Lier les FI ensemble, aux microtubules, au FA et myosine II

123
Q

Est-ce que la plectine est nécessaire à la formation des FI?

A

non

124
Q

FI et plectine fournissent ____

A

stabilité au noyau et à la c

125
Q

Sur quoi est basée la classification des FI?

A

Séquence d’aa

126
Q

Quelle partie des FI change d’un Fi à l’autre?

A

l’extrémité globulaire

127
Q

Donne un exemple de type I de FI

A

Kératine acide

128
Q

Donne 2 exemplew de type II de FI

A

Kératine neutre et basique

129
Q

Quelles sont les proportions des FI types I et II dans la kératine?

A

50-50

130
Q

V ou F: kératine forme le groupe le plus complexe de de FI

A

V

131
Q

Donnent 2 exemples de c épithéliales qui sont formées des FI de types I ou II

A
  1. Tonofilaments des c épithéliales reliées par desmosomes

2. Dérivés des c épidermiques (cheveux et ongles)

132
Q

Donne 3 exemples de FI de type III

A

Vimentine, desmine et Prots gliales fibrillaires

133
Q

Quel est le rôle de la vimentine?

A

Empêcher l’agglutination des graisses avec la mem

134
Q

Quelle est l’origine de la vimentine?

A

C mésenchymateuses

135
Q

Où retrouve-t-on la desmine?

A

c musculaires

136
Q

Les FI du groupe IV regroupent les _____

A

neurofilaments

137
Q

La lamine se situe dans quel groupe de FI?

A

Les FI du groupe V

138
Q

Quels sont les 3 types de lamines?

A

A, B et C

139
Q

Comment se distingue la lamine des autres FI?

A
  1. Région centrale et longueur
  2. Assemblage en 2D
  3. Polym et dépolym par phosphorylation rapide à stades précis de la mitose
  4. signal de transport intranucléaire
140
Q

La nestine se trouve dans quel type de FI?

A

VI

141
Q

Où retrouve-t-on la nestine?

A

SNC

142
Q

V ou F: toutes les c euc ont tubuline, actine et lamines nucléaires

A

V

143
Q

Quelles sont les c qui ont FI cytosoliques?

A

Celles qui n’ont pas de squelette externe

144
Q

Les c qui ont FI cytosoliques sont celles qui n’ont pas de squelette externe, sauf… + exemple

A
  1. les c pas exposées à stress mécanique

2. oligodendrocytes

145
Q

FI sont surtout en abondance dans les c…

A

soumises à stress mécanique

146
Q

Donne 1 exemple de c soumises à stress mécaniques

A

squames de kératine de l’épiderme

147
Q

Est-ce que le FI sont indispensables à la survie de la c?

A

non

148
Q

Qu’est-ce qu’un tonofilament?

A

réseau transcellulaire pour résister aux forces extérieures

149
Q

Quel est le rôle de la desmine?

A

Entoure les sarcomères des c musculaires

150
Q

Quel est le rôle des neurofilaments?

A

Permettent aux axones de résister au stress provoqué par mouvements de l’animal

151
Q

Est-ce que la dynamique des FI est diff de celle des microtubules? Pourquoi?

A

Oui, car incorporation des tétramères ne se fait pas aux extrémités

152
Q

Donne le nom d’une pathologie reliée aux FI

A

Épidermolyse bulleuse congénitale

153
Q

Quelles sont les symptômes d’une épidermolyse bulleuse congénitale

A

stress –> brise réseau de kératine –> peau est vulnérable

154
Q

Souris affectée par épidermolyse bulleuse congénitale a quel genre de mutation?

A

K14

155
Q

Alors que lamine est p/r au ____, kératine est p/r au ___

A

noyau ; cytosol

156
Q

V ou F: on ne connait pas de moteur poétique pour FI

A

V

157
Q

Est-ce que la forme du noyau est toujours sphérique?

A

non

158
Q

Comment est le noyau des neutrophiles?

A

multilobé

159
Q

Comment est le noyau des stentor?

A

en chapelet

160
Q

Comment est le noyau des vorticelles?

A

en C

161
Q

Combien de noyaux ont les érythrocytes des mammifères?

A

0

162
Q

Combien de noyaux ont les hépathocytes?

A

2

163
Q

Combien de noyaux ont les c musculaires squelettiques?

A

35 noyaux

164
Q

Taille du noyau varie selon…

A

phase du cycle caire

165
Q

Comment est le volume du noyau après la pause S de l’interphase?

A

doublé

166
Q

Comment on qualifiait l’activité du noyau au 19e siècle? Pourquoi?

A
  1. stable et activé juste à la mitose

2. Car coloration de l’euchromatine et hétérochromatine ne changeait pas vrm

167
Q

Aujourd’hui, comment on qualifie l’activité du noyau?

A

Toujours active: transcription, réplication et répartition de l’ADN dans la cavité nucléaire, alors qu’à la mitose, chromos sont plus condensés

168
Q

Noyau est entouré de…

A

2 mem sous forme d’une bicouche lipidique

169
Q

Liquide du noyau se nomme

A

nucléoplasme

170
Q

Nucléole =

A

Site de production des ribosomes

171
Q

Noyau est composé de 4 choses:

A
  1. 2 mem
  2. nucléoplasme
  3. nucléole
  4. chromatine
172
Q

On peut considérer enveloppe nucléaire comme ____

A

portion du RE

173
Q

Quels sont les 2 critères qui nous permettent de considérer enveloppe nucléaire comme une portion du RE?

A
  1. Ribosomes sur le feuillet cytosolique

2. Espace périnucléaire en continuité avec lumière du RE

174
Q

2 mem nucléaires sont en continuités grâce à ___

A

CPN

175
Q

FI cytosoliques entourent la mem ___

A

ext

176
Q

Lamina (A, B et C) supporte la mem ___

A

int

177
Q

En plus des FI, qu’est-ce qui entoure également le noyau?

A

Microtubules

178
Q

La mem nucléaire ext est en continuité avec ___

A

mem du REG

179
Q

Que comprend le feuillet cytosolique de la mem nucléaire ext?

A

polysomes faisant des prots qui doivent être incorporées dans la mem ext ou espace périnucléaire pour aller dans les sacc du RE

180
Q

Membranes int et ext sont en continuité grâce à___

A

CPN

181
Q

Est-ce que les membranes int et ext ont la même composition biochimique?

A

non

182
Q

La mem interne contient des prots qui permettent ancrages de ____ et ____

A

lamina et hétérochromatine

183
Q

Espace périnucléaire est délimité par ____

A

2 membranes: int et ext

184
Q

Espace périnucléaire est en continuité avec ___

A

sacc du REG

185
Q

Espace périnucléaire a une épaisseur de ___

A

20-40 nm

186
Q

Mem externe est en continuité avec _____

A

RE

187
Q

V ou F: membrane nucléaire interne porte les ribosomes

A

F

188
Q

Où est située la lamina?

A

entre la mem nucléaire internet la chromatine périphérique

189
Q

Lamina est attachée à 3 choses:

A

mem interne, pores et chromatine périphérique

190
Q

On peut faire analogie entre lamina et ___

A

coton fromage

191
Q

Épaisseur de la lamina chez les mammifères:

A

10-60 nm

192
Q

V ou F: l’épaisseur de la lamina est légèrement moins importante chez les invertébrés

A

F

193
Q

Donne un exemple qui montre que lamina est plus épaisse chez les invertébrés

A

Structure du nid d’abeilles chez amibe: 280 nm d’épaisseur

194
Q

Lamina est formée de ___

A

lamines

195
Q

Lamine fait parti de quel type de FI?

A

V

196
Q

Quels sont les 3 types de lamines?

A

A, B et C

197
Q

Lamine = dimères, trimères?

A

dimères

198
Q

Lamine ressemble à ___ + pourquoi?

A
  1. myosine

2. forme de bâtonnet et 2 têtes globulaires

199
Q

Que fait la lamine au cours du cycle caire?

A

Assemble et désassemble

200
Q

Comment la lamine se distingue des autres FI?

A
  1. Elle se situe dans le noyau et non pas dans le cytosol

2. Lamine s’assemble pour former un treillis carrés

201
Q

Qd on phosphorylyse la lamine, on la défait ou on la fait?

A

défait

202
Q

Où se situe la lamine à l’interphase?

A

périnucléaire

203
Q

Quels sont les 2 points de vue sur la localisation de la lamine B à l’interphase?

A
  1. Ancrée à la mem interne par ag

2. Fixée sur prot enchassée dans mem interne et nommée récepteur de lamine B

204
Q

Où se situe la lamines A et C à l’interphase?

A

Associées à la lamine B pour former une cage sphérique pour que mem interne, chromatine et CPN se fixent

205
Q

Où est la chromatine sphérique à l’interphase?

A

liée à des prots enchâssées dans mem interne

206
Q

Qu’est-ce que le MPF?

A

Facteur de promotion à la mitose

207
Q

Que fait MPF à la mitose?

A
  1. déclenche dépolymérisation des lamines par phosphorylation de sérines spécifiques à extrémité NH2 2. phospho des prots de la mem int
208
Q

Que se passe-t-il au niveau du CPN à la mitose?

A

désassemble et ses prots deviennent libres dans le cytosol

209
Q

Que se passe-t-il au niveau des prots de l’enveloppe nucléaire qui n’ont pas d’attache à la chromatine ou CPN ou lamina?

A

Dispersion dans la mem du REG

210
Q

Est-ce qu’on peut dire, à la mitose, que l’enveloppe nucléaire existe?

A

non

211
Q

Que se passe-t-il à la fin de la mitose?

A
  1. déphosphorylation des lamines

2. prots de l’ex-mem nucléaire int permet la polymérisation de la lamina et formation de la nouvelle enveloppe nucléaire

212
Q

À la fin de la mitose, de quoi est constituée la nouvelle enveloppe nucléaire?

A

débris de l’ancienne mem nucléaire et du RE

213
Q

La fin de la mitose est divisée en 2 temps:

A
  1. 1er temps: chromos sont enveloppés par nouvelle enveloppe en construction
  2. 2e temps: fusion des chromos enveloppés pour faire noyau
214
Q

Quelles sont les 3 fonctions de la lamina?

A
  1. Assemblage de l’enveloppe nucléaire autour des chromos et exclusion de tout le matériel cytoplasmique à l’int du noyau
  2. Responsable de la forme du noyau
  3. Distribution des chromos à l’interphase