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Bio Cell Final > Cours 2 > Flashcards

Cours 2 Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Camille Golgi colorait quel type de c?

A

c glandulaire et c nerveuses

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Q

Avec quoi il colorait c glandulaire et c nerveuses

A

Ag métallique

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Q

En 1898, comment décrit-il ce qu’il voit?

A

Appareil réticulé interne formé de structures enchevêtrées et en forme de croissant

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4
Q

Pourquoi on a longtemps cru que c’était un artefact?

A

Car Ag est peu spécifique et à l’époque on avait rien d’autre pour observer cela

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5
Q

Pourquoi certains pensait que ce que Camillo Golgi voyait n’était pas un artefact?

A

bizarre qu’un artefact soit présent dans toutes les c

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6
Q

Le mystère de l’artefact avec le microscope photonique reste jusqu’à ….

A

au MET

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7
Q

Camille Golgi fonctionnait avec quel genre de microscope?

A

Photonique

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8
Q

Qui utilise la coloration vitale (fluorescence) et que permet-elle de faire?

A
  1. Pagano et Geller-Lipsky

2. observer golgi

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9
Q

Au MET, on peut voir quoi avec les coupes minces?

A
  1. Structure en forme de croissants
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10
Q

Au MET, quel avantage ont les coupes épaisses? grâce à quoi?

A
  1. peut voir comment golgiosomes sont organisés

2. MET très puisant (Ma V)

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11
Q

Au MET, on peut voir quoi avec les coupes épaisses?

A
  1. saccules sont perforées

2. tubules lisses de 30nm relient les saccules de divers golgiosomes

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12
Q

Donne les caractéristiques d’un golgiosome

A
  1. Empilement de plusieurs sacc ou citernes
  2. structure courbée qui a une face concave (cis) vers le noyau et convexe (trans) vers l’ext
  3. (3 x 0,5)um
  4. 4-8 sacc/golgio séparés par 20nm de cytosol
  5. 20 goglio/c
  6. Golgi = ensemble des golgio
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13
Q

Avec quel genre de coupe on a pu voir les caractéristiques d’un golgiosome?

A

minces

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14
Q

Est-ce qu’on peut avoir des ribosomes sur les sacc du golgi?

A

non

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15
Q

Quelles sont les 2 différences entre les sacc gorgeantes et du RE?

A

chez les sacc golgiennes, pas de ribo et arrangement ordonné

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16
Q

Autoradiographie a été faite par qui et en quelle année?

A
  1. Palade, Leblond et Jamieson

2. 1967

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17
Q

Quel est le nom des 2 étapes de l’autoradiographie pour le golgi?

A
  1. Pulse

2. Chasse

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18
Q

En quoi consiste l’étape Pulse dans l’autoradiographie?

A

Mettre des c du pancréas dans un milieu de leucine radioactive pendant 3 min (tranches de 0,5um)

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19
Q

En quoi consiste l’étape Chasse dans l’autoradiographie?

A

Transférer les c dans milieu pas radioactifs et enlever des tranches à 3, 10, 40 et 120 minutes pour les étudier (fixation, microtomes, émulsion, révélation)

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20
Q

Quels sont les résultats de l’autoradiographie?

A

3 min: radioactivité dans le RE
10 min: radioactivité dans le golgi
40 min: radioactivité dans vésicules de sécrétion
120 min: radioactivité dans ext de la c

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21
Q

Quel était le but de l’autoradiographie?

A

Comprendre le fonctionnement du golgi

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22
Q

Que retient-on des résultats de l’autoradiographie?

A

Mouvement

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23
Q

Mtn qu’on sait que ça bouge, quelle est la question à se poser?

A

Sacc ou vésicules qui bougent?

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24
Q

Dans l’expérience de Golgi, où est l’artefact?

A

Ag est trop gros, alors sait pas si les prots sont dans la membrane du golgi ou à l’ext ou entre sacc

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25
Q

Quel est l’interprétation des résultats de l’autoradiogaphie?

A

mouvement, car en 40 min: rendu dans vésicules de sécrétion

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26
Q

Face cis =

A
  1. Entrée

2. Fusion des vésicule de transition avec le RE de transition

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27
Q

Face trans =

A
  1. Sortie

2. sacc bourgeonnent –> vésicules de sécrétion –> migration des sacc vers la face trans

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28
Q

Dans le golgi, 2 types de réseaux:

A

Cis et trans = réseau de tubules et de citernes interconnectés (cis vers trans)

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29
Q

Dans le golgi, 3 types de sacc

A

Cis, médian et trans

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30
Q

CIREG =

A

agrégat vésiculaire-tubulaire qui se trouve entre le RE et le RCG

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31
Q

Migration des sacc vers la face trans serait due à…

A

Nouveaux sacc à la face cis

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32
Q

Est-ce que le CIREG fait parti du REG et/ou du golgi?

A

Non

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33
Q

Pourquoi le CIREG ne fait pas parti du REG

A

Car pas prots du RE

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34
Q

Quelle est l’hypothèse de Palade, Jamieson et Leblond sur le mouvements dans le golgi?

A

Sacc qui migrent vers le haut et les produits des sacc vont être expulsés par vésicules de sécrétion

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35
Q

Face cis près de…

A

RE

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36
Q

Face trans près de…

A

extérieur

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37
Q

Donne le parcours des vésicules (et leur formation) du RE avec RCG

A
  1. Bourgeonnement du RE par COP II
  2. Vésicule de transition
  3. Fusion avec CIREG
  4. migration du CIREG sur microtubules
  5. Fusion avec RCG
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38
Q

Golgi peut capturer des prots destinées au RE, quelles sont les 2 catégories?

A
  1. Prots solubles dans la lumière du RE

2. Prots membranaires du RE

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39
Q

Comment on sait si une prots du RE va dans la lumière ou dans la membrane?

A

Si elle a KKXX sur extrémité COOH: va dans membrane

Si elle a KDEL: va dans lumière

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40
Q

Est-ce que KDEL permet aux prots de rester ancrées dans la membrane?

A

Non, mais permet d’être reconnue dans le golgi pour revenir au RE

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41
Q

Quel est le mécanisme de capture des prot destinées à la lumière du RE?

A
  1. Récepteur du KDEL se lie au KDEL grâce au pH de 6,5
  2. vésicules de transport du joli bourgeonnent
  3. Transport rétrograde de la vésicule vers le RE
  4. pH redevient neutre, alors KDEL se détache de son récepteur
  5. récepteur de KDEL retourne dans une vésicule au golgi
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42
Q

Quel est le mécanisme de capture des prot destinées à la membrane du RE?

A
  1. COP I se lie à KKXX cytosolique

2. Retour vers le RE

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43
Q

Récepteur de KDEL et KKXX ont quel genre de séquence qui leur permet d’aller vers le RE?

A

KKXX

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44
Q

où rerouve-t-on le récepteur de KDEL?

A
  1. Golgi
  2. CIREG
  3. autres sacc
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45
Q

Quelles sont les 2 grands types de sécrétion cellulaire?

A

Constitutive et contrôlée

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46
Q

Décris la sécrétion constitutive:

A
  1. Tout le temps
  2. Toutes les c
  3. Pas besoin de signal
  4. Qd elles sont produites –> excrétées
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47
Q

Décris la sécrétion contrôlée:

A
  1. Juste qd signal
  2. Juste chez les c spécialisées (c sécrétrices)
  3. Qd sont produites, pas nécessairement excrétées, car besoin de signal, alors concentration forte dans granule de sécrétion
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48
Q

Que permet, entre autres, la sécrétion constitutive?

A

renouvellement des membranes

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49
Q

Donne un exemple de prots excrétée via sécrétion constitutive

A

Protéoglycanes et prots de matrice cellulaire

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50
Q

Donne un exemple de type de c sécrétée par sécrétion contrôlée:

A

Hormone

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51
Q

Dans le golgi, on glycosyle quoi?

A

Partie terminale des glycoprots et glycosylation des glycolipides

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52
Q

Est-ce que la partie centrale peut être glycosylée?

A

non

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53
Q

Est-ce que la partie terminale a déjà subi une modif qd elle arrive au golgi? Si oui, c’est quoi et elle l’a eu où?

A
  1. oui
  2. perte de 3 glucoses et 1 mannose
  3. RE
54
Q

Lors de la glycosylation, produit d’une étape =

A

substrat de la prochaine étape

55
Q

Ça fait quoi quand on enlève ou ajoute un monosacc?

A

Glycosylation, alors changement dans l’oligo

56
Q

Quels sont les 4 types d’oligosacc?

A
  1. Phosphorylé
  2. Riche en mannoses
  3. Complexe
  4. Hybride
57
Q

Décris les oligosacc Phosphorylés:

A
  • garde tous les mannoses

- addition de P sur mannoses

58
Q

Décris les oligosacc Riche en mannoses:

A
  • Aucun monosacc est ajouté

- enlève en peu de mannose

59
Q

Décris les oligosacc Complexes:

A
  • excision de mannoses

- ajout de monosacc: n-acétylgucosamine et acide-n-acétylneuraminique (NANA)

60
Q

Décris les oligosacc Hybrides:

A
  • Entre oligosacc complexe et riche en mannoses
61
Q

Qd les prots arrivent dans la partie trans, où peuvent-elles aller?

A
  1. Membrane plasmique
  2. Cytosol
  3. Extérieur
  4. Rester dans le golgi
62
Q

Quel type de liaison avons-nous dans le golgi?

A

o-glycosidique

63
Q

Pourquoi glycoslyer? (4 raisons)

A
  1. Rendre les prots résistentes au protéases
  2. Remplacer peptidoglycane en glycocalyx
  3. Adhérence cellulaire
  4. Assurer un contrôle de qualité dans le RE
64
Q

Pourquoi c’est important de glycosyler les prots dans la membrane des lysosomes? Comment on va faire?

A
  1. Pour les rendre résistante aux protéases qui va dégrader la paroi des lysosomes
  2. Avoir plus de sucres que de protéases
65
Q

Pourquoi c’est important de remplacer la paroi de peptidoglycane des euca ancestraux? On le remplace par quoi?

A
  1. Car ça empêchait de faire la phagocytose

2. Glycocalyx

66
Q

Pourquoi important de glycolyser pour l’adhérence cellulaire?

A

Car adhérence influence le parcours des prots en influençant l’emplacement des prots polarisées

67
Q

Quelle est influence du contrôle de qualité dans le RE par la glycosylation?

A

Assurer que prots sont fonctionnelles, sinon seront détruites

68
Q

Donne la composition d’un oligoass complexe:

A

2 n-acétylglucosamine + 3 mannoses + 2 n-acétylglucosamine + 2 acide sialique + 2 galactose

69
Q

Donne la composition d’un oligosacc phosphorylé:

A

2 n-acétylglucosamines + 9 mannoses + 2 phosphates

70
Q

Une fois que tu as une oligosacc complexe, il peut aller où?

A

granules de sécrétion ou membrane plasmique

71
Q

Une fois que tu as une oligosacc phosphorylé, il peut aller où?

A

Lysosomes

72
Q

Qui a réussi à séparer les sacc golgiennes? Combien en ont-ils obtenus? Comment?

A
  1. Fries, Rothman, Kornfield, Roseman
  2. 3
  3. Par diff de gradient de concentration
73
Q

On remarque que chaque sacc golgienne a….

A

son proche contenu biochimique

74
Q

Après avoir fait la centrifugation, on utilise quel type de technique? Comment cette technique a montré que chaque sacc a son proche contenu biochimique

A
  1. Immunocytochimie

2. Ac va localiser diff glycosyl transferase

75
Q

En plus de montrer que chaque sacc a son propre contenu biochimique, ils ont amené quoi comme nouvelles infos sur le golgi?

A

Qu’il y a 5 types de saccules diff:

  1. RCG
  2. Sacc de la face cis
  3. sacc médian
  4. sacc de la face trans
  5. RTG
76
Q

Quel oligosacc retrouve-t-on dans chaque type de saccules dans un golgiosome?

A
  1. RCG –> phosphotransferase
  2. Sacc de la face cis –> mannosidase
  3. sacc médian –> mannosidase et n-acétylglucosamine transferase
  4. sacc de la face trans –> galactose transferase et acide-n-neuroaminique tremperas
  5. RTG –> surlfotransferase
77
Q

Qu’on en commun le REG et golgi?

A

Glycosylation des prots du côté luminal

78
Q

Dans l’expérience de Fries, Rothman, Kornfield, Roseman, ils ont obtenus 3 types de saccules golgiennes, donne leur densité et les oligosacc qu’ils contiennent

A
  1. Plus dense: Phosphotransferase
  2. Moyennement dense: mannosidase et n-acétylglucosamine tranferase
  3. Moins dense: galactose transferase et acides sialiques transferase
79
Q

Important de savoir que oligosacc complexe a….

A

NANA: acide sialique

80
Q

Hypothèse de transport vésiculaire est fait par…

A

Rothman

81
Q

Que dit l’hypothèse de transport vésiculaire?

A
  1. Vésicules de transition fusionnent avec le CIREG et le CIREG se déplace sur des microtubules
  2. Les enzymes dans les sacc du golgi restent là où elles doivent être, alors que les prots voyagent dans vésicules de cis vers trans (COPI)
  3. Si enzyme part de son sacc, revient par le flux rétrograde dans des vésicules périphériques
82
Q

Important: entre les saccules, c’est le transport…

A

Vésiculaire

83
Q

Quels nouveaux faits font en sorte que le transport uniquement par les vésicules n’est pas probable?

A

Cas des plaques polysacc des algues et des procollagène des fibrobastes: trop gros, alors doivent aller dans les saccules

84
Q

Suite aux nouveaux faits (algues et fibroblastes), on revient à…

A

L’hypothèse de la migration des saccules:

  1. Migration du CIREG
  2. Sacc cis se transforment en médian, puis en trans
  3. Sacc médian donnent ses enzymes au sacc cis derrière lui par le flux rétrograde
85
Q

Finalement, c’est quoi l’hypothèse finale?

A
  1. Saccules pour les grosses molécules et transport lent

2. Vésicules pour les petites molécules et transport rapide

86
Q

Qu’est-ce que le fibroblaste?

A

fabrique les éléments de base qui vont devenir le collagène

87
Q

Est-ce que c’est toutes les saccules qui vont migrer?

A

non: juste une partie des saccules

88
Q

Quelles sont les 3 grands groupes de prots qui transitent dans le golgi?

A
  1. Enzymes lysosomales
  2. Prots sécrétées
  3. Prots membranaires
89
Q

Quel(s) type(s) de sécrétion peuvent faire les prots sécrétées?

A

constitutive et membranaire

90
Q

Quel(s) type(s) de sécrétion peuvent faire les prots membranaires?

A

constitutive

91
Q

Qd on arrive au golgi, où peut-on envoyer les prots?

A
  1. Lysosomes
  2. Membrane
  3. Extérieur
92
Q

Donne un exemple de c polarisées

A

c épithéliale

93
Q

Donne un exemple de c pas polarisées

A

fibroblaste

94
Q

Décris comment les prots pas polarisées sont excrétées par la voie constitutive

A

Production –> Vésicules (COP I) vers la membrane

95
Q

Décris comment les prots polarisées sont excrétées par la voie constitutive

A

Production, mais besoin d’un signal supplémentaire pour aller à la membrane basolatérale

96
Q

V ou F: le parcours des prots polarisées ou pas ne change pas dans la sécrétion constitutive

A

F: c’est dans la sécrétion contrôlée que ça ne change pas

97
Q

Décris comment les prots polarisées sont excrétées par la voie contrôlée

A
  1. Formation d’agrégats dans le RTG
  2. Formation de vacuoles immatures formées par le pincement du RTG
  3. Bourgeonnement
  4. Vésicule enrobée de clathrine sur la vacuole immature
  5. Fusion avec le RTG
98
Q

La sécrétion de prots par la voie contrôlée permet quoi?

A

Le recyclage des composants du RTG

99
Q

Dans la sécrétion de prots par la voie contrôlée, les vésicules de sécrétion sont transformées en…

A

Granules de sécrétion

100
Q

Pourquoi ça change rien si on met les c pas polarisées dans la membrane basale ou latérale?

A

Car toutes les prots pas polarisées ont les même prots

101
Q

Dans la vésicule de sécrétion pour la sécrétion contrôlée il y a quoi de particulier?

A

grande concentration des prots et diminution du milieu intercellulaire

102
Q

C’est pour aller dans la membrane basolatérale ou apicale qu’on a besoin d’un signal (autant pour les prots sécrétées que pour les prots membranaires)

A

Basolatérale

103
Q

Pour les prots membranaires, les lipides et les prots sont amenés par la voie…

A

Constitutive

104
Q

Pour les prots membranaires, sont amenés par la voie constitutive de 2 manières:

A
  1. Directement vers leur domaine respectif

2. Indirectement via recaptage sélectif des endosomes

105
Q

Comment une prot membranaire reste dans la membrane apicale?

A

Par GPI

106
Q

Comment une prot membranaire reste dans la membrane basolatérale?

A

signal constitué de 2 leucines dans la queue cytosolique permet de diriger les prots vers la membrane basolatérale

107
Q

Les vésicules sont transportées par ___ le long des microtubules

A

Kinésines

108
Q

Comment sont les vésicules qui bourgeonnent du RTG pour fusionner avec la membrane plasmique?

A

Paroi est plus épaisse + paroi transmembranaire est plus courte que celle de la membrane plasmique, ce qui les empêche d’aller dans les radeaux lipidiques

109
Q

Important: les enzymes golgiennes ne peuvent pas aller dans ____, car ___

A
  1. Radeaux lipidiques

2. Parties hydrophobes trop courtes

110
Q

Fusion des vésicules de sécrétion constitutive avec la membrane =

A

Renouvellement de la membrane

111
Q

Endocytose et sécrétion constitutive font…

A

2 voies parallèles, mais de sens opposées: voies centrifuge et centripète

112
Q

Par quoi est caractérisée la voie centrifuge?

A

vésicules golgiennes –> membrane

113
Q

Par quoi est caractérisée la voie centripète?

A

membrane –> endosmose pour être dégradé

114
Q

Le virus de la forêt similiki est transmis par ___ et peut donner des ____

A
  1. les moustiques

2. encéphalites

115
Q

Dans un virus, souvent 2 sortes de prots qui codent pour:

A
  1. Membrane

2. Capside

116
Q

Où se trouve l’ARN viral?

A

Dans la capside

117
Q

Donne les étapes pour l’infection virale:

A
  1. Virus adhère aux récepteurs membranaires
  2. pénètre dans c par récepteurs (puits recouverts, vésicule enrobée, clathrine)
  3. Fusion enveloppe du virus avec la membrane
  4. Vésicule s’ouvre
  5. Capside s’ouvre
  6. ARN peut aller sur ribosome pour se faire traduire
  7. Synthèse de la membrane dans le RE et synthèse de la capside dans les polysomes
  8. Liaison capside-récepteur viral, bourgeonnement
118
Q

Pourquoi c’est pas nécessaire que la capside ne se fasse pas dans le RE?

A

Car pas milieu extérieur, alors pas besoin d’être glycolysée

119
Q

Donne des exemples de sécrétion

A
  1. Mucus
  2. Lait
  3. Enzymes
  4. Hormones
120
Q

Comment le mucus est sécrété?

A

c calciformes –> mucus –> film protecteur sur les épithéliocytes

121
Q

Fair = sécrétion ____

A

protéique, lipidique et glucidique

122
Q

Prots du lait sont sécrétées par ___ du golgi

A

exocytose

123
Q

sécrétion apocrine =

A

bourgeonnement de la partie apicale du cyto des c sécrétrices

124
Q

Dans la sécrétion apocrine, tu sécrètes quoi?

A

Goutelettes lipidiques et des bouts d’organelles

125
Q

Qu’est-ce que des plasmocytes?

A

des prots qui fabriquent les Ac

126
Q

Quelle est la différence entre la sécrétion apocrine et mérocrine?

A

Apocrine va prendre des bouts d’organelles qui vont contenir, entre autres, des Ac pour le bébé

127
Q

Plasmocytes sont produits dans le tissu ___ des _____ ______ et transportés par ________

A
  1. conjonctif
  2. glandes mammaires
  3. la voie sanguine
128
Q

Alors pour les lipides, bourgeonnement de la partie ___ et pour les anticorps, bourgeonnement de la partie ____

A
  1. apicale

2. Basolatérale

129
Q

Comment les Ac arrivent à la glande? (son parcours)

A
  1. Endocytose par récepteurs des IgA à la partie basolatérale des c sécrétrices
  2. IgA transporté dans vésicules jusqu”à la partie apicale –> libérés dans lumière de la glande
130
Q

production de lait chez la femme =

A

1L/24h

131
Q

synthèse et sécrétion de la _____ dans la lumière des follicules thyroïdiens = sécrétion de ____

A
  1. thyroglobuline

2. d’hormones

132
Q

___ sécrétée par acini ____ et déversé dans duodénum = sécrétion de ____

A
  1. Trypsine
  2. pancréatique
  3. d’enzymes

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