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Bio Cell Final > Cours 4 > Flashcards

Cours 4 Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

La mito a été observée et décrite par

A

Altmann

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Q

La mito a été nommé “mito” par

A

Benda

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3
Q

Comment Altamann nommait les mitos? Pourquoi?

A

Bioplastes, car il pensait que c’était des particules vivantes et autonomes

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4
Q

Chez quel type de c retrouve-t-on les mitos?

A

Toutes les c eucaryotes aérobies strictes ou facultative

SAUF: érythrocyte des mammifères

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5
Q

Quel type de c ne retrouve-t-on pas de mitos?

A

érythrocyte des mammifères

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6
Q

Quelles sont les dimensions des mitos?

A

(0,1-10)um et peut aller jusqu’à 100

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7
Q

Combien de mitos retrouve-t-on chez les gr?

A

0

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8
Q

Combien de mitos retrouve-t-on chez les amibes et ovule?

A

500 000

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9
Q

Le nom donné aux mitos reflète des _____ _____ qu’elles peuvent assumer

A

Variétés morphologiques

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10
Q

Que veut dire mito?

A

filament

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11
Q

Que veut dire chrondros?

A

granule

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12
Q

Est-ce que les formes des mitos sont plastiques?

A

Vraiment oui!

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13
Q

Comment se déplacent les mitos?

A

sur des microtubules

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14
Q

La disposition des mitos varient selon___

A

les types de c

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15
Q

Où sont les mitos sur les spermato?

A

enroulées autour de l’axonème de la partie intermédiaires du flagelle

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16
Q

Où sont les mitos dans les muscles striés?

A

entre les myofibrilles

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17
Q

Quels sont les 2 colorants utilisés pour visualiser les mitos?

A

Vert de Janus et Rhodamine 123

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18
Q

Le Vert de Janus est un colorant….

A

vital d’oxydoréduction spécifique aux mitos

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19
Q

Qd le vert de Janus est vert, cela signifie que….

A

il est sous sa forme oxydé (dans la mito)

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20
Q

Qd le vert de Janus est incolore, cela signifie que….

A

il est sous sa forme réductrice (dans le cytosol)

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21
Q

La Rhodamine 123 est un colorant….

A

fluorescent jaune spécifique aux mitos

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22
Q

La stresser générale des mitos avec des coupes minces été faite par…

A

Palade, Claude et Sjostrand

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23
Q

les mitos ont combien de membranes?

A

2

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24
Q

Quelles sont les 2 types de forme de crêtes possible?

A

Lamellaire ou tubulaire

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25
Q

Dans le types de crêtes lamellaire, quels sont les 2 sous-groupes?

A

transversale: perpendiculaire au grand axe de la mito
longitudinale: parallèle au grand axe de la mito

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26
Q

Les crêtes de types tubullaires se retrouvent chez quel type de vivant?

A

les protozoaires

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27
Q

Quels sont les rôles des crêtes?

A
  1. Augmenter la surface membranaire

2. Augmenter l’activité respiratoire (corrélation entre surface membranaire et activité respiratoire

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28
Q

Les hépathocytes ont combien de um^2 de crêtes? Cela correspond à quel proportion de la surface de la membrane plasmique?

A
  1. 35 000

2. 20x

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29
Q

Variation de la forme des crêtes dépend de…

A

des groupes

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30
Q

Sur les crêtes, que retrouve-t-on?

A

des prots associées: F0 et F1

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31
Q

Est-ce que la mito possède de l’ADN? Que cela signifie?

A
  1. Oui

2. La mito peut alors faire des prots

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32
Q

Selon la description des mitos, celles-ci semblent très près des…. + donne 2 carac qui appuient cela

A
  1. procaryotes

2. présence d’ADN et de 2 membranes

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33
Q

Quels sont les 2 compartiments de la mito?

A

Compartiment intermembranaire et la matrice

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34
Q

Le compartiment intermem fait partie de quel côté de la mito? (interne ou externe)

A

Externe

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35
Q

Où retrouve-t-on le compartiment intermem?

A

Entre les 2 membranes

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36
Q

Dans le compartiment intermem, qu’observe-t-on au MET?

A

Rien d’intéressant

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37
Q

Quel compartiment de la mito est le plus important?

A

Le compartiment interne, soit la matrice

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38
Q

Le contenu biochimique de la matrice est…. (2 choses)

A

Caractéristique et unique

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39
Q

ADN de la mito est de type…

A

Procaryote

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40
Q

Donne les 5 caractéristiques de l’ADN de la mito

A
  1. Bicaténaire
  2. Sans histones
  3. Fermé sur lui-même en boucle
  4. Ce n’est pas un échantillon de l’ADN nucléaire
  5. Existe en plusieurs copies (5-10) attachées à la membrane interne
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41
Q

Quels sont les types d’ARN qu’on retrouve dans la mito?

A
  1. Les ARN solubles dans la matrice: ARNm et ARNt

2. ARNr: dans les mitoribosomes

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42
Q

Quel est le contenu de la matrice des mitos?

A

ADN, ARN et granules impliquées dans l’accumulation des cations bivalents

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43
Q

Quel est le diamètres des granules impliquées dans l’accumulation des cations bivalents?

A

50 nm

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44
Q

Quels sont les cations utilisés par les granules impliquées dans l’accumulation des cations bivalents?

A

Ca2+ et Mg2+

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45
Q

Les coupes épaisses permettent d’observer quoi pour les mitos?

A

Que les mitos sont ramifiées et très longues

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46
Q

La coloration négative de mitos éclatées a été faite par qui?

A

Fernandez-Moran

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47
Q

Qu’implique la coloration négative de mitos éclatées?

A
  1. Éclatement des mitos par choc osmotique
  2. Étalement des décris sur une grille de carbone
  3. Coloration avec phosphotungstate
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48
Q

Que permet de déceler la coloration négative de mitos éclatées?

A

Que les membranes internes sont recouvertes de sphères: particules élémentaires (F0 et F1)

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49
Q

ATP synthèse est un complexe ____ formé de ___ _______

A
  1. protéique

2. 9 polypeptides

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50
Q

Quelle est la masse moléculaire des ATP synthase?

A

500 000D

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51
Q

Combien d’ATP synthase environ/mitochondrie?

A

10 000-100 000

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52
Q

Quel est le diamètre de la sous-unité F0?

A

7nm

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53
Q

Quel est le diamètre de la sous-unité F1?

A

9nm

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54
Q

Où se retrouve F0?

A

Enchâssé dans la membrane interne

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55
Q

De quoi est constitué F0?

A

Prots hydrophobes

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56
Q

Où se retrouve F1?

A

Du côté de la matrice

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57
Q

De quoi est constitué F1?

A

Prots hydrophiles

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58
Q

Comment se détache F1?

A

Par simple agitation mécanique ou traitement de l’urée

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59
Q

Quelles sont les activités biochimiques dans la mito?

A

Transforme acétate en CO2 et H2O tout en phosphorant ADP –> ATP

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60
Q

Comment appelle-t-on la production d’ATP?

A

Phosphorylation oxydative

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61
Q

E de l’oxydation de _____ est libérée _____ par le transfert d’__ le long de la ____

A
  1. acétylcoA
  2. graduellement
  3. é
  4. CTE
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62
Q

Le transfert d’é le long de la CTE –> transfert de ___ de ___ vers ____

A
  1. p+

2. de la matrice vers le compartiment intermem

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63
Q

Quelles sont es 2 provenances de l’actéylcoA?

A
  1. B-oxydation des ag de la mito ou des proxy

2. oxydation du pyruvate

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64
Q

Pyruvate est transformé en ___ par ___________ dès son entrée dans ______

A
  1. acétylcoA
  2. pyruvate déshydrogénase
  3. la matrice
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65
Q

Quelles sont les 2 provenances du pyruvate?

A
  1. Glycolyse

2. Dégradation de certains aa (sérine, glycine, alanine et cystéine)

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66
Q

Quelles sont les 2 voies d’entrée du pyruvate?

A
  1. Pyruvate transcodes de la membrane interne

2. Symport avec H+ et antiport avec OH-

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67
Q

Comment s’obtiennent les vésicules subitochondriales?

A

Par rupture de la mem interne

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68
Q

les vésicules subitochondriales sont capable de…

A

phosphorylation oxydative

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69
Q

si on a du sucre, on fait….

A

glycolyse

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70
Q

Glycolyse produit quoi?

A

2 pyruvates et 2 atp

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71
Q

si on a pas d’O2, on fait quoi?

A

fermentation

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72
Q

Si on a O2, on fait quoi?

A

entrée du pyruvate –> actétylCoA –> dégagement d’E –> transfert d’é –> ATP

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73
Q

On fait moins d’ATP en ____ qu’en _____

A

fermentation qu’en respiration

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74
Q

Comment obtient-on des vésicules nues à partir de vésicules submitochondriales?

A

on les traite avec de l’urée ou trypsine

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75
Q

Quelles sont les conséquences d’un traitement à l’urée ou trypsine sur des vésicules submitochondriales?

A

F0 et F1 se détachent

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76
Q

Est-ce que les vésicules nues peuvent faire phosphorylation oxydative?

A

non

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77
Q

Est-ce que les vésicules nues peuvent faire transport d’é?

A

oui

78
Q

Lorsque F1 est seul, que fait-il?

A

hydrolyse de l’ATP en ADP et P

79
Q

Pourquoi le fait que F1 fasse hydrolyse ne peut pas être dû à un artefact ou dénaturation de F1?

A

Car on peut remettre F0 et F1 ensemble et recommence à faire phosphorylation oxydative (réaction réversible)

80
Q

Par quel traitement obtient-on des vésicules nues?

A

Traitement aux ultrasons?

81
Q

Que fait la digitonine?

A

diminue la tension superficielle de l’interface lipides-eau

82
Q

À quelle concentration, à quelle température et combien de temps on met la digitonine dans le traitement modéré?

A

Digi à 1% pendant 20 min à 0°C

83
Q

Que se passe-t-il dans le traitement modéré à la digitonine?

A

Membrane externe part

84
Q

Comment appelle-t-on une mito sans mem externe?

A

mitoplaste

85
Q

Qd on fait le traitement modéré à la digitonine, on remarque qu’il n’y a pas de perte de fonctions majeures, ça signifie quoi?

A

la mem externe est donc très perméable et peu sélective

86
Q

Durant le traitement modéré à la digitonine, on fait 2 centrifugations. Qu’obtient-on après la 1re?

A

Culot de mitoplastes + surnageant contenant des vésicules de la mem externe avec le contenu de l’espace intermembranaire

87
Q

Durant le traitement modéré à la digitonine, on fait 2 centrifugations. Qu’obtient-on après la 2e?

A

vésicules de la mem externe + contenu de l’espace intermembranaire

88
Q

Donne les étapes de l’expérience de Racker

A
  1. Casser les mem par ultrasons –> vésicules qui peuvent faire ATP
  2. Casser encore –> F1 se détache –> ne peut plus faire ATP
89
Q

Que prouve l’expérience de Racker?

A

Que F0 et F1 doivent être ensemble pour faire ATP

90
Q

Le traitement modéré à la digitonine est suivi de…

A

traitement draconien des mitos

91
Q

En quoi consiste le traitement draconien des mitos?

A

traitement à la digitonine plus concentré, plus longtemps et à plus grande T

92
Q

Que se passe-t-il durant le traitement draconien des mitos?

A

mem interne est désintégrée et se vésiculise

93
Q

Quels sont les résultats du traitement draconien des mitos?

A

culot de mem interne + surnageant avec le contenu de la matrice

94
Q

Donne les 6 composants de la mem externe

A
  1. 60% de prots
  2. 40% de lipides
  3. porines
  4. très riche en ag insaturés
  5. peu de cholestérol
  6. cryodécapage: 3500 particules/um^2
95
Q

C’est quoi des porines?

A

prots de transports formant des canaux dans la mem externe pour laisser passer les molécules de 10 000D ou moins

96
Q

Les porines sont présentes chez…..

A

les bactéries tram (-)

97
Q

Que retrouve-t-on dans le compartiment intermem?

A

Adénylate kinase

98
Q

Que fait Adénylate kinase?

A

AMP + ATP –> 2 ADP

99
Q

Le compartiment intermem fait parti plus de externe ou interne?

A

externe

100
Q

pourquoi AMP doit être transformer en ADP par Adénylate kinase?

A

Car AMP ne peut traverser directement la mem interne, mais ADP peut

101
Q

Donne les 2 composantes de la mem interne

A
  1. 20% de lipides

2. 80% de prots

102
Q

est-ce qu’il y a du cholestérol dans la mem interne?

A

non

103
Q

dans la mem interne des mitos, ___% des phospholipides sont des _____ à ________

A
  1. 20
  2. cardiolipides
  3. 4 chaines d’ag
104
Q

Quelle est la carac importante des lipides de la mem interne des mitos?

A

très imperméable aux ions

105
Q

Par cryodécapage de la mem interne, on voit ____ particules/um^2 dont 2000-4000 sont _____

A
  1. 6300

2. ATP synthétases

106
Q

Dans la mem interne des mitos, 3 groupes de prots:

A
  1. CTE
  2. ATP synthase
  3. Transporteurs spécifiques
107
Q

C’est quoi des ADP-ATP translocases?

A

sus de cotransprot antiport qui permet l’entrée ADP en même temps que sortie de ATP en utilisant le gradient électrique de part et d’autre de la mem interne

108
Q

ATP a combien de charges neg?

A

4

109
Q

ADP a combien de chargent neg?

A

3

110
Q

Les 3 groupes de prots de la même interne transport actif. Que transporte-ils?

A

aa, ag et acides pyruviques

111
Q

V ou F: cette association est bonne: membrane externe…ATP-ADP translocases

A

F

112
Q

Quelles sont les 3 types d’enzymes présentes dans la matrice?

A
  1. Enzymes du cycle de krebs
  2. Enzymes de la B-oxydation des ag
  3. Enzymes nécessaires pour la réplication, transcription et traduction de l’ADN mitochondrial
113
Q

Qu’est-ce que la couplage oxydation-phosphorylation?

A

couplage entre les étapes d’oxydation et la synthèse d’ATP

114
Q

Couplage chimiosmotique a été inventé par qui?

A

Peter Mitchell

115
Q

Il y a combien d’endroits dans la CTE où l’E es libérée par le transfert d’é?

A

3

116
Q

1 paire de NADPH envoie combien de p+ dans l’espace intermem?

A

10

117
Q

1 paire de FADH2 envoie combien de p+ dans l’espace intermem?

A

6

118
Q

Selon les données d’aujourd’hui, é apportés par NADH permet la synthèse de combien d’ATP?

A

3

119
Q

Selon les données d’aujourd’hui, é apportés par FADH2 permet la synthèse de combien d’ATP?

A

2

120
Q

é apportés par NADH permet la synthèse de combien d’ATP?

A

2,5

121
Q

é apportés par FADH2 permet la synthèse de combien d’ATP?

A

1,5

122
Q

Faut combien de p+ pour faire 1 ATP?

A

3

123
Q

Selon les données d’aujourd’hui, au lieu de 38 ATP produits, serait plutot…

A

30

124
Q

Selon les données d’aujourd’hui, d’où viendraient les 30 ATP?

A

2 de la glycolyse et 28 de la phosphorylation oxydative

125
Q

Quel est l’enjeu de F0 et F1?

A

maintenir diff de p+ entre matrice et espace intermem pour faire ATP

126
Q

Quel est le pH de la matrice et de l’espace intermem? Alors quelle est la diff de h+ entre les 2

A
  1. matrice: 8 et espace intermem: 7

2. 10x plus de h+ dans espace intermem

127
Q

Pourquoi le pH est mtenu dans l’espace intermem?

A

Car mem interne est très imperméables aux ions

128
Q

En comparant mito avec barrage hydroélectrique, réservoir d’eau =

A

compartiment intermem

129
Q

En comparant mito avec barrage hydroélectrique, barrage en béton =

A

mem interne

130
Q

En comparant mito avec barrage hydroélectrique, canal d”écoulement de l’eau vers turbine =

A

F0

131
Q

En comparant mito avec barrage hydroélectrique, turbine attachée à la génératrice =

A

F1

132
Q

En comparant mito avec barrage hydroélectrique, partie en aval du barrage =

A

Matrice

133
Q

Dans quoi on a une accumulation de p+?

A

compartiment intermem

134
Q

accumulation de p+ entraine 3 types de gradient:

A

[], pH et électrique

135
Q

Qui retient les p+

A

mem interne

136
Q

grâce à quoi la mem interne est imperméable aux ions?

A

cardiolipides

137
Q

Via quoi les p+ reviennent dans la matrice?

A

F0

138
Q

Pourquoi les vésicules nues, lors de l’expérience de Racker, peuvent faire ATP?

A

Car les p+ accumulés dans la lumière des vésicules est topologiquement comparables à ceux dans l’espace intermem

139
Q

Pourquoi F0, qd il est seul, ne peut faire ATP?

A

Car pas attaché à la mem, alors ne peut recevoir les H+ nécessaires pour faire ATP

140
Q

Comment se multiplie les mitos?

A

Division

141
Q

Les mitos de notre corps proviennent d’où?

A

De celles de l’ovule

142
Q

Quels sont les 2 modes de division?

A

Segmentation et partition

143
Q

En quoi consiste le mode de division de la segmentation?

A

Étranglement de la mito

144
Q

En quoi consiste le mode de division de la partition?

A

Division de la matrice en prolongeant une crête, puis étranglement

145
Q

En pensant à la division des mitos, quels liens peut-on faire avec les bactéries?

A

Les bactéries et les mitos font la partition

146
Q

V ou F: Cette association est fausse: CTE…. transfert d’é du compartiment externe vers la matrice

A

V

147
Q

qqté d’ADN des mitos assez pour coder __% des prots

A

5

148
Q

__% des prots des mitos proviennent du cytosol

A

95

149
Q

Dans une c en croissance, une mito peut importer __-____ prots/s

A

50-150

150
Q

Autonomie des mitos est…

A

relative

151
Q

Dans la mito, il y a incorporation _____ des prots codées par le noyau

A

post-traductionnelle

152
Q

Est-ce qu’il y a du transport vésiculaire du RTG vers la mito?

A

non

153
Q

Comment on fait pour diriger les prots codées par le noyau à l’1 des 4 compartiments de la mito?

A

multiplication des signaux peptidiques et complexes de translocation

154
Q

Comment faire pour faire passer directement les prots du cytosol vers la matrice?

A

Points de contacts entre les 2 mem

155
Q

Comment on fait pour rendre une pros fonctionnelle lors de la traduction post-traductionnelle?

A

Enlever les chaperones

156
Q

La majorité des prots de la mito viennent de….

A

noyau

157
Q

Pour faire entrer les prots, est-ce qu’on pourrait faire de l’endocytose ou du transport vésiculaire? Si non, comment on fait pour les faire rentrer?

A
  1. non

2. 1 ou plusieurs signaux

158
Q

les prots destinées à la mito et codées par le noyau sont synthétisés sur ____

A

polyribosomes cytosoliques

159
Q

Après combien de temps les prots faites par le noyau pénètre dans la mito?

A

1-2 min

160
Q

Donne 2 caractéristiques de la séquence signal des prots destinées à la mito, mais codées par le noyau

A
  1. résidus d’aa chargés +

2. à l’extrémité NH2

161
Q

Pourquoi on met des Hsp70 et où les mettons-nous?

A

On les met sur les sites hydrophobes de la prots pour empêcher qu’elle s’agglutine avec d’autres prots

162
Q

C’est qd qu’on enlève les Hsp70? et comment on les enlève?

A
  1. Au fur et à mesure que la prot pénètre dans la matrice

2. avec ATP

163
Q

Que font les mHsp70?

A

Même chose que Hsp70, mais dans la mito

164
Q

Que doit-on faire pour que la pros adopte sa forme finale?

A

enlever les chaperones

165
Q

C’est quoi les 2 grands groupes des complexes de translocation mitochondriaux?

A

TIM et TOM

166
Q

C’est quoi les 2 sous-groupes de TIM?

A

TIM22 et TIM 23

167
Q

C’est quoi les 2 sous-groupes de TOM?

A

TOM20 et TOM40

168
Q

Où sont situés les TIM?

A

mem interne

169
Q

Où sont situés les TOM?

A

mem externe

170
Q

Que fait TIM22?

A

Insère les prots à multiples domaines hydrophobes dans la mem interne

171
Q

Que fait TIM23?

A

Permet pénétration des prots dans la matrice ou dans la mem interne

172
Q

Que fait TOM20?

A

Récepteur du signal d’importation et se déplace vers TOM40

173
Q

Que fait TOM40?

A

Contient canal pour permettre aux prots de rentrer

174
Q

Quelle qualificatif peut-on donner à TIM23?

A

queue hydrophobe enchâssée dans la mem externe

175
Q

Que fait le complexe OXA?

A

aide l’insertion des prots codées par mito dans mem interne et aussi quelques prots codées par noyau qui transitent vers la matrice

176
Q

Que fait SAM?

A

importations des porines dans membranes externes

177
Q

Insertion de la séquence signal et des aa par ___ se fait grâce au _____ _______

A
  1. TIM

2. gradient électrochimique

178
Q

Qu’arrive-t-il si les ionophores sont introduits dans la mem interne?

A

gradient électrochimique diminue et on arrête le transfert de prots

179
Q

Après insertion de la séquence signal, comment le reste de la pros pénètre?

A

hydrolyse de ATP

180
Q

Comment on peut arrêter hydrolyse de ATP?

A

Mettant les mitos à 5°C

181
Q

Lors de l’importation des prots destinées à la matrice, le récepteur du signal d’importation mitochondrial (_____) reconnait la séquence _______

A
  1. TOM 20

2. séquence en hélice-a N-terminale

182
Q

Lors de l’importation des prots destinées à la matrice, une fois rendu dans le compartiment intermem, signal se fixe à___

A

TIM23

183
Q

Lors de l’importation des prots destinées à la matrice, quel rôle jouent les mHsp70?

A

aide la pros à adopter sa conformation finale

184
Q

Lors de l’importation des prots destinées à la matrice, séquence N-terminale est coupée par ___

A

protéase

185
Q

Lors de l’importation des prots destinées à la matrice, comment Hsp font leur rôle?

A

hydrolyse de ATP

186
Q

Qu’ont de plus les prots destinées à la mem interne?

A

2e signal hydrophobe

187
Q

Comment et grâce à quoi une prot destinée à la mem interne fait pour s’enchasser dans la mem interne?

A

excision du 1er signal laisse à découvert le 2e, ce qui permet à la prot de s’enchasser dans la mem interne via OXA

188
Q

Qd les prots sont destinées à la mem interne, est-ce que le 2e signal est excisé?

A

non

189
Q

Qd la prot est destinée à la mem interne, mais ne passe pas par la matrice, c’est quoi qui est diff p/r à quand elle passe par la matrice?

A

Se lie à TIM23, ce qui empêche la prot d’aller à la matrice

190
Q

Qd la prot est destinée à la mem interne, mais ne passe pas par la matrice, est-ce que le signal hélice-a N-terminale est excisé?

A

oui

191
Q

Qd la prot est destinée à la mem interne, mais ne passe pas par la matrice, est-ce qu’on a besoin de OXA?

A

non

192
Q

Qd la prot est destinée à la mem interne et passe par la matrice, 2e signal se fixe à quoi?

A

OXA

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