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Biocell > Cours 5 : Noyau > Flashcards

Cours 5 : Noyau Flashcards

1
Q

Qu’est ce qui provoque du mouvement dans le cytoplasme

A

Les moteurs protéiques

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2
Q

Rôle noyau

A

protéger et séquestrer l’ADN
Contrôler les sorties
Empêcher la traduction

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3
Q

3 étapes Transcription

A
  1. Gène
  2. ARN pré-messager (rajout cap + épissage)
  3. ARN messager
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4
Q

2 étapes Traduction

A
  1. ARN messager
  2. Protéine
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Q

Quelle structure empêche la traduction précoce des ARN messager

A

Le noyau

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6
Q

Pourquoi les procaryotes n’ont pas besoin de noyau

A

Parce qu’ils n’ont pas de moteurs protéiques

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7
Q

Où se déroule la transcription et la traduction chez les procaryotes

A

Dans le cytoplasme

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8
Q

Définition chromosomes mitotiques

A

complexes d’ADN et de protéines (chromatine)
Forme la plus condensée

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9
Q

Méthode pour distinguer chromosomes mitotiques

A

colorants (ex : Giemsa)
Sondes fluorescentes

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10
Q

Nombre de paires de bases dans le génome humain

A

3 milliards

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11
Q

Comment se déplacent les transposons

A

de manière autonome

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12
Q

Que comporte l’ADN répétitif (2)

A
  1. Duplications de segments chromosomiques (crossing over inégal)
  2. Séquences simples de 2-6pb (dans les centromères et télomères)
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13
Q

Est ce que les séquences de l’ADN répétitif sont mobiles

A

NON

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14
Q

Qu’est ce que le ENCODE

A

répertoire de tous les éléments de l’ADN et permet d’identifier la fonction de chacune des bases du génome

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15
Q

Combien mesure l’ADN humain et combien doit-il mesurer pour entrer dans le noyau

A

2m
10-50 micro-m pour être dans le noyau

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16
Q

Cause de la problématique du compactage d’ADN

A

groupement P chargé -
(accumulation de charges négatives)

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17
Q

Qu’est ce qui constitue la moitié de la masse moléculaire d’un chromosome eucaryote

A

les protéines avec des charges +

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18
Q

2 niveaux de compaction observés en interphase

A

Fibre condensées (>30 nano-m)
Fibres étendues ou perles sur un fil (10 nano-m)

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19
Q

Qu’est ce que le nucléosome

A

Perle sur un fil
Structure de base de la chromatine et premier niveau de compaction

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20
Q

Qu’est ce qui s’enroule autour des nucléosomes

A

146 paires de bases

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21
Q

De quoi est composé le nucléosome

A

8 histones (4 types, 2 de chaque type)
Fibre de 11 nano-m

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22
Q

Rôle de l’histone H1

A

stabilise l’ADN sortant des nucléosomes et permet leur empilement en fibre de 30 nano-m

23
Q

2 régions des histones du nucléosome

A
  1. Une queue N-terminale variable
  2. Partie C-terminale conservée
24
Q

Que permet la queue N-terminale variable

A

La régulation de la liaison de l’histone avec l’ADN

25
Q

Que permet la partie C-terminale conservée

A

L’assemblage du nucléosome

26
Q

Par quoi la queue N-terminale peut-elle être modifiée

A

Des enzymes

27
Q

Qu’est ce qu’une eurochromatine

A

ADN en fibre de 11 nano-m qui peut être transcrit en ARN

28
Q

Qu’est ce qu’une hétérochromatine

A

ADN en fibre de 30 nano-m qui ne peut pas être transcrit

29
Q

Que peut on faire à l’hétérochromatine avec la protéine Sir

A

des boucles

30
Q

Conséquence d’un ADN plus condensé

A

moins accessible aux protéines lors de la transcription, réplication et recombinaison

31
Q

2 zones du nucléole (vu au microscope)

A
  1. Fibrillaire au centre
  2. Granuleux en périphérie
32
Q

À quoi sert la zone fibrillaire du nucléole

A

transcription des ARN robosomaux (200 gènes arrangés en tandem ; 5 chromosomes chez l’humain)

33
Q

À quoi sert la zone granuleuse du nucléole

A

site d’assemblage des sous-unités ribosomales (ARNr+protéines)

34
Q

Utilité ribosome

A

Traduction de l’ARNm en protéine, dans le cytoplasme

35
Q

De quoi sont composés les ribosomes

A

2 sous-unités (grosses et petites) composés d’ARNr et protéines

36
Q

6 étapes de la biogenèse des ribosomes

A
  1. Transcription des composants (ARNr, ARNm pour protéines ribosomales (RP), facteurs d’Assemblages (AF))
    Protéines ribosomiques traduites dans le cytoplasme
  2. Traitement (épissage des pré-ARNr)
  3. Modification des pré-ARNr, RP et AF
  4. Assemblage des sous-unités
  5. Transport (exportation vers le cytoplasme)
    Assemblage 2 sous-unités dans le cytoplasme
  6. Contrôle de la qualité et la surveillance
37
Q

Qu’est ce que les îlots d’épissage et les corps de Cajal

A

Sites spécialisés qui se forment à l’intérieur du noyau pour l’épissage

38
Q

Avec quoi sont épissés les ARNm

A

complexes ARN-protéines snRNPs (snurps)
lie les séquences spécifiques aux extrémités des introns pour les retirer

39
Q

Que fait les snoRNPs au ARNr

A

Ils modifient et coupent les ARNr durant leur maturation

40
Q

Où se produit la transcription

A

dans le noyau

41
Q

Où se produit la traduction

A

dans le cytoplasme

42
Q

Que fait l’épissage

A

Couper les introns

43
Q

Que permet la chromatine

A

la condensation de l’ADN

44
Q

Qu’est ce qu’une séquence codante

A

Coder pour une protéine (ARN codant)

45
Q

Qu’est ce qu’une séquence conservée

A

Elle est retrouvée dans plusieurs organismes vivants

46
Q

Qu’est ce qu’une séquence régulatrice

A

Régule l’expression des gènes

47
Q

Qu’est ce qu’une séquence consensus

A

C’est une séquence conservée

48
Q

Que fait-on quand on fait un BLAST

A

On aligne les séquences d’ADN de plusieurs espèces différentes

49
Q

Proportion de gènes codant dans le génome humain

A

1,5%

50
Q

De quel type de séquence est fait le génome bactérien

A

Séquences codantes

51
Q

Modifications queue N-terminale histone + conséquences

A

Acétylation : cache la charge + des Histone = ADN moins condensé
Phosphorylation : Neutralisé la charge + et augmente l’effet de répulsion de l’ADN
Méthylation, Ubiquination : Rend l’histone compatible avec d’autres protéines

52
Q

Utilité Nucléole

A

Production Ribosomes

53
Q

4 sites du ribosome + utilité

A
  1. Liaison ARNm
  2. A : Fixe l’ARNt entrante
  3. P : Fixe ARNt à l’extrémité en croissance de la chaîne polypeptidique
  4. E : Bye-bye ARNt

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