Cours 4 (glycogénolyse, gluconéogenèse, lipolyse, protéines) Flashcards
Sur quoi dépend les réserves en glycogène d’une personne
De son état nutritionnel et endocrinien
combien de temps peut vider les réserves hépatiques en glycogène
un jeûne de 12 à 18h
Quels muscles contiennent une [ ] de glycogène plus élevé
Les muscles résistants à l’effort en contiennent plus que les muscles facilement fatigables
Nommer le rôle de chacune des enzyme suivante
glycogène phosphorylase
enzyme débranchante
phosphoglucomutase
glucose-6-phosphatase
glycogène phosphorylase : hydrolyse les lien 1-4 de glycogène
enzyme débranchante : hydrolyse la liaison 1-6 du glycogène
phosphoglucomutase : réversibilité entre le glucose 1-phosphate et le glucose 6-phosphate
glucose-6-phosphatase : catalyser le glucose 6-phosphate avec un molécule d’H2O pour former du glucose et l’entreposer dans le foie et l’utiliser pour un autre organe
Décrire les 6 étapes du contrôle de la glycogène phosphorylase du muscle à l’effort
1- AMPc => active la protéine kinase
2- la protéine kinase => phosphorylase kinase #2 active par PO4
3- phosphorylase kinase => glycogène phosphorylase active par PO4
4- glycogène phosphorylase => dégradation du glycogène (pas à son max si pas de Ca2+ et pas bcp d’AMP)
5- inactivation des phosphatase par la protéine kinase
6- inactivation complète/ repos
Dans le foie, quelles hormones activent la glycogénolyse
adrénaline/cortisol et glucagon
Quel est le rôle de l’adrénaline dans le foie
Se lie à ses récepteurs alpha 1 qui, sans la participation de l’AMPc, permettent l’entrée du Ca2+ par les canaux calciques
Quel est le rôle du glucagon dans le foie
déclenche la production d’AMPc et la cascade de phosphorylation
Quel est le rôle du Ca2+ dans le foie
comme dans le muscle, active la phosphorylase kinase
Décrire les 3 étapes chronologique de l’activation de la glycogénolyse musculaire à l’effort
1- contraction musculaire -> libération du Ca2+ du RS vers le cytosol et active la phosphorylase kinase en s’y liant
2- Activation glycogène phosphorylase par la disparition des inhibiteurs allostériques ATP et glucose 6-phosphate
3- augmentation des catécholamines circulantes (adrénaline, noradrénaline, dopamine) induit le mécanisme lié à l’augmentation de l’AMPc
Nommer les 4 importances de la glycogénolyse musculaire à l’effort
1- la [ ] en glycogène des muscles actifs diminue de façon importante à l’effort
2- La [ ] de glycogène diminue en fct de l’intensité et de la durée de l’exercice
3- La pratique de tous les types de sport engendre une diminution de la [ ] du glycogène musculaire
4- la déplétion du glycogène musculaire s’accompagne d’une diminution importante du glycogène hépatique, soit près de la moitié de la réserve
Quel est le % produit la glycogénolyse hépatique qui est libéré par le foie
90% du glucose
Décrire les 4 étapes d’équilibre entre les activités de la glycogène synthase et de la glycogène phosphorylase
1- AMPc active phosphorylase kinase a et glycogène phosphorylase a - PO4
2- inactif Glycogène synthase b-PO4
3- inactivation des phosphatases
Post-exercice
4- Inactivation de la glycogénolyse et activation de la glycogène synthase
Quelles enzymes activent et désactivent l’ATP et glucose-6-phosphate (les 2 enzymes pour favoriser la glycogenèse)
+ : glycogène synthase (muscle au repos)
1 : glycogène phosphorylase (muscle à l’effort)
Nommer les 2 enzymes activer de la la glycogénolyse et leur molécules activatrices
Phosphorylase kinase hépatique et musculaire => Ca2+
Glycogène phosphorylase musculaire => AMP
Définir la fct de la gluconéogenèse
synthèse de nouveaux glucose à partir de molécules non glucidiques/ déchets=> alimenté les besoins à l’effort
D’où provient le glucose produit de la manière gluconéogenèse
90% du foie
10% par le rein
Nommer les x points qui prouve l’importance physiologique de la néaglucogenèse
-Le foie libère 130mg de glucose par minute pour alimenter les cellules qui n’ont pas de mito, les globules rouges, et les tissus qui sont incapables de soutenir leurs besoins, les cellules gliales du cerveau qui ne dépendent que du glucose
Nommer les 4 produits de la gluconéogenèse
Glycérol
Lactate
Acides aminés
6 molécules d’ATP par molécule de glucose
Décrire en 4 points généraux la production de lactate musculaire à l’effort
-Production de lactate est proportionnelle à l’intensité de l’exercice
-Résulte d’une surproduction de pyruvate par la glycolyse et la glycogénolyse musculaire
- Surplus de pyruvate converti en lactate dans le cytoplasme : 25% => sang (augmente la lactémie)
- le lactate sanguin augmente à partir d’environ 55% de la VO2max chez un sujet non entrainé
De quoi dépend la libération d’alanine par les muscles
l’intensité d’un exercice
Nommer les 5 points qui montre le contrôle réciproque de la glycolyse et de la gluconéogenèse
- Au cours d’une activité physique, le rôle métabolique du foie n’égale pas celui des muscles
- A-n des muscles, les voies métaboliques liées à l’oxydation des substrats et la production d’ATP fonctionnent à pleins régime
- Le foie quant à lui produit du glucose à partir de la glycogénolyse et de la gluconéogenèse
- la gluconéogenèse partage bcp de rx enzymatiques avec la glycolyse
- nécessite une régulation réciproque afin d’éviter l’apparition d’un cycle futile
Nommer les 3 niveaux de contrôle possible de la glycolyse et de la gluconéogenèse
- le changement du taux de synthèse des enzymes (+d’enzyme => + de production)
- la modulation allostériques de la pyruvate carboxylase et de la pyruvate déshydrogénase
- modulation covalente de la PFK et de la PK
Décrire la synthèse des enzymes (a-n du contrôle réciproque de la glycolyse et de la gluconéogenèse) => le contrôle grossier en 3 points
- processus lent, requiert plusieurs jours/semaines
- à l’effort, la sécrétion des hormones contre-régulatrices induit ;a synthèse des enzymes de la gluconéogenèse
- au repos, l’insuline supprime la synthèse des enzymes de la gluconéogenèse
décrire en 6 points qui lient toutes les notions biochimiques et la clinique à l’effort
1- glycogénolyse + gluconéogenèse =>
2- Production hépatique de glucose =
3- captation musculaire
1- augmentation du glucagon
2- sécrétion insuline GLUT4
But : glycémie stable
décrire en 5 points qui lient toutes les notions biochimiques et la clinique au repos
- Production hépatique < captation musculaire
- augmentation de l’insuline
2- GLUT4
Effet : glycémie diminue
Nommer les 2 molécules qui activent directement de façon covalente l’enzyme TGlipase
à l’effort, le glucagon et les catécholamines
par phosphorylation
Comment l’insuline inhibe indirectement la TGlipase
au repos, l’insuline bloque la lipolyse en inhibant l’AMPc par l’activation de la par l’activation de la phosphodiestérase
Comment sont transportés les acide gras et quel est le ration
par les albumine
albumine/acide gras : 1/3
Comment les acides gras entre la cellule
par des transporteurs protéiques
De quoi dépend la captation des acides gras par les muscle
leur concentration plasmatique
Décrire 3 points généraux entre les acides gras et les muscles
- le muscle adore les lipides et en absorbe bcp lorsqu’il est en circulation
- le muscle captes 50% des acide gras du plasma
- l’entrainement physique augmente la vascularisation des muscles et favorise la captation des acides gras
Décrire le catabolisme des acides gras en 3 points
- activation des acides gras cytoplasmique par l’ajout de CoA par l’acyl-CoA synthétase pour former de l’acyl-CoA
- cette activation consomme 2 groupements phosphate => 2ATP
- l’ajout de CoA protège la membrane externe de la mito de l’effet acide des groupement carboxyles des molécules d’acide gras
Quelles est la conséquence de l’acidification des cellules
inhibe la capacité enzymatique => ralenti nos capacités de contracté
Combien d’acétyl-CoA peuvent être former avec une seule molécule de lipides
Cn/2
Cn : nb de carbone dans la molécule de lipide
Décrire ce qu’est la cytogenèse
formation des corps cétoniques
=> phénomène hépatique (a-n du foie)
transformation de l’acétyl-CoA en acétoacétate et en D-3-hydroxybutyrate
Nommer les 4 conditions qui produits la cétogenèse
jeûne
famine
diète faible en glucides
activité physique prolongée
Nommer les 3 façon que peuvent être utiliser les corps cétonique
- tissus extra hépatique : convertie en acétyl-CoA => qui seront utiliser pas le cycle de krebs (coeur, muscle, cerveau) => 2 GTP et 22ATP de produit par acétoacétate
- dans le cerveau : synthèse d’acide gras à longue chaine
pourquoi le foie ne peut pas récupérer les corps cétoniques
il y a absence de B-kétoacyl-CoA transférase
Décrire en 3 points le contrôle réciproque de la lipolyse et de la lipogenèse
- 2 voies métaboliques différentes
-elle repose dur la modulation du ration insuline/glucagon
-l’adrénaline jouera un pole important durant l’effort physique dans l’activation des lipases (a-n des tissus adipeux et muscles)
Nommer les 2 molécules qui active la TGlipase et les 3 molécules et qui inhibe l’acétyl-CoA caboxylase et comment le font ils (à l’effort)
TGlipase : catécholamines et glucagon par phosphorylation
Acétyl-CoA carboxylase : acétyl-CoA, catécholamines et glucagon par phosphorylation
Nommer la molécule qui inhibe la CPT1 et la molécule qui active l’acétyl-CoA carboxylase et comment (à la récupération/repos)
CPT1 : Malonyl-CoA par allostérie
Acétyl-CoA carboxylase : insuline par déphosphorylation
D’où proviennent les acides aminés utiliser comme substrat énergétique
de la dégradation des protéines du corps
protéines ingérés dans l’alimentation
Lors d’un effort prolongés intensifs que se passe t-il avec les protéines
- leur catabolisme augmente significativement lorsque les réserves glucidiques diminuent
Suite à un exercice intense que se passe t-il avec les protéines
Augmentation de la synthèse des protéines qui accompagne une augmentation de la synthèse des hormones anabolisantes
Comment est équilibré la synthèse et la dégradation des protéine
balance azoté
Nommer les 2 rôle des acides aminé a-n métabolitique
- synthèse des protéines
-substrat de la lipogenèse, cycle de Krebs ou gluconéogenèse
Décrire les 2 étapes du catabolisme des acides aminés
1- enlèvement du groupement amine
2- dégradation de la chaine de carbones résiduelle