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Physio kin exam 1 > Cours 3 (biochimie suite) > Flashcards

Cours 3 (biochimie suite) Flashcards

1
Q

Quelles sont les 2 questions importantes que le corps se posent pour choisir quelle filières énergétique sera la meilleure

A
  • est-ce que j’ai le temps d’être efficace
  • est-ce que je dois être le plus rapide possible
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Q

Quelle est le rôle principale de la chaine d’é

A

Permet la continuation du cycle de krebs

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3
Q

Comment savoir si le glucose est glycolysé en lactate ou en pyruvate?

A

Si on se trouve en anaérobie (lactate) ou en aérobie (acide pyruvique)

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4
Q

Que déclenche l’apport calorique (augmentation de glucose) dans le sang

A

La sécrétion d’insuline

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5
Q

Que favorise l’insuline?

A

L’entré du glucose dans les tissus

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6
Q

Pour les muscles, comment le glucose est-il stocker dans la membrane du muscle?

A

À l’aide des transporteurs glucose 4 (GLUT4)

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7
Q

Qu’elle est l’étape qui suit l’entré du glucose dans la muscle par les GLUT4

A

La glycolyse ou la synthèse de glycogène

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8
Q

Qu’elle autre mécanisme active les GLUT4

A

L’activité physique (indépendant de l’insuline)

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9
Q

Que favorise l’activité physique

A

Le catabolisme du glucose et du glycogène
=> stocker mais limité

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10
Q

Décrire en 4 points la première phase de la glycolyse (phase préparatoire)

A
  • Transformé le C6 (glucose) en 2x C3 (DAP ou G3P)
  • Consomme 2 ATP
  • 2 enzyme qui catalyse 2 rx irréversible (hexokinase et phosphofructokinase)
  • 1 enzyme qui catalyse une rx réversible [phosphoglucoseisomérase]
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11
Q

Décrire en 4 points la seconde partie de la glycolyse (phase de production d’E)

A
  • La phase se répète 2 fois (partie 1 produit 2xC3)
  • Les produits totaux sont 4 ATP et 2NADH
  • La dernière rx (sur 5) est une rx irréversible catalysé par la pyruvate kinase
  • Le produit de la seconde partie est 2 pyruvate => 2xC3
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12
Q

Nommer le bilan énergétique total des 2 première partie

A

4 ATP - 2 ATP = 2ATP
2 NADH
2 acide pyruvate

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13
Q

Nommer les 3 enzymes importantes et leur abréviation

A

Hexokinase : HK (1ière utiliser en phase 1)
Phosphofructokinase : PFK ( dernière utiliser en phase 1)
Pyruvate kinase : PK (dernière de la phase 2)

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14
Q

Nommer les 2 produits possible lors de l’utilisation d’ATP

A

ADP et AMP

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15
Q

Par quoi sont soumise les enzymes HK, PFK et PK

A

L’action de nombreuses molécules régulatrices comme activateurs ou inhibiteurs allostériques

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16
Q

Nommer ce qui détermine si une molécule inhibe ou stimule

A

Une molécule riche en E inhibe (ex : ATP, PC, Citrate et Glucose-6-P)
Une molécule faible en E stimule (ex: Pi, AMP, NH4+, F2, 6-BP, ADP)

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17
Q

Est-ce que les enzymes PFK et PK sont phosphorylables et pourquoi

A

Oui, cette modification COVALENTE module leur activité

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18
Q

Nommer les 2 options que peut devenir le pyruvate

A

1- Lors d’une activité physique intense de courte durée le pyruvate devient du lactate pas la catalysassions de l’enzyme lactate déshydrogénase et l’utilisation d’énergie (NADH)
2- Lors d’une activité à faible niveau/ d’endurance le pyruvate devient de l’Acétyl-CoA par la catalysassions de l’enzyme pyruvate déshydrogénase, l’adition d’un coenzyme A (CoA) et produit de l’E (NADH)

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19
Q

Nommer le type de glycolyse lorsque le pyruvate devient du lactate

A

Glycolyse anaérobique qui se produit dans le cytosole

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20
Q

Nommer le type de glycolyse lorsque le pyruvate devient de l’Acétyl-CoA

A

Glycolyse aérobique qui se produit dans la mitochondrie

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21
Q

Nommer la modification covalente fréquente chez les enzymes du métabolismes énergétique

A

La phosphorylation et la déphosphorylation

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22
Q

Où se situe la l’oxydation cellulaire du pyruvate

A

Dans le cytoplasme au centre de la mitochondrie => traverse la double membrane de la mito

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23
Q

Quelle enzyme se charge de la catalysassions de la transformation du pyruvate en Acétyl-CoA

A

Pyruvate déshydrogénase (PDH)

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24
Q

Nommer les 3 substrat nécessaire pour réaliser la transformation du pyruvate en acétyl-CoA

A
  • Coenzyme A
  • NAD+
  • Pyruvate
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25
Q

Nommer les 3 produit nécessaire pour réaliser la transformation du pyruvate en acétyl-CoA

A
  • Première perte de carbone par CO2
  • NADH
  • Acétyl-CoA ( riche en E)
26
Q

Nommer les 2 enzymes qui active/inactive la PDH

A

La kinase (inhibe)
La phosphatase (active)

27
Q

Pourquoi la plus part des enzymes PDH sont inactives

A

Pcq’elles sont phosphorylés par les modulation covalente

28
Q

Nommer les 3 molécules qui stimule la kinase

A

-ATP
-NADH
-Acétyl-CoA

29
Q

Nommer les 4 molécules qui activent la phosphatase

A

Ca2+ et AMP (élever dans la contraction musculaire
NAD
CoA

30
Q

Combien de rx le cycle de Krebs contient-il

A

8

31
Q

Décrire en x points la première rx du cycle de Krebs

A
  • La citrate synthase condense l’Acétyl-CoA et de l’oxaloacétate en citrate
  • Le but de l’Acétyl-CoA est d’être un apport en Carbone pour le cycle de Krebs
  • La somme de carbone de l’acétyl-CoA (C2) et de l’oxaloacétate (C4) est de 6 carbones
32
Q

Quel est le bilan énergétique total d’un molécule de glucose

A

2 ATP
6 NADH
2 FADH
4 CO2 (sans le PDH)
*le diviser en 2 pour savoir ce qu’un seul cycle de carbone génère)

33
Q

Pourquoi le cycle de Krebs apporte de l’E s’il ne produit qu’un seul ATP par cycle

A

Puisqu’il produit bcp de cofacteurs réduits riche en énergie

34
Q

Nommer les 2 molécules inhibitrices de l’enzyme citrate synthase

A

-ATP
-Citrate

35
Q

Nommer les 3 molécule activatrices et les 2 molécules inhibitrices de l’enzyme isocitrate déshydrogénase du cycle de Krebs

A

Inhibitrices :
- ATP
- NADH
Activatrices:
- Ca2+
-ADP
-Rapport NAD/NADH élever

36
Q

Nommer les 3 molécule activatrices et les 2 molécules inhibitrices de l’enzyme 2-oxoglutarate déshydrogénase du cycle de Krebs

A

Inhibitrices:
- ATP
- NADH
Activatrices :
-ADP
-Ca2+
-rapport NAD/NADH élever

37
Q

Nommer les 2 parties de la phosphorylation oxydative

A

1- L’ATP synthase
2- Chaine de transport d’électrons

38
Q

Décrire en 2 points générale la chaine de transport d’électrons

A
  • crée un gradient de protons
  • consomme de l’oxygène
39
Q

Où se situe la phosphorylation oxydative

A

dans la mitochondrie

40
Q

Combien de molécules d’ATP ont été formés à la fin du cycle de Krebs pour une molécule de glucose a-n du muscle

A

4, c’est pourquoi la phosphorylation oxydative est importante pour produire les molécules d’ATP manquantes

41
Q

Décrire ce qui se produit lors de l’oxydation cellulaire

A

Elle se fait en plusieurs étapes et comprend le transfert d’atomes d’H2 (2 électrons et 2 protons) sur des accepteurs => les coenzymes NAD+ et FAD+ par la déshydrogénase (ils deviennent alors réduits)

42
Q

Que permettent les 12 atomes d’hydrogène du glucose (au cours de tous les étapes, glycolyse, pyruvate-> acétyl-CoA et cycle du Krebs)

A
  • 10 molécules de NADH
  • 2 FADH
43
Q

Que permettent les résultats des atomes d’hydrogène

A

Il y a transfères de l’hydrogène des coenzymes (NADH et FADH) sur de nouveaux accepteurs qui constituent la chaine de transport des électrons

44
Q

Quel est le but de la chaine de transport sur les coenzymes

A

Les coenzymes sont de nouveau oxydés pour qu’ils retournent dans le cycle de Krebs

45
Q

Nommer les 3 pompes à protons de la membrane de la mitochondrie (chaine de transport d’é)

A

Complexe 1 (complexe NADH déshydrogénase)
Complexe 3 (complexe cytochrome b-c1)
Complexe 4 (complexe cytochrome oxydase)

46
Q

Où se trouve le complexe 2 et quel est son rôle

A

À l’interne de la mitochondrie
Rôle : apporte les protons (H+) de la molécule de FADH et ne passe pas par le complexe 1 et l’apporte au complexe Q

47
Q

Décrire le rôle de la pompe à protons complexe 1

A

Elle pompe 4 protons H+ de la molécule NADH à l’espace intermembranaire de la mito et forme un complexe Q (qui est entre les 2 membranes) => des é

48
Q

Décrire le rôle de la pompe d’électrons complexe 3

A

Pompe du complexe Q 4 protons H+ à l’espace intermembranaire de la mito et forme un complexe Cyt. c (à l’ext. des membranes) => des é

49
Q

Décrire le rôle de la pompes d’é complexe 4

A

Elle pompe 2H+ à l’espace intermembranaire de la mito et par le complexe Cyt c d’é, elle à besoin d’O de H+ et de 2é pour former de l’eau et être évacuer hors de la cellule (oxydation)

50
Q

Décrire le rôle de l’ATP synthase

A

elle ne fait pas partie de la chaine d’é (elle ne les transporte pas) mais grâce au H+ pompé à l’espace intermembranaire de la mito, elle peut former de l’ATP en les ajoutant à l’ADP qui est à l’Int. de la mito.

51
Q

Décrire le rôle des découpleurs

A

Ils dissoutes la membrane interne de la mito pour laisser entrer des protons H+ pour qu’il retourne dans le cycle de Krebs et pour gérer le pH et la [ ] de la cellule et de la mito

52
Q

Quel est le rôle des électrons à travers la chaine

A

Crée une énergie pour permettre le pompage des protons de la matrice intermembranaire

53
Q

Qu’est ce qui arrive au H+ qui ne serve a rien

A

Il sont libéré sous forme de chaleur

54
Q

À partir du complexe 1, le molécule de NADH apporte combien de protons à la chaine

A

10 protons
4H+ au complexe 1
4H+ au complexes 3
2H+ au complexe 4

55
Q

À partir du complexe 1, la molécule de FADH apporte combien de protons à la chaine

A

6 protons
4H+ au complexes 3
2H+ au complexe 4

56
Q

Comment l’ATP synthase produit-elle de l’ATP

A

Par un gradient électrochimique (mesurer par un voltage) créé par la forte [ ] des H+ dans l’espace intermembranaire. Pour retourner dans la matrice (mito) les protons empruntent l’ATP synthèse => production d’ATP en même temps

57
Q

quels sont les apport en ATP des oxydation de la molécule de NADH et de FADH

A

NADH libère lors de son oxydation environ 2,5 moles d’ATP
FADH libère lors de son oxydation environ 1,5 moles d’ATP

58
Q

Nommer les 4 circonstances qui peuvent mener à un ralentissement du flux métabolique (phosphorylation oxydative)

A
  • La présence d’un rapport ATP/ADP élever
  • Une diminution de la [ ] en NADH + H+ et FADH2
  • Une diminution de la disponibilité en O2 provenant de la circulation
  • La saturation ( trop de protons et d’é) de la chaine de respiratoire, conséquence du nb de mitochondrie présentes (ex : fibres musculaires type 2 moins équiper en mito)
59
Q

Pourquoi le résultat d’ATP lors du bilan énergétique complet peut varier entre 32 et 34

A

Elle dépend de la navette emprunté par le NADH2 cytosolique pour entrer dans la mito

60
Q

Nommer les 2 navettes possible et où elle se situe

A
  • La navette du malate/aspartate (coeur et foie)
  • La navette du glycérophosphate (muscles)
61
Q

Différentier les 2 navettes a-n de leur E nécessaire

A

Navette malate/aspartate : pas de perte énergétique du NADH+H+ cytoplasmique => 34 ATP
Navette glycérophosphate : il y a transfert des H+ du NADH à du FADH => les NADH cytoplasmique perdent leur valeur énergétique => 32 ATP

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