Cours 30 - Réplication ADN Flashcards
Qui suis-je ? Je suis une séquence ordonnée d’événements par lesquels une cellule duplique ses chromosomes et, en général, le reste du contenu de la cellule se divise en deux
Je suis le cycle cellulaire (cycle de division cellulaire)
Dans quelles situations le cycle cellulaire intervient-il?
-pour former un nouvel individu adulte complet (embryogenèse et croissance chez l’enfant)
-pour remplacer les cellules mortes
Quelles sont les deux phases actives du cycle cellulaire ?
Phase S (synthèse)
Phase M (mitose)
Quelles sont les particularités de la phase S du cycle cellulaire ?
10-12 heures (phase la + longue)
Représente environ la moitié du cycle cellulaire pour une cellule de mammifère
Quels sont les deux événements majeurs ayant lieu lors de la phase M ?
La mitose (distribution des chromosomes aux pôles de la cellule en division)
La cytokinèse (division cytoplasmique de la cellule mère en 2 cellules filles identiques)
Qui suis-je ? Je représente l’ensemble des phases G1, S et G2
Je suis l’interphase
Qu’est-ce que le G0 ?
Une phase de latence lors du cycle cellulaire
Quels sont les 3 points de contrôle du cycle cellulaire ?
Point d’initiation/départ/démarrage en fin de G1
Transition G2/M
Transition métaphase-anaphase
Que vérifie le premier point de contrôle du cycle cellulaire ?
Que les conditions sont optimales avant d’effecteur la réplication en phase S
Que permet le deuxième point de contrôle du cycle cellulaire ?
Vérifier que les conditions sont optimales (environnement) et la qualité de l’ADN répliqué avant d’entrer en miose
Qu’est-ce qui déclenche l’avancée vers la cytokinèse dans le cycle cellulaire ?
Le troisième point de contrôle lors de la transition métaphase-anaphase
Quelles sont les composantes majeures du contrôle du cycle cellulaire ?
Les cyclines et les kinases dépendantes des cyclines (CdK)
Quel est l’élément initiateur qui contrôle les événement du cycle cellulaire ?
L’activité des Cdk
Par quoi est régulée l’activité des Cdk ?
Par les cyclines
Que permet la cycline G1 ?
La coordination du cycle cellulaire
Que permettent les cyclines S ?
Stimulent la duplication des chromosomes
Contribuent à l’entrée en mitose
Vrai ou faux ? Les complexes de cyclines ont des rôles et des compositions différentes
Vrai :)
Quel système intervient dans la dégradation des cyclines ?
Le complexe ubiquitine/protéasome
Hormis par le biais des cyclines, par quoi est régulée l’activité des Cdk ?
Par voie enzymatique (phosphorylation)
Par des inhibiteurs de Cdk
Vrai ou faux ? Les CDK mitotiques sont actives jusqu’à la fin de la réplication
Faux, elles sont inactives
Vrai ou faux ? Les Cdk mitotiques induisent leur propre activation par rétro-action positive
Vrai :)
Alors que la survie des ____ nécessite que les séquences d’ADN puissent évoluer sur de nombreuses ____ pour favoriser une capacité __________ la survie des _______ exige une forte _____
Espèces
Générations
D’adaptation
Individus
Stabilité génétique
Définition mutation
Modification se produisant dans la séquence d’ADN
Qui suis-je ? Je transmets l’information des parents aux enfants.
Je suis une cellule germinale
Au niveau des cellules germinales, que permet la limitation du nombre de mutations ?
Permet de transmettre un patrimoine génétique stable (stabiliser le génome de l’espèce)
Au niveau des cellules somatiques, que permet la limitation du nombre de mutations ?
Permet de limiter l’occurence de mutations délétères pouvant causer une prolifération non contrôlée des cellules (en gros, prévention du cancer)
Qu’est-ce qu’une fourche de réplication ?
Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment
Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens _______, donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du _______
3’ vers 5’
5’ vers 3’
Qui suis-je ? Je suis produit et synthétisé en continu du 5’ vers le 3’ en utilisant le brin 3’-5’ comme matrice
Je suis le brin précoce
Comment se nomme la série de courtes séquences qui constituent le brin retardé ?
Fragments d’Okasaki
Que nécessite l’ADN polymérase pour se lier à la matrice d’ADN ?
Un brin d’amorce (primer)
Quelles sont les deux activités de l’ADN polymérase ?
Polymérisation
Exonucléase
L’ADN polymérase catalyse l’addition de _____ de son côté _______ sur l’extrémité ______ d’une chaîne de _______
Desoxyribonucléotides
5’triphosphate
3’OH
Polynucléotide
Quel est le rôle de l’ADN primase ?
Former les amorces
La synthèse des amorces sur le brin retardé est initiée par ______ qui utilise le brin _____ comme matrice, mais des ____ pour générer une amorce qui sera ensuite utilisée par ______ pour générer les fragments d’Okasaki
L’ADN primase
d’ADN
Ribonucléotides (RNA)
L’ADN polymérase
Par quelle enzyme est éliminée l’amorce d’ARN lors de la synthèse du brin retardé ?
RNAseH
(Elle reconnaît le brin d’ARN et le trou ainsi formé est complété par l’ADN polymérase)
Qui suis-je ? Je permets d’unir le nouveau fragment d’Okasaki au précédent
Je suis l’ADN ligase
Comment se nomme l’enzyme qui permet de séparer l’hélice d’ADN à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde ?
ADN hélicase
Qui sommes-nous ? Nous permettons au brin d’ADN de se tenir droit, d’éviter les enroulements er les événements d’auto-appariement après le passage de l’ADN hélicase
Nous sommes les protéines se fixant à l’ADN simple brin (SSB)
Quelle structure permet de maintenir l’ADN polymérase sur le brin d’ADN ?
L’anneau coulissant
Quelle est l’enzyme qui permet le démêlement de l’ADN ?
Topoisomérase II
Nomme les deux protéines qui détectent les distorsions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariment entre des bases non complémentaires
MutS
MutL
Que fait MutS ?
Elle se fixe sur les paires de bases mésappariées
Que fait MutL ?
Elle examine l’ADN pour trouver une coupure. Lorsqu’une coupure est détectée, elle déclenche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariment
Vrai ou faux ? Les tétramères d’histones H3 et H4 parentaux sont distribués de manière précise entre les molécules d’ADN filles et seront complétés par des tétramères H2A et H2B nouvellement synthétisés
Faux, la distribution est aléatoire
Désassemblage dans la fourche de réplication
Réassemblage lorsque la réplication est terminée
Quel événement permet au complexe pré-réplicatif de sortir de sa latence ?
S-CDK phosphorylent ORC et cdc6/cdt1, ce qui permet de former un complexe actif
Vrai ou faux ? Le cycle cellulaire décrit l’ensemble des événements biologiques permettant à une cellule mère de produire 2 cellules filles
Vrai
La duplication de l’ADN intervient pendant :
A. Phase G1
B. Phase S
C. Phase G2
D. Phase M
E. Interphase
B et E
Les phases S et M sont séparées par la phase ___
G2
Vrai ou faux ? La phase M est toujours très longue
Faux, elle est en général assez courte
Vrai ou faux ? Dès que le cycle cellulaire est enclenché, il ne peut plus être interrompu
Faux, il existe des points de contrôle qui permettent de stopper la progression du cycle cellulaire
Identifier la proposition juste
A. Le cycle cellulaire comporte 4 points de contrôle
B. Le premier point de contrôle permet de vérifier la qualité de l’environnement et intervient au tout début de la phase G1
C. Le second point de contrôle permet de vérifier l’environnement cellulaire et la qualité de l’ADN répliqué et intervient lors de la transition entre les phases G2 et M
D. Le troisième point de contrôle intervient lors de la phase M à la transition entre mitose et cytokinèse, plus précisément entre la prophase et la prométaphase
E. Le quatrième point de contrôle intervient entre le phase M et la phase G0 et permet de vérifier la présence d’eau dans le cytosol des cellules filles
C
Identifier la fausse proposition
A. Les cyclines G1/S activent les Cdks dans la phase G1 tardive
B. Les cyclines S stimulent la duplication des chromosomes
C. Les cyclines M stimulent l’entrée en mitose au point G2/M
D. Les cyclines G1/S restent à des niveaux très élevés tout au long de la phase S
D
Vrai ou faux ? Les Cdk contrôlent le passage des points de contrôle du cycle de manière indépendante
Faux, ce sont les complexes cycline/Cdk qui contrôlent l’avancée dans le cycle
Vrai ou faux ? Les cellules somatiques transmettent l’information des parents à leurs enfants
Faux (ce sont les cellules germinales)
Vrai ou faux ? Les cellules germinales constituent le corps de l’organisme
Faux, ce sont les cellules somatiques
Vrai ou faux ? Dans tout les cas, le brin 5’-3’ va servir de matrice pour générer un brin complémentaire 3’-5’
Faux
Vrai ou faux ? Le rôle de l’enzyme ADN primase est de fabriquer les amorces d’acides nucléiques nécessaires à la liaison de l’ADN polymérise sur le brin retardé
Vrai
Vrai ou faux ? Le brin retardé est synthétisé de façon discontinue, sous forme d’une série de courtes séquences appelées fragments d’Okasaki
Vrai
Vrai ou faux ? L’ADN polymérase polymérise et corrige ses erreurs
Vrai
Vrai ou faux ? L’ADN polymérase possède 2 sites actifs (P et E)
Vrai
Vrai ou faux ? L’ADN primase utilise le brin d’ADN comme matrice, et des ribonucléotides pour générer une amorce sur le brin retardé
Vrai
Vrai ou faux ? L’ADN ligase va unir le nouveau fragment d’Okasaki au précédent
Vrai
Vrai ou faux ? Les ADN hélicases séparent les deux brins matrices
Vrai
Vrai ou faux ? Les protéines se liant à l’ADN simple brin évitent les enroulements de l’ADN simple brin, ce qui favorise le travail d’ADN polymérase
Vrai
Vrai ou faux ? L’anneau coulissant contrôlé maintien l’ADN polymérase sur l’ADN
Vrai
Vrai ou faux ? La topoisomérase II démêle l’ADN surenroulé
Vrai
Vrai ou faux ? Le système de correction des mésappariements fait intervenir 2 protéines : MutS et MutL
Vrai
Vrai ou faux ? La formation des nucléosomes se fait en avant de la fourche de réplication
Faux
Vrai ou faux ? Les protéines se liant à l’ADN simple brin permettent de ralentir la vitesse de la transcription d’un brin précoce
Faux
