Cours 3-4 Flashcards

1
Q

Expliquer le lien entre l’énergie et la chaleur

A

Toute énergie peut être transformée en chaleur
• Quantité d’énergie libérée par une réaction biologique mesurée
en quantité de chaleur produite
1 cal = quantité d’énergie nécessaire pour élever la température de
1 g d’eau de 14,5°C à 15,5 °C
1000 cal = 1 kcal (ou 1 Cal)

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2
Q

Décrire l’utilisation de l’énergie

A

• Croissance et processus de reconstitution
Prise de masse musculaire
Réparation des dommages liés à l’exercice et aux accidents
• Transport actif de nombreuses substances (p.ex. Na+, K+, Ca2+) à
travers les membranes cellulaires
• Contraction musculaire (glissement des filaments d’actine entre les
filaments de myosine)

• L’énergie est libérée lors de la rupture des liaisons chimiques (liaisons
qui lient les atomes pour former une molécule).
• L’énergie provenant des aliments est libérée sous forme chimique à
l’intérieur de nos cellules et stockée sous la forme d’un composé à
haute énergie : adénosine triphosphate (ATP).

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3
Q

Décrire les substrats énergétiques

A

Au repos, les besoins énergétiques sont comblés à part à peu près
égale par la dégradation des glucides et des lipides.
Exercice à intensité moyenne ou élevée : glucides > lipides
Exercice à intensité très élevée : glucides
Exercice prolongé à intensité faible : glucides et lipides
Les protéines apportent peu d’énergie.

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4
Q

Décrire l’utilisation des glucides

A

L’utilisation des glucides dépend de leur disponibilité et des capacités
métaboliques du muscle à les dégrader.
Les glucides sont convertis en glucose.
• Transporté par le sang vers toutes les cellules.
• Mis en réserve dans le foie et les muscles → glycogène
Réserves limitées de glycogène!
Nous sommes donc très dépendants des apports alimentaires en
glucides.
Glucides : seule source d’énergie pour le cerveau.

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5
Q

Décrire la composition des glucides

A

Glucose : monosaccharide
Fructose et galactose : monosaccharides
Les monosaccharides se combinent pour former des polymères de glucides.
2 monosaccharides : disaccharide
• p. ex. glucose + fructose = sucrose
• p. ex. glucose + galactose = lactose
Glycogène : polysaccharides (+ de 10 monosaccharides)
• Glycogène : + de 30 000 unités de glucose

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6
Q

Décrire la fonction du glycogène

A

Le glycogène est stocké dans le cytoplasme (ou sarcoplasme
pour la cellule musculaire) de la cellule jusqu’à son utilisation
pour produire de l’ATP.
Le glycogène est retransformé en glucose pour son utilisation.

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7
Q

Décrire la transformation des glucides

A

Le glycogène est dans le foie et dans les muscles (les muscles tous ensemble en ont plus, mais par g de tissu, le foie en a beaucoup plus)

Glycogénolyse(dégradation)

Glucose dans les vaisseaux (il faut toujours maintenir une certaine quantité de glucose dans le sang)

ATP

(Le glucose représente 99% des glucides circulant dans le sang.
• Il provient de la digestion des glucides et de la dégradation du
glycogène hépatique)

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8
Q

Décrire les lipides

A

Réserve importante dans le corps : tissu adipeux (adipocytes)
Moins accessibles que les glucides pour le métabolisme cellulaire.
Triglycérides (TG) → 3 acides gras libres (AGL) + 1 glycérol
Seuls les AGLs permettent de former de l’ATP.
Une quantité de lipides donnée apporte beaucoup plus d’énergie que
les glucides.
• MAIS, le débit énergétique est trop faible pour subvenir à la
demande musculaire lors d’un exercice intense.

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9
Q

Quels sont les autres lipides qui ne servent pas à la production d’énergie?

A

• Phospholipides : composants clés des membranes cellulaires et
servent de gaine protectrice auteur des grosses structures
nerveuses.
• Stéroïdes : présents dans les membranes cellulaires et sont des
précurseurs d’hormones comme les œstrogènes et la
testostérone.

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10
Q

Décrire les protéines

A

Molécules de masse moléculaire élevée, constituée d’une ou de plusieurs
longues chaînes d’acides aminés.
Les protéines peuvent être composées de plus de 300 acides aminés liés
les uns aux autres.
Il existe 20 différents acides aminés.

Peuvent servir d’énergie dans certaines circonstances, mais
contribution modeste.
• Acides aminés converties en glucose dans le foie (ou pyruvate, lipides, acétyl-
CoA)
• Acides aminés utilisées directement.
Peuvent fournir jusqu’à 10% de l’énergie lors d’un exercice prolongé.
• Seuls les acides aminés peuvent être utilisés pour produire de
l’énergie.
Lors d’un manque, il y a une dégradation de la masse musculaire afin d’obtenir des acides aminés pour produire de l’ATP

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11
Q

Quelles sont les valeurs énergétiques des glucides, lipides et protéines?

A

Glucides = 4,1 kcal/g (plus vite, plus simple)
Lipides = 9,4 kcal/g
Protéines = 4,1 kcal/g (plus lent et compliqué)

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12
Q

Décrire la dégradation et synthèse du glycogène

A

Glycolyse : Dégradation du glucose.
Glycogenèse : Processus par lequel le glycogène est synthétisé à partir du
glucose et mis en réserve dans le foie et dans les muscles.
Glycogénolyse : Processus par lequel le glycogène est dégradé en glucose-
1-phosphate. Dans le foie, le G-1-P est transformé en glucose pour être
mis en circulation. Dans le muscle, le G-1-P est utilisé pour reformer l’ATP.
Néoglucogenèse : Formation de glucose à partir de précurseurs non
glucidiques tels que le pyruvate, le lactate, le glycérol et la plupart des
acides aminés.

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13
Q

Décrire la dégradation et synthèse de lipides

A

Lipolyse : dégradation des lipides en glycérol et AGLs.
Lipogenèse : synthèse de lipides à partir des acides gras libres, de
glycérol, de glucides ou d’acides aminés (principalement dans le foie et
le tissu adipeux).

Hormones et SN autonome influencent

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14
Q

Quelles sont les cellules du foie et les cellules musculaires

A

Musculaire: myocytes
Foie: hépatocytes

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15
Q

Décrire le métabolisme de glucides dans le foie

A

• Galactose et fructose en glucose.
• Glycogenèse, glycogénolyse et néoglucogenèse.
• Glucose → lipides (avant la mise en réserve dans le tissu adipeux).

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16
Q

Décrire le métabolisme des lipides dans le foie

A

• Stockage de lipides
• Formation des lipoprotéines servant au transport des acides gras, des lipides
et du cholestérol (en direction ou en provenance du foie).

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17
Q

Décrire le métabolisme des protéines dans le foie

A

• Désamination des acides aminés : permet de convertir acides aminés en
glucose, en lipides ou être utilisés directement pour produire de l’ATP.

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18
Q

Décrire le contrôle de la production d’énergie

A

L’énergie libérée par les substrats doit répondre à la demande énergétique. Si le corps ne peut pas, l’effort est impossible

Débit de libération de l’énergie est conditionné par deux facteurs :
• Disponibilité du substrat majoritaire (bcp de glucose pour grand effort)
• Activité enzymatique (interviennent dans plusieurs étapes de la production d’ATP)

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19
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme?

A

Molécules protéiques spécifiques qui contrôlent la dégradation ou la
synthèse des composés chimiques.
Noms souvent complexes, mais se terminent la plupart du temps par «
ase»
p.ex. ATPase, créatine kinase, lipase, etc.
Limitent ou accélèrent une réaction.
Très grande spécificité entre enzyme et son substrat.
Une activité enzymatique plus élevée se traduit en une augmentation du
produit final de la voie métabolique (capable d’améliorer la quantité et la capacité avec l’entraînement)

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20
Q

Qu’est-ce que l’ATP?

A

Seule source d’énergie immédiatement disponible pour l’ensemble
des réactions métaboliques y compris la contraction musculaire.
Kenney, Wilmore, Costill (2021)
Réserves cellulaires d’ATP sont
très faibles.
Les cellules doivent
continuellement régénérer de
l’ATP (trois systèmes
énergétiques).

21
Q

Décrire le système ATP-PCr (anaérobie alactique)

A

Dans myocytes, phosphocréatine se fait dégrader par l’enzyme CK, ce qui libère de la créatine, de l’énergie et un phosphate inorganique
L’énergie, le phosphate inorganique et un ADP forment ensuite un ATP dans la cellule (permet de faire les liaisons entre actine myosine)

1 mole de PCr = 1 mole d’ATP

Outre que l’ATP, il existe dans les
cellules une autre molécule
possédant une liaison phosphate à
haute énergie : phosphocréatine
(ou créatine phosphate).

• Permet seulement de reconstituer les
stocks d’ATP par phosphorylation.
• Se produit dans le sarcoplasme.
Si [ATP] ↓ et [ADP] ↑ = ↑ activité de la CK
Si [ATP] ↑ et [ADP] ↓ = ↓ activité de la CK

22
Q

Quel type d’exercice utilise le système ATP-PCr?

A

Bref et très intense, 3-15 secondes

23
Q

Décrire le système glycolytique (anaérobie lactique)

A

Glucose/glycogène —> glycolyse (sarcoplasme) —enzymes glycoliques—> acide pyruvique (2)—> acide lactique (2)

Sans O2

• Efforts très intenses de 15 s à 2 min.
• Facteur limitant : acide lactique
• Acide lactique = lactate + H+ (H en trop grande quantité)
• Lors d’un effort intense, la concentration
d’acide lactique peut augmenter de 1 mmol/kg
au repos à 25 mmol/kg de masse musculaire.
• L’acidification des fibres musculaires altère
le fonctionnement enzymatique de la
glycolyse et diminue la capacité des fibres
musculaires à libérer le Ca2+ (du réticulum) pour la
contraction.

24
Q

Décrire la glycolyse (ppt)

A

Plusieurs enzymes
nécessaires dont HK,
PFK et PK.
Si [ATP] ↓ et [ADP] ↑ =
↑ activité de la PFK
Si [ATP] ↑ et [ADP] ↓ =
↓ activité de la PFK

25
Décrire le système oxydatif (aérobie)
• Système le plus complexe des trois systèmes énergétiques. • Processus aérobie (oxygène utilisé). • Se produit dans les mitochondries. • Génère beaucoup plus d’énergie (ATP) que les systèmes anaérobies, mais beaucoup plus lentement. • Source essentielle d’énergie pour les exercices d’endurance. • Plusieurs minutes à plusieurs heures. • Système oxydatif provient des glucides et/ou des lipides *Dépend du système cardiovasculaire
26
Qu’est-ce qu’une mitochondrie?
Dans les fibres musculaires, les mitochondries sont souvent localisées à la périphérie et présentes en forte densité près des capillaires.
27
Décrire l’oxydation des glucides du système oxydatif
1. Glycolyse (aérobie) - sarcoplasme 2. Cycle de Krebs - mitochondries 3. Chaîne de transport des électrons (CTÉ) - mitochondries
28
Donnez les étapes du système oxydatif
Glycose/glycogène —>glycolyse (sarcolplasme) —> acide pyruvique (2) —> Acétyl-CoA (2) Présence d’O2 Acétyl-CoA : Acétyl-Coenzyme A
29
Décrire le cycle de Krebs
1 molécule de glucose = 2 acétyl-CoA = 2 cycles de Krebs Ce qui est produit : • GTP → ATP • CO2 • H+ NAD+ et FAD Transportent des ions H+ vers la CTÉ
30
Décrire l’enzyme clé, l’isocitrate déshydrogénase
Si [ATP] ↓ et [ADP] ↑ = ↑ activité de la IDH Si [ATP] ↑ et [ADP] ↓ = ↓ activité de la IDH
31
Décrire la phosphorylation oxydative
voir image p.43 ppt
32
Décrire la chaîne de transport d'électrons
ions H+ sont pompés et utilisés pour ATP Les électrons sont finalement captés par un O pour faire du H2O
33
Combien d'ATP obtenons-nous à la fin du système oxydatif?
32
34
Où sont produits les ions H+ lors du système oxydatif?
Glycolyse Pyruvate--> acétyl-CoA B-oxydation Cycle de Krebs
35
Quel composé est nécessaire pour la transformation du pyruvate en acétyle-CoA dans la CTÉ?
oxygène
36
comment se nomme le liquide dans le cytoplasme
cytosol
37
Décrire l’oxydation des lipides dans le système oxydatif
Triglycérides (TG) : seuls lipides constituant une véritable source d’énergie. TG : stockés dans les cellules adipeuses (adipocytes) et musculaires. Lipolyse (lipase) : dégradation des TG en 3 acides gras libres (AGL) + 1 glycérol AGL (principale source d’énergie du métabolisme lipidique) : sont transportés dans le sang jusqu’au fibres musculaires. Vitesse de pénétration des AGL dans les fibres musculaires dépend du gradient de concentration et de FABP (protéines de liaison aux acides gras).
38
Décrire la β-oxydation (dans la mitochondrie)
Chaînes de carbone des AGL Couples de carbone Acétyl-CoA Cycle de Krebs + CTÉ La quantité d’acétyl-CoA formée est spécifique au type d’AGL.
39
Décrire le glycérol
• Retourne dans le foie pour être transformé en glucose (néoglucogenèse). • Converti en 3-phosphoglycéraldéhyde (PGAL), un produit intermédiaire de la glycolyse.
40
Décrire les 4 étapes de l’oxydation des lipides
Étape 1 : Lipolyse intra ou extra musculaire. Étape 2 : β-oxydation (mitochondrie) Étape 3 : Cycle de Krebs (mitochondrie) Étape 4 : Chaîne de transport des électrons (mitochondrie)
41
Décrire les triglycérides intramusculaires
Généralement disposé près des mitochondries. La concentration de TG intramusculaires représente environ 1/10 de la concentration de glycogène. Plus grandes réserves dans les fibres de type I que dans les fibres de type II (2:1). • Très faible concentration dans les fibres de type IIx.
42
Décrire l’ATP : comparaison des substrats énergétiques
1 PCr = 1 ATP 1 glucose (anaérobie) = 2 ATP 1 glycogène (anaérobie) = 3 ATP 1 glucose (aérobie) = 32 ATP 1 glycogène (aérobie) = 33 ATP 1 acide gras libre > 100 ATP
43
Décrire l’oxydation des protéines
Les protéines sont très rarement utilisées comme substrat énergétique. • Jeûne prolongé et/ou effort prolongé. Acides aminés transformés en glucose (néoglucogenèse) pour être utilisés. D’autres acides aminés peuvent être transformés en composés intermédiaires du métabolisme oxydatif comme le pyruvate, l’acétyl-CoA ou d’autres intermédiaires du cycle de Krebs. • Énergie difficilement quantifiable • L’azote restant peut être utilisé pour former de nouveaux acides aminés ou transformé en urée laquelle est principalement excrétée dans les urines. • À l’exercice : contribution minimale (estimations usuelles ignorent la contribution des protéines).
44
Décrire le lactate: source d’énergie à l’exercice
Acide lactique = lactate + H+ • Lactate : source d’énergie • H+ : acidifie les fibres musculaires, en partie responsable de la fatigue « turn-over » permanent (produit et éliminé en permanence par les cellules) La majeure partie du lactate produit par un muscle ne le quitte pas. Environ 70-75% du lactate produit sert comme source d’énergie à l’exercice.
45
Décrire l’oxydation locale du lactate
lactate peut être prélevé par les mitochondries (espace intermembranaire) de la même cellule pour y être converti en pyruvate et être oxydé (acétyl-CoA → cycle de Krebs). • Ceci se produit principalement dans les cellules où il y a un nombre élevé de mitochondries (p. ex. fibres musculaires de type I, cardiomyocytes, hépatocytes)
46
Décrire la navette du lactate
surtout produit par les fibres type II puis transporté aux fibres de type I ou vers d’autres sites (p. ex. cœur), grâce à des transporteurs de lactate (MCT).
47
Décrire le cycle de cori
lactate transporté vers le foie et transformé en pyruvate puis en glucose par néoglucogénèse. • Sans cette resynthèse de glucose à partir du lactate, la durée de l’exercice serait nettement limitée.
48
Décrire l’interaction entre les systèmes énergétiques
Les trois systèmes interagissent pour toutes les activités physiques. • Aucun ne contribue à 100% Un système peut dominer à un moment donné lors d’une activité physique.