cours 3 Flashcards

1
Q

50% de la masse des chromosomes est du à quoi ?

A

Des protéines

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2
Q

L’empaquetage de l’ADN en chromosome participe à plusieurs fonctions importantes (4).

A

1 Donne forme compacte à l’ADN.
2 Protège l’ADN de certaines altérations
3 Facilite la transmission aux 2 cellules filles lors de la division cellulaire.
4. Donne une organisation unique à chaque molécule d’ADN.

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3
Q

Comment appelle-t-on le complexe d’ADN associé à ses protéines ?

A

La chromatine

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4
Q

Comment appelle-t-on la majorité de des protéines associées à ladn et quelles sont ses caractéristiques (2) ?

A

Les histones, petites et basiques

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5
Q

Quelle fonction réalisent les histones ?

A

La compaction de l’ADN

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6
Q

En quoi consiste la première étape/compaction de l’ADN ?

A

L’association des histones disposées le long de l’ADN pour former les nucléosomes

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7
Q

Vrai ou faux : la formation des nucléosomes va augmenter la longueur de la molécule d’ADN et son accessibilité.

A

Faux, va mener à réduire jusqu’à 10 000 fois la longueur de la molécule d’ADN et à limiter son accessibilité.

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8
Q

À quoi sert le remaniement local de certains nucléosomes ?

A

Va permettre à des régions spécifiques de l’ADN d’interagir avec d’autres protéines.

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9
Q

Quelle sorte de molécules effectue les remaniements locaux des nucléosomes et comment ?

A

Des enzymes qui modifient et remodelent les nucléosomes.

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10
Q

De quelles formes sont les chromosomes trouvés dans les cellules prokaryotes ?

A

Soit linéaire, circulaire ou les deux.

(Mais majoritairement un chromosome circulaire)

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11
Q

De quelles formes sont les chromosomes trouvés dans les cellules eukaryotes ?

A

Linéaires

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12
Q

Dans les cellules procaryotes, où sont empaquetés les chromosomes et de quoi sont-ils constitués (2) ?

A

Dans le nucléoïde, 60 % ADN et 40 % ARN/protéines.

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13
Q

Les cellules procaryotes contiennent aussi des plasmides, à quoi servent-ils (2) ?

A

1 Généralement pas essentiel pour les bactéries.
2 Portant des gènes pouvant conférer des caractéristiques utiles (résistance aux antibiotiques)

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14
Q

Les deux copies d’un chromosome dans une cellule eucaryote sont dites __________.

A

Homologues (dérivent de chacun des 2 parents).

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15
Q

C’est quoi un mégacaryocyte et à quoi servent-ils ?

A

une cellule polyploïde (contient plus que deux copies des chromosomes) spécialisée de moelle hématopoïétique.
Elles sont responsables de la production de plaquettes sanguines.

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16
Q

Vrai ou faux : la taille du génome ne corrèle pas avec la complexité de l’organisme.

A

Vrai, corrélation imparfaite.

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17
Q

Quelle corrélation pouvons -nous faire entre le génome et la complexité de l’organisme ?

A

La densité génétique du génome et la complexité de l’organisme (corrélation inverse)

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18
Q

C’est quoi la densité génétique ?

A

Le nombre moyen de gènes par mégabase d’ADN génomique.

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19
Q

La densité génétique chez les eukaryotes est beaucoup plus (2) que chez les prokaryotes.

A

Faible et variable

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20
Q

Quels sont les 2 facteurs qui expliquent la faible densité génétique chez les eucaryotes ?

A

1 L’augmentation des tailles des gènes
2 L’augmentation des régions intergéniques.

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21
Q

Les parties codantes des chromosomes (gènes/protéines) sont fragmentées par quoi ?

A

Les introns

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22
Q

À quoi servent les introns ?

A

À réguler l’expression des gènes.

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23
Q

Comment sont éliminés les introns ?

A

Ils sont éliminés de l’ARN après la transcription par l’épissage de l’ARN.

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24
Q

Seuls _ % de la région du gène sont réellement codants, les __ % restants étant des introns.

A

5%, 95%.

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25
Q

Un organisme eucaryote simple aurait-il plus ou moins de régions introniques ?

A

Moins, pour augmenter la proportion de régions codantes, alors augmenter la densité génétique.

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26
Q

C’est quoi des séquences intergéniques et à quoi servent-elles ?

A

Des séquences d’ADN entre les gènes qui ne codent ni des gènes (exons) ni des ARN non codants (introns).
Elles sont responsables de la diminution de la densité génétique.

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27
Q

Quels sont les 2 types et le sous-type de régions intergéniques ?

A

1 – Des séquences répétées
2 – Des séquences uniques
– séquences régulatrices

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28
Q

Que trouvons-nous dans les séquences associées aux gènes (3) ?

A

1 – Les introns
2 Des fragments de gènes
3. Des pseudogènes

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29
Q

Le mécanisme d’origine des pseudogènes complexes fait intervenir quelles enzymes virales ?

A

Ti, la transcriptase inverse.

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30
Q

Quels sont les deux rôles de la transcriptase inverse ?

A

1 Copie l’ARN en ADN double brin.
2 Copie des ARNm en ADNc qui peuvent s’intégrer à l’hôte.

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31
Q

Pourquoi les copies créées par la transcriptase inverse ne pourront pas être exprimées ?

A

Parce que les copies d’ADN sont dépourvues de séquence régulatrice initiatrice de la transcription.

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32
Q

En quelles 2 classes pouvons-nous diviser les séquences intergéniques répétées ?

A

1- L’ADN microsatéllites
2 Séquences d’ADN répétées dispersées

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33
Q

D’où provient l’ADN microsatellites ?

A

L’ADN microsatéllites provient de difficultés rencontrées par la polymérase lors de la duplication de l’ADN.

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34
Q

D’où proviennent les séquences d’ADN répétées dispersées ?

A

D’éléments transposables.

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35
Q

C’est quoi des éléments transposables (transposons) ?

A

Des séquences qui peuvent sauter d’un emplacement à un autre du génome en laissant une copie originale à son site initial.

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36
Q

Vrai ou faux : la transposition est commune dans les cellules humaines ?

A

Faux, rare.

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37
Q

À quoi pourrait servir la conservation de l’ADN intergénique ?

A

Pourrait conférer un avantage sélectif à l’organisme qui le contient.

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38
Q

Quelles structures (3) dans l’ADN des chromosomes eucaryotes sont des séquences d’ADN intergénique ?

A

1 – Les origines de réplication
2 – Les centromères
3 – Les télomères

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39
Q

À quoi servent les origines de réplication ?

A

L’endroit où la machinerie de réplication débute la réplication.

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40
Q

À quoi servent les centromères ?

A

Orientent la ségrégation des chromosomes après réplication de l’ADN.

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41
Q

Les centromères guident la formation de quel complexe protéique ?

A

Le kinétochore

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42
Q

Quelles sont les 2 régions d’un kinotochores et avec quoi interagissent-ils ?

A

1 Région interne qui interagit avec l’ADN
2 Région externe qui interagit avec les microtubules

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43
Q

À quoi servent les microtubules (2) ?

A

1 À séparer les 2 copies des chromosomes.
2 – La répartition dans les 2 cellules filles

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44
Q

Vrai ou faux : les kinéthocores sont simples et non conservés ?

A

Faux, même le plus simple des kinétophores contient plus de 45 protéines et la plupart des protéines sont conservées entre espèces.

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45
Q

Quels sont les rôles des protéines associées aux kinétochores (3) ?

A

1 Attachent les kinétochores aux microtubules du fuseau mitotique.
2 – des protéines moteurs qui génèrent une force de déplacement du chromosome ;
3 – contrôlent l’attachement et la tension entre les kinétochores soeurs.

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46
Q

Qu’activent les protéines associées aux kinétochores et à quoi servent-ils ?

A

Le contrôle tubulaire qui empêche l’anaphase tant que les chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules.

47
Q

Qu’arrivent-ils en absence de centromères ?

A

Les chromosomes se répartissent de façon aléatoire.

48
Q

Qu’arrivent-ils en présence de plusieurs centromères ?

A

Cassure des chromosomes

49
Q

Où se situent les télomères ?

A

Aux 2 extrémités d’un chromosome linéaire

50
Q

Quelles sont les 2 fonctions des télomères ?

A

1 Site de recrutement pour des protéines qui vont reconnaitre l’extrémité naturelle du chromosome et la distinguer des sites potentiels de cassure (boucle-T).
2 Possèdent une origine de réplication spécialisée qui permet à la cellule de répliquer les extrémités des chromosomes.

51
Q

Quelle ADN polymérase les télomères recrutent-ils pour permettre à la cellule de répliquer ses extrémités ?

A

La télomérase

52
Q

Qu’est-ce que la portion simple brin d’un télomère a de spécial ?

A

Une séquence répétée riche en TG.

53
Q

Vrai ou faux : la duplication et la ségrégation des chromosomes eucaryotes ont lieu à des
phases distinctes du cycle cellulaire.

54
Q

Définition du cycle cellulaire.

A

Ensemble des événements nécessaires à un cycle de division cellulaire

55
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaire ?

A

G1, S, G2 et M

56
Q

En quoi consiste la phase G1 du cycle cellulaire ?

A

Préparation pour la division cellulaire

57
Q

En quoi consiste la phase S du cycle cellulaire ?

A

Réplication de l’ADN/chromosomes

58
Q

En quoi consiste la phase G2 du cycle cellulaire ?

A

Préparation pour la ségrégation des chromosomes.

59
Q

En quoi consiste la phase M du cycle cellulaire ?

A

La mitose (ségrégation des chromosomes)

60
Q

Comment s’appelle chaque chromosome dupliqué ?

A

Chromatide

61
Q

Par quoi sont les chromatides soeurs associés ?

A

La cohésine

62
Q

Jusqu’à quand est-ce que la cohésine maintenait les chromosomes attachés ?

A

Jusqu’à leur ségrégation, la mitose

63
Q

Chaque paire de chromatides sœurs est liée à une structure : le _______ ________.

A

Fuseau mitotique.

64
Q

C’est quoi le fuseau mitotique ?

A

Le fuseau mitotique est composé des microtubules.

65
Q

À quoi sont attachés les microtubules (2) ?

A

Attachés au centre organisateur de microtubules appelé centrosome et au centromères des chromosomes.

66
Q

Quels sont les événements majeurs de la mitose (3) ?

A

1 Assemblage du kinétochore à chaque centromère
2 – Cohésion entre chromatides soeurs qui disparait après la protéolyse de la cohésine
3 – Après protéolyse cohésine les chromatides soeurs se déplace rapidement vers les pôles opposés.

67
Q

Quelles phases du cycle cellulaire sont regroupées dans l’interphase ?

A

G1, S et G2

68
Q

Quels sont les 2 états des chromosomes et quand sont-ils observables ?

A
  1. Trés compact - Mitose
    2-Moin compact - Interphase
69
Q

Pourquoi est-ce que les deux phases de compaction sont nécessaires (2) ?

A

1 La réplication d’ADN nécessite le désassemblage/réassemblage des protéines associées à chaque chromosome pour les rendre accessibles.
2- La transcirption génétique requiert des modifcation aux structures qui portent des gènes pour les rendre accessible au facteur de transcription ou l’ARN polymérase.

70
Q

La cohésion des chromatides sœurs et la condensation des chromosomes
impliquent les ________ ___.

A

Protéines SMC

71
Q

De quoi est composée la cohésine (2) ?

A

1- 2 protéines SMC
– Smc1
- Smc3
2- 2 protéines non-SMC
- Scc1
-Scc3

72
Q

À quoi servent les protéines Smc1 et Smc3 ?

A

À former l’anneau de cohésine en dimérisant en présence d’ATP.

73
Q

À quoi servent les protéines Scc1 et Scc3 ?

A

À stabiliser l’anneau de cohésine en liant les domaines d’ATPase de Smc1 et Smc3.

74
Q

Quel est le rôle de la condensine et comment ?

A

La condensation des chromosomes à la ségrégation en reliant différentes régions éloignées du même chromosome.

75
Q

C’est quoi un attachement bivalent ?

A

Les microtubules tirent les chromatides sœurs dans des directions opposées.

76
Q

C’est quoi un attachement monovalent ?

A

Attachement d’une seule chromatide sœur ou fixation des deux aux microtubules liés au même centrosome. Les chromosomes se déplacent très rapidement vers un seul pôle.

77
Q

Les phases G1 et G2 sont des phases de transition qui donnent le temps à la cellule d’assurer deux contrôles. Lesquels?

A

1 . La préparation à l’ étape suivante.
2 – La vérification de l’étape précédente.

78
Q

La méiose 1 est ?

A

Réductionnelle

79
Q

La méiose 2 est ?

A

Équationelle

80
Q

Quelle sorte d’attachement est présent dans la méiose ?

A

Attachement monovalent

81
Q

Quelle est la différence entre la méiose 2 et la mitose ?

A

Il n’y a pas réplication de l’ADN avant la ségrégation.

82
Q

C’est quoi un nucléosome ?

A

Un octamère de 8 histones avec de l’ADN qui l’entoure.

83
Q

La formation du nucléosome est la ?

A

1ère étape de compaction de l’ADN

84
Q

C’est quoi la MNase ?

A

une enzyme qui coupe l’ADN entre les nucléosome (ADN libre de protéines)

85
Q

À quoi servent les segments d’ADN non compactés en nucléosomes (3) ?

A

1 L’expression des gènes
2 – La réplication
3 La recombinaison

86
Q

Quelles sont les 5 histone exprimées en abondance ?

A

H1, H2A, H2B, H3 et H4

87
Q

Quelles sont les histones de l’octamère ?

A

H2A, H2B, H3 et H4

88
Q

À quoi sert l’histone H1 ?

A

Se lie à l’ADM internucléosomique et resserre l’association de l’ADN avec le nucléosome.

89
Q

H1 se lie à 2 régions du duplexe d’ADN, lesquelles et quel est l’effet de rapprocher ces 2 régions ?

A

1- Dans l’ADN internucléosomique
2- Au milieu des 147 pb du coeur du nucléosome

Augmente la quantité d’ADN associé au nucléosome.

90
Q

Quel est l’effet général de l’association de H1 au nucléosome ?

A

Rend l’ADN plus compact.

91
Q

Les histones sont chargées _______.

A

+ (lysine et arginine)

92
Q

Comment se nomme la région conservée retrouvée dans toutes les histones de l’octamère (nucléosome) et quelle est sa structure ?

A

Le domaine globulaire des histones.
3 régions en hélice alpha séparées par 2 régions en boucle

93
Q

Que permet le domaine globulaire ?

A

La formation de structures intermédiaires moins organisées du nucléosome.

94
Q

Quelles histones peuvent former des hétérodimères et des tétramères ?

95
Q

Quelles sont les 3 étapes à la formation du nucléosome ?

A

1 Assemblage ordonné entre l’ADN et ses constituants
2 – Liaison du tétramère H3-H4 à l’ADN
3 Liaison des 2 dimères H2A-H2B au complexe ADN-H3-H4

96
Q

Quelles modifications ont lieu sur les extensions amino-terminales des histones de l’octamère (3) ?

A

1- Phosphorylation
2- Acétylation
3- Méthylation

97
Q

Comment se nomme l’axe de symétrie du nucléosome ?

A

L’axe de la dyade

98
Q

Avec quoi interagissent les tétramères H3-H4 ?

A

Les 60 pd centrales

99
Q

Avec quoi interagissent les dimères H2A-H2B ?

A

Les 30 pb de chaque côte des 60 pb centrales

100
Q

C’est quoi qui cause des courbures et des tension de l’ADN dans la formation du nucléosome ?

A

La liaison du tétramère H3-H4 avec la partie centrale de l’ADN

101
Q

Combien y a-t-il de points de contact entre les histones et l’ADN du nucléosome ?

102
Q

Vrai ou faux : les queues terminales des histones émergent du nucléosome à des positions aléatoires.

A

Faux, à des positions spécifiques

103
Q

Où émergent les queues H2B et H3 ?

A

Entre les deux sillons de l’ADN

104
Q

Où émergent les queues H2A et H4 ?

A

Au-dessous ou au-dessus des 2 hélices d’ADN.

105
Q

Les queues des histones dirigent un enroulement d’ADN par la ______ qui cause un enroulement _______.

A

Gauche et négatif.

106
Q

Quelles sont les caractéristiques (2) et le rôle de l’hétérochromatine ?

A

Marquage dense et condensé.
Zones de faible expression de gènes —> suppression d’expression génétique.

107
Q

Quelles sont les caractéristiques (2) et le rôle de l’eurochromatine ?

A

Fuable marquage et structure ouverte.
Niveau d’expression génétique élevé.

108
Q

Quelle est la conséquence du 2ᵉ niveau de compaction de l’ADN ?

A

L’ADN devient beaucoup moins accessible aux enzymes dépendantes de l’ADN (ARN polymérases).

109
Q

Quels sont les 2 modèles de représentation pour la fibre de 30 nm (2ᵉ niveau de compaction) ?

A

1- Solénoïde
2- ZigZag

110
Q

Quelle est la différence majeure entre les modèles solénoïde et zigzag ?

A

Dans le modèle solénoïde, l’ADN internucléosomique ne passe jamais à travers l’axe de la fibre.
Dans le modèle en zigzag, l’ADN nécessite de passage au travers de l’axe central de la fibre.

111
Q

Qu’est-ce qui se passe en absence des queues N-terminales ?

A

Les histones octamères sont incapables de former les fibres de 30 nm.

112
Q

Quelle est la fonction des queues N-terminales dans les fibres de 30 nm ?

A

Stabilisation par interaction entre les nucléosomes adjacents.

113
Q

Une compaction plus importante de l’ADN implique quelle structure ?

A

Des plus grandes nombre de boucles dans
l’ADN nucléosomal

114
Q

Quelles sont les 2 classes de protéines dans la matrice nucléaire ?

A

1 Topoisomérase 2
2 – Les protéines SMC