Cours 1 Flashcards

1
Q

C’est quoi la pangénèse et qui la décrit ?

A

Les Grecs. L’hérodité était transmise au cours des rapports sexuels par des fragments mini (cheveux ou ongles). L’embryon était assemblé à partir de ses composantes minuscules.

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2
Q

Qu’a fait Gregor Mendel ?

A

Modèle expérimental sur des pois de couleurs différentes. Les facteurs qui déduisent la couleur se transmettent aux générations suivantes. Définit les notions de dominance et de récessif.

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3
Q

Qu’a fait Charles Darwin ?

A

L’origine des espèces, les variations qui donnent avantage sélectif vont être transmises à la génération suivante.

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4
Q

Que croyaient les Victoriennes ?

A

Que les vices et vertus tenaient de la famille.

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5
Q

Qui invente l’eugénisme et c’est quoi ?

A

Francis Galton. Ensemble des méthodes et pratiques visant à transformer le patrimoine génétique de l’lespece humaine dans le but de le faire tendre vers un idéal déterminé.

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6
Q

Qui est Charles Davenport ?

A

Meneur du mouvement d’eugénisme aux USA, en recueillant des arbres généalogiques concernant la génétiquende de certain traits.

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7
Q

Qui est Madison Grant ?

A

Écrit le déclin de la grande race qui devint la bible des nazis.
1 Mettent en place un mouvement de stérilisation.
2 Introduisent l’euthanasie.

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8
Q

Qui est James Watson ?

A

Établit que l’ADN était une longue molécule composée de 4 bases différentes.

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9
Q

Qui est Maurice Wilkins ?

A

Physicien qui s’attaque à l’ADN en utilisant la méthode de difraction des rayons X. Convaincue que l’ADN était une hélice de multiple brin.

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10
Q

Qu’est-ce qu’on fait, Francis Crick et James Watson ?

A

Ils construisent le premier modèle de la molécule d’ADN à trois hélices.

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11
Q

Qu’est-ce que Rosalind Franklin a fait ?

A

Le contenu d’eau dans l’ADN ne favorise pas une armature centrale, détruit le modele de Watson -Crick. Obtient un cliché au rayon X qui suggèrent une structure de forme hélicoidal.

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12
Q

L’ADN est constitué de chaînes _________.

A

polynucléotidiques

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13
Q

De quelles deux molécules est composé un nucléoside ?

A

Une base azotée (A, G, C, T) et un sucre (ribose or désoxyribose)

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14
Q

De quelles trois molécules est composé un nucléotide ?

A

Une base azotée (A, G, C, T) et un sucre (ribose ou désoxyribose) et un phosphate.

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15
Q

Par quel processus se fait la formation d’un nucléotide ?

A

La condensation

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16
Q

Par quel type de lien la base et le sucre sont-ils reliés ?

A

Liaison glycosyle

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17
Q

Par quel type de lien le phosphate et le sucre sont-ils reliés ?

A

Liaison phosphoester.

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18
Q

Quelles bases sont les purines ?

A

Adénine et guanine

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19
Q

Quelles bases sont les pyrimidines ?

A

Thymine et cytosine

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20
Q

Chaque base existe sous 2 configurations en équilibre, les ______ ___________.

A

États tautomériques

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21
Q

Sous quels états tautomériques existent les bases A et C et quel est l’état préférentiel ?

A

Amino et imino.
Amino est l’état préférentiel

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22
Q

Sous quels états tautomériques existent les bases G et T et quel est l’état préférentiel ?

A

Céto et Énole.
Céto est l’état préférentiel.

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23
Q

Vrai ou faux : les bases ne doivent pas toujours être dans leur état tautomérique préférentiel pour que l’appariement Watson-Crick soit
Possible.

A

Faux, ils doivent.

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24
Q

Qu’assurent les liaisons H⁺ entre les bases (2) ?

A

– Stabilité thermodynamique de l’hélice
– Spécificité d’appariement des paires de bases

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25
Q

Quels sont les trois facteurs qui affectent la stabilité de la double hélice ?

A

1 L’entropie
2 L’empilement des bases
3 – Les influences hydrophiles/hydrophobes

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26
Q

Comment l’entropie stabilise la double hélice (3) ?

A

1 Chaque liaison H entre deux bases en interaction provient de la disparition d’une liaison H.
préexistante avec une molécule d’eau.

2 Lors de la séparation des brins, les molécules d’eau s’alignent le long des bases de la chaine.

3 Quand les brins s’apparient pour reformer la double hélice, les molécules d’eau associées aux
bases sont chassées.

Ceci crée de l’entropie qui stabilise la double hélice.

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27
Q

Comment l’empilement des bases stabilise-t-il la double hélice (2) ?

A

Les bases azotées sont planes et hydrophobes, alors la façon dont ils s’empilent, une par-dessus l’autre, crée une interaction entre les nuages électroniques de noyaux délocalisés.

La superposition favorise les interactions de Van der Waals qui réduisent l’énergie globale de la molécule.

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28
Q

Comment les influences hydrophiles/hydrophobes stabilisent-elles la double hélice ?

A

La dualité entre l’armature sucre-phosphate (polaire et hydrophile) et les bases (non-polaire et hydrophobe).

Ces forces électrostatiques créent une forte pression qui colle les deux brins de l’ADN.

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29
Q

Qu’est-ce qui se passe si on tente d’apparier deux bases incompatibles ?

A

Les deux atomes accepteurs se feront face, alors il n’y aura aucune place pour laisser passer une molécule d’eau.

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30
Q

Comment s’appelle le processus dans lequel certaines bases peuvent ressortir de la double hélice ?

A

Le pivotement de base.

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31
Q

Dans le pivotement des bases, la base retournée peut devenir quoi et participer dans quels processus (3) ?

A

Des ligands de certaines enzymes.
1 – Méthylation des bases
2 Recombinaison homologue
3 – Réparation de l’ADN

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32
Q

Vrai ou faux : le pivotement des bases consomme beaucoup d’énergie ?

A

Faux, parce que les bases retournent une après les autres.

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33
Q

Vrai ou faux : le pas de l’hélice est habituellement à gauche ?

A

Faux, à droite.

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34
Q

C’est quoi la périodicité de l’ADN ?

A

10 pb par tour

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35
Q

Chaque paire de bases est décalée de la précédente de quel angle ?

A

36°

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36
Q

Quel est l’angle qui sépare les 2 sucres de chaque paire ?

A

120° pour le petit sillon et 140° pour le grand sillons

37
Q

Pourquoi est-ce que le petit sillon n’est pas riche en information ?

A

Le profil chimique, plus condensé et moins accessible, des bases A-T et T-A est pareil, donc pas possible de les identifier.

38
Q

Sous quelle forme se retrouve notre ADN (plus proche des conditions physiologiques ) ?

39
Q

Caractéristique de l’ADN en forme B ?

A

– -10 pb / tour
– -Grand et petit sillon normal.
+ près condition physiologique

40
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’ADN en forme A ?

A

– -11 pb / tour
– -Grand sillon + étroit
– -Petit sillon plus large et moins profond.
- Solutions pauvres en eau mais riche en sel

41
Q

Caractéristique de l’ADN en forme Z ?

A

– -12 pb / tour
– -Grand sillon aplati à la surface hélicoïdale.
– -Petit sillon très étroit et plus profond.
– Répétitions purines-pyrimidines
- hélice a gauche

42
Q

Que veut dire un arrangement en hélice d’avion (2) ?

A

1 Le grand et le petit sillon ont des largeurs différentes.
2 . Modifier localement le nombre de pb par tour.

43
Q

Quelles configurations peuvent prendre les liaisons glycosyles reliant les bases au sucre ?

A

Syn ou Anti

44
Q

Quelle configuration prennent les liaisons glycosyles reliant les bases au sucre dans l’ADN hélice à droite ?

A

Toujours anti

45
Q

Quelle configuration prennent les liaisons glycosyles reliant les bases au sucre dans l’ADN hélice à gauche ?

A

Pour résidus pyrimidiques : anti
Pour résidus puriques : Syn

46
Q

Alternance anti et syn donne allure en ________
au squelette d’ADN

47
Q

Dans quelles conditions pouvons-nous trouver de l’ADN Z en solution ?

A

Il doit y avoir une haute concentration d’ions positifs.

48
Q

Quels sont les noms des processus de séparation et de ré-association de brins d’ADN ?

A

Dénaturation et hybridation

49
Q

C’est quoi l’hyperchromicité ?

A

Quand nous augmentons la température d’une solution d’ADN, nous remarquons aussi une augmentation dans l’absorbance à 260 nm

50
Q

Comment appelle-t-on la température de fusion de l’ADN et quels sont les 2 facteurs qui l’influencent ?

A

La Tm
1 – Le contenu en G-C
2 – La force ionique de la solution

51
Q

Quelle est l’influence de la force ionique sur la Tm ?

A

Plus la force ionique de la solution augmente, plus la Tm augmente.

52
Q

Pourquoi Tm augmente avec l’augmentation du contenu de G-C ?

A

Puisque la liaison G-C comporte 3 liaisons H, alors elle est plus stable.

53
Q

Différences topologiques entre ADN linéaire et ADN circulaire ?

A

L’ADN circulaire est topologiquement contraint, parce que le nombre de tour est limité.

54
Q

C’est quoi le nombre d’enlacement ?

A

Le nombre de fois qu’un brin d’ADN circulaire doit passer à travers l’autre pour que les 2 brins soient séparés.

55
Q

Quelles deux composantes géométriques doit-on additionner pour avoir le nombre de tours d’enlacement ?

A

Le nombre de torsions et le nombre de supertours.

56
Q

C’est quoi le nombre de torsion ?

A

Le nombre de tours d’hélice d’un brin autour de l’autre

57
Q

C’est quoi un supertour ?

A

L’ADN s’entrecroise sur lui-même.

58
Q

Quels sont les deux types de supertours possibles et leur description ?

A

1 Supertour Plectonémiques : enroulement de l’axe longitudinal sur lui-même.
2 Supertour Toroïdaux : enroulement de l’axe longitudinal autour d’un cylindre imaginaire.

59
Q

Comment pouvons-nous trouver le nombre d’enlacements d’ADN complètement relaxé ?

A

Le nombre de paires de bases / 10,5

60
Q

Que fait l’enzyme de DnaseI ?

A

Élimine le surenroulement et relâche l’ADN.

61
Q

C’est quoi un sourenroulement négatif ?

A

Une forme d’emmagasinage d’énergie libre pour faciliter les processus biologiques que nécessite la séparation des 2 brins de la double hélice (réplication ou transcription).

62
Q

Quelle tendance présentent les régions qui contiennent un déroulement négatif ?

A

Tendance à se désenrouler partiellement.

63
Q

C’est quoi un nucléosome ?

A

Une petite structure dans laquelle l’ADN des cellules eucaryotes est compacté.

64
Q

C’est quoi une histone ?

A

Des protéines qui forment le cœur du nucléosome.

65
Q

Quel est le pas de l’enroulement dans les nucléosomes et à quoi équivaut-il ?

A

À gauche. équivaut à un surrenrourement négatif.

66
Q

Qu’est-ce que l’enroulement de l’ADN autour de nucléosomes introduit ?

A

Une super-hélicité négative.

67
Q

À quoi servent les topoisomérases ?

A

À relâcher l’ADN sous-enroulé pour faciliter des processus biologique.

68
Q

Mécanisme d’action de la topoisomérase 1 ?

A

Elle modifie la valeur du nombre d’enlacement d’un facteur 1, qui catalyse la coupure transitoire d’un seul brin.

69
Q

Mécanisme d’action de la topoisomérase 2 ?

A

Elle modifie la valeur du nombre d’enlacement d’un facteur 2, qui catalyse la coupure transitoire des 2 brins.

70
Q

Vrai ou faux : les topoisomérases utilisent de l’ATP ?

A

Faux, juste la topoisomérase 2.

71
Q

Comment est -ce que les topoisomérases fonctionnent (2) ?

A

1 Coupent l’ADN en formant un intermédiaire covalent entre un résidu tyrosine et l’ADN.
2- Forment un pont enzymatique pour passr les segments d’ADN un à travers l’autre

72
Q

A quoi sert l’ion éthidium et comment agit-il ?

A

Diminue l’enroulement de l’ADN et relâche les ADN circulaires.

S’intercalent entre les bases adjacentes de l’ADN (déstabilisent la double hélice), qui détord localement l’ADN de 26° et réduit la rotation d’une paire de bases à 10°.

73
Q

Vrai ou faux : l’ion éthidium change l’enlacement sur tous les ADN ?

A

Faux, pas sur les ADN circulaires.

74
Q

Comment est-ce que l’ARN diffère de l’ADN (3) ?

A

1 Lesquelette des ARN contient du ribose au lieu du désoxyribose.
2 Contient de l’uracile à la place de la thymine.
3 Généralement monocaténaire.

75
Q

À quoi servent les ARNm ?

A

Ils servent d’intermédiaires entre le gène et la machinerie cellulaire de synthèse des protéines.

76
Q

À quoi servent les ARNt ?

A

Ils servent d’adaptateurs entre les codons des ARNm et les acides aminés correspondants.

77
Q

À quoi servent les ARNr ?

A

Ils servent un rôle structural, ils composent les ribosomes.

78
Q

À quoi servent les miARN ?

A

Ils servent un rôle de régulation.

79
Q

Vrai ou faux : certains ARN peuvent catalyser des réactions.

A

Vrai (ARNr)

80
Q

Vrai ou faux : L’ARN est toujours monocaténaire ?

A

Faux, elle peut se replier sur elle-même localement pour former des doubles hélices similaires à l’ADN.

81
Q

Les ARN forment de nombreuses structures secondaires de type tige-boucle, nommées en 3 ?

A

1 Épingles à cheveux
2 Hernies
3. Simples boucles

82
Q

C’est quoi une tétra-boucle ?

A

Une structure secondaire de l’ARN très stable.

83
Q

C’est quoi un pseudo-noeud ?

A

L’appariement de bases dans des régions éloignées peut créer des structures secondaires complexes.

84
Q

Quelle paire de bases additionnelles est présente dans l’ARN qui n’est pas incluse dans le modèle Watson-Crick ?

85
Q

Quel type d’ARN peuvent être des enzymes ?

A

Les rybozymes

86
Q

À quels critères doivent répondre les ribozymes pour être une enzyme (3) ?

A

– -Site actif
– Site de fixation du substrat
– Site de fixation d’un cofacteur.

87
Q

Quel était un des premiers ribozymes découverts et à quoi sert-il ?

A

La RNase P est impliquée dans la production des ARNt à partir d’un ARN précurseur.

88
Q

Où retrouvons-nous le ribozyme à tête marteau ?

A

ribonucléases séquence-spécifiques de certains agents infectieux des plantes, les viroïdes.

89
Q

C’est quoi un viroïde ?

A

Agents subviraux qui existent à l’intérieur des cellules en tant que particules d’ARN uniquement, sans capside ni enveloppe.