Cours 2 partie II: Les fonction de a membrane Flashcards

1
Q

qu’est-ce qui détermine la perméabilité sélective dans la membrane?

A

Le fait que sa fluidité soit balancée; et sa fluidité dépend de la composition membranaire et la température de l’environnement.

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2
Q

Comment la membrane peut-elle remédier à une température froide…. qu’est-ce que cela impacte?

A

Avec le froid la membrane devient moins fluide. La membrane peut y remédier en ajoutant du cholestérol. Celui-ci forme une double bond cis, qui ouvre des trous dans membrane augmentant la fluidité.

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3
Q

Comment la membrane peut-elle remédier à une température chaude…. qu’est-ce que cela impacte?

A

Avec le froid la membrane devient trop fluide. La membrane peut y remédier en ajoutant du cholestérol. Celui-ci forme une double bond trans, qui ferme des trous dans membrane diminue la fluidité.

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4
Q

Qu’est-ce que la microscopie à fluorescence?

A

La microscopie se basant sur la couleur de la lumière occurrent suite à l’excitation d’une molécule fluorescente par une lumière d’une autre longueur d’onde.

Ex: DAPI est blanche mais la molécule reflète mauve

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5
Q

Si on avait à tagger une protéine d’intérêt, comment pourrions-nous le faire en terme de microscopie fluorescente?

A

On pourrait fusionner une protéine florescente à la protéine d’intérêt et l’observer au microscope.

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6
Q

Comment a-t-on été capables de prouver la fluidité membranaire à l’aide de cellules de rat et d’humain.

A

La cellule du rat été marqué au rouge à l’aide de protéines. La cellule humaine avec des protéine marquées au vert. Après la fusion, on remarquait une cellule moitié-moitié mais 40min plus tard, on remarquait une cellule aux couleurs recombinées.

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7
Q

Comment pourrait-on quantifier la fluidité de la membrane par la technique du FRAP?

A

On détruit les protéines pigmentées dans un certain endroit de la membrane. Si la membrane regagne la couleur rapidement, elle fluide et vise-versa.

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8
Q

Est-ce que les protéines dans les agrégats protéiques sont movibles?

A

Non, le complexe peut bouger son ensemble mais les protéines dedans peuvent pas.

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9
Q

Qu’est-ce que la microscopie à force atomique?

A

microscopie permettant de visualiser la topographie de la surface d’un échantillon.

Ce, à l’aide d’une pointe montée sur un micro levier qui balaie la surface d’un échantillon et d’un rayon qui enregistre les changements d’altitude.

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10
Q

Que sont les radeaux membranaires?

A

Des chemins formées par des lipides à longues chaînes d’acides gras saturés. Ces lipides et cholestérols s’associent et bougent ensemble; permettent à des prots membranaires de s’y ancrer.

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11
Q

Pourquoi les radeaux protéiques sont visibles en MFA?

A

Parce qu’ils augmentent l’épaisseur de la membrane

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12
Q

Comment les radeaux membranaires affectent la coloration de la membranes des archées?

A

À cause du rétinal (pigment) qui s’attache au bactériorhodopsines. Cette prot membranaire se regroupe en radeaux lipidiques: formant les tâches.

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13
Q

Explique moi les jonctions cellulaires étanches des épithéliums

A

Jonction protéiques membranaires extracellulaires rejoignant les cellules entre elle. Se lient fortement aux domaines extracells de prots de la cell voisine.

PAS OU TRÈS PEU DE MOUVEMENT.

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14
Q

Qu’est-ce que l’asso avec le cytosquelette pour les prots

A

Association avec des filaments protéiques faisant partie du cytosquelette. Limite tout mouvements.

Ex: chez les globules rouges, leur cytosquelette est composé de spectrine (filaments protéiques). Celle-ci se pose sous la membrane plasmique et les protéines qui y sont attachées ne sont pas amovibles!

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15
Q

Qu’est-ce qui assure que les protéines transmembranaires puissent passer la membrane?

A

Elles doivent posséder des courtes régions non polaires.

Chez les Hélices α, elles doivent posséder de 15-20 aa pour traverser la membrane. Ils doivent être non polaires domaine membranaire dans la membrane (partie hydrophobe, non-polaire).

Chez les Feuillets β, elles doivent posséder 1 aa polaire hydrophile qui va vers l’intérieur du tonneau qui touche à la partie aqueuse; puis, 1 aa non-polaire hydrophobe qui traverse la membrane non-polaire.

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16
Q

Qu’elle est la différence entre l’osmose et la diffusion?

A

diffusion: soluté se déplace du plus concentré vers le moins concentré

Osmose: le solvant se déplace d’une soln hypotonique à hypertonique

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17
Q

Pourquoi les transporteurs sont nécessaires?

A
  • faciliter la diffusion
  • transporter les molécules dans le sens contraires.
18
Q

La quelle entre les 2 protéines membranaires suivantes peut se saturer?
a) canal
b) protéine porteuse

A

B!#

19
Q

Comment l’aquaporine permet a l’eau et seulement l’eau de passer?

A
  • sa taille, les molécules plus grosse passent pas
  • une petite section hydrophobe à l’intérieur du pore exclut les ion de passer
20
Q

Explique moi mécaniquement comme l’eau se déplace dans l’aquaporine

A

Les molécules d’eau se déplacement une par une dans l’aquaporine où des acides aminés spécifiques forment des liaisons H avec elles.

21
Q

Comment les canaux ionique/pompes ATP dépendantes s’assurent d’avoir les molécules qu’ils veulent uniquement?
Donne moie la réponse en fonction du canal K+.

A

Dans l’exemple du Canal à K+, il est entouré de charges négatives repoussant alors les molécules négatives qui veulent s’enrichir du K+.

Rendus à l’intérieur, le canal ionique distingue les K+ des Na+ avec des carbonyles qui feront les C=O parfaitement avec les K+ mais pas avec les Na+.

22
Q

Comment fonctionnent les pompes ATP dépendantes de type ABC?

A

Sont des dimères fournissant généralement un transport unidirectionnel.

Lorsque le ligand se lie au transporteur, les 2 protéines de dimérisent.
Du côte du cytoplasme, un ATP se lie a chaque prot, puis l’hydrolyse des 2 ATP en 2(ADP + P) cause le relâchement du ligand de l’autre côté de la membrane.

23
Q

Il y a-t-il phosphorylation chez les pompes ATP dépendantes de type ABC?

A

NAUR

24
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine de la fibrose kistique? BIOMOLÉCULAIREMENT?

A

les transporteurs de type ABC: CFTR.
Chez les personnes atteintes de fibrose kystique, le transporteur de Cl- est non fonctionnel. Donc, ce Cl- n’est pas déplacé vers l’extérieur de la membrane plasmique des cellules épithéliales et respiratoires. Ainsi, le mucus n’est pas réhydraté…

LES VOIES RÉPIRATOIRES SONT BLOQUÉES!

25
Q

Quels sont les 2 types de pompes ATP synthases et ATPases retrouvées dans les cellules?

A

Type V: membrane des vacuoles et lysosomes, UTILISE L’ATP

Type F: la membrane des mithochondries, thylakoides et dans les membranes plasmiques des bactéries.
FABRIQUE L’ATP

26
Q

À quels processus biologiques le type F d’ATP synthase et ATPases sert-il?

A

Phosphorisation oxydative
Synthèse d’ATP photosynthétique

27
Q

À quels processus biologiques le type V d’ATP synthase et ATPases sert-il?

A

GARDER LE PH ACIDE
Acidification de l’environement:
Processus métaboliques
Homéostasie ionique
Sécrétion d’acide gastrique

28
Q

Comment fonctionne la production d’ATP dans la mitochondrie par l’ATP synthase?
Quelle est la 1e étape

A

l’apport des H+, la rotation de F0

La chaine de transport d’électrons accumule les H+ dans l’espace intermembranaire.
Les H+ veulent retourner dans la matrice pour rétablir l’équilibre ΔG.
Ils font ceci en passant sans la sous unité F0 de l’ATP synthase.
Leur passage génère un moibement de la sous-unité changeant la conformation de l’unité F1.
L’ATP est donc produit en utilisant ADP+P1.

29
Q

Comment fonctionne la production d’ATP dans la mitochondrie par l’ATP synthase?
Quelle est la 2e étape

A

La rotation de la Fo, la propulsion des H+ vers a matrice.

Les H+ entrent dans le c-ring qui est composé de plusieurs compartiments donc chacun possède une aa Asp ou Glu.
Le mouvement des H+ d’une compartiment à un autre permet la rotation de la F0.
Le c-ring est attaché à la sous-unité a qui ne bouge pas: elle possède un aa Arg à la même hauteur que l’Asp/Glu du C ring.
Lorsque les H+ sont arrivés a la sous-unité a, ils sont propulsés vers la matrice.

30
Q

Comment fonctionne la production d’ATP dans la mitochondrie par l’ATP synthase?
Quelle est la 3e étape

A

La rotation de la l’unité F1.

La sous-unité γ est un poteau entre F0 et F1; il tourne avec la rotation de l’unité F0, ce qui fait tourner F1.

F1 a trois cites catalytiques:
O (open), ou ADP et Pi rentrent, puis, il y a rotation de la position des enzymes = c’est eux qui se déplacent.
L (lousse) ou ADP et Pi se rapprochent, puis, il y a rotation.
T (tight) où l’ATP est formé.

31
Q

Pourquoi les acides aminés Asp et Glu sont utiles dans le compartiment C ring et pas un autre?

A

Ils sont hydrophiles, et chargés négativement. Ainsi, les protons H+ s’y lient.

32
Q

De quoi dépend le potentiel membranaire?

A

l’activité de 2 prots: pompe Na+/K+
canaux passifs à K+

33
Q

Pourquoi les K+ laissent une charge négative dans la cellule et qu’est-ce que cela s’ignifie pour le potentiel de repos?

A

Lorsqu’ils sortent de la cellule, ils laissent une charge négative dans la cellule, le potentiel de repos est donc négatif

34
Q

Quel ion donne le potentiel à la membrane?

A

K+

35
Q

À quoi sert le gradient Na+?

A

Mouvement des solutés
maintient de l’isotonie
Transmission des signaux électriques

36
Q

Comment fonctionne la transmission des signaux?

A
  1. Un stimulus induit l’ouverture d’un
    canal ionique Na+ (entrée) d’une cellule excitable.
  2. La membrane se dépolarise à cet endroit spécifique (potentiel de +70 mV).
  3. L’ouverture des canaux voltage-dépendants adjacents propage la vague (dépolarisation) électrique.
37
Q

Comment se nomme la vague d’électrique qui permet d’envoyer des signaux?

A

dépolarisation

38
Q

Quels canaux utilisent les axones pour faire passer le courant?

A

Canaux Na+ VD, qui s’ouvrent/ferment en fonction du voltage

39
Q

Comment l’information passe d’une neuronne à une autre?

A

Par les synapses: l’espace entre les 2 neurones.
Lorsque le potentiel arrive à la branche terminale de la neurone, la sécrétion des signaux chimiques neurotransmetteurs se donne.
La neurones suivante reçoit se signal par son récepteur qui ouvre le premier canal Na+… continuant la chaine de dépolarisation.

40
Q

pourquoi les bactéries utiliseraient le potentiel électrique par le gradient H+?

A
  • La génération d’ATP
  • La rotation du flagelle
  • Le symport des petites molécules