Chapitre 3: Cytosquelette Flashcards

1
Q

Où est le cortex cellulaire, à quoi sert-il?

A

Juste en dessous de la cell, maintient et donne la forme au cortext

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Q

Complète la phrase suivante:
_______est abondante dans le cortex
cellulaire.
Elle est construite par module, dont le monomère est ______.

A

L’actine F
L’actine G

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3
Q

De quoi dépend la longueur des filaments?

A

type de cellule,
cycle cellulaire,
déplacement de la cellule,
pression exercée

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4
Q

Quel ΔG est nécéssaire pour assembler les filaments d’actine? Avec quel lien?

A

ΔG négatif, H

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5
Q

Comment peut-on différencier les extrémités de l’actine G?

A

Le côté ayant une molécule d’ATP qui s’y loge est le côté -.

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6
Q

Que s’ignifient GÉNÉRALEMENT les côtés de l’actine F?

A

côté +: ou on ajoute des polymères
côté -: où on enlève les polymères

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7
Q

Sur un graphique, on observe la polymérisation de l’actineG (bleu) ainsi que la quantité de 32P relâchée dans le milieu (moyen indirect d’observer l’hydrolyse d’ATP), en fonction du temps.
Que pouvez-vous en conclure si la ligne de polymérisation est décalée (plus en avant dans le temps) et ne suis pas réellement la courbe de production d’ATP ?

A

que la polymérisation n’as pas rapport avec l’hydolyse de l’ATP… C’EST APRÈS LA POLYMÉRATION QUE L’ATP EST POLYMÉRISÉ!

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8
Q

De quel côté que les polymères d’Actine G préfèrent j’Ajouter en termes d’ATP?

A

Le côté où l’ATP n’est pas encore hydrolysé (+) que u côté ADP (-).
Puis, la dépolymérisation se fait mieux sur le côté (-)

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9
Q

Pourquoi l’extrémité (+) polymérise plus vite que l’extrémité (-) ?

A

La polymérisation libère de l’énergie. On favorise la réaction qui va libérer le plus d’énergie.
En général, le côté (+) contient les «nouveaux» monomères, liés à l’ATP (pas encore hydrolysé). Le côté (-) contient les «vieux» monomères, liés à l’ADP, ce bout de filament a donc «absorbé» l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP

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10
Q

Comment pourrais-tu différencier un graphique d’une polymérisation du côté (+) vs une dépolymérisation du côté (-)?

A

POLYMÉRISATION: Un delta G négatif. Au départ, le côté de l’actine G et plus haut que l’autre côté l’actine F.
Puisque, l’hydrolyse de l’ATP dégage de l’énergie, le seuil de la fin du graphique est plus haut.

DÉPOLY: nécéssite de l’énergie, donc a un delta G positif.

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11
Q

Que contient généralement le côté + en termes de ADP/ATP et nouveaux et vieux polymères?

A

(+) nouveaux polymères et ATP
(-) vieux polymères et ADP

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12
Q

In-vitro, quelles sont les étapes de la fomation d’un filament d’actine?

A

NUCLÉATION
L’élongation nette est lente à démarrer. Cette étape consiste à produire un noyau d’actine-G suffisamment stable (beaucoup de liaisons, ΔG négatif) pour pour que l’élongation s’effectue.

ÉLONGATION
Élongation nette (des 2 côtés) du filament.

ÉTAT STABLE
L’assemblage et le désassemblage des monomères s’effectuent à la même vitesse.

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13
Q

Pourquoi y a-t-il une étape d’élongation et un état
stable in vitro? Pensez au ΔG

A

il y tellement de réactifs et peu de prosuits au début, que la polymérisation se fait jusqu’à temps d’atteindre l’équilibre.
Lorsque l’équilibre est atteint, le finalement fait les 2 choses des 2 côtés

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14
Q

Quelles sont les 2 façons qu’une cellule a de dépolymériser son réseau d’actine?

A

1) Diminuer la concentration intracellulaire d’actine-G (modifier le ΔG de réaction)
2) Utiliser des protéines qui vont empêcher la polymérisation,
ou;
promouvoir la dépolymérisation (gelsoline, thymosine),
ou;
déstabiliser la structure de l’actine-F (Cofiline)

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15
Q

Comment la cofiline arrive à déstabiliser le réseau d’actine?
à quelle actine? +ADP ou -ADP

A

elle se lie à l’actine-F (+ADP) et crée une torsion du filament. Il finit par se fracturer.

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16
Q

Quels seraient les meilleurs moyens que la cellule a pour modifier le réseau d’actine?

A

contrôler l’expression des protéines qui aident à la polymérisation (ex. profiline) ou à la dépolymérisation (ex. thymosine).
modifier rapidement la concentration de l’actine-G intracellulaire n’est pas vraiment possible.

17
Q

Comment fonctionne la profiline et thymosine?

A

font compétition pour la liaison de l’actine-G.
La profiline plus présente favorisera la polymérisation, le contraire pour la thymosine.

18
Q

Comment fonctionne la cytochalasine B pour les champignons?

A

Elles favorise la dépolymérisation du réseau d’actine et défont le cytosquelette des cellules de leurs proies.
Ceci les aide à ;es infecter

19
Q

à quoi participe l’Actine F?

A
  • formation de faisceaux ailleurs du cytoplasme
  • jonctions intercell et épithéliums
  • ancrage de la mec
  • myocyte: cellule musculaire
20
Q

Quel rôle joue l’actine dans les jonctions de cellules épithéliales?

A

Des filaments d’actine sont liées à des protéines adaptatrices qui à leur tours se lient à des protéines transmembranaire (cadhérines) et entre elles mêmes pour joindre les cells .

21
Q

Quel est le lien entre le collagène, fibronectine, intégrine, prot adaptatrice et les actines?

A

Le collagène de la mec est liée à la fibronectine qui se lie aussi l’intégrine.
L’intégrine est intégrée à la membrane cell, et intracellulairement, une prot adaptatrice y est liée.
Cette prot adaptatrice est liée à l’actine.

22
Q

Quel rôle joue l’actine dans le déplacement d’une cellule (motilité)?

A

Le réseau d’actine dynamique permet la membrane plasmique de prendre des formes (ex: pseudopodes) qui lui permettent le déplacement et même la phagocytose hihi

23
Q

Quel est le nom de “l’actine” des bactéries?

A

MreB

24
Q

Quels sont les filaments intermédiaires, et comment diffèrent-ils de l’actine?
ils sont des mono/dia/tétramère?

A

ce sont des modules de constructions (tétramères),
ils ont des extrémités identiques, donc non polaires.

25
Q

Les FI sont instables ou stables? Explique ta réponse

A

Stables… de nombres liaisons entre les tétramères sur le long mais aussi sur le côté
(morphologies de plaques enroulées)

26
Q

Nomme moi des types de FI qui correspondent aux suivants:
____ tous les eukaryotes
____ tissus conjonctifs, cells anim
____ dans l’axone, cells anim
____ épithélium, cells anim

A

Lamines nucléaires
Vimentines
Neurofilaments
Kératines

27
Q

Comment les FI participent aux épithéliums?

A
  1. Lient les cellules ensembles via les desmosomes.
  2. Stabilisent les épithéliums par le tissu conjonctif sous-jacent via les hémisdesmosomes.
28
Q

Comment s’ancrent les FI, on parle de l’épitélium?

A

POUR LIER LES CELLS PAR DESMOSOMES:
Se lient aux cadhérines (prot membranaires)

POUR LIER LES TISSUS CONJONCTIFS PAR HÉMIDESMOSOMES:
se lient aux intégrines

29
Q

Qu’est-ce qui change chez les desmosomes et les hémidesmosomes en terme de liaison des FI?

A

Les cadhérines sont remplacées par des intégrines comme prot de liaison

30
Q

Qu’est-ce que les lamines nucléaires sont?

A

Réseau dense dans le noyau.
Elles régulent, entre autres, la réplication de l’ADN, le cycle cellulaire et l’organisation de la chromatine.

31
Q

Quels sont les FI des bactéries, en quoi se ressemblent-ils à ceux des eukaryotes?

A

Crescentin. A le même hélice alpha que les FI eukaryotiques

32
Q

Quelle est le FI nécessaire et suffisant à la forme des bactéries d’une certaine espèce?

A

CreS

33
Q

De quoi sont composés les microtubules?

A

13 protofilaments polaires (extrémités + et -).
Hétérodimères de tubuline α et β.

34
Q

À quelle molécule sont liés les tubuline α et β des microtubules? Quel tubuline l’hydrolyse et quand?

A

GTP, hydrolysée par la tubuline β en GDP.
Ce, après l’assemblage en protofilament.

35
Q

In vitro, la formation de microtubules se fait par aa polymérisation est favorisée à l’extrémité (+) et la dépolymérisation est favorisée à l’extrémité (-).
In vivo… tout se fait par le côté (+). Pourquoi?

A

Dans une cellule, les microtubules sont attachés aux MTOC par leur extrémité (-).

36
Q

Qu’est-ce qui différencie les cadhérine aux intégrines?

A

C: cell to cell
I: cell to mec