cours 2 biocell Flashcards
Quelles sont les 3 parties d’un chromosome?
origines de réplications : duplication ADN pendant phase S
télomère: bout de chromosome arrêt réplication
centromère: séparation des chromatides soeurs pdt mitose
utilités des ORI particularité chez l’humain ? chez la levure ?
ORI des levures riches en AT, les humains pas de consensus. Un CM px avoir plusieurs ORI (+++ vitesse réplication) pendant mitose (phase S)ch ori s’ouvrent et permet 2 fourches de réplications
Cohésine VS condensines
après phase S, les 2 CT soeurs sont tenues ensemble au niv du centromère par cohésines jusqu’à anaphase
Condensine: condensation chromosomes pendant prophase, restent liés jusqu’a télophase
Fonction ADN polymérase, Télomérase et le template D’ARN des enzymes
Adn polymérase: ne réplique pas jusqu’au bout CM, télomérase ajoute séquences répétées de 6 nucléotides aux extrémités (télomères)
Template d’ADN= pour amorce formation télomère
1. s-u de prot (TERT): synthèse télomères
2. s-u de ARN,TERC: modèle de synthèse
Centromère ?
région CM lié par Kinétochores, qui permettent d’attacher les CM aux microtubules pendant la mitose
hétérochromatine centromérique ?
bloc intercalés de nucléosomes spéciaux pour attachement des KT
CENP-A : face externe des
chromosomes mitotiques afin de pouvoir recruter les protéines du kinétochore externe
H3K4me2: sur la face interne, au niveau de la jonction entre les deux cm soeurs.
rôles CENP?
Fait de histone H3, lie séquences du centromère, les CENP définit la location des centromères sur CM aide installation KT
La mitose: les phases, leurs utilités. Les changements noyau/ADN pendant le CDC (cycle de division cellulaire)
phase 1: G1 (Croissance )premier checkpoint (g1/S) est ce que l’environnement est favorable ?
Phase 2: phase S (réplication)
Phase 3: G2 2e checkpoint Est-ce que tout l’ADN est répliqué ?Tous les dommages à l’ADN réparés ? (S/G2)
Les 3 premières phases= interphase
Phase 4 : Phase M (mitose) (mitose + cytocinèse (m checkpoint :Tous les CM sont-ils
correctement attachés au
fuseau mitotique)
CDC: disparition/reconstruction du noyau, réplication et condensation de l’ADN en
chromosome et la séparation des chromosomes.
Les étapes de la mitose ?
- prophase (condensation CM),
- prométaphase(disparition noyau) 3. métaphase(chromosomes forment une plaque équitoriale au centre de la cellule)
- anaphase(Ct soeurs se séparent), 5. télophase (décondensation ADN détachement condensines)
- cytocinèse (séparation)
Rôle des kinésines pendant la prophase
kinésines liées aux MT antiparallèles dans la zone de chevauchement sont responsables de la séparation des pôles
kinésines sont regroupées par deux :
o une qui marche sur MT issu pôle gauche
o une qui marche sur un MT chevauchant/polaire issu pôle droit
leurs mouvements s’annulent pour les kinésines (elles restent en place), mais les pôles
s’éloignent.
MTOC, moteurs protéiques, types de MT
MTOC (centre organisateur des microtubules ) est répliqué
pendant les phases S et G2, mais le réseau de microtubules se
transforme en fuseau mitotique seulement en phase M
les pôles du fuseau séparent les
chromosomes avec de moteurs protéiques, les
kinésines (se déplacent vers extrémité (+)) et les dynéines
(se déplacent vers extrémité (-))
3 Types de MT
o polaires ou chevauchants
o kinétochoriens
o astériens (sortent du centrosome)
Rôles des dynéines et kinésines pendant la prométaphase et la métaphase
La prométaphase
o Les dynéines sur les MT kinétochoriens orientent les CM correctement
o Les kinésines sur les MT chevauchants/polaires poussent les CM vers le centre de la cellule
La métaphase
tous les chromosomes sont rendus au centre
Les moteurs protéiques pendant l’anaphase
cohésines qui maintenaient les chromatides sœurs ensemble sont dégradées. Les chromatides-sœurs peuvent donc se séparer grâce à deux types de mouvements.
1. Le raccourcissement des MT KT grâce à l’activité des dynéines dans les KT (l’extrémité libérée du MT se dépolymérise)
2. Les kinésines, situées dans la zone de chevauchement, continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotique
Cycle cellulaire chez les plantes, ϒTuRC, moteurs protéiques, mitose ?
Pas mtoc à la place : plusieurs complexes ϒTuRC libre ds cytoplasme
s’attachent aux MT existants ou au RE et définissent « site de naissance » un nouveau MT
- mitose : fuseau mitotique est construit et modelé plusieurs fois avec ϒTuRC qui se placent à différents endroits stratégiques pour la séparation des CT sœurs et leur migration
- kinésine et dynéine utilisé m façon que animaux
Méiose?
2 divisions successives à la suite de 1 étape de réplication
cellule diploïde possède 2 CM homologues, un provenant de la mère et l’autre du père
cellules haploïdes (les gamètes) : chaque cellule-fille possède qu’un des 2 CM distribués aléatoirement par brassage interchromosomique du génome de la cellule mère (avant méiose)
1. Première division (réductionnelle, méiose I): séparation des CM homologues
2. Deuxième division (équationnelle, méiose II): séparation des CT sœurs
