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Biocell > Cours 1 biocell > Flashcards

Cours 1 biocell Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui provoque le mouvement dans le cytoplasme d’une cellule eucaryote ?

A

Les moteurs protéiques

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Q

Quelles sont les 3 étapes de la transcription de l’ADN ?

A

gène → ARN pré-messager → ARN messager

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Q

C’est quoi la traduction ?

A

ARN messager → protéine

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4
Q

Complète la phrase: L’ARNm transcrit à partir de l’ADN doit subir plusieurs étapes de ________ avant d’être traduit en ________.

A

maturation, protéine

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5
Q

Comment le noyau influence la traduction ?

A

empêche traduction précoce des ARNm en contrôlant leur sortie dans le cytoplasme

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6
Q

Vrai ou faux, les procaryotes n’ont pas de moteurs protéiques mais ils ont des introns ?

A

Faux, ils n’ont pas de noyau donc ni de moteur protéique ni d’introns

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7
Q

C’est quoi un chromosome ?

A

Forme la plus condensée de gènes, gros complexe d’ADN et de chromatine (protéines)

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8
Q

Vrai ou faux, la transcription et la traduction de l’ADN des procaryotes se fait simultanément dans le cytoplasme ?

A

La transcription et la traduction de l’ADN des procaryotes se fait simultanément dans le cytoplasme

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9
Q

Comment on peut distinguer les chromosomes ?

A

sondes fluorescentes, différents colorants

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10
Q

Combien de paires de chromosomes ?

A

23 tous en paires homologues sauf Y

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11
Q

Où se retrouve l’info génétique ?

A

sous forme de gènes sur les chromosomes

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12
Q

Les séquences codantes et régulatrices sont très ______ ?

A

Conservées

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13
Q

Que signifie que les séquences codantes et régulatrices sont très conservées ?

A

En comparant l’ADN de plusieurs organismes, on isole et analyse des séquences similaires

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14
Q

Alignement des séquences d’ADN ?

A

nucléotides

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15
Q

Alignement des séquences de protéines ?

A

Acides aminés

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16
Q

C’est quoi la séquence consensus ?

A

Séquence conservée (de a.a ou nucléotides) qui occupent une position donnée plus fréquemment

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17
Q

Quelle proportion des gènes codent pour des protéines ? (%)

A

1,5 % (minorité)

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18
Q

Dans le génome, comment on appelle des séquences répétées dont la majorité sont mobiles ? En quelle proportion ? (%)

A

Transposons ~50%

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19
Q

Vrai ou Faux, les transposons se déplacent de manière autonome ?

A

Vrai

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20
Q

L’ADN répétitif comporte 3 choses, les transposons et 2 autres séquences, lesquelles ?

A
  1. duplication de segments chromosomiques («crossing over» inégal méiose)
  2. séquences simples (dans centromères+télomères)
21
Q

Les gènes sont dans les séquences… ?

A

répétitives

22
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques du génome d’une bactérie ?

A
  1. Gènes codant pour les protéines sur le brin +
  2. gènes codant pour les protéines sur le brin -
  3. ARNt
  4. ARNr
23
Q

Vrai ou faux, le génome des bactéries contient surtout des séquences codant pour des glucides ?

A

Faux principalement des séquences codant pour des protéines

24
Q

Pourquoi le compactage de l’ADN dans le noyau est problématique ?

A

accumulation des groupements phosphate chargés (-)

25
Q

Pourquoi les protéines constituent la moitié de la masse moléculaire d’un chromosome eucaryote ?

A

Parce qu’en compactant l’ADN = accumulation charges - (groupement P) donc on doit avoir des protéines avec des charges +

26
Q

Quels sont les 2 niveaux de compaction en interphase ? Ordre de grandeur ?

A
  1. Fibres condensées ≥ 30 nm (région non transcrite)
  2. fibres étendues ~ 10 nm (région active pour la transcription) perles sur un fil
27
Q

C’est quoi la structure de base de la chromatine ?

A

Nucléosomes (perles sur un fil) 1er niveau de compaction

28
Q

Combien de paires de bases s’enroulent autour des nucléosomes ?

A

146 paires de bases

29
Q

Combien d’histones par nucléosome ?

A

8 histones (4 types différents 2 de chaque type) = fibre de 11 nm

30
Q

Complète la phrase, une 5e histone (H1) ________ l’ADN sortant des __________ et permet leur empilement en fibre de _______ nm.

A

stabilise, nucléosomes, 30 nm

31
Q

Quelles sont les 2 régions des 4 histones du nucléosome ?

A

queue N-terminale et une partie C-terminale

32
Q

Quelles sont les fonctions/caractéristiques des queues N-terminale et la partie C-terminale qui forment les 2 régions des 4 histones du nucléosome ?

A

queue N-terminale: Variable; régulation liaison histone/ADN
Partie C-terminale: Conservée; assemblage nucléosome

33
Q

Que veut-on dire quand les queues N d’histone sont variables ?

A

elles sortent du nucléosome et peuvent être modifiées par des enzymes

34
Q

Explique l’acétylation de l’ADN.

A

cache la charge + des lysines des histones (pas d’interaction avec ADN chargé - = pertes liens ioniques ADN se détache)

35
Q

Explique la phosphorylation de l’ADN.

A

phosphate sur sérine = neutralise charge + voisine de la lysine ou arginine ou +++ effet de répulsion de l’ADN avec ajout charges +

36
Q

C’est quoi l’euchromatine ?

A

L’ADN en fibres de 11 nm transcrit en ARN

37
Q

C’est quoi l’hétérochromatine ?

A

ADN de 30 nm (ADN non transcrit) possibilité de former des boucles: protéines Sir = 1 condensation de +)

38
Q

Quel est l’effet de condenser l’ADN ?

A

plus condensé = moins accessible aux protéines pour la transcription, réplication et recombinaison

39
Q

Quelles sont les 2 zones du noyau ?

A

zone fibrillaire (centre) transcription des ARN ribosomaux
zone granuleuse (périphérie) assemblages sous-unités ribosomales

40
Q

Laquelle des 2 zones du noyau est plus sombre au microscope ?

A

zone fibrillaire (présence de plusieurs protéines)

41
Q

Fonction du ribosome ?

A

Traduction ARNm en protéines

42
Q

Combien de sous-unités du ribosome ?

A

2 (1 grosse, 1 petite) qui s’assemblent uniquement au moment de la traduction

43
Q

Quels sont les 4 sites sur l’ARN ?

A
  1. liaison ARNm
  2. liaison amino-acyl-ARNt ou site A fixe mol ARNt ENTRANTE portant a.a
  3. Site P (peptidyl-ARNt) fixe mol. ARNt lié à extrémité en croissance de la chaine polypeptidique
  4. Site E (sortie amino-acyl-ARNt) EXIT
44
Q

Quelles sont les 6 étapes de la biogenèse des ribosomes ?

A
  1. Transcription des composants (ARNr, ARNm codant protéines ribosomales (RP) et les facteurs d’assemblage (AF) et snoRNA)
  2. Traitement (épissage des pré-ARNr)
  3. Modification des pré-ARN RP et AF
  4. assemblage sous-unités en périphérie nucléole (importation nucléaire RP et AF)
  5. Transport: exportation pré ribosomes vers cytoplasme
  6. Contrôle qualité/surveillance
45
Q

Dans la biogenèse des ribosomes, la transcription des ARNr et ARNm se fait où dans le noyau ?

A

ARNr dans le nucléole et ARNm à l’extérieur du nucléole

46
Q

Où se forment les sites spécialisés du noyau ?

A

À l’intérieur du noyau même sans membranes

47
Q

Comment les ARNm sont épissés ?

A

Pendant leur maturation avec les complexes ARN-protéines snRNPs (snurps)

48
Q

Comment les ARNr précurseurs sont modifiés et coupés ?

A

Par les snoRNPs (complexe ARN-protéine) durant leur maturation

49
Q

Comment les snRNPs permettent d’épisser les ARNm ?

A

Lier les séquences spécifiques aux extrémités des introns pour les enlever

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