biocell 4 Flashcards

cours 25 nov compartiment cellulaire II p.12 commence

1
Q

comment se fait la formation et la distribution des membranes?

A

Acyl transférase dans la membrane du REL construit les phospholipides.
nouveaux phospholipides ajoutés au feuillet externe les scramblases(flippase) égalisent les 2 couchent

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2
Q

Qu’est-ce qui arrivent aux phospholipides après leur formation dans le REL

A

par transport vésiculaire à la m. plasmique; réarangés par flippases hydrolysent l’ATP pr distribution asymétrique sur les 2 couches de la membrane

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3
Q

À quoi sert le RER, quest-ce quil produit ?

A

Des prot membranaires; peroxines qui migrent vers le REL
Le REL par bourgeonnement donne une vésicule précurseur
Les autres prot du peroxysome sont incroporés dans l’organite par les peroxines de façon post-traductionnelle (signal SKL)

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4
Q

Quelles sont les 2 fonctions du peroxysome ?

A

Oxydation des mol. organique
neutralisation H2O2

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5
Q

C’est quoi la synthèse de novo

A

Fusion 2 vésicules du RE V1 et V2 (pex1-6)construction complexes de translocation fonctionnels, (PMPs incorporation co-traductionnelle) puis incorporation post-traductionnelle des prots (lent)

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6
Q

Comment on fait la croissance d’un peroxysome ?

A

Ajout de V3 (membranes) et incorporation post-traductionelle des protéines (croissance peroxysome) si trop gros: DRP (dynamine)coupe

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7
Q

C’est quoi la pex3

A

étiquette d’une vésicule destinée auxperoxysomes et permet l’incorporation desprotéines membranaires (avec pex 19)

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8
Q

à quoi sert la pex 5

A

Transporteur soluble qui amenent cargaison à transférer dans peroxysome (détache rapidement par hydrolyse ATP bcp de pex5 soluble peu de membranaire)

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9
Q

De quoi dépend la fonction des peroxysomes?

A

Des prots qui y sont importés (elle peut donc changer)

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10
Q

Explique le métabolisme des peroxysomes (multiplication)?

A

Taux de multiplication similaire au cycle cellulaire si demande augmente ils se multiplient
Contrôle au niveau transcriptionnel
1 peroxy pt se diviser en 2 avec activités métabolique différentes

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11
Q

Comment le trafic vésiculaire (RE → Golgi → Vésicules) communique aves Mc et les chloroplastes ?

A

il ne communique pas direct. Mc et chloroplastes recoivent nvx lipides avec prot d’échanges des phospholipides (PEPs) (lien RE et MC+ Chlroplastes)

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12
Q

À par les prot du peroxysome, comment les protéines destinés à des organites à une membrane entrent?

A

Passe par le RER et la voie du traffic vésiculaire. Entrée ds RER de façon co-traductionnelle
énergue pr transfert provient du ribosome
un peptide signal PSIT
et un site de clivage AXA

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13
Q

Qu’est-ce qui se passe quand le PSIT est traduit?

A

PSIT lie une poche hydrophobe dans SRP
SRP: GTPase de prot et de 1 ARN
lien SRP-PSIT=block traduction en bloquant site A ribosome

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14
Q

Comment les protéines entrent dans le RER?

A

SRP+PSIT reconnue par récepteur sur membrane RER-> SRP hydrolyse GTP= relâchement signal translocateur font rentrer PSIT+ reste de la prot ds RER

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15
Q

Une fois que la protéine est rentrée dans le RER que ce passe-t-il ?

A

Translocateur a une poche hydrophobe dans sa couture et bouchon ds le fond.
PSIT libéré tasse bouchon pr s’installer dans la couture pr l’ouvrir.
Le reste de la prot va vers le RER au fur et à mesure de sa traduction

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16
Q

Qu’est-ce qui se passe quand les protéines solubles entrent dans la lumière du RER?

A

Psit coupé par peptidase membrane au site AXA

17
Q

Qu’est-ce qui arrivent aux prot membranaire dans le RER?

A

gardent leur PSIT qui sert d’ancrage à la membrane

18
Q

Par quel(s) signal(s) peuvent être produit des prot membranaire

A

PSIT ou SAT (séquence d’arrêt de transfert de a.a hydrophobe)

19
Q

Quelles types de protéines sont toute synthétisée dans le RER

A

Les protéines membranaires avec des hélicesα hydrophobes (les hélices correspondent à des région PSIT et SAT)

20
Q

Comment est relâché le SAT?

A

SAT ne peut pas traverser le translocateur car son centre est hydrophile et SAT est hydrophobe SAT est relâché dans la membrane directement et l’incorporation de la protéine s’arrête, même si la traduction continue

21
Q

Qui suis-je, toutes les protéines doivent passer par moi?

A

Une fois entrées dans le RER (lumière ou membrane), toutes les protéines passent vers le Golgi via les vésicules

22
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les protéines une fois qu’elles arrivent au golgi?

A

certaines protéines continueront leur périple alors que d’autres retourneront vers le RER.

23
Q

Que doivent avoir les protéines qui retournent au RER?

A

un signal de rétention en C-terminal.
la séquence KDEL pour les protéine solubles et KKXX pour les protéines membranaires.

24
Q

Quelle est la caractéristiques communes aux protéines synthétisées dans le RER?

A

Seront sécrétées dans l’environnement extérieur et doivent donc y resister.

25
Q

Comment agit la disulfide isomérase sur les protéines ?

A

formation/rupture ponts disulfures s’assurent liens S-S soient
bien faits avant de laisser la prot quitter le RER.

26
Q

Quelles protéines ont une ancre lipidique de GPI (Glycosyl phosphatidyl inositol)

A

ajouté par complexe enzymatique transmidase.
Les protéines qui formeront les radeaux lipidiques les GPI sont libérés par phospholipase

27
Q

Quel est le rôle de l’oligosaccharide transférase?

A

Ajoute une unité préformée de sucre sur l’asparagine
tjr la même unité ajouté
pdt la maturation dans le Rer, Golgi l’unité est modifié pour finir avec un modèle de base de 5 sucres

28
Q

Comment la modification des sucres assurent un contrôle qualité des protéines ?

A

Les 2 glucoses finaux sont enlevés à la fin de la traduction et les chaperonnes vérifient la forme de la prot
si ok : le dernier glucose est clivé prot va vers le golgi (via vésicule)
si pas ok: ajoute un glucose par la glucosyl transférase et elle repasse par chaperonnes

29
Q

Comment les compartiments cellulaires entourés par une membrane sont liés ?

A

liés par le trafic vésiculaire
Les vésicules transportent les protéines d’un
endroit à l’autre avec moteurs protéiques et des éléments du cytosquelette polaires (microtubules et actine-F).

Les vésicules se forment par bourgeonnement (à partir du
compartiment donneur) et rendues à destination, fusionnent avec membrane du compartiment cible.