Cours 19 Oxydation des lipides et corps cétoniques Flashcards

1
Q

Vrai ou faux?

La glycolyse produit plus d’énergie que l’oxydation des lipides.

A

Faux, l’oxydation des lipides produit beaucoup plus d’énergie que la glycolyse

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2
Q

Quelles sont les 2 enzymes qui participent à l’hydrolyse des TAG en AG et en glycérol?

A
  1. Hormone-sensitive lipase (ou ATGL)
    - hydrolyse les acides gras en position C1 et C3
  2. Lipase spécifique au monoacylglycérol
    - hydrolyse la chaîne d’acide gras restante
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3
Q

Qui suis-je?

Enzyme qui hydrolyse les acides gras des TAG en position C1 et C3.

A

Hormone-sensitive lipase

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4
Q

Qui suis-je?

Enzyme spécifique au monoacylglycérol.

A

Lipase

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5
Q

Que fait-on avec le glycérol?

A

il ne peut pas être métabolisé par les adipocytes
il est donc envoyé vers le foie par la circulation sanguine

Dans le foie il peut être utilisé :
- pour reformer des TAG
- comme métabolite de glycolyse
- comme métabolite de la néoglucogenèse

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6
Q

Quelle est la voie catabolique majeure des acides gras?

A

la beta-oxydation

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7
Q

Où se produit la β-oxydation?

A

dans les mitochondries

surtout dans les muscles squelettiques et cardiaque

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8
Q

Vrai ou faux: la beta-oxydation dégrade les acides gras en enlevant des unités de 2 carbones à la fois

A

Vrai

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9
Q

Quel est le rôle de l’activation des acides gras?

A

Amener les acides gras dans la mitochondrie

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10
Q

L’activation des acides gras est catalysée par quelle enzyme?

A

Acyl-CoA synthétase (associé à la membrane externe de la mitochondrie)(accès au cytosol)

Permet l’ajout d’un acyl-CoA

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11
Q

Vrai ou faux?

L’activation des acides gras requiert de l’énergie?

A

Vrai, réaction dépend de l’ATP

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12
Q

Le transport des acides gras dans la mitochondrie est possible grâce à la navette ___________ pour les acides gras à longue chaine (> 12 C).

A

de carnitine

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13
Q

Vrai ou faux: la beta-oxydation génère du FADH2

A

Vrai

formation d’une double liaison entre le C2 et le C3 => génération d’un FADH2

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14
Q

Quel est le but de la β-oxydation?

A

Dégrader une longue chaine d’acides gras en acétyl-CoA et libération de FADH2 et de NADH qui pourront aller alimenter le transport d’électrons.

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15
Q

Quelles sont les 4 réactions pour les acides gras saturés lors de la β-oxydation?

A

1- Déshydrogénation (formation de FADH2)
2- hydratation
3- oxydation (formation NADH+H+)
4- thiolyse

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16
Q

Quel est le bilan en ATP de la β-oxydation d’un C16?

A

129

17
Q

Quel est le produit final de la β-oxydation des acides gras à nombre impair de carbones?

A

propionyl-CoA

est ensuite transformé en succinyl-CoA à la suite d’un processus en 3 étapes
le succinyl-CoA est ensuite utilisé directement dans le cycle de Krebs

18
Q

L’acyl-CoA déshydrogénase ne peut travailler qu’avec les liaison doubles en position _________.

A

trans

19
Q

Quel est le rôle des isomérases?

A

convertissent les doubles liaisons = déplacent le H de Cis vers Trans entre le C2 et le C3

ces isomérases sont dépendantes du NADPH
Addition de H pour supprimer la double liaison

20
Q

Où sont produits les corps cétoniques?

A

les mitochondries des hépatocytes (foie)

21
Q

Nommez 3 types de corps cétoniques.

A

Acétoacétate
3-hydroxybutyrate
Acétone

22
Q

La synthèse des corps cétoniques se produit lors __________.

A

d’un jeun prolongé

le tissu adipeux dégrade les TAG, les acides gras libres rejoignent le foie pour y être oxydés
L’oxaloacétate est utilisé pour la néoglucogenèse (pas de cycle de Krebs)

23
Q

Vrai ou faux?

Les corps cétoniques sont solubles en milieu aqueux.

A

vrai
pas besoin d’être incorporés à des lipoprotéines comme les lipides

24
Q

Dans quels tissus sont principalement utilisés les corps cétoniques?

A

les tissus extra-hépatiques:
Muscles squelettiques et cardiaque
Reins
Cerveau

25
Q

L’oxydation des AG en grande quantité induit une accumulation __________.

A

d’acétyl-CoA (respiration mitochondriale n’est pas activée dans le foie, les ressources énergétiques sont réservées pour le cerveau)

Déclence la cétogenèse

26
Q

Quelles sont les étapes de la cétogenèse?

A

1- condensation de 2 molécules d’acétyl-CoA
2- condensation d’une 3e molécule d’acétyl-CoA à l’acétyl-CoA
3- dégradation de l’HMG-CoA en acétoacétate et en acétyl-CoA

L’acétoacétate peut être réduit pour former du 3-hydroxybutyrate
Cette réaction utilise le NADH comme donneur de H
équilibre est déterminé par ration NAD+/NADH

27
Q

Quelles sont les étapes de la cétolyse?

A

le 3-hydroxybutyrate est oxydé en acétoacétate
l’acétoacétate va recevoir un CoA d’une molécule de sucinyl-CoA pour former l’acétoacétyl-CoA
l’acétoacétyl-CoA est converti en 2 molécules d’acétyl-CoA qui entrent dans le cycle de Krebs

28
Q

Quelle est la conséquence d’une production excessive de corps cétoniques chez les personnes diabétiques?

A

Une acidocétose